Фосген гексаметилендиамином

Обработкой фосгеном гексаметилендиамин переводят в гексаметилен-диизоцианат последний, реагируя с двуатомными спиртами, дает целый ряд полиуретанов. Из 1,4-бутандиола получают полиуретановое искусственное волокно, перлон U [c.391]

Карбонат гексаметилендиамина Фосген [c.311]

Исходные материалы гексаметилендиамин — 5,8 г фосген — 4,95 г (мольное соотношение 1 1) едкий натр — 4,0 г четыреххлористый углерод — 200 мл. [c.147]

Фосген мешает определению. Уксусная кислота и минеральные кислоты (до 1,0 мг в пробе), гексаметилендиамин, хлорбензол и перекись бензоила не мешают определению. [c.238]

Толуилендиамин мешает определению. При отборе пробы его задерживают бумажным фильтром. Фосген, хлорбензол, продукт превращения толуилендиизоцианата на воздухе (полимер), гексаметилендиизоцианат и гексаметилендиамин не мешают определению. [c.240]

Гексаметилендиизоцианат получают из гексаметилендиамина путем его обработки фосгеном [c.219]

Производство. Получение гексаметилендиизоцианата. Гексаметилендиамин, получаемый из фенола см. гл. XX), растворяют в дихлорбензоле и обрабатывают сначала углекислым газом, а затем —фосгеном [c.311]

Гексаметилендиамин энергично реагирует с дихлорангидридами неорганических кислот. Наиболее важной реакцией является взаимодействие с хлорангидридом угольной кислоты (фосгеном) с образованием диизоцианата [c.197]

При взаимодействии гексаметилендиамина с фосгеном полимочевину можно получать в качестве основного продукта - Преимущественное образование полимочевины происходит, если реакцию проводят по методу межфазной конденсации [c.197]

При получении карбаминовой кислоты раствор гексаметилендиамина в о-дихлорбензоле насыщают углекислотой при этом сначала выделяется студенистый поликарбаминат, который при пропускании -фосгена переходит, с выделением СО , в хлорид карбаминовой кислоты. Последний, взаимодействуя с фосгеном при более высокой температуре, превращается в диизоцианат. Из различных полиизоцианатов практическое применение находят главным образом следующие [c.84]

Исходным веществом в этом синтезе является гексаметилендиизоцианат, образующийся при взаимодействии гексаметилендиамина с фосгеном [c.261]

Исходные материалы. Гексаметилендиамин — 5,8 г (0,05 моля) фосген —4,95 г (0,05 моля) едкий натр —4,0 г (0,1 моля) четыреххлористый углерод —200 мл. [c.215]

Этилендиамин, гексаметилендиамин, фосген [3] [c.625]

Восстановлением нитротолуолов получают толуилендиамины, которые реагируют с фосгеном по схеме, аналогичной для гексаметилендиамина [c.642]

Обработкой фосгеном гексаметилендиамин можно перевести в гексаме-тилендиизоцианат. Реакция диизоцианата с двуатомными спиртами [c.381]

Этот способ получения гексаметилендиизоцпаната постепенно вытесняется другим, отличающимся тем, что реакцию фосгенирования проводят в две стадии. В первой стадии гексаметилендиамин растворяют в смеси о- и и-дихлорбензола (90 10) и приготовляют 20%-ный раствор. В раствор пропускают в течение 6 час. при 40—70 и непрерывном перемешивании двуокись углерода при этом образуется студенистый осадок гексаметилен-дикарбамината. Смесь охлаждают до —5 и пропускают через нее фосген до тех пор, пока осадок вновь не перейдет в раствор в виде хлорангидрида гексаметиленкарбамината. Длительность этого процесса 12—15 час. Раствор медленно перекачивают во второй реактор, содержащий дихлорбензол, нагретый до 70°. Раствор нагревают и фосгенирование продолжают нри 150° до образования гексаметилендиизоцианата, который очищают вакуумной перегонкой. Выход диизоцианата составляет 75—88%. [c.732]

Фосген, хлорбензол, гексаметиленднизоциа-нат и гексаметилендиамин не мешают онре-делению. Мешающий определению толуилендиамин задерживают бумажным фильтром Диметилбензиламин, трихлорэтилфосфат, фенол и формальдегид не мешают определению [c.115]

Чувствительность метода 0,03 мг м. Предельно допустимая кон-пентрация гексаметилендиизоцианата в воздухе 0,05 жг/л . Мешает определению фосген. Не мешают определению уксусная кислота и минеральные кислоты (до 1,0 мг в пробе), гексаметилендиамин, хлорбензол и перекись бензоила. [c.115]

Не мешают определению фосген,- хлорбензол, продукт превращения толуилендиизоцианата на воздухе, гексаметилендаизоциа-нат и гексаметилендиамин. [c.117]

Зависимость выхода и молекулярного веса (вязкости) поли-гексаметиленмочевины от концентрации гексаметилендиамина в водной фазе при газофазной поликонденсации системы гексаметиленднамин —фосген . [c.233]

Гексаметилендиамин — важное исходное вещество для получения соли АГ и волокна анид (нейлон). Кроме того, при взаимодействии гексаметилендиамина с фосгеном получают гексаме-тилендиизоцианат [c.231]

Получение гексаметилендинзоцианата. Для получения гекса-метилендиизоцианата используется реакция гексаметилендиамина с фосгеном, которая может быть выполнена в следующих вариантах фосгенирование основания, фосгенирование гидрохлорида гексаметилендиамина, фосгенирование соли карбаминовой кислоты. [c.261]

Второй исходный компонент—гексаметилендиизоцианат—может быть получен фосгенированием гексаметилендиамина в виде свободного основания, хлоргидрата или карбоната. Помимо применения в производстве перлона и, гексаметилендиизоцианат используют также (в виде десмодура Н) вместе с десмофенами для изготовления композиций для покрытий и т. п. Описано получение гексаметилендиизоцианата из хлоргидрата [1251, но в германской работе указывается, что лучшие результаты получаются при применении свободного основания или, что еще лучше, карбоната [171 недостатком метода получения диизоцианата из хлоргидрата является плохая растворимость хлор-гидрата-в о-дихлорбензоле, применяющемся в качестве растворителя в производстве при фосгенировании, и необходимость организации отдельной стадии для приготовления хлоргидрата. При работе со свободным основанием диамин растворяют в о-дихлорбензоле и обрабатывают фосгеном (1 моль) при температуре около 0° при этом образуется хлорангидрид карбаминовой кислоты (а) затем-температуру поднимают до 140—150° и по окончании реакции пропускают еще 1 моль фосгена (б) [c.154]

Гексаметилендиизоцианат. При получении гексаметилендиизоциа-ната исходят из гексаметилендиамина в виде свободного основания или карбоната [16]. Диамии растворяют в о-дихлорбензоле и обрабатывают фосгеном (1 моль) при 0°С. Сначала образуется хлорангидрид карб-ампновой кислоты [c.641]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология