Себациновая кислота полиамидоэфир с моноэтаноламином

Электронографическое определение периода идентичности полиамидоэфира, полученного из себациновой кислоты и моноэтаноламина или же из промежуточных продуктов их взаимодействия, который оказался равным 16,9 А, позволило Коршаку, Челноковой и Дистлеру [1022] установить, что полученный полимер имеет регулярную структуру, независимо от различия взятых в реакцию исходных веществ. [c.155]

Коршак, Челнокова и Дистлер [445, 446] провели электронографическое исследование полиамидоэфира, полученного из себациновой кислоты и моноэтаноламина, и определили период идентичности этого полимера, оказавшийся равным 16,9 А, что позволило выбрать из двух возможных формул строения более правильную. [c.361]

Рис. 3. Электронограмма от растянутой пленки полиамидоэфира, полученного из себациновой кислоты и моноэтаноламина.

На изученном Корщаком, Челноковой и Дистлером [19) примере поликонденсации моноэтаноламина с себациновой кислотой можно было ожидать образования полиамидоэфира следующего строения [c.124]

Челнокова, Коршак и Рафиков [681] получили полиамидоэфиры из моноэтаноламина с адипиновой и себациновой кислотами (подробнее о кинетике и механизме этой реакции см.стр. 147). Были получены одинаковые полиамидоэфиры (по температурам плавления, физическим и химическим свойствам и с одинаковым периодом идентичности) [2201], когда исходили из разных мономеров — из эквимолекулярных количеств моноэтаноламина и себациновой кислоты и эквимолекулярных количеств К,Ы -ди-( -оксиэтил)себацинамида и себациновой кислоты. [c.187]

Важное значение обменных реакций в процессе поликонденсации было показано Коршаком совместно с Челноковой и Дистлером [63] также на примере продукта поликонденсации моноэтаноламина с себациновой кислотой. Ими была проведена поликонденсация моноэтаноламина с себациновой кислотой, в результате которой должен был получиться полиамидоэфир следующего строения [c.81]

В частности, важное значение обменных реакций между различными типами химических групп в процессе поликонденеации было показано Коршаком, Челноковой и Дистлером [156], исследовавшими образование полиамидоэфира из разных исходных веществ. При поликонденеации моноэтаноламина с себациновой кислотой ими был получен нолиамидоэфир следующего состава [c.85]

Сведения о кинетике реакции поликондепсации с образованием полиамидоэфиров весьма немногочисленны. В этом процессе конкурирующими являются две реакции полиамидирование и полиэтерификация. Первая, как правило, протекает со значительно большей скоростью, чем вторая. Челнокова и Коршак [118], исследовавшие кинетику поликонденеации моноэтаноламина с себациновой кислотой в интервале температур 120—160°С, установили, что в данной реакции поликонденсацни карбоксильные группы реагируют с аминогруппами со значительно большей скоростью, чем с гидроксильными группами (ср. кривые.2 и 3 на рис. 102, а и 102, б). При 160° С уже к концу первого часа реакции в реакционной смеси почти совсем не остается свободных аминогрупп. [c.156]

Кинетика процессов линейной поликонденсации была изучена нами ранее совместно с Рафиковым на примере реакции полиэтерификации адипиновой кислоты декаметиленгликолем [ ], а также на примере реакции полиамидирования себациновой кислоты гексаметилендиами-ном[ . В нашей лаборатории одним из нас совместно с Рафиковым была изучена реакция поликонденсации одной или двух дикарбоновых кислот со смесями гликолей и диаминов, а также взаимодейсгвие полиэфиров с полиамидами. Было показано, что в обоих случаях имеет место образование химических соединений — полиамидоэфиров, обладающих иными свойствами, чем полиэфиры или полиамиды. В связи с исследованием процесса образования полиамидоэфиров возникла необходимость изучения процесса поликонденсации, в котором имело бы место одновременное образование и эфирных и амидных связей, но в котором все отношения выступали бы в более простой и ясной форме, чем в этих двух исследованных случаях. В качестве примера такой реакции нами была взята реакция взаимодействия эквимолекулярных количеств моноэтаноламина и себациновой кислоты, которая до этого исследованию не подвергалась. Следует заметить, что вообще реакции совместной поликонденсации соединений, содержащих различные функциональные группы, исследованы, весьма мало. Можно указать лишь на одну из работ Карозерса [ ], а также на многочисленную патентную литературу, в которых указывается на возможность реакций подобного типа. [c.1070]

Для установления механизма реакции этаноламина с дикарбоновыми кислотами нами были подвергнуты электронограрическому исследованию два полиамидоэфира, из которых первый был получен из моноэтаноламина и себациновой кислоты, а второй — из Ы,Ы -ди-(р-оксиэтил)-себацинамида и себациновой кислоты. Совершенно ясно, что строение этих продуктов могло быть регулярным и одинаковым лишь в случае наличия свободного обмена звеньев в процессе поликонденсации. [c.1278]

Вышеприведенные соображения позволяют предположить, что реакция идет с образованием как продукта (V), так и продукта (VI) одно-шременно. Тот факт, что полиамидоэфиры, полученные поликонден- сацией моноэтаноламина и себациновой кислоты и поликонденсацией [c.1281]

Исследавана реакция конденсации эквимолекулярных количеств моноэтаноламина с адипиновой кислотой и себациновой кислотой. Установлено, что при этом получаются высокомолекулярные продукты— полиамидоэфиры, почти не содержащие аминогрупп на концах цепей и содержащие только карбоксильные и гидроксильные группы. [c.1283]

Исследована реакция конденсации эквимолекулярных количеств себациновой кислоты и N,N -ди-(P оксиэтил -диамида себациновой кислоты. Показано, что полученные при этом полиамидоэфиры идентичны по своим свойствам полиамидоэфирам, полученным конденсацией моноэтаноламина с себациновой кислотой. [c.1283]

На изученном Коршаком, Челноковой и Дистлером [80] примере поликонденсации моноэтаноламина с себациновой кислотой можно было ожидать образование полиамидоэфира следуюш,его строения [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология