Метакриловая кислота mi истина

Пример. Для нахождения о были использованы четыре концентрации (0,40 0,30 0,20 и 0,15 г/100 см ) раствора фракции сополимера стирола с 20 мол. % метакриловой кислоты в тетра-гидрофуране. Через определенные промежутки времени фотографировали седиментационные диаграммы вместе с индексными полосами, которые затем проектировали через фотоувеличитель на миллиметровую бумагу (рис. 4.31). По данным рис. 4.31 определяли Гт — истинное расстояние от оси вращения ротора до максимума пика седиментограммы за время В табл. 4.13 приведены [c.153]

Заключение. Явление полимеризации было открыто еще в середине XIX в., практически одновременно с выделением первых способных к П. мономеров (стирола, изопрена, метакриловой кислоты и др.). Однако сущность П. как процесса образования истинных химических связей между молекулами мономера была понята лишь в 20—30-х гг. XX в., когда установились правильные представления о природе высокомолекулярных веществ. [c.444]

Методом ядерного магнитного резонанса была определена длина последовательности синдиотактических блоков в нескольких образцах полиметилметакрилата, синтезированных в различных условиях [34]. Сходные данные (определение изотактических, синдиотактических и стереоблок-компонентов) были получены для других образцов полиметилметакрилата [35]. С помощью спектров ядерного магнитного резонанса были определены количества изотактических и синдиотактических структур в ангидриде поли-метакриловой кислоты [36]. Проведение пиролиза сополимеров при повышенных температурах и исследование продуктов пиролитического расщепления методами хроматографии может дать сведения относительно длины последовательности мономерных звеньев каждого типа [37]. Методом дифференциального термического анализа было показано, что сополимер пропилена со стиролом представляет собой смесь истинного сополимера и полистирола [38]. Теми же методами может быть также получена информация относительно длин последовательностей сомономеров [39]. [c.303]

Алексеенко и Мишутин , исследуя механические свойства систем из ноливинилхлорида (или нитрата целлюлозы) и акрилатных каучуков (сополимеры бутадиена с 5—15% метакриловой кислоты), приписывают каучуку истинно пластифицирующее действие. Однако автор полагает, что системы каучук — поливинилхлорид представляют собой смесь двух высокомолекулярных полимеров. [c.826]

Влняние загущающих присадок на минеральные масла. Первый путь основан на различии температурной зависимости вязкости вязких и маловязких масел. Как было показано в 23, последние обладают более пологой вязкостно-температурной кривой. Исходя из этих соображений, П. П. Кобеко и Н. И. Шишкин [39] сформулировали общий принцип получения вязких масел с малым температурным коэфициентом вязкости, заключающийся в загущении маловязких масел высокомолекулярными добавками. Вязкость (уровень вязкости) таких растворов зависит от свойств и концентрации добавки (см. 17), а ход вязкостно-температурной кривой —от свойств растворителя, т. е. маловязкого масла. Высокомолекулярная добавка должна быть значительно более вязкой, чем загущенные масла. Она должна образовывать с ним истинный стабильный раствор и по крайней мере не ухудшать основных технически важных свойств масел. На практике применяют следующие три груташ добавок 1) продукты полимеризации изобутиленов 2) продукты вольтолизации минеральных и растительных масел, полз чивших название вольтол или элек-трион 3) продукты полимеризации эфиров метакриловой кислоты —акрилоиды [116]. Их можно объединить под общим названием загуииющие присадки. [c.215]

Мезогенные сложные эфиры нового типа были описаны недавно Финкельманом [64] (табл. 4, мономер 30) и Шибаевым [65]. В таких мономерных сложных эфирах мезогенная группа связана с основной цепью рядом метиленовых звеньев. Введение гибкой промежуточной группы понижает температуру стеклования полимера с сопутствующим ослаблением связей между мезогенными группами. Так, при нагревании полимер проявляет истинное жидкокристаллическое поведение с фазовым переходом первого рода между мезофазами. Температура стеклования упорядоченных сложных полиэфиров также резко понижается вследствие сополимеризации мезогенных сложных эфиров с немезогенными длинно-цепными эфирами метакриловой и акриловой кислот [65, 66]. Однако жидкокристаллический порядок в сополимере в очень большой степени зависит от геометрии немезогенной боковой группы, которая препятствует упаковке мезогенных боковых групп [66]. [c.147]