Кислоты истинные

В литературе описано несколько более или менее специальных методов вычисления констант диссоциации многоосновных кислот (или много кислотных оснований) по данным титрования. Из этих методов для нас представляет особый интерес метод, примененный Симсом [1]. Симс исходит из того факта, что кривая титрования многоосновной кислоты похожа на кривую титрования смеси соответствующего числа одноосновных кислот, и вычисляет ряд констант равновесия реакций титрования особым методом приближения, предположив, что титруемый раствор является смесью одноосновных кислот. Истинные константы равновесия вычисляют из найденных констант равновесия реакций титрования, используя специально выведенные формулы. Метод Симса в общем более сложен и менее удобен, чем описываемый ниже метод, в котором ступенчатые константы определяют непосредственным приближением ряда промежуточных констант. [c.37]

Поскольку эта реакция, а также последующая реакция образовавшейся кислоты с фтористым водородом ведут к накоплению в растворе фторангидрида кислоты, истинный фторируемый субстрат, а также выход конечного продукта, по-видимому, могут зависеть от времени контакта исходного ангидрида с фтористым водородом (см. фторирование карбоновых кислот). [c.497]

Каждая из валентных схем (I) и (П) неточно описывает строение и свойства молекулы азотной кислоты истинная структура этой молекулы является промежуточной между схемами (I) и (II) и может рассматриваться как результат сочетания (илн наложения) этих валентных схем. [c.134]

Гуминовые кислоты почвенного гумуса, их кислые соли щелочноземельных металлов и все соли щелочных металлов образуют растворы коллоидной степени дисперсности. С помощью электродиализа было установлено наличие таких частиц и для фульвокислот. Однако дисперсность их оказалась значительно выше, нежели у гуминовых кислот. Истинные растворы образуют щелочные соли гуминовых кислот и соли фульвокислот. [c.155]

Хотя недиссоциированная смола набухает, но в значительно меньшей степени, чем в случае диссоциации функциональных групп. Так, по данным табл. 17г, недиссоциированная Н-смола адсорбирует около 1,4 г воды, тогда как диссоциированная Ы-смола поглощает около 4 г воды. По данным табл. 17а, Н- и Ь1-формы набухают одинаковым образом, так как здесь функциональные группы являются сильными кислотами. (Истинный объем самих ионов в максимально набухших смолах не имеет значения.) [c.114]

При ясно выраженной шероховатости или пористости твердой поверхности наблюдаемый краевой угол не является истинным углом, характеризующим адгезию между твердым телом и жидкостью. Он представляет собой кажущийся краевой угол. Шероховатость или пористость твердой поверхности увеличивает кажущийся краевой угол, если истинный превышает 90° в обратном случае кажущийся краевой угол становится меньше истинного [24, 28, 37, 41, 42]. Это связано с тем, что при тупом истинном краевом угле жидкость не проникает в углубления, и кажущаяся плоская поверхность образуется лишь вершинами выступов на твердом теле к находящемуся в углублениях воздуху жидкость практически не проявляет адгезии. Так, вода образует на грани кристалла стеариновой кислоты истинный краевой угол около 95°. Порошок стеариновой кис- [c.27]

В ИХФ (М. И. Винник) разрабатывалась теория каталитического действия водных растворов сильных кислот и щелочей, а также комплексов фтористого бора с эфиром и уксусной кислотой [251—254]. Было установлено, что измеряемая индикаторным методом функция кислотности Гаммета для водных растворов сильных кислот представляет собой логарифм термодинамической активности протонов. В случае мономолекулярных процессов, катализируемых кислотами, истинная константа скорости не зависит от содержания воды в растворе. Предложены критерии для оценки реакционной способности веществ в бимолекулярных процессах, протекающих в водных растворах сильных кислот. Разработаны методы определения констант ионизации [c.55]

Вопрос о том, образует ли стирол с ненасыщенными жирными кислотами истинные сополимеры или происходит лишь распределение чистого полистирола в масле, был предметом многих исследований, авторы которых приходили к различным выводам. [c.63]

Величина пористости определяет плотность пленки, которая меняется обратно пропорционально изменению пористости. Истинная поверхность окисных покрытий благодаря наличию пор значительно превосходит видимую (габаритную) поверхность образца. Приближенные расчеты показывают, что даже у сравнительно тонких анодных пленок (4—5 мк), полученных по обычному методу анодирования в серной кислоте, истинная поверхность в 20— 25 раз превосходит видимую поверхность. Это обеспечивает повышенные адсорбционные свойства окисных пленок, например, их способность к наполнению (уплотнению) маслом (что очень важно при работе покрытий на износ истиранием), лаком (для усиления электроизоляционных свойств), различными пассиваторами (для усиления противокоррозионных защитных свойств) и их высокую адгезионную способность по отношению к лакокрасочным покрытиям. [c.74]

Несмотря на то что диазотирование происходит в кислой среде, в действительности атаке подвергается не соль амина, а небольшое количество свободного амина, присутствуюш,его в растворе [403]. Поскольку алифатические амины —более сильные основания, чем ароматические амины, в среде с pH ниже 3 свободного алифатического амина недостаточно для реакции, тогда как ароматический амин в этих условиях еще может ди-азотироваться. В разбавленной кислоте истинной атакующей частицей является N2O3, которая служит носителем иона N0+. Это подтверждается тем, что в азотистой кислоте при достаточно низкой кислотности реакция имеет второй порядок и амин не фигурирует в выражении скорости [404]. Для рассматриваемых условий механизм реакции можно представить следующим образом [c.480]

Отношение нитросоединений и солей й1 и-нитросоединений — пример того, что Ранч назвал отношением псевдокислоты (в данном случае нитросоединения) и ее соли. Псевдокислота — это практически нейтральное вещество, реагирующее со щелочью с образованием соли (и воды). Соль, однако, имеет иную структуру, соответствующую-структуре изомерной кислоты (истинной кислоты), в данном случае а1 и-нитроформы. [c.219]

Температурная зависимость коэффициентов проницаемости для НС1 подчиняется уравнению Баррера При диффузии НС1 в полиэтилен НП из соляной кислоты истинный коэффициент диффузии в условиях стационарного процесса не зависит от состава внешней среды и зависит от последнего в нестационарном процессе. Это обстоятельство, также как и вид зависимости концентрации НС1 в полимере от концентрации соляной кислоты, объясняется и количественно описывается с помощью представлений о взаимодействии молекул НС1 и Н2О в полиэтилене с образованием малоподвижных гидратов типа НСЬпНгО, где п = [c.215]

Муравьиная кислота комплекса не образует. Замечательно, во-первых, что изомеры положения, как и стереоизомеры этих кислот, свойством подобного комплексообразоза-ния не обладают во-вторых, холеиновые кислоты — истинные химические соединения, дающие на диаграммах плавкости характерный минимум. [c.6002]

Очевидно, что в пределах ошибок опыта Еэффве меняется с изменепием концентрации кислоты. Истинная энергия активации больше эффективной, по крайней мере, на теплоту абсорбции спирта, которая для 94,3%-иой кислоты равна 15,5 ккал/моль (рис. 7), и, следовательно, для этой концентрации не меньше 36 ккал/моль. [c.596]

Цветность природных вод определяется присутствием в них группы веществ, объединенных под общим названием гумусовые вещества. Это — сложные органические вещества, находящиеся в воде в виде истинного раствора либо в коллоидном состоянии. Чисто условно соединения эти делятся на три группы, объединяющие близкие по своим свойствам вещества гумиповые кислоты, истинно растворенные фульвокислоты и коллоидно-диспергиро-. ванные фульвокислоты. В группу гуминовых кислот вхо-, [c.73]

Мы знаем, что в полистиролселениновой и полистиролфосфиновой кислотах истинная степень диссоциации очень мала (разд. V. 1.Б). Причину этого следует искать в природе кислотных групп, так как для обеих кислот изменение энтальпии и энтропии, обусловленное образованием групп Н5О2. практически одинаково. . [c.321]

Влияние температуры сказывается, главным образом, на растворимости НА и МеА. Вследствие того, что растворимость газов сильно понижается с ростом температуры, а растворимость солей обычно увеличивается, то, как видно из уравнения (VI. 12), степень перехода при травлении газами (подчиняющимися закону Генри) уменьшается с повышением температуры. Что касается влияния силы травящей кислоты, то из рис. 38 видно, что с уменьшением константы ионизации кислоты до К = Ю степень перехода снижается с 1 до 0,97—0,99 при /(1 = х = 0,91—0,97, а с дальнейшим снижением К степень перехода резко уменьшается. Это вполне согласуется с опытными данными [375]. Травление СОг показывает, что степень перехода определяется не только силой кислоты ( истинная константа диссоциации Н2СО3 равна 5-10" ), но и соотношениями растворимости. Последними обусловливается и возможность легкого разделения солей и получения чистого ЫагСггО . [c.145]

Молибденовая и вольфрамовая кислоты. Истинные (не более 1 г л МоОз) или устойчивые коллоидные растворы молибденовой кислоты были получены путем пропускания растворов молибдатов щелочных металлов или аммония через слой сильнокислотного катионита в Н-форме [173, 292—295]. Образование осадка в слое ионита было отмечено лишь при концентрации исходного раствора пара-молибдата аммония более 1 М. М0О3 [293, 295]. [c.135]

Растворимость кварца повышается с нарастанием щелочности. В жидкостях организма раств. Д. К. возрастает в таком порядке моча, спинномозговая жидкость, плазма, серозный эксудат. Скорость раств. Д. К. изменяется обратно размеру ее частиц. При гидратации в водных растворах Д. К. образует коллоидальный раствор кремневой кислоты, истинная же (молекулярная) растворимость кремневой кислоты в воде очень мала у кварца она еще меньше, меньше чем у опала и осажденной Д. К. (Шерешевская). В тканевых жидкостях Д. К- образует также коллоидальный, а не истинный раствор. [c.257]

Хотя для дифениловых эфиров фталевой кислоты истинная перегруппировка Фриза итти не может по причине близости групп—СООАг к бензольному ядру, но в этом случае все же имеют место перегруппировка и циклизация. Дифениловый эфир фталевой кислоты превращается в 1-оксиантрахинон (на 23—33%) и фенолфталеин (63%) [76] [c.700]

Несколько труднее гидролизуются муравьиной кислотой истинные протеины, фибрин и яичный белок. При 10%-ной НСООН для расщепления яичного белка необходимо не менее 12 час., а при применении 50%-ной кислоты оно завершается в течение 3 час. Гидролизат окрашен в коричневый цвет и по прибавлении воды дает выделение черного смолообразного осадка. Фибрин удается гидролизовать вполне при помощи 10%-ной НСООН в течение 3-х часов, но и здесь остается значительный смолообразный осадок, не растворимый в воде и слабых кислотах, растворимый в спирте, щелочах и крепких кислотах. Этот осадок при повторном гидролизе 50%-ной муравьиной кислотой не разрушается и биуретовой реакции не дает. В ближайшем будущем мы намерены заняться исследованием природы этого осадка. [c.361]

При растворении в серной кислоте истинная поверхность анодной пленкп изменяется, что должно привести и к изменению скорости ее химического растворения. [c.73]