Поли метакриловая кислота

Рис. 3.19. Зависимость радиуса инерции макромолекул поли-метакриловой кислоты от степени диссоциации карбоксильных групп.

Приведенные данные говорят о том, что вязкость растворов полимерных препаратов при различных значениях pH среды изменяется идентично вязкости полиакриловых, поли-метакриловых кислот [104]. Это дает основание утверждать, что изучаемые нами полимерные препараты в щелочной среде являются полиакрилатами щелочных металлов, т. е. соответствующими солями полиакриловых кислот. Разбавленные растворы ПАА и К-4 в щелочной среде характеризуются наличием только карбоксильных групп. Образовавшиеся натриевые соли, подвергаясь диссоциации, создают дополнительные условия для выпрямления макромолекулы полимера. С выпрямлением макромолекулы в растворе происходит струк- [c.39]

Таким образом, реакция полимеризации является реакцией присоединения друг к другу за счет химических связей молекул мономера в одну общую полимерную цепочку, звенья которой полностью отвечают химическому составу исходного мономера. Так образуются почти все типы синтетических каучуков и многие пластические массы — поливинилхлорид, полистирол, некоторые полиамиды, поли-метакриловая кислота и ее эфиры (плексиглас) и многие другие полимеры. [c.16]

Внутримолекулярные перегруппировки боковых групп характерны также для пол и метакрилатов. При пиролизе (430— 450 К) поли-гр< т-б>тилметакрилата он превращается в поли-метакриловую кислоту. При этом боковые сложноэфирные группы разлагаются с выделением изобутилена- [c.166]

Рис. 5.12. Температурная зависимость модуля упругости полиакриловой и поли-метакриловой кислот, тройного сополимера бутадиена, акрилонитрила и метакриловой кислоты и их цинковых солей [933]

Поскольку подавляющее большинство полимеров, мономеров и инициаторов нерастворимо в воде, процесс проводят в водной среде. Для облегчения диспергирования мономера и предупреждения слипания гранул в процессе полимеризации в воде растворяют стабилизаторы дисперсии крахмал, поливиниловый спирт, поли-метакриловую кислоту, метилцеллюлозу. [c.146]

Эмульгирующее действие высокомолекулярных веществ, таких, как желатин, казеин, поли- метакриловая кислота, метилцел-люлоза, поливиниловый спирт, а также их действие как защитных коллоидов, вероятно, можно объяснить энтропийным фактором. Впрочем, можно также допустить, что прямые эмульсии, стабилизованные защитными коллоидами, молекулы которых содержат ионогенные группы, устойчивы благодаря образованию на поверхности капелек двойного электрического слоя в результате ионизации этих групп. [c.376]

Образование комплексов за счет ассоциации макромолекул полиокса с поликислотаып представляет o6oi i удобный объект для изучения подобных кооперативных взаимодействий в растворе. На рис. 103 показаны закономерности изменения вязкости бинарных систем полиокс — полиакриловая кислота а) и полиокс — поли-метакриловая кислота б) [156]. Как видно, в обоих случаях состав близок к стехиометрическому (1 1), т. е. комплексы образуются при взаимодействии карбоксильных групп с эфирным кислороДО [c.274]

При смешивании водных растворов поливинилового спирта и поли-метакриловой кислоты образуются гели, количество и свойства которых определяются общей концентрацией исходных растворов, соотношением компонентов, а также температурой, pH и временем старения растворов. Существенно, что практически независимо от условий получения ассо-циата ПВС — ПМАК его состав почти полностью соответствует эквимолекулярному соотношению ПВС и ПМАК, т. е. в ассоциате соотношение мономерных групп составляет 1 1. Гетерогенность растворов, связанная с образованием нерастворимого ассоциата, исчезает при понижении температуры растворов до О—4° С, т. е. водные растворы ПВС и ПМАК представляют собой трехкомпонентные расслаивающиеся смеси с нижней критической температурой смешения (рис. 1). Ассоциат разрушается не только при охлаждении растворов, но также и при добавлении полярных растворителей, таких, как спирт, диметилформамид, ацетон, диоксан и др. Задолго до макрорасслоения в системе наблюдается микрорасслоение, выявляющееся при изучении ряда характеристик процесса ассоциации. В частности, наличие микрогетерогенности растворов ассоциата подтверждается нефелометрическими измерениями. Наибольшее ослабление падающего излучения имеет место при эквимолекуляр- [c.125]

Получение латекса поли(метакриловой кислоты) в смеси хлороформ—этанол с использованием полиэфирного предшественника стабилизатора [c.259]

Дисперсия поли метакриловой кислоты) [в % (масс.) ] метакриловая кислота —5,82 хлороформ — 75,58 этанол — 11,63 предшественник полиэфирного стабилизатора — 5,81 (см. выше) азодиизобутиронитрил — 1,16. [c.259]

Наиболее широко используются реакции превращения эфиров полиметакриловой кислоты, анализ стереоизомерии которых непосредственно по спектрам ПМР невозможен из-за наложения алкильных сигналов эфирной группы на сигналы протонов цепи, несущие информацию о стереоизомерии. Исходный эфир гидролизуют в среде Н1 [85], а получающуюся в результате гидролиза поли-метакриловую кислоту превращают в полиметилметакрилат метилированием с помощью диазометана [86]. В частности, применяя такой подход к продуктам радикальной полимеризации ряда н-ал-килметакрилатов от метилметакрилата до н-гексадецилметакрила-та включительно, показано [74, 75], что стереоизомерия цепей ра- [c.144]

Характер превращений зависит в первую очередь от концентрации раствора. Очевидно, в очень разбавленных растворах сшивание полимера исключено, поскольку вероятность встречи двух радиолизованных полимерных молекул в этом случае ничтожно мала, по сравнению с другими процессами. Например, полистирол при концентрациях менее 2% (по весу) деструктируется, при более высоких концентрациях наблюдается также и сшивание [94]. Поли-метакриловая кислота в очень разбавленных водных растворах деструктируется при более высоких концентрациях происходит сшивание [95]. [c.290]

Следует указать, однако, что это не совсем правильно. Межмолекулярное взаимодействие, которое всегда наблюдается у реальных полимеров, может резко изменить величину потенциального барьера, рассчитанную из данных только внутримолекулярного взаимодействия. Поэтому цепи, жесткие в изолированном состоянии, будучи окружены себе подобными цепями, становятся более гибкими. Так, например, изолированные цепи полиакриловой и поли-метакриловой кислот вследствие сильного внутримолекулярного взаимодействия групп —СООН должны быть жесткими. В конденсированной фазе межмолекулярное взаимодействие групп —СООН снижает потенциальный барьер вращения, цепи становятся гибкими и принимают свернутую, глобулярную форму (глава V). Возможно и обратное явление, когда цепи, гибкие в изолированном состоянии, в конденсированной фазе вследствие сильного межмолеку лярного взаимодействия становятся более жесткими. [c.90]

Общие данные см Сложные поливиниловые эфиры Г. п. 514 435 559 402 559 435 А. п. 312 344 345 521 361 768 395 478 Ф. п. 71259U. Ам.п. 1 980 959 1 994 911 П о л и с т ир о л А. п. 311 700 Ф. п. 724 598 Шц. п. 155 46 Ам. п. 1 975 179 2 174 538 Поливинилхлориды Ф. п. 818 924 Ит. п. 374744. Сложные эфиры поли метакриловой кислоты А. п. 465 789 [c.211]

Рис. 12. Зависимость анизотропии мономерного звена Аа и — вклада, вносимого боковым радикалом в анизотропию мономерного звена молекулы, для алкильных эфиров поли-метакриловой кислоты от числа валентных связей в боковой цепи г.

Возникновения еще более устойчивых комплексов можно ожидать в том случае, если макромолекулы способны образовывать водородные связи. Например, комплексы полиакриловой и поли-метакриловой кислот с полиэтиленгликолем оказываются устойчивыми даже в водных растворах. Стабилизация этих комплексов обусловлена образованием водородных связей между звеньями макромолекул поликислоты и полиэтиленгликоля, а также гидрофобными взаимодействиями в водных растворах. Эти комплексы исследованы в работах В. А. Кабанова, И. М. Паписова й др. > , а также в работе Показано, что образование устойчивых комплексов возможно лишь при достижении некоторого критического молекулярного веса компонентов, соответствующего так называемой критической длине кооперативного участка . Показано также, что эти комплексы возникают и распадаются в узких интервалах изменения [c.3]

Болевски и Любино [50] установили связь между степенью понижения кислородного максимума и молекулярным весом поли-метакриловой кислоты, которая позволяет определять молекулярный вес этого полимера полярографическим методом. [c.224]

Эти смолы были получены большей частью полимеризацией винилсодержащих карбоновых кислот, их нитрилов и эфиров. Синтезированные таким образом слабокислые катионообменные смолы давно уже стали промышленными продуктами, получившими широкую известность. Чаще всего речь идет о сшитых полиакриловых или поли-метакриловых кислотах, но имеются смолы и на основе полистирола. [c.73]

Инициированную фотохимическим восстановлением KgFe ( N)e низкотемпературную деструкцию полиметилметакрилата и поли-метакриловой кислоты авторы [193] объясняют распадом алкильных радикалов. [c.99]

Методом ядерного магнитного резонанса была определена длина последовательности синдиотактических блоков в нескольких образцах полиметилметакрилата, синтезированных в различных условиях [34]. Сходные данные (определение изотактических, синдиотактических и стереоблок-компонентов) были получены для других образцов полиметилметакрилата [35]. С помощью спектров ядерного магнитного резонанса были определены количества изотактических и синдиотактических структур в ангидриде поли-метакриловой кислоты [36]. Проведение пиролиза сополимеров при повышенных температурах и исследование продуктов пиролитического расщепления методами хроматографии может дать сведения относительно длины последовательности мономерных звеньев каждого типа [37]. Методом дифференциального термического анализа было показано, что сополимер пропилена со стиролом представляет собой смесь истинного сополимера и полистирола [38]. Теми же методами может быть также получена информация относительно длин последовательностей сомономеров [39]. [c.303]

Гомогенные мембраны, нашедшие широкое применение в различных исследованиях, — это следующие сшитые полимеры поли-метакриловая кислота, сульфированный фенолоформальдегид, ди-метил-2-гидроксибензиламинофенолоформальдегид и сульфированный полистирол. Изготовлены также различные гомогенные, но не ионные, мембраны, используемые для разделения в таких процессах, как деминерализация, опреснение и т. д. [c.98]

Суспензионные полимеры получили распространение и во многих специальных областях. Так, из поли.метакриловой кислоты в присутствии структурирующего мономера (в частности, диви-нилбензола) приготовляют катиониты для. умягчения воды, для фармацевтических и других целей. [c.267]

Введение двухвалентных катионов в водные растворы поли-метакриловой кислоты (нейтрализованных NaOH) вызывает ясно выраженное изменение свойств этих растворов, связанное с изменением заряда и формы макромолекул. При соответствующих условиях полимер осаждается в виде соли с двухвалентным катионом. В докладе приведены данные по осаждению полиметакриловой кислоты катионами Ва" " , Са+ и Mg++. [c.104]

Стереорегулярную поли.метакриловую кислоту можно получить гидролизом изотактического поли-грет-бутилметакрилата действием КОН в диоксане. Из разбавленного водного раствора стереорегулярная метакриловая кислота медленно выпадает в виде небольших кристаллических частичек с четко выраженным сферолиговым строением. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология