Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Терефталевая кислота полиэфиры, смешанные

    Описанные в литературе смешанные полиэфиры, подобно смешанным полиамидам, имеют минимум на диаграмме состав — свойства. На рис. 54 приведена диаграмма изменения температур плавления смешанных полиэфиров для системы терефталевая кислота + этиленгликоль 4- себациновая кислота 12021. [c.123]

    Диметилтерефталат, этиленгликоль, бисфенол Ацетилен (I), Н О Смешанный полиэфир Присо Ацетальдегид ZnO — трифенилфосфин, модифицирующая добавка — диметиловый эфир 2,5-дигидрокси-терефталевой кислоты в атмосфере N3, 10— 2 торр, 271—-275° G. 2,5 ч [28]. См. также [416] единение Zn— u-молибдатный в паровой фазе, 400 С, 150 [c.958]


    Замена в полиэтилентерефталате части терефталевой кислоты на гекса-гидротерефталевую или па адининовую кислоту (3,2—4,3 мол. °/о) приводит к образовапию смешанного полиэфира, из которого получаются более прочные волокна (до 70 разр. км) [ИЗ]. [c.230]

    Для получения волокна цредложен ряд сополимеров — смешанных полиэфиров, содержащих наряду с терефталевой кислотой и этиленгликолем также себациновую (10%) [114] либо изофталевую кислоты (10—15%) [115]. Последний сополимер носит название видена . [c.230]

    Коршак и Виноградова 17731 синтезировали и исследовали свойства смешанных полиэфиров на основе двухатомных фенолов. Ими было показано, что изменение температур размягчения смешанных полиэфиров систем резорцин — п, п -диоксидифе-нилпропан — терефталевая кислота, гидрохинон — резорцин — изофталевая кислота и гидрохинон — л,п -диоксидифенилпро-пан — изофталевая кислота [773], в зависимости от состава проходит через минимум, который приходится на полиэфир, содержащий 70% резорцина (первая серия) и 40% гидрохинона для двух других серий. С составом смешанного полиэфира тесно связано и его физическое состояние. Полиэфиры первой серии, содержащие менее 90% резорцина, аморфны. Более высокое содержание резорцина способствует большему упорядочиванию полимерных цепей, что и проявляется в увеличении степени кристалличности этих образцов. Смешанные полиэфиры этой серии из расплава образовывали хорошие пленки с прочностью 610—780 кГ/см . Относительное удлинение при разрьше этих пленок колебалось в пределах 8—60%. Наибольшим относительным удлинением (60%) обладал полиэфир, содержащий 60резорцина и 40% г,п -диоксидифенилпропана. [c.97]

    Для смешанных полиэфиров систем п,п -диоксидифенил-пропан — адипиновая кислота — терефталевая кислота, п,п -диоксидифенилпропан — себацийовая кислота — терефталевая кислота и гидрохинон — себациновая кислота — терефталевая кислота характерно увеличение температур размягчения [c.97]

    Введение в полиэтилентерефталат 1—5% остатков дикарбоновых кислот, длина которых равна или близка длине звеньев терефталевой кислоты (например адипиновой, транс- и цыс-гексагидротерефталевой, дигликолевой), позволяет увеличить прочность волокна из этого полиэфира, сделать его более эластичным 2>з5, 2346 Так, если волокно из полиэтилентерефталата имеет прочность 40—42 ркм, то прочность волокна из смешанного полиэфира составляет 60—61,5 ркм. Положительное модифицирующее влияние на свойства полимера оказывает и замена в полиэтилентерефталате части терефталевой кислоты на эйкозаметилендикарбоновую 2>54 или изофталевую 2>40 [c.206]


    Исследована скорость кристаллизации смешанных полиэфиров этилен- и диэтиленгликоля с терефталевой кислотой при ПО—240° С 2 . Скорость кристаллизации описывается модифицированным уравнением Аврами. Введение в полиэтилентерефталат более гибкой алифатической цепи увеличивает скорость кристаллизации в области температур, где определяющее значение имеет молекулярное движение. [c.208]

    Замена в нолиэтилентерефталате части терефталевой кислоты иа гекса-гидрОтерефталевую или на адипиновую кислоту (3,2—4,3 мол.%) приводит к образованию смешанного полиэфира, из которого получаются более прочные волокна (до 70 разр. кл ) [ИЗ]. [c.230]

    Совместная поликонденсация. Если для поликонденсации взять несколько разных мономеров с одинаковыми функциональными группами, то можно получить сополимер. В промышленности сополикон-денсация широко используется для получения смешанных полиэфиров и полиамидов. Например, смешанный полиамид с повышенной температурой плавления получают при совместной поликонденсации гексаметилендиамина, адипиновой кислоты и терефталевой кислоты  [c.33]

    Интересный вариант получения волокон из сополиэфиров был разработан в последние годы советскими исследователями . Смешанный полиэфир синтезировали путем поликонденсации этиленгликоля с терефталевой кислотой, к которой добавлено небольшое количество (5—10% от веса терефталевой кислоты) [c.155]

    Интересный метод получения волокон из сополиэфиров был разработан советскими исследователями [55]. Смешанный полиэфир синтезировали путем поликонденсации полиэтиленгликоля с терефталевой кислотой, к которой добавлено небольшое количество (5—10% от массы терефталевой кислоты) периоксиэтилового эфира [c.163]

    Другим видом сополиэфирного волокна является кодель, волокно, которое производилось ранее в США из сополимера, образующегося в результате совместной поликонденсации терефталевой кислоты, этиленгликоля и ароматического гликоля. Этот смешанный полиэфир обладает высокой термостойкостью и повышенной температурой плавления (290—295°С). [c.163]

    Как уже отмечалось, у некоторых полимеров различные виды дипольных потерь при звуковых и высоких частотах перекрываются и не могут быть разделены. К таким полимерам относятся полиоксиметилен (ПОМ) и смешанный полиэфир терефталевой кислоты (0,8 моля), себациновой кислоты (0,2 моля) и этиленгликоля (1 моль)—ТСЭ-80. Сажин и Эйдельнант [46] для лучшего разделения различных видов дипольных потерь названных полиэфиров использовали метод постоянного тока. [c.53]

    Очень своеобразно проявляется влияние состава на свойства в системе смешанных блок-полиэфиров. Известным представителем соединений -ЭТОГО рода является сополимер, получаемый из терефталевой кислоты [c.276]

Рис. 120. Изменение температуры плавления смешанного полиэфира терефталевой кислоты с этиленгликолем и полиэтиленоксидом в зависимости от содержания последнего. Рис. 120. <a href="/info/1817368">Изменение температуры плавления</a> смешанного полиэфира терефталевой кислоты с этиленгликолем и полиэтиленоксидом в зависимости от содержания последнего.
    На рис, 125 графически показано изменение температуры перехода второго рода для смешанного блок-полиэфира, полученного из терефталевой кислоты с этиленгликолем и полиоксиэтиленгликолем [91, 92], [c.282]

Рис. 124. Изменение температуры стеклования (перехода второго рода) в зависимости от состава для смешанного полиэфира терефталевой кислоты с этиленгликолем и диэтиленгликолем. Рис. 124. <a href="/info/263079">Изменение температуры</a> стеклования (<a href="/info/391446">перехода второго рода</a>) в зависимости от состава для смешанного полиэфира терефталевой кислоты с этиленгликолем и диэтиленгликолем.
Рис. 128. Определение температуры замерзания путем измерения температурной зависимости диэлектриче ской постоянной различных смешанных полиэфиров терефталевой кислоты с этиленгликолем и бутандиолом Рис. 128. <a href="/info/484151">Определение температуры замерзания</a> <a href="/info/575591">путем измерения</a> <a href="/info/26121">температурной зависимости</a> диэлектриче ской <a href="/info/1514062">постоянной различных</a> смешанных полиэфиров терефталевой кислоты с этиленгликолем и бутандиолом
    Якубович, Гордон и др. [109] исследовали процесс межцепного обмена между поликарбонатом 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана и полиарилатом этого же быс-фенола и терефталевой кислоты при 340°С и получили соответствующий смешанный полиэфир. [c.103]

    Для улучшения свойств волокна лавсан предложено получать из различных смешанных полиэфиров. Б. В. Петухову и С. М. Кондра-шовой [329] удалось значительно повысить прочность волокна, заменив около 4% терефталевой кислоты в исходном сырье на гексагидротере-фталевую или адининовую кислоту. Эти же авторы показали, что волокно из смешанных полиэфиров обладает более высокой плотностью, повышенным модулем эластичности и устойчивостью к многократным изгибам [330]. [c.261]


    К линейным ненасыщенным полиэфирам относятся продукты взаимодействия гликолей с малеиновым ангидридом с молекулярным весом до 4 тыс. — полималеинаты. Низкомолекулярные легкорастворимые полималеинаты являются удобным полуфабрикатом в производстве наполненных пластиков и лаковых покрытий. Их превращают в сетчатые полимеры сополимеризацией с моно-виниловыми соединениями, стиролом, а-метилстиролом, метилметакрилатом, диаллилфталатом, триаллилциануратом . Полима-леинат легко растворим в сомономере, и даже 607о-ный раствор его имеет достаточно низкую вязкость. Такой лак можно использовать в качестве защитного покрытия или равномерно распределить его по наполнителю (например, по стекловолокну) и отформовать изделие. После окончания сополимеризации сополимер имеет вид стекловидной прозрачной бесцветной массы с характерными свойствами трехмерных полимеров. Прочность, твердость, деформационная устойчивость, теплостойкость сетчатых сополимеров зависят от состава плейномера и типа мономера. Для повышения теплостойкости и жесткости применяют смешанные полималеинаты, в которых наряду со звеньями малеиновой кислоты имеются звенья фталевой или терефталевой кислот, а в качестве сомономера используют диаллилфталат или триаллилцианурат. Для понижения горючести в состав полималеинатов вводят звенья хлорпроизводных терефталевой кислоты. [c.508]

    Синтез ненасыщенных полиэфиров осуществляют аналогично насыщенным [18]. Однако при использовании вместо ортофтале-вого ангидрида менее реакционноспособных изо- и терефталевой кислот для получения продуктов лучшего качества нужно использовать многостадийный процесс, при котором на первой стадии реагирует ароматическая кислота, а затем — малеиновый ангидрид [26, 27]. Поскольку ненасыщенные полиэфиры растворяются в мономерах, способных к термической полимеризации, при разбавлении необходимо, чтобы температура была как можно более низкой. Для предотвращения полимеризации при разбавлении и обеспечения стабильности при хранении, в смеситель, еще до введения в него смолы, необходимо добавлять ингибитор, такой как п-грег-бутилкатехол. Кроме того, смолу можно охладить до затвердевания, раздробить и затем уже растворить в мономере. В качестве мономеров традиционно применяют стирол, а также винилтолуол, метилметакрилат и некоторые аллиловые простые и сложные эфиры, например, диаллилфталат. Окончательное отверждение осуществляется по механизму радикально-цепной полимеризации, инициируемой окислительно-восстановительной системой при комнатной температуре, хотя возможно и термическое инициирование. Окислительно-восстановительная система двухупаковочная и состоит из органического пероксида или гидропероксида в качестве одного компонента и восстановителя (амина или соли высшей жирной кислоты), смешанного со смолой (см. следующую главу). [c.50]


Библиография для Терефталевая кислота полиэфиры, смешанные: [c.338]   
Смотреть страницы где упоминается термин Терефталевая кислота полиэфиры, смешанные: [c.79]    [c.88]    [c.98]    [c.98]    [c.99]    [c.194]    [c.205]    [c.155]    [c.96]    [c.169]    [c.185]    [c.154]    [c.162]    [c.191]    [c.255]    [c.188]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Полиэфир кислота, полиэфир

Терефталевая кислота



© 2024 chem21.info Реклама на сайте