Диэтиленгликоль полиэфиры смешанные

Або и Гото [1350] разработали метод измерения теплоты полимеризации и показали, что теплота реакции сополимеризации смешанного полиэфира малеиновой кислоты с диэтиленгликолем и пропиленгликолем со стиролом или винилацетатом возрастает с увеличением количества винилового мономера. Теплота сополимеризации для эквимолекулярных количеств стирола и полиэфира равна 14,8 ккалЫоль. [c.92]

Работа 54. Получение смешанного ненасыщенного полиэфира из диэтиленгликоля, фталевого и малеинового ангидридов и сополимеризация со стиролом [c.151]

Схема производства эластичного пенополиуретана (поролона) представлена иа рис. 134 [32]. Полиэфир, полученный из адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и триметилолпропана и смешанный с красителем, нагревается водой, поступающей из бойлера 2, и подается из мерника 1 с помощью дозировочного насоса 7 в смеситель 8. Одновременно другим дозировочным насосом в тот же смеситель вводится смесь катализатора [c.629]

Исследована скорость кристаллизации смешанных полиэфиров этилен- и диэтиленгликоля с терефталевой кислотой при ПО—240° С 2 . Скорость кристаллизации описывается модифицированным уравнением Аврами. Введение в полиэтилентерефталат более гибкой алифатической цепи увеличивает скорость кристаллизации в области температур, где определяющее значение имеет молекулярное движение. [c.208]

В ряде исследований обращается внимание на изомеризацию малеиновой кислоты в фумаровую в процессе синтеза ненасыщенных полиэфиров 03-3108 Так, при изучении поликонденсации малеинового ангидрида с этилен-, диэтилен-, 1,2-пропилен- и 1,3-бутиленгликолями при 160—170° С в течение 12 час. было установлено, что степень изомеризации зависит от природы гликоля и молекулярного веса полиэфира, достигая с его увеличением постоянного, значения, различного для разных гликолей Постоянная степень изомеризации достигается при степени конденсации около 10. Степень изомеризации тем выше, чем более плог-ной является структура полиэфирной цепи. Наибольшее значение она имеет для 1,2-пропиленгликоля, а наименьшее для диэтиленгликоля. При синтезе смешанных полиэфиров, получаемых [c.224]

Коршак, Грибова, Андреева и др. [275] синтезировали смешанные полиэфиры метил- и винилфосфиновых кислот с диэтиленгликолем и дианом и показали, что полиэфиры диэтиленгликоля способны структурироваться, в то время как полиэфиры диана не обладают этой особенностью. [c.304]

Нами были получены также смешанные полиэфиры различного состава из хлорангидридов винил- и метилфосфиновой кислот и диэтиленгликолш (табл. 4). Молярное отношение диэтиленгликоль сумма хлорангидридов было равно 1 1 [c.270]

Смешанные полиэфиры, полученные из хлорангидридов винил-и метилфосфиновой кислот и диэтиленгликоля [c.270]

Реакционная способность фталевого ангидрида и, особенно, дифеновой кислоты значительно ниже, чем янтарной и фумаровой кислот и малеинового ангидрида последние три соединения сравнительно близки по своей активности в реакциях с диэтиленгликолем Тетрахлорфталевый и хлорэндиковый ангидриды реагируют с этиленгликолем с большей скоростью, чем фталевый ангидрид. N-би -(Р-оксиэтил)-анилин активно взаимодействует с малеиновым и фталевым ангидридами Из полиэфиров на основе N-би -(p-oк иэтил)-aни-лина синтезированы водостойкие сополимеры со стиролом Дихлоргидрин пентаэритрита по реакционной способности приближается к диэтиленгликолю, по уступает этиленгликолю. Найдено, что энергия активации образования многих однородных и смешанных ненасыщенных полиэфиров находится в пределах 16—20 ккал моль, реакция имеет второй порядок. Смолы на основе дихлоргидрипа пентаэритрита имеют повышенную огнестойкость и химическую стойкость [c.78]

Исследован фазовый состав смешанных полиэфиров и уретановых эластомеров, полученных на основе этилен-и диэтиленгликолей в различных соотношениях. Определены тепловые эфекты плавления, степень кристалличности и зависимость этих величин от состава полимера. Рассмотрено влияние статистического характера распределения звеньев в полимерной цепи на кристаллизуемссгь. [c.161]

Рис. 124. Изменение температуры стеклования (перехода второго рода) в зависимости от состава для смешанного полиэфира терефталевой кислоты с этиленгликолем и диэтиленгликолем.

Наибольшая степень изомеризации отмечена для 1,2-пропиленгликоля, наименьшая — для диэтиленгликоля (рис. 108). При синтезе смешанных полиэфиров, получаемых из смеси малеинового ангидрида, янтарной, себациновой или фталевой кислот, степень изомеризации увеличивалась в присутствии фталевой кислоты и уменьшалась при использовании себациновой и янтарной кислот (рис. 109 и ПО) [31]. Скорость изомеризации малеиновой кислоты в фумаровую возрастает с увеличением температуры поликондеисации [211. По мне1шю [c.182]