Галоидоэфиры

Вышеописанным методом были синтезированы также следующие а-галоидоэфиры [c.156]

Присоединение ег-г а л о и д о з а м е щ е н н ы х эфиров к олефинам. Как установил Скотт [69], сс-галоидоэфиры, например монохлордиметиловый, легко присоединяются к олефинам согласно уравнению [c.330]

Галоидоэфиры такого строения могут быть получены также при действии галоидов на простые эфиры [c.475]

Низшие галоидоэфиры этого типа — жидкости с едким запахом, дымящие на воздухе с избытком воды они легко вступают в реакцию, обратную реакции их образования из смеси альдегида со спиртом [c.476]

Отщепление галоидоводорода от галоидоэфиров по схемам СН Х СНз О. н — СН-2=СН О н [c.162]

П7. Поконова Ю. В., Галоидоэфиры. Способы получения, свойства, применение. Изд. Химия . 1966. [c.343]

Следует заметить, что образующиеся с разрывом цикла галоидоэфиры могут иметь две структуры первая, когда галоид стоит в первичном положении, вторая — во вторичном положении. Попытки определить место [c.526]

Таким образом получен галоидоэфир. Эфир — бесцветная жидкость со слабым специфическим довольно приятным запахом. [c.527]

Кроме галоидопроизводных с открытой цепью, к олефинам присоединяются также циклопарафины, содержащие вторичные или третичные атомы галоида. Особенно легко присоединяются к олефинам полигалоидопроизводные парафинов — такие, как хлороформ, бромоформ, трихлорэтан, четыреххлористый углерод, четырехбромистый углерод и др. Несколько труднее присоединяются к олефинам хлористый и бромистый метилен. Введение групп, активирующих галоид, увеличивает способность к присоединению по двойной связи (присоединение а -галоидоэфиров, эфиров й-галоидокислот). [c.19]

Модификациями хлоридного метода являются синтезы ортоэфиров из галоидоэфиров и а, а-дихлоралкиламинов. [c.17]

Предлагаемый простой метод синтеза сс-хлорэтилбутилового и других а-галоидоэфиров заключается в присоединении галои-доводорода к винилалкнловым и винилфениловым эфирам (примечание 1). Этот метод имеет следующие преимущества [c.155]

Соединения, содержащие галоид и кислород Галоидоспирты и галоидоэфиры [c.475]

В дальнейшем А. Е. Арбузовым и Н. А. Разумовой [2] на примере эфиров пропиленгликольфосфористой кислоты было найдено, что галоидоэфир с открытой цепью является промежуточным продуктом при перегруппировке циклических эфиров фосфористой кислоты. При более высоких температурах реакция продолжается с выделением галоидного алкила и образованием пятичленного кольца [c.148]

Кремнийорганические соединения делятся на низкомолекулярные и высокомолекулярные. К первой группе относятся эфиры и галоидоэфиры ортокремниевой кислоты и кремнийорганические соединения, содержащие азот. Эфиры и галоидоэфиры ортокремниевой кислоты типа 81С1а(ОЯ)2 образуются при взаимодействии спирта и 81014 [c.284]

Таким образом, циклические эфиры могут реагировать двояко, причем такое различное поведение наблюдалось у эфиров, весьма близких между собой по своему составу. Так, метиловый и бензиловый эфиры метокси-пропиленгликольфосфористой кислоты при действии бромистого ацетила перегруппировываются в эфиры соответствующих фосфиновых кислот с закрытым циклом, а этиловый, пропиловый, фениловый эфиры в тех же условиях — в галоидоэфиры фосфиновых кислот с раскрытым циклом [6]. [c.522]

Из этих опытов можно сделать вывод, что галоидоэфиры могут, при известных условиях, быть промежуточными продуктами процессов изомеризации алкилциклических эфиров фосфористой кислоты. Далее поставленными опытами действия соответствуюш их галоидных алкилов на изомеризованные циклические эфиры показано, что обратной реакции не происходит и взятые веш ества возвраш аются в неизменном виде. Избыток взятого в реакцию галоидного алкила, по-видимому, повышает выход изомеризованных эфиров с раскрытым циклом. [c.524]

Исследование описанных процессов чрезвычайно затрудняется тем обстоятельством, что взятые галоидоэфиры и образующиеся при отщепле- [c.524]

Таблица 3 Галоидоэфиры алкилфосфиновых кислот

НИИ галоидного алкила соответствующие циклические эфиры алкилфосфиновых кислот имеют очень близкие точки кипения, несмотря на значительную разницу в молекулярном весе, если принимать для циклических эфиров мономерную форму так, например, метиловый галоидоэфир кипит при 133,5—135°/13 мм, а эфир пропилепгликольметилфосфиповой кислоты — при 140—142713 мм. [c.525]

Синтезированные нами галоидоэфиры алкилфосфиновых кислот и циклические эфиры алкилфосфиновых кислот и их константы приведены в табл. 3 и 4. [c.526]

Действие бромистого этила на этиловый эфир пропиленгликольфосфо-рпстой кислоты нри температуре 140—145°. 67,8 г этилового эфира пропиленгликольфосфористой кислоты и 50 г бромистого этила нагревались в трубке 7 час. при 140—145°. После нескольких фракционных разгонок выделены два продукта. Первый продукт с т. кип. 135—136,5°/15 жж по 1,4552 с1о° 1,3180. Константы показывают, что полученный продукт является галоидоэфиром с раскрытым циклом. Выход продукта 28 г, что составляет 25% от теорет. Второй продукт выделен с т. кип. 143,5—144,5°/12 мл1 п I) 1,4450 0° 1,1946 найдено МН 33,90 вычислено для С5Н11О13 МН 33,Ш [c.528]

Изучено взаимодействие циклических эфиров пропиленгликольфосфористой кислоты с галоидными алкилами (перегруппировки Арбузова). В результате этого взаимодействия получено два типа соединений а) циклические пропиленгликолевые эфиры алкилфосфиновых кислот и б) галоидоэфиры алкилфосфиновых кислот с раскрытым циклом. [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология