Истинная плотность смеси

Из смол Пиролиза, кокс из которых представлен на фото 14, были выделены масла и силикагелевые смолы и подвергнуты коксованию. Полученный при этом кокс имел текстуру, сходную с текстурой кокса из крекинг-остатка смеси грозненских парафинистых нефтей. Оставшиеся асфальтены и карбоиды были добавлены к крекинг-остатку из смеси грозненских парафинистых нефтей, и полученная смесь также была подвергнута коксованию. Образовавшийся кокс был сходен с коксом, имеющим истинную плотность 2,07 г см (см. фото 15). [c.31]

Если истинная Продолжительность реакции выдерживается в оптимальных пределах, то величина объемного соотношения кислота углеводороды не оказывает решающего влияния на процесс. Однако, как было показано в главе III, этот параметр определяет свойства образующейся эмульсии, и при выборе его оптимального значения следует учитывать углеводородный состав перерабатываемого сырья, а также экономичность процесса эмульгирования смесь, содержащая большое количество кислоты, имеет большую вязкость и плотность, вследствие чего требуются большие затраты э нергии на ее перемешивание. От свойств же эмульсии зависят результаты реакции алкилирования. [c.95]

Аналогично (как средневзвешенные) находят молекулярные массы и плотности условных компонентов. Истинные дискретные компоненты также представляют в виде непрерывных сме- [c.111]

В предыдуш ем разделе приводились экспериментальные данные, показываюш,ие, что ассоциация одного полимера в присутствии другого в смеси увеличивается, т. е. увеличивается плотность упаковки макромолекул каждого полимера в смеси. Это может наблюдаться и в двухфазной смеси если размер частиц достаточно мал и обеспечивается влияние одного полимера на другой через межфазный слой. Если учесть, что существует значительная сегментальная растворимость полимеров, а также определенная истинная растворимость макромолекул одного полимера в фазе другого, то станет очевидным, что свойства каждой фазы в смеси могут измениться по сравнению со свойствами исходных полимерных компонентов. Это приводит к тому, что иногда пленка из смеси несовместимых полимеров может оказаться прозрачной, что говорит о ее однофазности, во многих случаях смесь остается двухфазной, но температуры стеклования каждой фазы в смеси изменяются по сравнению с температурами стеклования исходных полимерных компонентов. Поэтому даже в тех случаях, когда нет ни малейших сомнений в отсутствии истинной взаимной растворимости полимеров, следует определить фазовый состав смеси — число фаз и свойства каждой фазы, что существенно влияет на свойства - смеси в целом. [c.33]

Для распыливания наиболее рационально использовать сжатый воздух, так как в плотной фазе кипящего слоя внешняя поверхность, образуемая таким факелом, значительно больше поверхности факела, создаваемого механическим распылом. Поэтому в первом случае меньше плотность потока влаги и меньше вероятность образования агломератов частиц. При распыливании желательна полидисперсная смесь, чтобы быстро высыхающие мелкие капли стали центрами гранулообразования. При размещении форсунки вверху можно применять механический распыл растворов (истинных и коллоидных). [c.353]

При математическом моделировании многофазных течений для решения инженерньлх задач наибольшее распространение получила модель взаимопроникающих и взаимодействующих континуумов. Фазы, составляющие дисперсную смесь, как бы размазываются по объему, занятому смесью, но при этом каждая из них занимает лишь часть этого объема ,. Величина , (г = 1, 2,. .., /V) носит название объемной доли (или объемной концентрации) /-й фазы. Любая фаза в каждой точке данного объема имеет свои средние плотность (приведенную) р , скорость Vi, давление и другие параметры. При этом истинная плотность веществ фаз Р, [c.177]

Хотя Милликен и его сотрудники [39] соглашаются с тем, что невысушенный копреципитат или гидрогель алюмосиликата имеет, повидимому, структуру кислоты типа Бренстеда, в которой каждый атом алюминия в гидрогеле может образовать кислотный центр ИЛИ центр, способный реагировать с основанием, однако в отношении химизма прокаленного катализатора они придерживаются совсем другого взгляда. Их мнение таково, что прокаливание сильно разрушает кислоту типа Бренстеда вследствие потери воды при реакции иона кислорода с кислотными водородами из двух тетраэдрических молекул окиси алюминия. Предполагается, что происходит аггломерация окиси алюминия и кремнезема в смесь, состоящую из частиц у-окиси алюминия и кремнезема. Такое предположение подтвердилось при исследовании истинной плотности алюмосиликатных катализаторов. [c.21]

Пример 10.6. Рассчитать адсорбер с неподвижным слоем для удаления метана из его смеси с водородом при температуре 25 °С и давлении 1 МПа. Скорость потока подаваемой смеси равна 2,83 м мин при нормальных условиях. Смесь содержит 10 % (мол.) СН4. Максимальное содержание метана в потоке водорода, выходящем из слоя после адсорбционного цикла продолжительностью 10 мин, не должно превышать 0,1 % (мол.). В качестве адсорбента использовать частицы активированного угля с объемной плотностью 0,509 г/см , кажущейся плотностью частиц 0,777 г/см и истинной плотностью твердого тела 2,178 г/см . Данные по адсорбционному равновесию, которые взять у Гранта, Мейнеса и Смита [72], могут быть представлены уравнением [c.600]

Вывод уравнения общего вида сил сегрегации по плотности. Рассмотрим причины появления и направления действия сил сегрегации двухфазной псевдоожиженной структуры, образованной смесью зернистых материалов с вели 1инами истинных плотностей р и р ,, причем р, > Ра. Для упров1,епия допустим, что объемы зернистых материалов одинаковы и что смесь компонентов образует суммарный объем, равный сумме объемов компонентов. Задача сводится к рассмотрению характера и особенностей гидродинамических явлений, имеющих место в псевдоолгиженной структуре, к установлению величин и направления сил, действующих на частицы компонентов смеси, и выяснению результатов их действия. [c.167]

Метод наложения валентных схем, использующий различные варианты выражения волновой функции электронов в молекуле, например для С Нб менее точный вариант (1.51) и более точный (1.52), является лишь математическим приемом. Истинное распределение электронной плотности в молекуле, находящейся в данном энергетическом состоянии, вполне определенное и единственное, никаких изменений в нем не происходит. Поэтому неправильно было бы считать, что бензол содержит смесь молекул, находящихся в пяти различных состояниях, или что структура молекул, определяющая свойства этого соединения, является наложением (резонансом) пяти реально сущестаующих структур. [c.101]

Разумеется, метод наложения валентных схем, использующий различные варианты представления волновой функции электронов в молекуле, например, для СвНв — менее точный (1П.66) и более точный (111.67), является лишь математическим приемом. Истинное распределение электронной плотности в молекуле, находящейся в данном энергетическом состоянии, вполне определенное и единственное, никаких изменений в нем не происходит. Поэтому неправильно было бы считать, что бензол содержит смесь молекул, находящихся в пяти различных состояниях, или что структура молекул, определяющая свойства этого соединения, является наложением (резонансом) пяти реально существующих структур. Наложение валентных схем нельзя считать физическим явлением. Это способ квантовомеханического рассмотрения состояния электронов, движение которых не локализовано около определенной пары атомов. Данный прием используется только в методе валентных связей и не фигурирует в другой квантовохимической теории — методе молекулярных орбиталей, хоторыи мы рассмотрим в дальнейшем. [c.177]

Как э,то следует из приведенного списка, атомные веса, принятые Менделеевым для церия (140), эрбжя (178) и лантана (180), заметно отличаются от современных. Для атомного веса дидима Менделеев принял значение 138. Довольно близок к современному значению атомный вес (88), принятый для иттрия Однако изучение редких земель с помощью спектрального анализа, исследования Пера Теодора Клеве (1840—1905), профессора Упсальского университета, привело его к от-крытию в 1879 г. самария, эрбия, тулия и иттербия Наряду с этим исследования Ауэра фон Вельсбаха (1858—1929) открывшего празеодим и неодим в 1885 г., и Эжена Анатоля Демар-с э (1852—1904), открывшего в 1896 г. европий, и особенно аналитическое изучение группы редких земель, столь трудной для экспериментирования, сделали необходимым пересмотр таблицы Менделеева. К этому добавляется одно из самых сенсационных открытий химии второй половины XIX в. и притом в неожиданной области — открытие Рамзаем благородных газов в 1894—1898 гг. Это открытие имело в своей основе одно из наблюдений лорда Роберта Джона Рэлея, сына знаменитого физика Джона Уильяма Рэлея. Определяя плотность азота, нолученного химическим путем, и азота, полученного перегонкой жидкого воздуха, Рэлей заметил, что плотность последнего всегда несколько выше, чем первого. Так как Рэлей не мог предложить никакого объяснения этому факту, он сообщил о своем наблюдении в журнале Природа приглашая химиков дать необходимое объяснение. Это сообщение тотчас же привлекло внимание Рамзая, и он объединился с Рэлеем для того, чтобы отыскать истинную причину наблюдавшегося явления. Переработав значительное количество жидкого воздуха, лорд Рэлей и Рамзай объявили в 1894 г. об открытии нового элемента, который они назвали аргоном вследствие его химической инертности В этом отношении не следует забывать, что еще в 1785 г. Кавендиш, пропуская электрическую искру через смесь воздуха с кислородом в присутствии едкого кали, заметил, что после образования азотной кислоты, поглощенной едким кали, и удаления избытка кислорода получается незначительный остаток — /i2 полного [c.276]

К. с. представляет собой смесь истинных и переохлажденных растворов о коллоидными системами. Состав и физич. свойства К. с., как указано выше, в определенной мере зависят от природы исходных каменных углей и технологич. условий коксования. Мепее метаморфизироваиные угли дают большие выходы смолы с большим содержанием фенолов. Коксование при повышенных против нормы темп-рах и в условиях перегрева стен и подсводового пространства коксовых нечей дает более ниролизованную К. с., что характеризуется высоким содержанием в ней нафталина и нерастворимых в толуоле составных частей, более высокой плотностью и попижоиным содержанием фенолов. В зависимости от степени пиролиза плотность К. с. колеблется в пределах 1,12— 1,25 наиболее характерны К. с. плотностью 1,175— 1,185, содержащие ок, 10% нафталина и до 2% фенолов. [c.193]

В двигателях с зажиганием от искры, в которых пламя возникает у запальной свечи и распространяется через камеру сгорания, массовая скорость горения в любой момент является функцией истинной площади фронта пламени, скорости его-продвижения в несгоревшую смесь и плотности смеси. Но плотность заряда не является независимой переменной поэтому для управления скоростью нарастания давления необходи МО изменять либо площадь пламени, либо скорость его распространения. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология