Моноэтаноламин кислотой

ЭАФ, 49,25% воды, 0,5% олеиновой кислоты, 0,25% моноэтаноламина [c.219]

Очистка циркуляционного водородсодержащего газа, а также углеводородсодержащего газа от сероводорода происходит в колоннах (абсорберах) 10— 15%-ным моноэтаноламином. В колонну углеводородный газ поступает снизу из сепараторов. Навстречу ему, противотоком, движется раствор моноэтаноламина. Очищенный газ поступает в каплеотбойник, а затем в компрессор и далее после дросселирования до 0,4 МПа выводится из установки. Десорбция сероводорода из насыщенного им раствора моноэтаноламина происходит в десорбере. После десорбере сероводород вместе с парами воды поступает в холодильник, сепаратор, а затем газ направляется в производство серной кислоты или на факел. - [c.267]

Снабжение реагентами. Основными реагентами, применяемыми на НПЗ и НХЗ, являются едкий натр, моноэтаноламин, серная кислота, диэтиленгликоль, метилэтилкетон, толуол, бензол, фенол, пропан и т. д. Для приема со стороны, хранения и передачи потребителям необходимых реагентов проектируются реагентные хозяйства. [c.137]

В насосной реагентного хозяйства размещаются насосы различного назначения откачивающие продукт из цистерн в pe зep-вуары, циркуляционные (используемые для приготовления раствора нужной концентрации), перекачивающие реагент из резервуаров потребителям. Выбор типа насоса зависит от свойств перекачиваемого продукта. Для транспортировки таких реагентов, как бензол, толуол, диэтиленгликоль целесообразно применять нефтяные насосы, для перекачки моноэтаноламина, щелочей и кислот — химические, для перекачки фенола и пропана — герметичные электронасосы. При определении производительности насосов следует учитывать следующие обстоятельства [c.139]

Исследования [45] коррозионного и электрохимического поведения углеродистой стали в 25 %-ном растворе моноэтаноламина также показали, что при добавке муравьиной кислоты скорость коррозии стали увеличивается, а плотность критического тока возрастает. [c.177]

Кубовые жирные кислоты. ... Моноэтаноламин (с 20% воды). . 0,622 0,106 (0,085) 0,338 0,014 0,565 КЧ=76-110 СТУ-12 № 10-127-61 [c.181]

В качестве коррозионных сред использовали растворы хлоридов натрия и сульфатов натрия, соляной и серной кислоты, моноэтаноламина и углекислого газа, сероводорода и др. По истечении определенного времени испытаний t = t, напряжения становятся равными пределу текучести металла ат (огт 240 МПа). Неучет влияния напряжений на скорость коррозии заметно завышает это время (t o > t,). С увеличением начального напряжения Оо время до наступления текучести металла уменьшается. При нагружении образцов постоянным смещением напряжения в процессе испытания снижаются. Это указывает на целесообразность оценки стойкости к коррозионному растрескиванию металла путем испытаний образцов постоянным усилием, особенно в средах, вызывающих заметную общую коррозию. [c.108]

АНП-2, смесь солянокислых солей алифатических аминов [28] ИКБ-4, соль кубовых остатков синтетических жирных кислот и моноэтаноламина [15] [c.98]

ИКБ-4, соль кубовых остатков синтетических жирных кислот и моноэтаноламина [c.46]

Аминоуксусная кислота Моноэтаноламин ПАА (0,05 %) Полиглицерин АФ,. 2 [c.74]

После этого приступают к отгонке газообразного аммиака. Благодаря обратному холодильнику, укрепленному на верху ректификационной колонки, почти вся отгоняющаяся вода возвращается в колбу, а газообразный аммиак поглощается в поглотительных склянках (примечание 7). Перегонку, которая длится около 10 часов, прекращают после полной отгонки аммиака. Титрованием кислотой в присутствии метилового красного определяют содержание регенерированного аммиака и составляют материальный баланс процесса (примечание 8). После отгонки аммиака обратный холодильник заменяют дефлегматором, соединенным с холодильником Либиха, и из смеси отгоняют воду до тех пор, пока температура паров (термометр, укрепленный в дефлегматоре) не достигнет 165°. Перегонку следует вести возможно медленнее, следя за тем, чтобы флегма обильно стекала, так как в противном случае могут быть большие потери моноэтаноламина (примечание 9). Перегонка длится около 10 часов. [c.406]

Органические ингибиторы коррозии находят применение в системах оборотного водоснабжения в основном за рубежом. В качестве ингибиторов используют соли фенилуксусной кислоты, ингибитор ПБ-8/2М (продукт конденсации моноэтаноламина с уротропином), некоторые соли органических ароматических кислот (салициловой, фталевой, фенилуксусной, бензойной), органические фосфаты и цинксодержащие соединения. Для подавления коррозии в системах оборотного водоснабжения используют также эмульгируемые или растворен- [c.50]

Образование р-аминоэтилкарбоновой кислоты происходит только в основных растворах при pH = 11 и выше а так как pH даже в слабо карбонизированном растворе амина меньше 10, образование р-аминоэтилкарбоната может быть сведено на нет. В дальнейшем моноэтаноламин будем обозначать КМНг, радикал R (т. е. —ОН СНг СНг) будет рассматриваться как инертный. [c.145]

Применение моноэтанолампновой очистки позволяет одновременно освобождать синтез-газ от сероводорода и углекислоты. Сероводород, выделяемый при десорбции насыщенного раствора моноэтаноламина, может служить сырьем для производства серной кислоты. [c.18]

В 1914—1918 гг. в Англии этилен выделяли серной кислотой из газов коксования, содержащих его около 2/о. В 1938—1944 гг. в Германии его выделяли из газов дегидрирования этана, применяя а.ммиачные растворы азотнокислой закисной меди и моноэтаноламина. [c.67]

ИКБ-4, соль кубовых остатков синтетических жирных кислот и моноэтаноламина [15] 38-101-460-74 Вододиспергируемый кислородной коррозии Для защиты ог коррозии оборудования, контактирующего с водными и во-дояефтяными средами, содержащими кислород 0,05—0,1 90 [c.98]

Допустимая степень насыщения раствора кислыми газами в зависимости от количества очищаемого газа и концентрации МЭА в поглотительном растворе показана на рис. V. 1. В присутствии кислорода моноэтаноламин окисляется с выделением органических кислот. Кислород обычно проникает в систему с очищаемым газом, через негерметичные емкости. хранения моноэта-ноламнпа, сальники насосов. При очистке газа от сероводорода контакт раствора с кислородом приводит к образованию тиосульфата амина, который не разлагается при регенерации и накапливается в растворе, вызывая ухудшения свойств раствора. [c.175]

Наряду с моноэтаноламиновой очисткой в промышленности нашел широкое распространение комбинированный процесс гликольаминовой очистки и осушки газа. Применяемые гликольаминовые растворы обычно содержат до 10—30 % моноэтаноламина, 45—85 % ди-этнленглнколя, 5—25% НгО. Они неагрессивны по отношению к углеродистой стали, что объясняется способностью моноэтаноламина при содержании более 5% образовывать пассивные пленки на стали в растворах диэтиленгликоля (рис. У.2). Однако гликольаминовые растворы подвержены термическому и окислительному разложению с образованием низкомолекулярных кислот типа муравьиной и уксусной, способствующих понижению pH и повышению агрессивности раствора. [c.176]

Фербер М. Б., Метсик Р. Э., Рохумлги Э. И. Влияние кислорода и муравьиной кислоты на коррозию стали в растворе моноэтаноламина. — Коррозия и защита в нефтегазовой промышленности. 1978, № 11, с. 5—7. [c.226]

В качестве промышленного сырья для производства оксиэтилированных диэфиров жирных кислот и триэтаноламина и для полиоксиэтиленовых эфиров этаноламидов жирных кислот были взяты моноэтаноламин (ТУ МХП 2277-55), триэтаноламин (ТУ МХП 1931-49), окись этилена (ГОСТ 7568-55) и кубовые остатки от дистилляции синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина (КЖК). [c.153]

Омельченко Ф. С., Камышан М. В. Кинетика процесса амндиро-вания жирных кислот моноэтаноламином Маслобойно-жировая промышленность , 1963, № 11, стр. 26. [c.161]

В результате амидирования кубовых жирных кислот с различным кислотным числом моноэтаноламинов ири их соотношении 1 1,5 и температуре 155—160 С в течение 2 ч при атмосферном давлении и 2 ч под вакуумом получались этаноламиды, характеристика которых приведена в табл. 1. Содержание влаги определялось по ГОСТ 2477-44. [c.170]

В-Аминоэтилсерная кислота. 3-Амиыоэтилсерная кислота образуется в результате внутримолекулярной перегруппировки кислого сульфата моноэтаноламина, которая происходит при постепенном нагревании соли до 250° или в результате ее нагревания в течение часа при 130° [258а, 6] [c.48]

Двуокись углерода вместе со следами других компонентов (например, сероводорода) удаляется при пропускании ее через моноэтаноламин или горячий раствор солей угольной кислоты. Последние остатки окислов углерода при подаче некоторого количества Нг могут быть выведены в метанизационный конвертер. [c.244]

На практике воду удаляют при 60° и 130 мм рт. ст. Затем давление снижают до 5 мм рт. ст., поднимая температуру в колонне до 90—100° при этом перегоняются моноэтаноламин и этиленгликоль, пока не будет достигнута точка кипения диэтаноламина. В заключение отделяют ди- от триэтаноламина. Чтобы отделить этиленгликоль от моноэтаноламина, их смесь нейтрализуют по метилоранжу концентрировапной соляной кислотой и упаривают в вакууме досуха. Вода и этиленгликоль отгоняются, а остаток представляет солянокислую соль моноэтаноламина, из которой молгно затем выделить свободное основание. [c.419]

Лучше всего получать этиленимин из jS-аминоэтилсерной кислоты NH2 H2 H2OSO3H — продукта реакции моноэтаноламина со 100%-ной серной кислотой или с олеумом [c.364]

Бензоат моноэтаноламина (БМЭА)—это соль моноэтаноламина и бензойной кислоты. Он представляет собой белый кристалличсский порошок со значительно меньшей упругостью пара, чем МЭАК, температура плавления БМЭА—137—140° С. [c.193]

Ингибитор БМЭА. Представляет собой соль моноэтаноламина и бензойной кислоты ( JHJ 00NH2 H2 H20H). Получают в виде водного раствора путем синтеза на предприятии, вырабатывающем антикоррозионную упаковочную бумагу. Содержит небольшой избыток моноэтаноламина [c.104]

Этаноламины приобретают вангное значение в качестве полупродуктов, для получения других аминов. Дегидратация диэтаноламина серной кислотой приводит к образованию морфолина. Дегидратацией моноэтаноламина можно получить этиленимин или пиперазин [c.235]

Образующиеся смешанные моноэтаноламины — аммиачные комплексы Со (III) обладают амфотерным характером и при взаимодействии с основаниями и кислотами могут превращаться в соединения состава [Со (O 2H4NH2)2(NHз)2lA и [Со (ЫНаС2Н40Н)2 (МНз)2]Хз, а диэтаноламиновые комплексы взаимодействуют с кислотами, переходя в Со [ЫН (С2Н40Н)2] (ЫНз)з) Хз. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология