Хлоридный метод

Сода чаще всего производится по ам-миачно-хлоридному методу, основанному на реакции [c.490]

Напишите уравнение реакции получения питьевой соды по аммиачно-хлоридному методу. Определите массу хлорида натрия и гидрокарбоната аммония, необходимые для получения 1 т гидрокарбоната натрия. [c.161]

Хлоридный метод. Суммарное уравнение реакции восстановления тетрахлорида кремния водородом [c.142]

При получении пленок хлоридным методом смесь водорода и тетрахлорида кремния пропускают в реакционную камеру, изготовленную из кварца. Температура в зоне реакции поддерживается порядка 1200—1250°С. Нагрев осуществляется индукционным методом или в печи сопротивления. Индукционный метод более удобен, однако при этом труднее получить равномерное распределение температуры у поверхности подложки (вследствие так называемого скин-эффекта ), что вызывает значительную неравномерность толщины растущей пленки. [c.142]

Параметрами, регулирующими толщину и сопротивление слоя, являются температура, расход газовой смеси и время процесса — факторы, поддающиеся автоматическому контролю. Кроме того, и водород, и тетрахлорид кремния в настоящее время можно получить очень высокой степени чистоты. Легкость контроля, высокая чистота реагентов, значительные скорости роста и ряд других благоприятных факторов обеспечили хлоридному методу наибольшее распространение в технике эпитаксиального выращивания. [c.143]

Начиная с 1890 г., когда Г. Кастнер разработал процесс электролиза расплавленного гидроксида натрия, этот метод в течение 35 лет был единственным методом получения натрия. В 1924 г. Д. Даунсом было предложено использовать в качестве электролита для получения натрия расплавленную смесь хлоридов натрия и кальция, и с этого момента началось преимущественное развитие хлоридного метода благодаря дешевизне исходного сырья и высоким технико-экономическим показателям процесса электролиза. [c.211]

В СССР существуют и щелочной, и хлоридный методы получения натрия электролизом расплавов. Выпускаемый натрий должен содержать по ГОСТ 3273—75 общей щелочности в пересчете на натрий не менее 99,7%, калия не более 0,1%, железа не более 0,0001 % и кальция не более 0,15%. [c.218]

В модифицированном барий-хлоридном методе проводят обработку лигнина сначала раствором гидроксида натрия, а затем - раствором хлорида бария [c.378]

АММИАК ИЗ СТОЧНЫХ ВОД ПРОИЗВОДСТВА СОДЫ ПО АММИАЧНО-ХЛОРИДНОМУ МЕТОДУ [c.45]

Сточные воды текстильного производства соды 45 по аммиачно-хлоридному методу [c.403]

В патентной литературе известно несколько способов получения безводного карналлита [Ч. В СССР промышленное распространение получил хлоридный метод, осуществляемый в две стадии Ц. Сначала во вращающихся трубчатых печах удаляется основная масса воды, затем частично гидролизованный карналлит плавится в электрических печах сопротивления с одновременным хлорированием окиси магния анодным хлором в присутствии нефтяного кокса. Расплавленный безводный продукт, направляемый в электролизные ванны, содержит около 1 % окиси магния и 0.004% связанного водорода [3]. [c.29]

Хлоридный метод При этом методе в качестве основного сырья используют рутиловые концентраты и титанистые шлаки с высоким содержанием титана По этому методу технологический процесс включает следующие основные стадии хлорирование сырья с целью получения тетрахлорида титана, очистку тетрахлорида титана, перевод тетрахлорида в диоксид титана, последующую обработку диоксида титана [c.275]

Применение ректификации дли разделения и очистки тетрахлоридов цирконии и гафния представляется весьма перспективным, поскольку это дает возможность для получения этих металлов создать весьма простые технологические схемы, основанные на хлоридном методе вскрытия исходного рудного сырья [27-29]. [c.161]

Хлоридный метод [1179] технически гораздо проще. В электролизер, служащий одновременно и катодом (никелевый тигель), загружают смесь хлорида натрия и безводного хлорида бериллия (в отношении 1 1). Через крышку тигля в ее центре проходит анод — стержень из плотного графита. Выделяющийся при электролизе хлор отводится через отверстие в крышке тигля, а металлический бериллий, отложившийся в виде чешуек на стенках тигля, вычерпывают в горячем состоянии и отжимают на ручном прессе с газовым обогревом. [c.446]

Основным недостатком хлоридного метода является необходимость работы с безводным хлоридом бериллия. Получение чистого безводного хлорида бериллия представляет большие трудности. Исходным материалом при получении безводного хлорида бериллия служит сухая гидроокись бериллия, содержащая 50% ВеО, которую смешивают с углем, брикетируют, затем хлорируют газообразным хлором при 700—800° С. [c.446]

Хлоридный метод [3, 4]. 20—25 мл анализируемого раствора <8—9 М по соляной кислоте), содержащего 5—10 мкг Ge, энергично встряхивают в емкости с двумя Порциями по 10—15 мл чистого четыреххлористого углерода в течение 2 мин. После разделения фаз органический слой промывают 3 раза 5 мл 2-%-ного раствор солянокислого гидроксиламина в 9 М НС1 и 3—5 жл 9 М НС1. Из четыреххлористого углерода реэкстрагируют германий б мл дистиллированно й воды встряхиванием Б течение 2 мин. [c.346]

Хлоридный метод [1, 5].,К анализируемому раствору, содержащему до 250 мг железа (III), добавляют НС1 так, чтобы получить 25 лл 7,75—8 М раствора. Экстрагируют железо в течение нескольких минут равным [c.346]

Хлоридный метод. Этот метод рафинирования основан на фракционном образовании хлоридов и на диспропорционировании низших хлоридов индия [112]. Расплавленный индий обрабатывается при 250° С в течение 5—10 мин смесью трех частей хлористого цинка с одной частью хлористого аммония. При этом происходит преимущественный переход таллия в солевой расплав [c.200]

Наиболее пригодными, с точки зрения точности анализа, оказались весовой фтор-хлоридный метод, титрование раствором Th(N03)4 и косвенное комплексонометрическое определение F" по измененной методике. Весовой метод громоздок, а в последних двух случаях — нечеткий конец титрования. [c.58]

Для изучения строения боковой цепи нафтеновых кислот прпме]1яется известный по литературе имидо-хлоридный метод, который состоит в следующем. При взаимодействии РС1а [c.289]

Поташ но аммиачно-хлоридному методу, аналогично соде, не получают, так как гидрокарбонат калия (КНСО3) значительно легче растворим в воде, чем гидрокарбонат натрия (NaH Oз), и не достигает достаточного смещения равновесия (->-) с образованием [c.257]

Хлоридные методы. Наряду с кристаллофизическими методами очистки галлия предложен ряд других методов тонкого рафинирования. Наиболее перспективна, по-видимому, очистка галлия через его хлорид. Путем простой дистилляции ОаС1з можно очистить от малолетучих хлоридов меди, магния, свинца и т. д. Ректификация позволяет очистить его от более летучих хлоридов железа, кремния, германия, олова и в меньшей степени алюминия [115]. Хорошая очистка трихлорида достигается зонной плавкой. Такие примеси, как медь, железо. [c.266]

Хлоридный метод. Основан на фракционном образовании хлоридов и диспропорционировании низших хлоридов индия [128]. Расплавленный индий обрабатывают при 250° 5—10 мин смесью трех частей 2пС1г йодной части ЫН4С1. Таллий преимущественно переходит в солевой расплав [c.319]

Хлоридный метод. В лабораторных масштабах успешно отделить скандий от РЗЭ иттриевой подгруппы и от алюминия удалось, используя разницу в растворимости ЗсСЦ и хлоридов примесей в концентрированной НС1, особенно в водно-спиртовой смеси, насыщенной хлористым водородом [23]. Растворимость некоторых хлоридов в указанных растворах приведена в табл. 5. [c.23]

Рассматриваемый хлоридный метод в настоящее время является лучшим для получения ортобензоатов. [c.15]

Модификациями хлоридного метода являются синтезы ортоэфиров из галоидоэфиров и а, а-дихлоралкиламинов. [c.17]

Другой модификацией хлоридного метода является синтез ортоэфиров из а, а-дихлоралкил-N, N-диалкиламинов. Последние получают действием фосгена на N, N-диалкиламиды карбоновых кислот. [c.17]

Хлоридный метод. Он основан на получении хлоридов селена (теллура), их очистке и последующем восстановлении до 5е (Те ). Из хлоридов селена для этой цели можно применить 5е2С12. Его получают прямым хлорированием переплавленного селена. После очистки дистилляцией пары Зе СЬ. разбавленные воздухом, гидролизуют водяным паром [1 ]. [c.148]

Свойства сульфатных лигнинов зависят от их молекулярной массы, полимолекулярного состава и функциональных групп. Общие гидроксильные группы в лигнине определяются методом ацетилирования общие кислые — барий-хлоридным методом, сильнокислые (карбоксильные)—хемосорбционным методом, карбонильные — методом оксимирования. Молекулярные массы сульфатных лигнинов можно установить методом неустановив-шегося равновесия на ультрацентрифуге в пиридине, полимоле-кулярный состав — методом гель-хроматографии, дробного осаждения и т, д. Для определения молекулярных масс методом гель-хроматографии необходимо знать зависимости между объемом выхода и молекулярной массой. В табл. 6.5 приведен контроль производства сульфатного лигнина-пасты. [c.193]

В лигносульфонатах определяются гидроксильные, метоксильные, кислые, карбонильные группы. Метод определения общих гидроксилов основан на ацетилировании гидроксильных групп смесью уксусного ангидрида и пиридина. Существуют различные методы определения общего содержания кислых групп прямого и обратного потенциометрического титрования, барий-хлоридный метод, обратного высокочастотного кондукто-метрического титрования. Наибольшее распространение в последнее время приобрел метод высокочастотной кондуктомет-рии, дающий наиболее точные результаты при дифференцированном установлении кислых групп. Метоксильные группы определяются методом Фибека и Шваппаха, карбонильные — методом оксимирования. [c.347]

Альтернативой сернокислотному способу является хлоридннй метод переработки титансодержащего сырья. Широкому внедрению его, однако, препятствуют трудности, связанные с отсутствием коррозион- [c.6]

Хлоридный метод [1, 2]. Мето д удобен для определения следов мышьяка в- германии. В делительную воронку, содержащую 2 мл концентрированной H I, переносят 1 мл раствора германия (от 0,02 до 1 мк ) в 6 н. НС1 и 1 каплю 1%-ного Н2О2. Германий экстрагируют чистым бензолом (без тцофена) в течение 3 мин. Органический слой отбрасывают. К водной фазе добавляют 2 мл концентрированной ИС1 вместе с несколькими каплями чистой НВг (48%-ной) и экстрагируют мышьяк двумя порциями по 5 мл бензола. Объединенные бензольные экстракты два раза обрабатывают 1 мл воды с несколькими миллиграммами солянокислого гидразина. Водная фаза содержит весь мышьяк, который можно определить любым аналитическим методом. [c.358]

Хлоридный метод [3]. Анализируемый раствор в концентрированной НС1, содержащий 10—120 мкг окиси скандия, разбавляют концентрированной НС1 до объема 25 мл. Добавляют 0,5 мл 30%-ной HjOa и 25 мл трибутилфосфата. Экстрагируют S и промывают органический экстракт 25 мл концентрированной НС1. Этим методом скандий отделяется от А1, Ве, редкоземельных элементов. Се, Ti и других элементов. Определению мешают железо, уран и торий, Реэкстрагируют S из органической фазы водой. [c.371]

Хлоридные методы. Наиболее перспективна, по-видимому, очистка галлия через его хлорид [52—56]. Галлий легко взаимодействует с хлором при нагревании, образуется ОаС1з с примесью низших хлоридов (рис. 22). Трихлорид, имеющий температуру плавления 78° С и температуру кипения 200° С, хорошо очищается различными методами. Путем простой дистилляции он может быть очищен от малолетучих хлоридов меди, магния, свинца и т. д. [c.165]

Двуокись титана получавт сульфатным и хлоридным методами. В отранах Западной Европы и Японии преобладает сульфатный метод. На его долю приходится 74-100 мощностей по производству двуокиси титана. В США эта доля составляет 45 . При общем увеличении выработки двуокиси титана соотношение сульфатного и хлоридяого методов таково, что оно замедляет рост потребления серной кислоты на ее получение. [c.38]

В качестве исходных соединений обычно применяются 3 Си и ОеСи, поэтому часто этот процесс называют хлоридным методом. При открытом процессе 51С14 или ОеС14 помещаются в баллон, нагреваемый до определенной температуры. Водород, проходя через баллон, увлекает за собой галогениды и переносит их в реакционную зону. Реакционная зона представляет собой кварцевую трубу, в которой помещены монокристаллы (затравки) кремния или германия. При определенной температуре, поддерживаемой в этой зоне, происходит восстановление кремния или германия из их галогенндов и они кристаллизуются на затравках и стенках трубы. [c.28]

Таблица 7.12, Наблюдаемые температуры плавления эфиров целлюлозы с алифатическими кислотами, полученных с помощью ТФУА и хлоридным методом [32]