Модифицирование спиртами

Фенолоформальдегидные смолы — продукты поликонденсации фенола и его гомологов (крезолов и ксиленолов) и формальдегида с добавкой модифицирующих веществ (масел, канифоли, спиртов и эфиров) или без них. К модифицированным фенолоформальдегидным смолам относят смолы, модифицированные канифолью, называемые также искусственными копалами смолы, модифицированные растительными маслами и смещанными эфирами смоляных и жирных кислот смолы, модифицированные спиртами, главным образом бутиловым спиртом. [c.11]

Различают несколько типов мочевиноформальдегидных смол, которые, в зависимости от способа их получения и от состава, применяются для разных целей 1) немодифицированные водорастворимые смолы, которые в основном применяются как клеи для древесины, пропиточные материалы для текстильной промышленности, для облагораживания бумаги и для получения прессовочных композиций и 2) модифицированные спиртами смолы, хорошо совместимые с различными органическими растворителями, которые применяются в основном для лаковых покрытий [254]. [c.202]

Преимуществами модифицированных спиртами мочевино-(и меламино-)формальдегидных смол являются их бесцветность, прекрасная способность к пленкообразованию, высокая поверхностная твердость и хорошая адгезия к различным материалам, таким,как дерево и металл. Эти свойства делают их незаменимыми в лаковой промышленности. [c.202]

Модифицированные спиртами смолы менее чувствительны к изменению pH и могут в слабокислых средах сохранять стабильность длительное время. Поэтому уже при их получении вводят необходимое для отверждения при повышенной температуре количество кислоты. [c.202]

Малая эластичность, а также несовместимость со многими другими смолами и ограниченная растворимость смол, модифицированных спиртами, заставили исследователей искать новые пути модификации. Лучшая-растворимость и большая гибкость пленок были достигнуты модификацией аминопластов полиэфирными смолами или проведением эфиризации в присутствии реагирующих компонентов мочевино-формальдегидной и полиэфирной конденсации (стр. 589). С другой стороны, мочевино-формальдегидные смолы (или промежуточные продукты мочевино-формальдегидной конденсации), в свою очередь, находят применение в качестве модификаторов полиэфирных смол и служат, например, ускорителями отверждения этих смол. [c.537]

Модифицированные спиртами сополимеры малеинового ангидрида со стиролом и акрилонитрилом используют в фотографии, фармацевтике, косметике, в качестве добавок к пластмассам, а также как порообразователи и смазки. [c.132]

В мочевино-формальдегидных и меламино-формальдегидных с.молах соответственно определяют содержание мочевины и мма-мина, а также свободного формальдегида, общее содержание формальдегида, метилольных групп, содержание азота, а в модифицированных спиртами смолах—содержание алкоксильных групп. [c.155]

Смолы, модифицированные спиртами [c.305]

Наконец, -следует перечислить ряд новых смол феноло-альдегидные смолы, модифицированные спиртами, используемые для приготовления лаков горячей сушки смолы, полученные-взаимодействием фенолоспирт.ов с эпихлоргидрином, совмести- [c.281]

Феноло-формальдегидные смолы, модифицированные спиртами, канифолью, маслами и смешанными эфирами смоляных и жирных кислот. [c.94]

Известно, что привитый слой оксидных носителей, модифицированных спиртами, является гидролитически нестабильным. Предложите возможные виды применения подобных поверхностно-модифицированных материалов. [c.525]

Реапон 2. Олигоуретановое производное блок-сополимеров окисей этилена и пропилена, модифицированное спиртами основное вещество, % — 50 5 растворитель — метанол светло-желтая жидкость, нерастворимая в воде (3 группа по относительной растворимости) плотность, кг/м — 930 температура, С вспышки — 7, застывания — минус 50 вязкость, мм /с при 20 С — 68, при минус 40 °С — 489 умеренно опасное (по метанолу) вещество (3 группа по ГОСТ 12.1.007-76), запах спиртовый. Выпускался по ТУ 6-05-221-711-83. [c.255]

Применяют М.-ф. с. как связующее в произ-ве аминопластов (напр., пресспорошков, дугостойких прессматериалов, декоративных бумажнослоистых пластиков, асбопластиков, искусств, мрамора), для пропитки бумаги, картона и тканей с целью придания им водостойкости, снижения усадки и придания несминаемости. М.-ф. с., модифицированные спиртами,-основа меламино-алкидных лаков (см. Алкидные смолы), а модифицированные Na-солью п-аминобензолсуль-фокислоты-пластификаторы бетонов. [c.22]

Стереоспецифическая полимеризация. Если в качестве катализатора полимеризации А. использовать металлооргаиич. соединения или алкоголяты щелочных металлов, получаются кристаллич. полиальдегиды изотактич. структуры. Подробнее всего изучено каталитич. действие триэтилалюминия, модифицированного спиртами, аминами, солями или др. соединениями (наибольший эффект дает модификация соединениями с третичной алкоксильной группой или аминогруппой). Синдиотактич. цолиальдегиды до сих пор неизвестны. [c.49]

Метиловые эфиры метилолмеламинов используют для противоусадочной отделки тканей и придания им несми-наемости. Усадка шерсти резко снижается при содержании смолы на ткани 3—15%. Отверждение осуществляют после нанесения олигомера на ткань (катализатором служит диаммонийфосфат). Для придания ткани водонепроницаемости используют метилолмеламины, частично этерифицированные высшими спиртами, напр, стеариновым пли лауриловым. Модифицированные спиртами М.-ф. с. широко используют в смеси, напр, с алкидными смолами при приготовлении лаков и эмалей (см. Алкидные лаки и эмали, Меламино-формалъдегид-ные лаки и эмали). [c.83]

Для синтеза М.-ф. с. обычно используют 30%-ные водные р-ры формальдегида, содержащие ок. 1% метанола. С повышением концентрации формадьдегида увеличивается содержание метанола напр., 40%-ные р-ры содержат его до 10%. Метанол способствует образованию метилированных смол невысокой мол. массы, легко разрушающихся водой после отверждения. Кроме того, с увеличением содержания метанола в формалине возрастает абсорбция паров воды отвержденными смолами (с 2% при использовании безметанольного водного р-ра формальдегида до 6—10% при содержании метанола 8%). Молярное соотношение мочевина/ формальдегид колеблется в пределах 1/1,3—1/1,8. Темп-рный режим существенно зависит от назначения смолы. Проводя поликонденсацию при темп-ре ок. 40 °С, получают связующее для пресс-порошков (см. Аминопласты). Смолы, используемые в произ-ве слоистых пласт.иков, и смолы, модифицированные спиртами (см. ниже), синтезируют при 70—120 °С. [c.155]

Существует два основных вида карбамидо- и меламинофор-мальдегидных олигомеров немодифицированные олигомеры и олигомеры, модифицированные спиртами. [c.197]

Процесс получения модифицированных спиртами меламинофор-мальдегидных олигомеров не имеет особых отличий от процесса получения аналогичных карбамидоформальдегидных олигомеров вначале проводят гидроксиметилирование меламина (pH 8—8,5 и температура 80 °С), а затем одновременно — этерификацию метилольных производных и их поликонденсацию при pH = 4,5—5,5 и 85—90°С. [c.213]

Наилучшие результаты были получены при обработке силикагеля бензиловым и лаурино-вым спиртами, причем разделение углеводоро-дои проводилось нри ] омиатной темнерату])е на колонке от 2 до 4 м. Отмечается стабильность работы таких колонок, а также возможность широкого изменения адсорбционных свойств поверхности силикагеля в зависимости от используемого для модифицирования спирта. д- [c.159]

Материалы на основе мочевино- и меламиноформальдегидных смол. Для производства лакокрасочных материалов используются модифицированные спиртами мочевино- и меламиноформальдегидные смолы, растворяющиеся в органических растворителях. Наиболее ценными свойствами этой группы материалов являются высокая твердость, эластичность и блеск. Меламиноформальдегидные материалы обладают большей устойчивостью к теплу, влаге и химическим реагентам, чем мочевиноформаль-. дегидные. Недостатком покрытий на основе мочевиио- и меламиноформальдегидных смол является хрупкость и слабая адгезия к металлу, поэтому эти смолы применяют в сочетании с алкидными смолами. [c.132]

Резолы, модифицированные спиртами. Они могут быть использованы для приготовления лаков путем простого растворения, без введения каких-либо других компонентов. Модификация производится путем обработки резолов высшими спиртами (бутиловым, амиловым, октиловым), причем происходит частичная этерификация фенольных и метилольных лидроксилов. [c.327]

Церер и Мерц тоже отмечают процесс миграции. Например, если использовать в качестве контактирующего материала пленку из нитрата целлюлозы, то за 24 ч при 70 °С в нее мигрирует 2,2—10,7% пластификатора (величина 10,7% относится к полиадипату, модифицированному спиртом). [c.841]

Феиоло-формальдегидные смолы, модифицированные спиртами,, растворимы в ароматических углеводородах. В результате этерификации улучшаются их технические свойства, например, адгезия и эластичность. [c.79]

Широко применяются в лаках и эмалях модифицированные спиртом моче-виноформальдегидные смолы. Некоторые соединения этого ряда, особенно модифицированные спиртами С , после обработки их бисульфитом превращаются в водорастворимые поверхностноактивные полимеры. При этом, по-видимому, происходит присоединение бисульфита к концевым оксиметилено-вым группам и в полимерной молекуле образуются сульфогруппы [64]. [c.117]

Однако при переходе к поверхностям, обладающим большей химической активностью, нежели кремнезем, эта проблема встает в полный рост. В самом деле, на таких поверхностях, как оксид алюминия, оксид титана и др. присутствуют многочисленнные льюисовские кислотные центры. При взаимодействии с донорами протонов, такими как галогеноводороды, на поверхности могут образовываться чрезвычайно сильные комплексные кислоты, которые способны вступать в реакции с молекулами модификатора и с привитыми группировками, например, вызывать протолиз связи 81—С. В предельном случае на поверхности может вообще не оказаться привитых органических групп. Кроме того, галогеноводороды могут просто химически взаимодействовать с поверхностью таких носителей (с образованием галогенидов и воды) и тем самым менять структурно-геометрические параметры носителя и, естественно, вызывать десорбцию уже привитых групп. Подобное разъедание поверхности (за счет комплексообразования) способны вызывать также и амины. Выделяющиеся при модифицировании спирты, конечно, менее реакционноспособны, чем галогеноводороды или амины, однако и здесь возникают определенные трудности. Во-первых, алкоксисиланы малореакционноспособны в реакции модифицирования и не позволяют достичь высоких степеней прививки. Во-вторых, и в этом случае теоретически возможно образование на поверхности сильных протонных кислот (хотя, конечно, это менее актуально, чем в случае галогеноводородов). И, наконец, в-третьих, с самими образующимися спиртами на льюисовских кислотных центргьх могут происходить различные превращения (дегидратация, полимеризация образующихся олефинов и т.д.), что загрязняет получаемый модифицированный носитель и затрудняет его отмывку. Итак, при модифицировании оксидов с более высокой, чем у кремнезема, химической активностью, перед исследователем встает задача выбора модификатора, не дающего в реакции модифицирования реакционноспособных побочных продуктов. [c.74]

Применение ХМК, например выпускаемых за рубежом Дурапаков, содержащих гидролитически непрочные связи 81—О—С (при модифицировании спиртами или фенилизоцианатом) во влажной атмосфере, в частности, в морских исследованиях, проблематично, так как разрушается привитый слой. Для повышения стабильности свойств сорбентов, особенно при концентрировании примесей из влажного воздуха, целесообразно использовать ХМК, в которых модифицирующие группы связаны с поверхностью кремнезема связями 81—О—81—С или 81—С, обеспечивающими высокую гидролитическую стабильность привитого слоя. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология