группы обнаружение, дробное

Дробный анализ смеси катионов шестой группы. Обнаружение Си +. В отдельной порции раствора обнаруживают u2+ действием аммиака, или восстановлением до металлической меди, или реакцией с ферроцианидом калия (см. реакции меди). [c.67]

Реакция протекает достаточно полно при условии снижения концентрации образующихся ионов водорода. Это достигается действием раствора карбоната натрия, который осаждает, кроме того, в виде соответствующих карбонатов (или гидроокисей) катионы всех других групп и Mg +, если они присутствуют в растворе. Данный способ может быть использован для обнаружения дробным метолом . [c.134]

Открытие иона Mg . Поскольку обнаружению Mg- другие ионы 1-й группы не мешают, он тоже может быть обнаружен дробным методом. [c.77]

Н. А. Тананаева позволяет с помощью характерной реакции обнаружить какой-либо ион в присутствии других ионов. Дробное обнаружение ионов без разделения на аналитические группы возможно вследствие маскировки мешающих ионов соответствующими реактивами. [c.130]

А. X. Баталин в 1949 г. систематизировал возможности маскировки ионов для дробного анализа. Он подразделил маскирующие вещества на следующие группы 1) образующие комплексы, например тар-трат-ионы. Они образуют комплексы со свинцом или медью 2) мало диссоциированные соединения 3) отрицательные катализаторы 4) резко изменяющие pH 5) окислители или восстановители например, железо (II) мешает обнаружению никеля его окисляют до железа (П1). [c.133]

Кроме дробного анализа широко применяется также систематический анализ. Вначале с помощью подходящих групповых реагентов ионы разделяют на несколько групп. Потом производят разделение в рамках каждой группы. Получают растворы, в которых имеется только по одному иону (иногда по два). Эти растворы используют для обнаружения ионов с помощью реакций, которые в данных условиях, т. е. после достаточно полного разделения ионов, бывают специфическими. Тщательное соблюдение методики систематического анализа обеспечивает получение надежных результатов даже малоопытными аналитиками. Однако этот ход анализа сравнительно длителен и трудоемок, что является определенным недостатком. Кроме того, малые количества компонентов при разделении могут полностью теряться. [c.19]

В подавляюш,ем числе случаев дробные реакции катионов И1 аналитической группы основаны на предварительном отделении мешающих ионов и последующем обнаружении искомых ионов описанными выше полумикро-реакциями. [c.271]

Обнаружение катионов Ag+, Pb + и Hg +. Обнаружение проводят, как описано в дробном анализе катионов второй группы ходу анализа катионы первой и третьей групп не мешают. Можно также осадить катионы действием НС1, а затем на фильтре обнаружить их, как указано в анализе смеси катионов Первой и второй группы. [c.44]

Дробное обнаружение катионов четвертой группы [c.54]

Метод дробного обнаружения основан на применении специфических и селективных реагентов без разделения на группы. Мешающее влияние сопутствующих ионов устраняют, используя приемы маскирования, а также применяя более селективные или специфические реагенты. [c.72]

Дробный метод анализа предусматривает обнаружение того или иного иона в присутствии всех других ионов без их предварительного разделения на группы и особенно удобен в случаях с лимитированными заданиями , т. е. в таких, когда задача химика-аналитика ограничена заданием произвести исследование лишь на определенное число (2—3—4) элементов. [c.292]

ОБНАРУЖЕНИЕ КАТИОНОВ ТРЕТЬЕЙ ГРУППЫ И МЕДИ ДРОБНЫМ МЕТОДОМ [c.139]

Дробное обнаружение ионов из раствора смеси катионов пяти групп [c.60]

Дробное обнаружение ионов в растворе смеси катионов третьей и четвертой аналитических групп [c.87]

В смеси могут находиться все катионы третьей аналитической группы. Смесь может быть дана в виде раствора или в виде перемешанных сухих солей, растворимых в воде. Анализ можно выполнить дробным методом. При этом методе порядок обнаружения катионов не имеет особого значения. Каждый катион открывается в отдельной пробе исследуемого раствора специфическим реактивом. [c.98]

Капельный и дробный методы анализа находят в анализе анионов широкое применение. Групповые реагенты — соли серебра и бария и реже соли ртути и свинца, а также смесь солей кальция и бария применяют обычно не для разделения анионов на аналитические группы, а только для обнаружения различных групп анионов в растворе, так как применение этих реагентов не обеспечивает четкого разделения анионов на группы. Важное значение имеют также реагенты, позволяющие установить присутствие или отсутствие анионов-восстановителей или анионов-окислителей, взаимно исключающих присутствие друг друга. [c.296]

Обнаружение может быть также выполнено дробным методом, так как о< льные катионы I группы не мешают его открытию. ч [c.79]

В противоположность катионам анионы в большинстве случаев не мешают обнаружению друг друга. Поэтому к реакциям отделения анионов приходится прибегать только в сравнительно редких случаях. Чаще же обнаружение анионов ведут дробным методом, т. е. прямо в отдельных порциях исследуемого раствора. В соответствии с этим при анализе анионов групповые реагенты применяются обычно не для разделения групп, а лишь для их обнаружения. Отсутствие в исследуемом растворе какой-либо группы значительно облегчает работу. [c.316]

Поэтому, несмотря на то что при анализе катионов I группы Na+ и можно было бы обнаружить дробным методом (реакцией окрашивания пламени), довольствоваться только этой реакцией нельзя. Катионы Na и К необходимо обнаружить обязательно реакциями мокрым путем, применяя реакцию окрашивания пламени в качестве поверочного испытания. Не следует слишком полагаться на эту реакцию также и потому, что иногда (например, при обнаружении Na ) на основании ее легко допустить ошибку вследствие чрезвычайно большой чувствительности данной реакции. [c.141]

Обнаружение К и дробным методом. Если исследуемый раствор содержит катионы II—V групп, их, как известно, последовательно осаждают из раствора. В оставшемся после их отделения растворе обнаруживают катионы [c.146]

I группы. Реакции отделения всегда сопряжены с потерями вследствие соосаждения и других причин (см. 46). Поэтому концентрации катионов I группы к моменту их обнаружения сильно понижаются. Поскольку реакции и сравнительно мало чувствительны, ясно, что эти ионы при систематическом ходе анализа можно иногда потерять . Чтобы избежать ошибки, целесообразно, не найдя К и Ыа" при систематическом анализе, попытаться обнаружить их дробным методом. [c.146]

Реакция очень удобна для дробного обнаружения Sr и Ва в присутствии всех остальных катионов И и I аналитических групп (катионы других групп должны отсутствовать). [c.195]

Дробный анализ катионов пятой группы. Обнаружение Fe +. В отдельной порции раствора обнаруживают Fe + реакцией с ферроцианидом калия или с а, а"-дипири-дилом. [c.60]

Обнаружение NHt В раствор вводят NHt при осаждении катионов III группы групповым реагентом, и потому NHt Должен быть обнаружен дробным методом до этого осаждения. Обнаружение ведут, как обычно, т. е. либо действием на 1—2 капли исследуемого раствора избытком NaOH в газовой камере, либо действием реактива Несслера. В последнем случае нужно [c.357]

Дробное поверочное обнаружение ионов кальция. К 1 мл раствора, содержащего катионы второй и других аналитических групп, прибавляют 2—3 капли насыщенного раствора (N( 4)2804. В присутствии ионов Sr " и Ba образуется белый осадок малорастворимых сульфатов, который рекомендуется выдержать некоторое время на ВОДЯНОЙ бане. Осадок отделяют центрифугированием, после чего наносят каплю прозрачного центрифугата на предметное стекло и выпаривают ее под лампой так же, как в предыдущем определении. При наличии в растворе ионов кальция в поле зрения микроскопа наблюдаются кристаллы aS04-2H20. [c.255]

В полусистематических методах имеет место разделение анионов на группы с помощью групповых реа ктивов и последующее дробное обнаружение анионов. Это приводит к сокращению числа необходимых последовательных аналитических операций и в конечном итоге упрощает схему анализа смеси анионов. [c.274]

Качественный химический аналиг включает дробный и систематический анализ. Дробный анализ — обнаружение иона или вещества в анализируемой пробе с помощью специфического реагента в присутствии всех компонентов пробы. Систематический анализ предусматривает разделение смеси анализируемых нонов по аналитическим группам с последующим обнаружением каждого иона. Существуют различные аналитические классификации катионов по группам — сульфидная (сероводородная), аммиачно-фосфатная, кислотно-основная. Каждая классификация основана на химических свойствах катионов, связана с положением соответствующих элементов в периодической системе и их электронным строением. [c.12]

Иногда для анализа определенной группы анионов полезно сочетать дробный метод анализа с полусистематическим методом. Например, для обнаружения галогенид- и галогенат-ионов можно пользоваться систематической схемой. Это позволяет сократить число мешающих ионов, которые необходимо маскировать для проведения дробного анализа. [c.21]

Элементный К. а. можно проводить хим. методами с испольэ. р-ций обнаружения, характерных для неорг. ионов в р-рах или атомов в составе орг. соединений. Эти р-ции обычно сопровождаются изменением окраски р-ра (см. также Капельный анализ), образованием осадков (см., напр.. Микрокристаллоскопия) или выделением газообразных продуктов. К. а. неорг. в-в часто требует систематич. хода, при к-ром с помощью хим. р-ций иэ смеси последовательно выделяют небольшие группы ионов (т. н. аналит. уш ы элементов), после чего проводят р-ции обнаружения. В дробном К. а. каждый элемент открывают непосредственно в смеси по специфич. р-ции. Хим. методы имеют практич. значение при необходимости обнаружения только 1—2 элементов. Многоэлементные фиэ. методы, напр, эмиссионный спектральный анализ, активационный анализ, рентгеноспектральный анализ (см. Рентгеновская спектроскопия), позволяют обнаружить ряд элементов после проведения небольшого числа операций. Молекулярный и функциональный К. а. проводят с помощью инфракрасной спектроскопии, комбинационного рассеяния спектроскопии, масс-спектрометрии, ядерного магнитного резонанса и хроматографии, Используют также хим. методы и методы, основанные на измерении таких физ. характеристик в-ва, как, напр., плотность, р-римость, т-ры плавления и кипения. [c.250]

I группы не мешают, они могут быть обнаружены дробным путем из общего раствора 2) обнаружению К -ионов мешают КН4-ионы 3) обнаружению На -ионов с КГ8Ь(ОН)б1 мешают НН - и Mg +-иoны. [c.81]

Обнаружение ионов NH , Fe +, Fe +, Mn + и Сг +. Провод дробным методом из отдельных порций определяемого pa TBOf (смесь катионов I, II, III групп). Если ионы и i [c.164]

Возможности дробного открытия ионов были существенно расширены благодаря применению органических реагентов, значительная часть которых специально синтезирована для повышения селективности реакций обнаружения. Широкие возможности органических реагентов связаны, во-первых, с их многообразием и, следовательно, возможностью выбора подходящего реагента, а во-вторых, с разнообразием свойств образуемых ими комплексов, таких, как устойчивость, растворимость, летучесть, окраска, окислительно-восстановительные свойства. Метод дробного определения может быть применен к анализу аналитических групп ионов, выделенных гругшовыми реагентами. [c.72]

Строго говоря, систематический ход анализа необходим только при обнаружении катионов 2-й и 1-й аналитических групп (щелочных и щелочно-земельных металлов). Важнейшие катионы 3-й и 4-й групп, а именно алюминия, железа(П1), железа(П), марганца(П), цинка и ме-ди(П) могут быть обнаружены дробным методом. Для этого разработаны реакщ и дробного обнаружения. [c.139]

Полусистематические методы анализа дают возможность использовать преимущества систематических и дробных методов анализа. Отделение одних.групп анионов от других при помощи групповых реактивов дает возможность отделить мешающие друг другу анионы, а использование дробного метода открывает возможность сократить число последовательных аналитических операций. В этом случае групповые реактивы используются не только для разделения анионов, но и для обнаружения данной группы анионов. [c.96]

В отличие от анализа катионов анионы в большинстве случаев открывают дробными реакциями в присутствии других анионов. Поэтому и групповые реактивы AgNOg и Ba lj применяются при анализе анионов не для разделения групп, а только для их обнаружения. Если какая-либо группа отсутствует полностью, ее групповой реактив не дает с анализируемым раствором никакого осадка. Из этого становится ясным, что не имеет смысла делать реакции на отдельные анионы этой группы таким образом, работа значительно облегчается. [c.133]