Катализаторы сополимеризация

Полимеризация этилена на окиснохромовых катализаторах. Полимеризация пропилена на окиснохромовых катализаторах. . Сополимеризация этилена и пропилена на окиснохромовых катализаторах. .......................... [c.351]

Исследованы различные случаи отверждения полиэфирных смол [111, 1203, 1263, 1420, 1561—1598], осуществляемого полимеризацией ненасыщенных полиэфиров под влиянием перекисей и различных катализаторов сополимеризацией ненасыщенных полиэфиров с соединениями, содержащими двойные связи, а также более глубокой конденсацией за счет свободных функциональных групп. [c.108]

Развитие исследований в направлении поиска катализаторов сополимеризации матричного типа, контролирующих состав и стереорегулярность макроцепи, [c.4]

Более высококачественные пленки получаются при каталитической сополимеризации [170] циклопентадиена с растительными маслами с дегидратированным касторовым или льняным маслом в растворе ксилола или сольвента. В качестве катализатора сополимеризации применяют комплексы фтористого бора (например, эфирный комплекс). Оптимальные условия процесса сополимеризации льняное дегидратированное масло, циклопентадиен и ксилол смешивают в объемных соотношениях 1 1 1, к смеси добавляют от 0,5 до 1,5% эфирата фтористого бора. При интенсивном перемешивании процесс заканчивается в течение 1—1,5 часов. По окончании процесса сополимеризации полимеризат стабилизируется путем насыщения парообразным аммиаком. При этом фтористый бор связывается в виде [c.264]

Технологический процесс состоит из следующих стадий получение смеси растворов мономеров и катализатора, сополимеризация, получение суспензии, выделение, стабилизация, промывка и сушка сополимера. Вначале получают смесь 50%-ного раствора триоксана, 10%-ного раствора диоксолана и 3%-ного раствора катализатора в бензине и проводят сополимеризацию в реакторе при 65 °С и остаточном давлении 0,05—0,06 МПа. Реакционную смесь разбавляют бензином для охлаждения и получения суспензии требуемой концентрации, после чего выделяют сополимер из суспензии на центрифуге, промывают его водой при 70—80 °С и отгоняют остаток бензина. Сополимер при 130—140 °С и повышенном давлении обрабатывают раствором аммиака для стабилизации. Затем порошок сополимера отмывают водой от аммиака и образовавшегося из аммиака и формальдегида уротропина, высушивают до остаточной влажности 0,2%, смешивают с термо- и светостабилизаторами, красителями и наполнителями и гранулируют с помощью экструдеров, снабженных вакуум-отсосом. [c.130]

Наиболее подходящими катализаторами для приготовления твердой полиокиси пропилена высокого молекулярного веса, как это следует из различных патентов фирмы Доу кемикл [5,8], являются основной ацетат окисного железа, гексагидрат хлорного железа и гидроокись трехвалентного железа. Гидраты трехвалентного железа, так же как и комплекс из окиси пропилена и хлорного келеза, являются катализаторами сополимеризации окиси пропилена с другими окисями олефинов, включая окись этилена, эпихлоргидрин, окись стирола, окись изобутилена и 1,2- и 2,3-эпоксибутаны. [c.298]

Рассмотрение пространственной структуры полимерного катализатора Со(Ак)г — Ст дает возможность интерпретировать наблюдаемые изменения с учетом того, что они практически не влияют на активность катализатора. При синтезе этого катализатора сополимеризацией акрилата кобальта со стиролом образуется главным образом линейный полимер [c.169]

В работах [211 223] показаны отличительные свойства эти чен отефиновых сополимеров в зависимости от распределе I ИЯ мономерных звеньев в сополимерной иепи при использова нич в качестве катализаторов сополимеризации систем [c.40]

Примеси катализатора сополимеризации находящиеся в кау чуке, могут оказывать каталитическое действие на процесс де струкции сополимера Показано [496] что содержание остатков ванадия в СКЭП свыше 0 01% вес заметно ускоряет процессы окисле Ния и термостарения при 130—150°С Каталитическое действие ванадия подавляется ингибиторами неозоном О, ионо лом и другими эффект действия которых зависит от темпера туры деструкции Каталитическое действие на процесс термо деструкции СКЭП оказывают также окислы кремния алюми ния, алюмосиликаты, бром различные перекиси [497 498] [c.170]

Был получен катализатор сополимеризацией вииилферроцена с бутадиеном, который представляет собой жидкий олигомер [c.69]

В качестве истинного энантиоморфного катализатора может быть рассмотрен описанный Цурутой с сотр. цинкалкоксидный катализатор сополимеризации и /-окиси пропилена. В этом случае состав полимера по й- и /-звеньям пропорционален составу исходной смеси мономеров, а оптическое вращение полимера пропорционально оптическому вращению мономера. Однако полимер состоит из двух фракций, кристаллической и аморфной, причем первая фракция более оптически активна, чем исходный полимер, а вторая — менее активна. Этот факт объясняется существованием энантиоморфного катализатора, причем из мономера, обогащенного -формой, -катализатор производит в большем количестве обогащенный -формой кристаллический полимер, а /-катализатор — в меньшем количестве обогащенный /-формой аморфный полимер (рис. 8). [c.137]

Тройной сополимер, содержащий 10—18 вес.% пропилена,. 25—35 вес. % изобутилена и 50—75 вес. % стирола, получается в присутствии катализатора сополимеризации ВРз или А1С1з [567]. [c.196]

С помощью комплексных металлоорганических катализаторов удалось синтезировать блоксополимеры диенов и олефинов [695], а также осуществить прививку олефинов к полимерам, содержащим в боковой цепи винильные группы [696]. Имеются данные о получении каучукоподобных сополимеров бутадиена или изопрена с изобутиленом [697, 698], отличающихся от бутил каучука. Катализаторами сополимеризации этих пар мономеров являются системы Т1С14—Ь1К, СоАЛд—АШаС . Сополимеризация изобутилена с изопреном особенно легко протекает в присутствии модифицированных пиридином кобальтовых катализаторов [697]. [c.137]

В качестве катализаторов сополимеризации диеновых мономеров используются все типы комплексных металлоорганических катализаторов, окиснохромовые катализаторы, катализаторы на основе галогенидов и аллильпых соединений кобальта, никеля, хрома, палладия, родия и других переходных металлов [632, 705—711]. [c.139]

Возможность сополимеризовать изобутилен с иолиолефинами, известна уже давно. Так, еще в 1916 г. Остромыспенский получил в присутствии натрия из 10% изобутилена и 90% изопрена каучукоподобное вещество [64]. Позднее Львов сополимеризовал изобутилен с дивинилой [65] и изопреном [66], [67]. При этом Львовым было установлено, что натрий, служивший катализатором сополимеризации, не вызывает полимеризации чистого изобутилена. В Голландии и Канаде были запатентованы процессы производства некоторых присадок к смазочным маслам путем сополимеризации изобутилена с дивинилом, изопреном или хлорсодержащим диолефином при температурах от - 10° С до —100° С [68], [69], [70]. Катализаторами сополимеризации в этих производствах служат треххлористый алюминий, комплекс последнего с нитробензолом, трехфтористый бор как таковой или с фтористым водородом, флоридская отбеливающая земля или силикагель. [c.202]

Предложено использовать карбид кальция [114] в смеси с окислами, например МоОз, в качестве катализатора в процессе полимеризации этилена под высоким давлением при температуре около 250° С a j в смеси с СгдОд использовали в качестве катализатора сополимеризации jH и gHg при давлении 40 ат и температуре 110—120° С [115]. [c.253]

Органические соли циркония (нафтенат, стеарат и др.), тетраалкоксицир-каны, комплексы капролактама с ZrO b , продукты реакции Zt U с гликолями используются в качестве катализаторов отверждения силоксановых смол [1445, 1582, 1607] и гидрофобизирующих составов на основе кремнеорганических соединений [252, 1354, 1627], агентов холодной вулканизации силоксановых эластомеров [1416], катализаторов сополимеризации силоксановых смол с алкидными [1659]. [c.404]

Принципиально возможно несколько направлений реакций с участием диметилкетена. Так, например, полимеризация может идти преимущественно с раскрытием двойной связи в карбонильной группе или в одинаковой мере в обоих направлениях. Многие соединения, являющиеся катализаторами гомонолимеризации каждого из мономеров, не эффективны как катализаторы сополимеризации, так как способствуют образованию термически нестойких нерегулярных сополимеров. Наилучшие результаты были получены при использовании в качестве катализаторов третичных фосфинов и аминов. В этом случае образуются сополимеры регулярного строения, причем полимеризация протекает с раскрытием только непредельной углерод — углеродной связи диметилкетена. [c.242]

Гексаметилендиамин используют также в качестве катализатора полимеризации р-лактамов , б-лактонов и эписульфидов и катализатора сополимеризации Ы-карбоксиангидридов а-аминокислот с лактонами . [c.266]

Замбелли с сотр. [ ] счел этот вывод недостаточно обоснован--ным, так как неизвестно, образуются ли и в каких соотношениях изомерные гептановые соединения на активных центрах, которые составляют всего 0.1—0.5% от всего количества ванадиевых соединений, или же реакция идет на неактивных ванадиевых соеди--нениях, составляющих 99%. Поэтому эти исследователи провели на синдиоспецифических катализаторах сополимеризацию этилена и пропилена и на основании анализа ИК-спектров пришли к выводу, что пропилен действительно входит в растущую цепь, по механизму вторичного внедрения. [c.187]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.48 , c.244 , c.245 , c.253 , c.255 , c.261 , c.268 , c.286 , c.288 , c.298 , c.311 , c.313 , c.333 , c.334 , c.336 , c.422 , c.423 , c.440 , c.441 , c.480 , c.482 , c.483 , c.485 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.244 , c.245 , c.253 , c.255 , c.261 , c.268 , c.286 , c.288 , c.298 , c.311 , c.313 , c.333 , c.334 , c.336 , c.422 , c.423 , c.440 , c.441 , c.480 , c.481 , c.482 , c.483 , c.484 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология