Карбаминовая кислота, получение

Большое значение для развития метода ангидридов и применения его в пептидном синтезе имела работа Курциуса и результаты, полученные в 1881 г. Получая бензоилглицин (гиппуровую кислоту) из серебряной соли глицина и бензоилхлорида в кипящем бензоле, Курциус выделил также бен-зоилдиглицин и бензоилгексаглицин. Уже тогда предполагали, что ангидрид N-бензоилированной аминокислоты или пептида образует с бензойной кислотой реакционноспособный промежуточный продукт. Основываясь на этих данных, Виланд и сотр. спустя 70 лет применили метод смешанных ангидридов для целенаправленного синтеза пептидов. Для синтеза пептидов наряду с асимметричными ангидридами можно применять симметричные ангидриды и внутримолекулярные ангидриды карбаминовой кислоты (N-карбоксиангидриды). [c.141]

В литературе не имеется данных о получении н.-бутилового эфира карбаминовой кислоты. Вышеописанный метод основан на способе Каура который получил н.-пропиловый эфир карбаминовой кислоты нагреванием пропилового спирта с мочевиной. н,-Бутиловый эфир карбаминовой кислоты был получен также одним [c.146]

Сложные эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами строение их выражает общая формула МНз—СО—0R. Примером может служить этиловый эфир ННа—СО—ОС2Н5. Он применяется в медицине в качестве снотворного средства. Замещенные уреТаны типа Я—ЫН—СО—ОД, содержащие заместитель при азоте, являются основой для получения ценных синтетических полимеров — полиуретанов (стр. 474). [c.215]

Бензиловый эфир карбаминовой кислоты. Определенное количество (удобно взять 10 мл) раствора бензилового эфира хлоругольной кислоты, полученного указанным выше способом, медленно и при энергичном перемешивании прибавляют к пятикратному по объему количеству холодного концентрированного аммиака (уд. вес 0,90) и оставляют реакционную смесь стоять в течение получаса при комнатной температуре. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, промывают холодной водой и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход практически чистого бензилового эфира карбаминовой кислоты с т, пл. 85 — 86° составляет 7,0 — 7,2г (91—94% теоретич., считая на бензиловый спирт, взятый для синтеза бензнлового эфира хлоругольной кислоты). Чистый бензиловой эфир карбаминовой кислоты с т. пл. 87° получают перекристаллизацией из двухкратного количества (по объему) толуола. [c.101]

Амиды ароматических кислот с карбоксилом в ядре хорошо получаются действием хлорангидрида карбаминовой кислоты на ароматические углеводороды в присутствии хлористого алюминия, причем карб-амидная группа вступает в р-, а если оно занято, то в г>-положение к алкильным группам. Реакция вполне аналогична получению кетонов по Фриделю-Крафтсу и в сущности является видоизменением этого метода [c.405]

Неббия и Герриери я нашли, что никелевые производные дитио-карбаминовых кислот, полученных из вторичных аминов, нерастворимы в растворах гидроокиси натрия. Никелевые комплексы после отделения можно разлагать азотной кислотой или вводить в обменную реакцию с серебром, а ионы никеля титровать ЭДТА, пользуясь мурексидом в качестве индикатора. [c.222]

Мочевину, или карбамид, 0(NHj)2 — амид карбаминовой кислоты NHj OOH — производят из аммиака и двуокиси углерода под давлением 180—200 атм при 185—200 С. В результате взаимодействия реагентов в колонне синтеза образуется плав, состоящий из 34—35% мочевины, 18—19% карбамата аммония NH2 OONH4, 34—35% NH3 и 10—11% воды. В газовой фазе находятся часть не-прореагировавших аммиака и двуокиси углерода, а также небольшие количества водяного пара и продуктов реакции. Полученный плав подвергают дистилляции в одну или две ступени с целью разложения карбамата с образованием мочевины, а также аммонийных солей и отгонки аммиака, двуокиси углерода и водяного пара. [c.446]

Раствор ярко-зеленого цвета через 45 мин. становится бледно-желтым. Эфир хлормуравьиной кислоты кипит при 183— 185° (585 мм рт. ст.) полученный из него 2-хлор-1-(хлорметил)-этиловый эфир карбаминовой кислоты плавится при 80—82° [3]. [c.696]

Ангидриды этого тппа могут быть получены путем термического отщепления бензилхлорида от хлорангидридов бензилоксикарбо-ниламинокислот [95] (см. раздел 23.6.2.1) или непосредственной реакцией между аминокислотой и фосгеном схема (44) [96]. Они реагируют (схема (45) с аминными нуклеофилами преимущественно по карбонильной группе аминокислоты, поскольку вторая карбонильная группа ангидрида дезактивирована для нуклеофильной атаки ввиду наличия стабилизованной за счет резонанса амидной системы. Однако получающиеся карбаминовые кислоты (108) неустойчивы и обычно разлагаются в процессе реакции с высвобождением второй аминокомпоненты. В результате последующей реакции с Л/-карбоксиангидридом образуется полимер. Эта полимеризация Л -карбоксиангидридов составляет важный метод получения высокомолекулярных поли(аминокислот) [97]. Если первоначальную реакцию проводят с избытком карбоксиангидрида при щелочном pH и при такой температуре, когда не происходит декарбоксилирования (108), метод может применяться для контролируемого пептидного синтеза [87]. [c.401]

Карбаминовая (карбамидовая) кислота в свободном состоянии до настоящего времени неизвестна. N-Замещенные карбаминовые кислоты, которые образуются в качестве промежуточных соединений, например при синтезе аминов по перегруппировке Гофмана [см. раздел 2.2.5.2, реакции амидов, реакция (7)], также тотчас же декарбоксп-лируются. Соли карбаминовой кислоты, напротив, устойчивы и носят название карбаматов. Карбамат аммония представляет собой белое кристаллическое вещество и может быть получен из сухого аммиака и диоксида углерода [c.457]

Число гидроксильных групп, содержащихся в органическом соединении, может быть установлено путем количественно го элементарного анализа тех же производных, которые применялись при качественном определении для этого наиболее пригодны сложные эфиры (стр. 17). Если эфиры содержат азот, как напри.мер уретаны (стр. 28) и их производные, или эфиры нитробензойной кислоты, то часто можно ограничиться только определением азота точно так же достаточно определить содержание галоида в галоидосодержащих соединениях, как например зфирах бромбензойной кислоты или серы в содержащих серу сложных эфирах (стр. 22). В уретанах, полученных с помощью хлорангадрида карбаминовой кислоты, можно определить азот в виде аммиака путем отщепления его щелочью [c.58]

Совершенно аналогично замещается на хлор водород, связанный с азотом в мочевине, а также в эфирах карбаминовой кислоты и биуретах Для получения лучших выходов полезно для связывания соляной кислоты прибавлять к водному раствору окись цинка [c.318]

Технически таким образом получают хлористый метил из триметиламина, а в последнее время был получен эфир диалкил-карбаминовой кислоты, для чего триалкиламины присоединялись к хлоругольно му эфиру и продукты присоединения нагревались, причем получались эфиры диалкилкарбаминовой кислоты с отщеплением галовдалкилов [c.562]

Требования к качеству окиси этилена. Применение многоколонных схем ректификации, описанных выше, вызвано тем, что к качеству окиси этилена предъявляются высокие требования. Одной из наиболее нежелательных примесей к окиси этилена является двуокись углерода, которая прн гидратации окиси этилена вызывает коррозию аппаратуры. При получении неионогенных поверхностно-активных вешеств (типа оксиэтилированных алкилфенолов) двуокись углерода, содержащаяся в окиси этилена, приводит к резкому замедлению скорости оксиэтилнрования, повышенному расходу щелочи, применяемой в качестве катализатора, и к другим нарушениям технологического процесса. Присутствие двуокиси углерода нежелательно при получении этаноламинов из жидкого аммиака и окиси этилена, так как образующаяся из двуокиси углерода и аммиака аммониевая соль карбаминовой кислоты [c.250]

Для получения некоторых тиофенкарбоновых кислот были использованы метод Вюрца и реакция Гаттермана. Так, например, 2-иодтиофен, хлоруголь-ный эфир и амальгама натрия реагируют с образованием 2-карбоновой кислоты 146] для этого синтеза можно брать иодалкилтиофены [147]. 3-Ме-тил- и другие алкилтиофены взаимодействуют с хлоридом карбаминовой кислоты в присутствии хлористого алюминия, образуя амиды, которые затем могут быть гидролизованы до кислот [148] с самим тиофеном эту реакцию успешно провести не удается. [c.182]

Получение амидов тиофенкарбоновых кислот при взаимодействии алкилтиофенов с хлоридом карбаминовой кислоты было детально изучено акад. Н. Д. Зелинским в его диссертации на степень магистра химии К вопросу об изомерии в тиофеновом ряду . Одесса, 1889. (Акад. Н. Д. Зелинский, Избранные труды, 1, Изд. АН СССР, М.—Л., 1941, стр. 94—142.)—Прим. ред. [c.182]

Предложен способ получения N-замещенных тиоамидов нагреванием до 150°С бензольных растворов, содержащих ароматические или жирноароматические нитрилы и Н,Н-диметилдитио-карбаминовую кислоту [c.120]

Важнейший общий метод получения ариловых эфиров аЛкил-карбаминовых кислот основан на реакции алкилизоцианатов с фенолами или ароматическими гидроксисоединениями в присутствии катализаторов. Весь процесс протекает по схеме (1) [c.257]

Алкиловые эфиры бензимидазолил-2-карбаминовой кислоты, особенно метиловый (2-БМК), являются полупродуктами для получения целого ряда новых высокоэффективных фунгицидов. Кроме того, зти вещества сами обладают фунгицидной, а также анти-гельминтной активностью. [c.5]

Разработан способ одновременного получения метилового эфира 2-бензимйдазолил-2-карбаминовой кислоты и бутилмеркаптана. При этом вместо хлористого бензила в реакции использован -хлористый бутил. [c.6]

Нитрилы реагируют со спиртами в присутствии хлористого водорода, давая гидрохлориды иминоэфиров при соотношении реагентов 1 1 1 [15. 16]. Исходя из этого разработан простой способ получения алкиловых эфиров бензимидазолил-2-карбаминовой кислоты, который заключается в омылении 2-аминонитрилбензи-мидазола спиртами [17] [c.8]

Таким образом, разработан новый способ получения алкиловых эфиров бензимидазолил-2-карбаминовой кислоты (2-БМК) с использованием спиртов различного строения, что дает возможность избежать применения токсичных эфиров хлоругольной кислоты. Другие способы синтеза алкиловых эфиров бензимидазолил-2- [c.9]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбаминовая кислота, получение: [c.439] [c.631] [c.410] [c.114] [c.337] [c.102] [c.350] [c.11] [c.145] [c.207] [c.25] [c.405] [c.677] [c.18] [c.28] [c.360] [c.360] [c.10] [c.89] [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология