Ртуть обнаружение

Так, в свое время полной неожиданностью было обнаружение в рыбе ртути в форме метилртути 30 . Каким бы путем ртуть ни попадала в воду, микроорганизмы метилируют ее, и при этом всегда образуется метилртуть. Это соединение жирорастворимо, чрезвычайно ядовито и очень устойчиво. Поэтому оно представляет собой одну из самых опасных форм ртути. На рис. 14 показаны основные пути образования метилртути. В водной пищевой цепи ее концентрация увеличивается от звена к звену. Особенно страдают от этого хищные рыбы и морские млекопитающие. [c.32]

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

Растворение сульфида ртути. Обнаружение ртути. Осадок, оставшийся после удаления сульфида мышьяка (п. 19), обрабатывают 2 каплями концентрированной азотной кислоты и 6 каплями концентрированной соляной кислоты. Содержимое пробирки переносят в тигель и выпаривают на водяной бане. Остаток обрабатывают 10 каплями воды. Отделив осадок, в центрифугате открывают ртуть реакциями, приведенными в п. 8. [c.195]

Образование малорастворимого иодида ртути (I). При взаимодействии растворимых иодидов с растворами, содержащими ионы Hgs , образуется желто-зеленый осадок Hg lj, произведение растворимости которого (4,5-10 ) много меньше, чем у хлорида (1,3-10 ). Поэтому иодид-ионы представляют собой более чувствительный реактив по сравнению с хлорид-ионами для обнаружения ионов [c.288]

Обнаружение ионов висмута и ртути (1). В колонку вносят 2 капли раствора смеси солей висмута и ртути (1), затем каплю воды и 3 капли 10%-ного водного раствора тиомочевины. Вверху образуется желтая зона (окрашенное соединение висмута), внизу — черная зона (соединения ртути (1). Сорбируемость В1+++> [Н о] [c.306]

Присутствие хлоридов мешает проведению реакции вследствие малой степени диссоциации хлорида ртути. Обнаружение ртути основано на образовании в азотнокислом растворе сине-фиолетового соединения ртути с дифенилкарбазоном. Молибдаты образуют такое же сине-фиолетовое соединение хроматы вызывают красно-фиолетовую окраску и [c.36]

Свободный циан , или дициан, обнаружен посредством спектрального анализа в кометах в малых количествах он содержится в газах доменных печей. Для получения дициана до сих пор еще обычно пользуются методом, которым он был впервые получен Гей-Люссаком, а именно разложением цианида ртути при нагревании [c.334]

Все растворы из электролизеров следует сливать в специальные банки для слива, находящиеся в том же подносе. Электроды промывают дистиллированной водой из промывалки, подставив под электро,-ды стакан. При обнаружении капель ртути в подносе или при проливании ртути немедленно сообщить лаборанту и преподавателю. [c.163]

ОБНАРУЖЕНИЕ ИОНОВ РТУТИ (II) [c.289]

Осадок V HgS. Проводят поверочное обнаружение ртути (см. п. 5). По другому варианту HgS растворяют в 15—20 каплях концентрированной ИС1 и. 3— [c.305]

Обнаружение ртути. Промытый горячей водой осадок VI переносят в чашку, добавляют [c.325]

Такой анализ особенно необходим, например, если лаборант пролил ртуть и она попала в щели пола, В случае обнаружения недопустимой концентрации паров ртути необходима срочная дегазация помещения. [c.15]

Концентрация меди будет выражена в тех же единицах, в которых была определена предельная концентрация. Присутствие других ионов, за исключением серебра и ртути (I), обнаружению меди не мешает. [c.315]

Обнаружение [ %2 -ионов. Для обнаружения [Н 21 -ионов в центр первичной хроматограммы вносят раствор тиомочевины. Образуются две зоны в центре желтая зона от соединений висмута, окруженная серо-зеленой зоной от соединений ртути (I). [c.202]

При обнаружении загрязняющих катионов в неорганических препаратах методом бумажной хроматографии М. С. Иванова [79] использовала прием обнаружения пятен катионов по флуоресценции их оксихинолятов. Таким способом были определены величины для двенадцати наиболее распространенных катионов алюминия, никеля, марганца, кобальта, меди, висмута, олова, цинка, сурьмы, кадмия, ртути, железа. Открываемый минимум для различных катионов колеблется от 0,01 до 10 мкг. [c.180]

Поскольку при хроматографировании происходит разделение компонентов анализируемой смеси, то в ряде случаев обычные качественные реакции на ионы неорганических соединений в условиях получения осадочных хроматограмм становятся высоко селективными. Например, обнаружение ионов Hg2+ в виде иодида ртути красного цвета на колонке или бумаге, содержащей иодид калия в качестве осадителя, является абсолютно селективным. Такая же высокая селективность характерна для обнаружения ионов по реакции с диметилглиоксимом на хроматографической бумаге. [c.231]

Обнаружение ионов свинца и ртути (II). В колонку вносят 2 капли смеси солей свинца и ртути (II) и каплю [c.185]

В отличие от рассмотренных выше элементов определение общего содержания ртути методом ААС основано на измерении поглощения света ее парами, которые вьщеляются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов до атомного состояния, при длине волны 253,7 нм в газовой кювете при комнатной температуре ( метод холодн()го пара ). В качестве восстановителей применяют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и др. [3,8]. Предел обнаружения состав.гтя-ет 0,2 мкг/л, диапазон измеряемых концентраций 0,2 - 10 мкг/л [И] Для устранения мешающего влияния органических веществ, поглощаюшцх свет при данной длине волны, к пробе добавляют кислый раствор перманганата или бихромата калия. [c.249]

Nordlander проба Нардландера на ртуть — обнаружение паров ртути по почернению бумаги, покрытой слоем сульфида селена [c.504]

Stathis проба Статиса на ртуть — обнаружение ртути по появлению фиолетовой окраски при действии 1% К1, 20% КОН и 0,01% хлорного золота на испытуемый раствор steam emulsion испытание (смазочных масел) на стойкость к эмульгированию паром [c.510]

Хотя большинство загрязняющих веществ присутствует а (уыосфере в больших количествах, есть несколько элементов — ытболее известный из которых ртуть, обнаруженная в неко [c.371]

Ингибирую1цее действие паров ртути, Oj, Хе и СН4, обнаруженное в [233], происходит, по мнению авторов этой работы, в ре ультате перезарядки, напрнмер, 0+4-Xe- Xe+-f 0, G0++G02-S- 0+ 0j+. [c.226]

Для определения ртути после ее восстановления хлоридом олова предложен атомно-флуоресцентный метод с применением низкотемпера-рного пропан-воздушного пламени [12]. Флуоресценция паров ртути возбуждается также излучением ртутной лампы при 184,9 и 253,7 нм 1131. В этом случае предел обнаружения метода достигас т К) %. [c.249]

В случае простой инверсионной вольтамперометрии с применением ртутного капельного электрода можно обнаруживать до 10 з мкг/см при небольшой селективности. При переходе к дифференциальным импульсам предел обнаружения достигает 10"5 мкг/см при хорошей селективности. Если к тому же заменяют ртутный капельный электрод слоем ртути, нанесенным на стеклографит, чувствительность обоих методов возрастает в 100 раз, в то время как селективность не изменяется. [c.416]

Отделение РЬС1з и обнаружение ионов свинца. Осадок хлоридов подгруппы серебра промывают два раза небольшими количествами холодного 2 н. раствора НС1 и первую промывную жидкость присоединяют к центрифугату 1, а вторую — отбрасывают. К промытому осадку прибавляют 1—2 мл горячей воды, выдерживают смесь при непрерывном помешивании на кипящей водяной бане в течение 2—3 мин, а затем быстро центрифугируют. При этом значительная часть РЬСЬ переходит в центрифугат И, а осадок II может содержать хлориды серебра и ртути (Г) с примесью хлорида свинца. Из охлажденного центрифугата в случае присутствия в нем хлорида свинца выделяются белые игольчатые кристаллы РЬСЬ- [c.299]

Поверочное обнаружение ртути. Если анализируемая смесь содержит соединения олова (II) , почернение осадка И при обра- [c.299]

Осадок III NH2Hg I + + Hg. Проводят поверочное обнаружение ртути, осадок растворяют в царской водке, упаривают раствор, добавляют концентрированную H I и вновь упаривают. Разбавляют водой. К раствору добавляют Sn U. Образование белого, серого нли черного осадка указывает на присутствие ртути [c.301]

Для поверочного обнаружения ртути осадок 111 обрабатывают в фарфоровой чашке 3—5 кагглями царской водки,. Смесь нагревают (под тягой ) на небольшом пламени горелки и упаривают до объема в 1—2 капли. К раствору для удаления азотной кислоты добавляют 3—4 капли концентрированной соляной кислоты и вновь упаривают до минимального объема. Упаривание раствора не следует доводить досуха, а тем более прокаливать сухой остаток во избежание потерь легколетучего хлорида ртути (И). [c.302]

Обнаружение i g -uoнoв при помощи иодида калия. Первичную хроматограмму обрабатывают по зонам раствором иодида калия. В месте соприкосновения раствора иодида калия с зоной свинца образуется ярко-желтая окраска, с зоной висмута — черное пятно (при дальнейшем прибавлении иодида калия переходящее в светло-желтое), с зоной соединений ртути (И) — ярко-красная окраска. [c.202]

Выбор проявителя определяется возможностью смещения химического равновесия в сторону образования или менее растворимого осадка или растворимого малодиссо-циирующего соединения. В последнем случае чаще всего применяются реагенты, образующие комплексные соединения с малой константой нестойкости. Возможно также образование окрашенных адсорбционных соединений в результате взаимодействия осадка и вещества-индикатора. В качестве примера можно привести обнаружение иона СГ осадочно-хроматографическим методом с индикатором дифенилкар-базоном. В основе этого метода лежит реакция образования труднорастворимого хлорида ртути (I) — каломели [c.196]

Качественный анализ. Качественное обнаружение ионов неорганических соединений методом осадочной хроматографии чаще всего выполняют в колонках или на бумаге. В первом случае в качестве носителей используют оксид алюминия, силикагель (являющийся иногда одновременно осадителем), кварцевый песок, стеклянный порошок, насыщенные ионами-осадителями аниониты. Иногда колонки заполняют также чистым органическим реагентом-осади-телем, например о-оксихинолином, Р-нафтохинолином, купфероном, диметилглиоксимом, а-нитрозо-Р-нафтолом и др. Неорганическими осадителями для определения катионов служат гидроксид натрия, иодид калия, сульфид натрия и аммония, гексациано-(П)феррат калия, бромид и фосфат натрия, хромат калия для определения некоторых анионов используют нитрат серебра, нитрат ртути (I). [c.232]

Обнаружение ионов ртути, меди и серебра. В колонку предварительно вносят 3 капли концентрированного раствора щелочи, каплю воды, затем 3 капли смеси солей ртути, меди и серебра. Вверху образуется желтосерая зона (ртуть), затем — голубая зона (медь) и внизу — коричневая зона (серебро) [c.184]

Обнаружение ионов висмута и ртути (I). В колонку вносят 2 капли раствора смеси солей висмута и ртути (I), каплю воды и 3 капли 10%-ного водного раствора тиомо-чевины. Вверху образуется желтая зона висмута, внизу — черная зона ртути (I) [c.184]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.71 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.254 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.366 , c.376 , c.377 , c.378 , c.394 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.148 , c.149 , c.211 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.258 , c.267 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.191 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.232 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.36 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.36 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.146 , c.264 , c.265 , c.278 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.279 , c.310 , c.336 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология