Крезол, поликонденсация

Фенольные смолы получают поликонденсацией фенолов (гидрокси-бензола, крезола, резорцина и т.п.) с альдегидами (фурфурол, формальдегид и др.). Эти смолы темного цвета и обладают повышенной по сравнению с рассмотренными ранее связующими высокотемпературной стойкостью. [c.75]

Резолы и новолаки, получаемые поликонденсацией фенола или крезола с формальдегидом или фурфуролом и гексаметилентетрамином, применяют в качестве связующих в производстве пресс-порошков, волокнитов и разнообразных слоистых пластических масс. [c.384]

Метод сополиконденсации широко используется для модифицирования свойств феноло-формальдегидных и мочевино-формальдегид-ных полимеров. С этой целью проводят совместную поликонденсацию фенола и крезола с формальдегидом, фенола с формальдегидом и фурфуролом, мочевины и меламина с формальдегидом, мочевины и фенола с формальдегидом. [c.534]

Они синтезируются при поликонденсации фенолов (фенол, крезол, резорцин) с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и др.). Наибольшее практическое значение имеют фенолоформальдегидные полимеры, полученные поликонденсацией фенола с формальдегидом. [c.423]

Составьте уравнение поликонденсации крезола с мочевиной, [c.279]

Молекулярная масса полиамидов колеблется от 11 000 до 22 000. Полиамиды отличаются высокими физико-механическими показателями и используются для производства синтетических волокон и пластичен ских масс. Они растворимы в феноле, крезоле, муравьиной кислоте и концентрированных серной и соляной кислотах. Смешанные полиамиды, полученные совместной поликонденсацией различных аминокислот или смесей кислот и диаминов, вследствие нерегулярного строения макромолекул растворимы в спирте и других доступных растворителях. [c.382]

Сырьем для получения новолачных смол обычно служат фенол, крезолы, ксиленолы и их смеси, а также формалин, содержащий 37% (масс.) формальдегида. В качестве катализатора применяют соляную, реже щавелевую кислоту. Преимуществом соляной кислоты является высокая каталитическая активность и летучесть. Щавелевая кислота — менее активный катализатор, чем соляная кислота, однако процесс поликонденсации в ее присутствии легче управляем, а смолы получаются более светлыми и светостойкими. Каталитическое действие на процесс поликонденсации оказывает также муравьиная кислота, всегда присутствующая в формалине. [c.158]

Фенолоальдегидные полимеры (смолы)—олигомерные продукты поликонденсации фенолов (главным образом, фенола, крезолов, ксиленолов, резорцина) с альдегидами. Наибольшее промышленное значение имеют продукты взаимодействия фенолов с формальдегидом в кислой или щелочной среде — феноло-формальдегидные смолы (фенольные смолы). [c.206]

Фенопласты [39]. Среди фенопластов наиболее широкое применение нашли продукты поликонденсации фенола с формальдегидом (в виде формалина, параформальдегида) или уротропином. Используют также и другие фенолы (крезолы, ксиленолы, многоатомные фенолы) и альдегиды (фурфурол). [c.302]

Получение. Поликонденсация фенола (а также. м-крезола) и формальдегида. В кислотной среде при избытке фенола идет реакция [c.576]

Феноло-альдегидные смолы — получаются в результате реакции поликонденсации фенолов или родственных соединений крезолов, кси-ленолов с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и т. п) в присутствии катализаторов (кислых или щелочных). В ходе реакции получаются промежуточные продукты, способные к дальнейшему взаимодействию, с образованием более сложных продуктов конденсации. Это разнообразие объясняется тем, что в ядре фенола имеются три подвижных атома водорода, способных к реакциям замещения. [c.572]

При реакции 2,5-диметилниридина с альдегидом терефталевон кислоты [уравнение (1-7)] образуется кристаллический полимер, размягчающийся при 210 С и имеющий удельную вязкость 0,21 (112804). Структура этого полимера 13 согласуется с химическими и спектроскопическими данными [44]. Полимер имеет альдегидные концевые группы молекулярный вес, определенны элементарным анализом его тиосемикарбазона, равен 5000 растворим в серной и соляной кислотах, бензиловом спирте, пиридине, х но-лине и. и-крезоле. Поликонденсация при более высокой температуре (210—220° С) приводит к образованию нерастворимого полимера. Однако не было установлено, является ли нерастворимость следствием более высокого молекулярного веса полимера. [c.21]

Для получения лака ПЭ-943 в реактор с рубашкой, мешал кой и холодильником загружают диметилтерефталат, этиленгля коль, диэтиленгликоль, глицерин, катализатор (тетрабутоксититан). Проводят реакцию переэтерификации, а затем после загрузки крезола — поликонденсацию в среде крезола в интервале от 150 до 220 °С до получения полиэфира заданной вязкости. Стадию переэтерификации контролируют по количеству отогнанного метанола (не менее 31% от массы диметилтерефталата), [c.50]

Феноло-альдегидными полимерами называются отвержденные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. Для производства подобных олигомеров в качестве фенольного сырья используются фенол, крезолы, ксиленолы, п-/прет-бутилфенол, гидрохинон, в качестве альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наибольшее промышленное значение имеют полимеры, полученные из олигомеров на основе фенолов и формальдегида — феноло-формальдегидные полимеры (ФФАП), производство которых составляет около 95% от общего объема феноло- 1льдегидных полимеров. Ниже рассматривается производство ФФАП на основе олигомеров, полученных из формальдегида и простейшего фенола — оксибензола. [c.397]

Написать реакцию поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Для определения содержания в полимере МН2-фупп проводилось титрование раствора полимера в м-крезоле в присутствии крезолового красного в качестве индикатора. На титрование 2,5074 г полимера пошло 2,35 см 0,1 н. раствора и-крезолсульфокислоты в смеси хлороформа и м-крезола (1 1 по объему). Содержание карбоксильных групп, определенное потенциометрически, равно 5,2-10 экв/г полиме- [c.64]

Полимерные бензиловые эфиры особенно легко образуются из фе-нолоспиртов, которые в свою очередь могут быть получены из фенолов и формальдегида. Эти реакции играют большую роль при фепол-фор-мальдегидной поликонденсации. Например, при конденсации путем, осторожного плавления 2,б-диоксиметил-л-крезола при 130° получаются линейные макромолекулы (Кеммерер) [c.945]

Наиболее широко используется фенолоформальдегидвая резольная смола с выходом кокса около 60%. Резольные фенолоформальдегидные смолы получаются в результате поликонденсации фенола, крезола, ксиленолов с формальдегидом. [c.131]

Продукт 308 получают поликонденсацией диметилольных производных крезола (крезолдиалкоголя) со сложным эфиром (глицеридом)—продуктом взаимодействия льняного масла, глицерина и канифоли. Поликонденсацию осуществляют в среде бу-таиола. Отгоняют его совместно с конденсационной водой до получения определенной вязкости раствора смолы в толуоле. Крезолдиалкоголь получают, нагревая формальдегид и трикре-зол при 60—65° С в присутствии аммиака. Реакционную смесь обезвоживают при 50—55° С под вакуумом. Другой промежуточный продукт получают, нагревая смесь льняного масла, глицерина и канифоли при 250—260° С 12 ч. [c.209]

Пожалуй, наиболее простым и эффектным примером межфазной поликонденсацни является получение най-лона-б6 и найлона-610 в химическом стакане — по методу Моргана и Кволека [53]. Он заключается в том, что осторожно выливают водный раствор гексаметиленди-амииа, взятого в избытке, на раствор хлорангидрида адипиновой или себациновой кислоты в четыреххлористом углероде и затем равномерно вытягивают непрерывную пленку полиамида с поверхности раздела в виде жгута. Перемешивания не требуется, и диамин может применяться в избытке, так как он одновременно выполняет роль акцептора кислоты. Если исходить из чистых мономеров, можно достичь большого молекулярного веса 20000 логарифмическая приведенная вязкость в А<-крезоле 1.8), но даже с продажными диамином и ди-хлорангидридом получаются пленко- и волокнообразую-шие полимеры, хотя и более низкомолекулярные. Простота и другие пренмушества этого метода по сравнению с методом поликонденсации в расплаве очевидны. [c.104]

Менее активные аналоги синтанов и кортанов — румынские реагенты фенольдин и крезольдин. Последний представляет собой сульфонированную новолачную смолу, получаемую поликонденсацией ближайшего гомолога фенола — крезола с формальдегидом. [c.132]

ПЦК проводят в одну или неск. (чаще две) стадий. Одностадийный процесс, применяемый для получения плавких и(или) р-римых полимеров, проводят в р-ре, расплаве или твердой фазе в присут. катализатора. Рост цепи и циклизация протекают практически одновременно, и промежут. полимер выделить пе удается. Два последних метода ПЦК осуществляют аналогично поликонденсации в расплаве и поликоиденсации в твердой фазе соответственно. ПЦК в р-ре проводят обычно нагреванием исходных в-в в токе инертного газа до 200-250 °С р-ритель-органический (напр., л<-крезол или нитробензол при синтезе полиамидов) или полифосфорная к-та, повыпиющая реакц. способность мономеров, катализирующая циклообразование и связывающая воду (паиб. частый низкомол. продукт р-ции). При использовании полифосфорной к-ты в р-цию можно вводить вместо аминов их более устойчивые гидрохлориды. Активными р-рителями могут служить также олеум, комплексы N,N-зaмeщeнныx амидов с SO3 и т. п. [c.40]

Фенолоальдегидные олигомеры образуются при взаимодействии различных фенолов (фенол, крезолы, ксиленолы, двухатомные и трехатомные фенолы) с альдегидами (формальдегид, уксусный альдегид, фурфурол). При отверждении олигомерных продуктов они превращаются в соответствующие полимеры, обычно трехмерной структуры. Пластические массы на основе фенолоальдегидных олигомеров называют фенопластами. Поликонденсация фенолов с альдегидами - это многостадийный процесс, при котором протекает ряд последовательно-параллельных реакций. В результате этих реакций могут образоваться как термопластичные, так называемые новолачные, так и термореактивные - резольные олигомеры. Основными факторами, определяющими строение и свойства фенолоальдегидных олигомеров, являются функциональность исходного фенольного компонента, природа альдегида, соотношение исходных мономеров и pH реакционной среды. Фенолы, используемые для синтеза олигомеров, могут иметь различную функциональность, под которой понимают число атомов водорода фенола, способных к замещению в реакции с альдегидами. Например, при гидроксиметилировании формальдегид присоединяется к фенолу по орто- и и<зр<з-положениям, атомы углерода в которых имеют повышенную электронную плотность благодаря влиянию гидроксильной Фуппы. В табл. 3.1 приведены некоторые характеристики фенолов, наиболее часто используемых при синтезе фенолоальдегндных олигомеров. [c.62]

В круглодонную колбу емкостью 50 мл помещают 9,7 г (0,05 моля) диметилтерефталата, 7,1 г (0,115 моля) и этиленгликоля, 0,015 г чистого безводного ацетата кальция и 0,04 г трехокиси серы. Колбу соединяют с дефлегматором, воздушным холодильником, пауком и приемником. Систему откачивают и заполняют азотом, а содержимое расплавляют на масляной или металлической бане при 170 °С. Через длинный капилляр, опущенный практически до дна колбы, пропускают ток азота. Переэтерификация происходит моментально. Метанол отгоняют и собирают в приемник для определения степени конверсии. Как только прекращается выделение спирта (через 1 ч), температуру повышают до 220 °С и поддерживают ее в течение 2 ч для того, чтобы отогнать остатки метанола. Избыток этиленгликоля удаляют, повысив температуру до 220 °С на 15 мин, а затем до 280 °С. Еще через 15 мин приемник заменяют круглодонной колбой и систему откачивают до 0,5 мм рт. ст., поддерживая постоянную температуру на уровне 280 °С. Через 3 ч реакция поликонденсации заканчивается. Пропуская ток азота в систему, колбу охлаждают, а затем осторожно разбивают молотком и извлекают твердый полиэтиленгликольтерефталат. Полиэфир растворим в ж-крезоле и может быть переосажден эфиром или метанолом. Определите вязкость полимера в. w-крезоле или в смеси фенола с тетрахлорэтаном (1 1) (см. раздел 2.3.2.1) и температурный интервал размягчения полимера. Волокна, полученные из расплава, можно растягивать руками. Для синтеза полиэфира можно использовать прибор, описанный п опыте 4-08. [c.198]

К.-ф. с. см. Резольные смолы. Отверждаются при нагревании с образованием сетчатых полимеров, обладающих более высокими диэлектрич. св-вами, водостойкостью и эластичностью. чем продукты отверждения феноло-формальд. смол на основе фенола. Получ. поликонденсацией крезо-лов (техн. смесь изомеров) с формальдегидом в щел. среде при избытке альдегида. Примея. связующее для прессма териа юв и слоистых пластиков электротехнич. назначения основа лаков. Иногда использ. также продукты сопеликон-денсации фенола и крезолов [c.282]

Дихлорметил-л-крезол, 0- или п-крезол Продукты поликонденсации, НС) Fe lg в растворе нитробензола, в атмосфере азота, 39°С [244 [c.594]

Межфазная поликонденсация ангидрид хлорсеба-циновой кислоты ж-Крезол 0,5 . 589 —85 [c.155]

Похвальский и Зовалль [40] получили продукты совместной поликонденсации п-крезола и фенола с формальдегидом, которые легче очищаются и разделяются, чем чисто фенольные соединения. [c.146]

Реагенты нагревают 10—25 ч при 150—250 °С в крезоле, феноле или воде прп атмосферном давлении или в вакууме. Осуществление этого способа синтеза П. осложняется неустойчивостью мочевины при высоких темп-рах. Однако разложения мочевины можно избежать, если повышать темп-ру реакцип постепенно. При этом вначале образуются более термостойкие, чем мочевина, олигомеры, к-рые затем вступают в дальнейшую поликонденсацию. Такой процесс осуществлен в Японии в промышленном масштабе для получения П. из нонаметилепдиамина и мочеви т л. [c.504]

Ф. легко конденсируются с различными карбонильными соединениями. Наибольшее значение имеет поликонденсация Ф. с альдегидами, приводяп(ая к получению феноло-альдегидных смол. Наряду с фенолом для синтеза смол применяют крезолы и ксиленолы (обычно смеси изомеров в виде крезольных и ксиленольных фракций), обеспечивающие получение смол, отличающихся повышенными водостойкостью, эластичностью и диэлектрич. свойствами. Алкил- и арилфенолы образуют с формальдегидом продукты поликонденсации — альбертоли, хорошо совмещающиеся с высыхающими маслами, алкидными смолами и нек-рыми др. полимерами [см. Алкил(арил)феноло-формальдегидные смолы]. Резорцино-алъдегидные смолы характеризуются высокой адгезией к различным субстратам и используются для приготовления клеев. Из гидрохинона, фенола и формальдегида синтезируют окислительно-восстановительные полимеры. Конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислых катализаторов получают дифенилолпропан [c.363]

Шур и Горячник [1832] исследовали реакцию поликонденсации гликолей с р, Р -иминодипропионовой кислотой и установили, что на первых стадиях реакции получается линейный, растворимый в крезоле полиэфир, в случае же проведения реакции при 165—170 в течение двух и более часов получается нерастворимый в крезоле трехмерный полиэфир. Образование поперечных связей происходит в результате реакции атома [c.42]

Полиамиды, полученные из аминокислот, содержащих аминогруппу в бензольном кольце, обладают аномальными свойствами они являются термоотверждаемыми и не растворимыми в крезоле и кипящей уксусной кислоте. Температура размягчения полимера зависит от продолжительности поликонденсации и может быть представлена кривой, приведенной на рис. 1. Объяснения этому пока не найдено. Полиамиды, получаемые из аминокислот других типов, термопластичны, растворимы в крезоле и могут быть вытянуты в нити. [c.221]

Поскольку полиарилаты являются гетероцепными сложными полиэфирами, они способны вступать во все реакции, свойственные этому классу полимеров. Однако протекают эти реакции у полиарилатов значительно труднее. Полиарилаты деструктируются при повышенных температурах л-крезолом, причем полиарилаты, синтезированные межфазной поликонденсацией, в большей степени подвержены алкоголизму, чем п олученные поликонденсацией при повышенной температуре. Полиарилат Д-2 обладает большей стойкостью к крезолу, чем полиарилат д-1 4427 Полиарилаты Д-1 и Д-2 устойчивы к действию хлоран- [c.262]

При изучении строения полимеров, получаемых поликонденсацией 2,4,6-триметилолфенола, сделан вывод о возможности наличия кольчатых структур, образованных Т ремя, четырьмя, пятью, шестью и большим числом фенольных ядер . С другой стороны, в ряде работ было показано цепное строение многоядерных соединений, полученных из о- или п-крезола и формальдегида [c.896]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология