Изомерия химическая

В природе существует несколько видов пространственной изомерии (стереоизомерии). Один из них основан на присутствии в молекуле асимметрического атома углерода, связанного с четырьмя различными группами. Такие стереоизомеры характеризуются одинаковыми физическими и химическими свойствами, но обладают способностью вращать плоскость поляризованного света вправо или влево. В зависимости от этого различают право- и левовращающие (/)- и I- соответственно) оптические стереоизомеры. Явление оптической изомерии химических соединений было открыто основоположником современной микробиологии Л. Пастером, который имел химическое образование. [c.197]

Проблема расчета числа возможных структурных изомеров химических соединений по тематике относится скорее к гл. 7 (переменные с индексами). Однако, поскольку при построении соответствующей программы широко используется блочный принцип, эта проблема будет рассмотрена в данном разделе. [c.208]

Изомеры — химические соединения, имеющие одинаковый состав и молекулярную массу, но отличающиеся строением молекул, физическими и химическими свойствами. Напр., нормальный бутан СНз—(СНз)2—СНз кипит при +0,6 С, а изобутан [c.54]

Каждый из цис- или тракс-изомеров может быть выделен в чистом виде их энергетические уровни различны (обычно тракс-изомер более устойчив, чем г мс-изомер), химические и физические свойства не одинаковы. [c.78]

Имеются экспериментальные доказательства существования так называемой стереохимической специфичности, обусловленной существованием оптически изомерных Ь- и В-форм или геометрических цис-и транс-) изомеров химических веществ. Так, известны оксидазы Ь- [c.142]

Эмпирические формулы, применяемые и сейчас для краткой записи, постепенно превратились в дальнейшем наполовину в графические схемы, отразив развитие пространственных знаний о строении молекул формулы теории строения (формулы Кекуле— Бутлерова и электронные) и координационной теории (формулы Вернера, интерпретированные Л. С. Косселем). В связи с этим они, безусловно, выиграли в наглядности и в передаче качественных различий (изомеры, химические функции, внутренняя и внешняя сферы и др.). Однако там, где геометрический принцип достиг своего высшего развития — в стереохимии — он не нашел [c.370]

Конфигурация цис-транс-томеров (геометрических изомеров) определяется, как мы видели в предыдущих разделах, сравнительно легко благодаря различию физических и химических свойств таких изомеров. Химические и почти все физические свойства оптических антиподов идентичны. Они различаются лишь тем, что молекулы оптических антиподов являются зеркальным отображением друг друга. Это весьма тонкое различие проявляется лишь в знаке оптического вращения плоскости поляризации света, т. е. при исследовании вещества в поляриметре. [c.216]

Мольные доли аксиальной и экваториальной форм можно было бы рассчитать, если были бы известны O i-На и O i-Не Последние можно ползгчить, используя модельные соединения с фиксированными конформациями. В такого рода исследованиях удобными моделями являются 1-замещенные производные 4-т/ т-бутилциклогексана. т/7ет-Вутильная группа обычно занимает экваториальное положение, и ориентация протона С1 —[Н (экваториальная или аксиальная) определяется только природой (конфигурацией) изучаемого изомера (цис или транс). г мс-Изомер соединения позволяет найти химический сдвиг G1 — Не, а т/)аис-изомер — химический сдвиг G1 — На (Нужно также помнить, что сумма мольных долей всех форм должна быть равна единице, т. е. а -f Wg — 1.) [c.565]

Геометрическая изомерия. Изомеры —химические соединения одного и того же состава, но отличаюпщеся строением и свойствами. Геометрическая изомерия является отражением различного расположения лигандов в коорди- [c.20]

Химические методы. К определению цис- и mpaw -конфигураций изомеров с помощью химических методов следует относиться с осторожностью [45], особенно в тех случаях, когда известно, что у атома металла, нанример у кобальта, есть склонность к стереохимическим изменениям при реакциях. Однако в случае Pt(II), где замещение происходит с сохранением конфигурации, этот метод более надежен. В случае структурных изомеров химические методы неудовлетворительны это отчетливо показано на йримере тиоцианатных комплексов Сг(1Ц). [c.187]

Во всех рассмотренных выи1е химических процессах использовали обратимые реакции. Дегидрируя шестичленный нафтен в ароматический углеводород и извлекая последний, можно за счет обратной реакции — гидрирования — вновь получить шестичленный нафтен. Проводя последовательно алкилирование — деалкилирование, сульфирование—десульфирование, образование— разложение клатратов, удается получить выделяемый изомер химически неизменным. [c.205]

М. Д. [26, 27, 30]. Для соединений 9, 10 и 11 различие химических сдвигов обусловлено цис, транс-изомерией. Химические сдвиги СО-груни для комплексов М—СО, вероятно, чувствительны к заряду на металле увеличение положительного заряда на М приводит к возрастанию экранирования СО-группы. [c.178]

Сравнительная стереоспецифичность (соотношение мс-/тракс-изомеров) химического и электрохимичес1Сого восстановления циклических кетонов [35] [c.122]

В настоящее время достигнуты большие успехи в области анализа органических соединений в неводных растворах. Достаточно указать, что только методом кислотно-основного титрования в неводных средах можно определять соединения, независимо от их значений рК в водных растворах, изомеры, химические соединения одного и того же гомологического ряда, вещества, не имеющие ничего общего с обычными кислотами и основанпями, многоком- [c.291]

Изомеры — химические вещества, имеющие одинаковый состав и молекулярный вес, но различающиеся некоторыми физическими и химлческими свойствами, вследствие неодинакового расположения атомов в молекуле. [c.86]

Приведенные данные указывают на широту спектра проявлений изомерии -— химическая изомерия, изомерия атомных ядер, биоизомерия. Однако в настоящее время нет концепции, объединяющей этот широкий спектр явлений, хотя уже становятся ясными некоторые частные взаимосвязи. В качестве примера укажем на работу Ульбрихта [8], в которой обсуждается возможная связь между асимметрией на уровне элементарных частиц и асимметрией на молекулярном уровне. Это расширение понятия изомерии указывает в то же время на необходимость более глубокого исследования самого явления химической изомерии. [c.15]

В заметке, посвященной органическим сульфидам [там же, стр. 83—85], Бутлеров впервые на конкретном примере указывает на важность изучения изомерии для сугкдения о химическом строении и взаимном влиянии атомов. Здесь впервые связываются вместе изомерия, химическое строение и взаимное влияние атомов — весь комплекс вопросов, над которым Бутлеров работал в последующие годы. В этой заметке, однако, он говорит еще о связи углерода с другими элементами первичным и вторичным сродством. [c.104]

Одну из своих статей 1877 г. Меншуткин начал словами, являвшимися прямым вызовом сторонникам теории хиншческого строения Причина изомерии химических соединений неизвестна [23]. [c.245]

Результаты, в которых обобщаются данные опыта, суть понятия ,— указывал Энгельс . Для органической химии важнейшими понятиями являк 1тся. ее предмет и метод химическое строение, молекула, радикал, функция, химическая связь го юлогия, изомерия химическая реакция. Обращает на себя внимание то обстоятельство, что до сего времени большинство из этих перечисленных понятий не ооределены достаточно четко, формулируются без учета новейших достижений науки. Часто приходится слышать онределения, которые вряд ли могут укрепить авторитет науки и согласно которым, например, легче почувствовать , нежели сформулировать, что такое органическая химия, гомология и т. д. [c.3]

Для объяснения подобных случаев изомерии, если достоверность их подтвердится, придется принять, что действие четырех единиц сродства, принадлежащего углеродному паю, может быть различно тогда можно будет говорить вообще о различии единиц сродства многоатомных паев. Изомерия вещества H3 I зависела бы, таким образом, от различия способов присоединения хлорного пая . Наконец, еще далеко не уяснен вопрос о той изомерии, которая выражается главным образом в различии оптических свойств веществ (в круговой поляризации), и о том, объясняется ли этот ряд явлений изомериею химическою — различием химического строения, или это будет особый род изомерии, который мог бы получить название физической изомерии [c.44]

До сих пор мы говорили о физических причинах поворотной изомерии и о физических методах исследования этого явления. Мы видели, что обнаружение и выделение поворотных изомеров химическими методами невозможно. Однако наличие поворотной изомерии не может пе сказаться на химических и физико-химических свойствах вещества, и в свою очередь химические и полухимические (типа водородной связи) взаимодействия оказывают существенное влияние на новоротную изомерию. [c.128]

В разнообразной и обширной теоретической работе химиков-орга-ников во второй половине XIX в. выдающееся место принадлежало русским химикам, многие труды которых получили мировое признание и использование. Создавший теорию строения органических соединений гениальный русский ученый А. М. Бутлеров впервые осуществил ряд блестящих синтезов, в том числе первый синтез углевода, синтезы различных спиртов, многих углеводородов и т. д., и явился главой самой сларной и многочисленной русской школы химиков-органиков (Казанская и Петербургская школы). Выдающиеся заслуги в области изучения изомерии, химической связи и химии нефтяных углеводородов принадлежат профессору Московского и Казанского университетов В. В. Марковникову (1838—1904) в области синтеза спиртов, ненасыщенных кислот, окси-кислот и лактонов — профессору Казанского университета А. М. Зайцеву (1841—1910 г.) в области терпенов — проф. Е. Е. Вагнеру (позднее Ф. М. Флавицкому и др.). Л. Н. Шишков изучил гремучую кислоту и ее соли (1857 г.) Н. Н. Соколов впервые получил гликолевую кислоту. Дедушка русских химиков проф. А. А. Воскресенский (1809—1880 гг.) установил строение хинона и некоторых других новых органических соединений. Он воспитал обширную школу химиков, из которой вышли-Д. И. Менделеев, Н. Н. Бекетов, Н. А. Меншуткин и многие другие выдающиеся ученые. [c.46]

Интересным примером иона с леега-расположенной кислородной функцией является сульфатированный 3-окои-1,1,2,4,5,6-.генсаметилбен-золониевый ион (49), образующийся при действии ЗОз на 2- и 4-окси-изомеры. Химические сдв1иги протонов СНз-групп его приведены ниже. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология