Крезол, поликонденсация веществ

Фенолоформальдегидные смолы — продукты поликонденсации фенола и его гомологов (крезолов и ксиленолов) и формальдегида с добавкой модифицирующих веществ (масел, канифоли, спиртов и эфиров) или без них. К модифицированным фенолоформальдегидным смолам относят смолы, модифицированные канифолью, называемые также искусственными копалами смолы, модифицированные растительными маслами и смещанными эфирами смоляных и жирных кислот смолы, модифицированные спиртами, главным образом бутиловым спиртом. [c.11]

Феноло-формальдегидные смолы — продукты поликонденсации фенола и его гомологов (крезолов и ксиленолов) и формальдегида с добавкой модифицирующих веществ (масел, канифоли, спиртов и эфиров) или без них. К модифицированным феноло-формальде-гидным смолам относятся смолы, модифицированные канифолью. [c.9]

Крезоло-формальдегидная смола № 77Э представляет собой продукт поликонденсации трикрезола с формальдегидом в присутствии катализатора—водного раствора аммиака. Поликонденсация осуществляется в разбавленных водных растворах в присутствии поверхностно-активных веществ. [c.294]

Феноло-формальдегидные смолы — синтетические полимеры, получаемые поликонденсацией фенола или его производных (крезола, ксилола) с формальдегидом в присутствии кислых или щелочных катализаторов. Феноло-формальдегидные смолы — жидкие или твердые вещества, растворимые в спирте, ацетоне, бензоле, их смесях и некоторых других растворителях. [c.49]

В качестве исходных веществ для синтеза технического бакелита (так часто называют фенопласт по имени его изобретателя Бэке-лэнда) применяется смесь фенола, крезолов, ксиленолов и т. д., в которой содержатся как би-, так и трифункциональные соединения. Наряду с формальдегидом применяют и другие альдегиды, например фурфурол. Вместо фенолов для получения смолы путем поликонденсации с формальдегидом могут быть использованы алифатические или ароматические кетоны. [c.41]

J ароматическим соединениям, реагирующим таким образом, относятся крезолы [140], диметиланилин [678] и о-крезотиновая кислота [256]. Сходным образом 2,4-дисульфобензальдегид образует с ароматическими соединениями, например с диэтиланилином [199]. прочные красители. 2-Моносульфокислота реагирует с нафталином [229, 676] и с алкилированными фенолами [229], образуя син-таны п поверхностно-активные агенты. 3-Изомер образует с фенолами пли с фепантреном [676] дубильные вещества. Дисульфобензальде-гпд также дает синтаны [676] с крезолами и смачивающие агенты с нафталином или алки.лированными фенолами [229]. Дисульфокислота имела и некоторое промышленное применение в качестве промежуточного продукта в производстве ионообменных смол путем конденсации с резорцином и последующей поликонденсации с формальдегидом [400, 646]. [c.271]

Фенолоформальдегидные смолы — это продукты поликонденсации фенола СбНзОН (или крезола СНз—СбН4— —ОН и аналогичных веществ) с формальдегидом НгСО. Они производятся нагревом-в закрытом котле водного раствора фенола и формальдегида в присутствии катализатора. Фенолоформальдегидные смолы выполняются как термореактивными, так и термопластичными. В случае, если в реакции смолообразования на моль фенола приходится не менее одного моля формальдегида, получается термореактивная смола (бакелит). При изготовлении бакелита берется щелочной катализатор (аммиак), не оставляющий в полимере примесей электропроводящего характера. В результате реакции в смоловарочном котле получается бакелит в стадии А он обладает плавкостью [c.53]

В качестве пленкообразующих веществ в производстве фенолоформальдегидных лакокрасочных материалов применяют фенолоальдегидные смолы, представляющие собой продукты поликонденсации формальдегида (или пароформа) с фенолом и его производными (крезолом, ксиленолом), алкил- и арилзамещенными фенолами (/г-трет-бутилфенолом или др.) с добавкой модифицирующих веществ или без них. Наиболее широко применяются следующие фенолоформальдегидные смолы [c.62]

Так как очистка высокомолекулярных веществ представляет большие трудности, то получение их в таких условиях, когда не вовлекаются или не образуются примеси, имеет гораздо большее значение, чем для иизкомолекулярных соединений, которые можно относительно легко очистить. Очистка иизкомолекулярных исходных веществ и особенно мономеро в имеет поэтому исключительно важное значение, так как загрязнения сильно влияют на процесс полимеризации или поликонденсации и на получающиеся вещества. Например, в результате поликонденсации диметил-/г-крезола в присутствии 0,01% натрия образуются продукты, заметно (за пределами ошибки определения) отличающиеся по содержанию кислорода и углерода от продуктов поликонденсации свободного от натрия диметил-п-крезола. Такие загрязнения часто проявляются в том, что процесс полимеризации или поликонденсации плохо воспроизводится, поэтому можно, и наоборот, считать воспроизводимость критерием чистоты. Нежелател1>ных побочных реакций можно избежать с помощью особетю мягких условий реакции, например при получении сложных полиэфиров [609, 916, 917]. [c.130]