Дитизон обнаружение ртути

Обнаружение ртути. Реакция с дитизоном. Дитизон образует с солями Hg(II) внутрикомплексное соединение. [c.148]

Для подтверждения обнаружения ртути в малых количествах (<5 10 3 мг в экстракте) и отличия от продуктов окисления дитизона в качестве проверочной ис- [c.18]

Отделение и обнаружение Н -+. К водной фазе (в. ф. 1) при pH 1—2 добавляют раствор дитизона в ССЦ и встряхивают 3 мин, фазы разделяют. Водную фазу (в. ф. 2) оставляют в делительной воронке. Оранжевая окраска органической фазы свидетельствует о. наличии Hg2+. Для проверки органическую фазу промывают водой, реэкстрагируют ртуть 1—1,5 мл 1 М раствора К1 с добавлением 3—4 капель [c.141]

Обнаружение Ад+ в виде дитизоната серебра [в отсутствие ртути(1) и (И)]. Дитизон взаимодействует с очень многими катионами, образуя окрашенные внутрикомплексные соединения, извлекающиеся органическим растворителем. Катионы образуют соединения с дитизоном при различных pH. Ион А + вступает в реакцию с дитизоном в кислой среде (приблизительно [c.203]

Капельная проба. Соли меди в нейтральных и аммиачных растворах образуют с дитизоном внутрикомплексную соль, окрашенную в желто-бурый цвет. На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю нейтрального или слабоаммиачного исследуемого раствора объемом 0,02 мл и сверху каплю 0,01%-ного раствора дитизона в ССЦ. В присутствии меди появляется желто-бурое пятно. Реакции мешают соли ртути. Предел обнаружения 0,01 мкг иона Си +. Предельное разбавление 1 1,66-106). [c.155]

При помощи дитизона, широко применяющегося в аналитической практике для обнаружения и количественного определения ряда других тяжелых металлов, можно определять содержание ртути в органических соединениях колориметрически по калибровочной кривой. Этот метод проще и быстрее метода сожжения он подробно описан в литературе Другие вещества, образующие со ртутью окрашенные комплексные соединения (ди-р-нафтилтиокарбазон, дифенилкарбазон и др.), описаны в монографии Сендэла [c.211]

При помощи дитизона, широко применяющегося в аналитической практике для обнаружения и количественного определения ряда других тяжелых металлов, можно определять содержание ртути в органических соединениях колориметрически по калибровочной кривой. Этот метод проще и быстрее метода сожжения он подробно описан в литературе [c.211]

С целью дробного обнаружения и определения в аналитической практике довольно широкое применение имеет экстрагирование ртути хлоро- формным раствором дитизона. В приложении к судебнохимическим анализам этот метод почти не изучен. [c.333]

Оптимальные условия экстракции дитизоната серебра те же, что и при качественном обнаружении серебра. Оптимальные условия титрования серебра раствором роданидов сильнокислая среда, небольшой объем органического растворителя. 0,01% концентрация дитизона. Мешает присутствие ртути в больших количествах. [c.48]

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

Реакцией с дитизоном можно обнаружить ОД мкг серебра. При проведении реакции в сильнокислых растворах мешают обнаружению серебра только большие количества меди, палладий, золото и ртуть. При pH 4 и в присутствии ионов N открытию серебра мешает только ртуть [867]. Образование двузамеш,ен-ного дитизоната фиолетового цвета возможно в щелочном растворе в присутствии солей цинка, свинца и сурьмы, если названные элементы замаскировать прибавлением сегнетовой соли. Этой реакцией можно открыть 0,5 мкг серебра в 0,05 мл в присутствии 4570-кратного количества свинца, 1000-кратного колетества цинка и 900-кратного количества сурьмы. [c.51]

Граница обнаружения — 0,02 мг в 200 мг минерализата. Проведению реакции мешают Hg, Pd, Au. Палладий и золото не встречаются в практике химико-токсикологического анализа. Ртуть с дитизоном дает окрашенный в оранжево-желтый цвет комплекс Hg(HDz)2. В отличие от AgHDz этот комплекс не разрушается 0,5 н. раствором НС1. [c.316]

Метод тонкослойной хроматографии определения, основанный на экстракции ртути из деструктата дитизоном, переэкстракции бромидом калия, последующем хроматографическом определении в виде дитизоната в тонком слое Си-луфола или окиси алюминия. Подвижный растворитель — смесь гексана и ацетона (4 1). Предел обнаружения составляет 0,25 мкг, или 0,02 мг/кг. Метрологическая характеристика метода дана в таблице 43. [c.241]

Капельная проба. Дитизон образует с ионами цинка нейтральном, щелочном и уксуснокислом растворах осадок внутрикомплексного соединения, который растворяется в I4, окрашивая последний в пурпурно-красный цвет. На каплю исследуемого раствора объемом 0,002 мл наносят каплю 2 н. раствора едкого натра и каплю раствора дитизона в I4. В присутствии цинка появляется кирпично-красное пятно. Выполнению реакции мешают медь и ртуть. Предел обнаружения 0,2 мкг иона Zn +. Предельное разбавление 1 10 ООО. [c.136]

Капельная проба. Соли серебра с раствором дитизона образуют фиолетовый осадок. В присутствии солей ртути серебро не может быть обнаружено, так как она реагирует аналогично. В микропробирке взбалтывают каплю нейтрального или слабощелочного исследуемого раствора с каплей 0,001 %-но-го раствора дитизона в I4. В присутствии ионов серебра образуется осадок фиолетового цвета. Предел обнаружения 0,05 мкг. Предельное разбавление 1 4000. Соли цинка, свинца и сурьмы не мешают, если осаждение производить из щелочного раствора в присутствии сегнетовой соли. [c.145]

Для обнаружения этилмеркухлорида применяют реакцию вытеснения ртути медью. В. А. Андрейчук с сотр. для обнаружения этилмеркурхлорида предложили реакцию этого соединения с дитизоном. Эту реакцию подробно изучил Б. Н. Изотов, который предложил ее для обнаружения и спектрофотометрического определения этилмеркурхлорида в объектах судебно-химического анализа. Описаны и другие реакции обнаружения этилмеркурхлорида, однако они менее пригодны для идентификации этого препарата, выделенного из объектов биологического происхождения. [c.239]