Мейерс

Предложили К- Мейерс и Л. Миллер. [c.42]

Синтез кетонов. Дигидро-1,3-оксазиновая система сама по себе инертна к действию реактивов Гриньяра. Мейерс и Смит [c.489]

Синтез метилового эфира жасминовой кислоты (8). Мейерс и Назаренко [5] описали синтез метилового эфира жасминовой кислоты, одного из компонентов, обусловливающих характерный запах жасмина, исходя из оксазина (1). Оксазин (1) [c.490]

Бойд, Адамсон и Мейерс установили, что в зависимости от условий скорость ионного обмена может лимитироваться либо диффузией в зерне смолы (гелевая [c.22]

Девис и Мейерс [17] недавно определили вязкость монослоя додецилсульфата натрия, адсорбированного из 4 10" М раствора в дважды перегнанной воде, на границе раздела с чистым бензолом. Как видно из табл. 60, эта вязкость лишь немного ниже вязкости монослоя того же вещества на поверхности раздела вода — воздух. Для смешанной адсорбционной пленки гексадецилового спирта и гексадецилсульфата натрия вязкость остается высокой вплоть до температуры 26°. [c.295]

Вириальные коэффициенты кислорода неоднократно определялись как из р—V—Т-данных [1935, 2076, 2100, 2868, 2890, 3062], так и из измерений скорости звука [2346, 2552, 4059]. Мейерс [2868] на основании экспериментальных р — V — Г-данных определил значения второго, третьего и четвертого вириальных коэффициентов в интервале 123—473° К-Аналогичная работа была проведена Бюро стандартов США [2076]. Данные этих работ [c.1006]

Трубы с низкими ребрами успешно используются в аппаратах, где в большом объеме происходит кипение углеводородов и водных растворов. Мейерс и Кац обобщили [c.382]

Диспропорционирование метильных групп в ароматических углеводородах. Метильные группы могут смещаться от одной ароматической молекулы к другой также при нагревании в контакте с катализаторами кислотного типа. Так, Натансон и Каган [28] наблюдали диспропорционирование метильных групп, пропуская толуол над алюмосиликатным катализатором при 430° С. Полученный нродукт содержал 15,2% бензола, 62,5% толуола и 13,4% ксилолов. Гансфорд, Мейерс и Саханен [18] получили толуол, пропуская над алюмосиликатным катализатором при 540° С смесь бензола и мета-ксилола, а леета-ксилол сам по себе дал толуол и триметилбензолы. Интересно отметить, что при нагревании а-метилнафталина с бензолом переход метильной группы к бензолу не происходил, в то время как при нагревании одного метилнафталина были получены нафталин и диметилнафта-лин. Псевдокумол превращался в толуол, ксилол и полиметилбензолы. Гринсфельдер и др. [14] нашли, что при пропускании пара-ксилола над алюмо-циркониево-кремниевым катализатором при 550° С превращению подвергались 53% продукта. Кроме 24% толуола, были получены [c.110]

Ежегодно только б США рак молочной железы уносит жизни 45000 женщин, а еще 12000 умирают от рака матки. Для лечения одного такого пациента требуется принести в жертву три столетних дерева с тем, чтобы получить примерно 25 кг коры, из которых можно выделить лишь несколько граммов таксола. Только для расширенных клинических испытаний фармацевтической компании Бристол-Мейерс требовалось около 25 кг 6, что означа,то уничтожение примерно 38000 деревьев [6а]. Возникновение подобной реальной опасности для выживания популяции тисса в тихоокеанском ареале делает понятной обеспокоенность заиштников окружающей среды, но не менее понятно другое, полярно противоположное видение этой же проблемы глазами пациента Стоит ли дерево человеческой жизни [c.16]

В целом механизм коксообразования (по Мейерсу) выглядит следующим образом. Первой стадией процесса является образование на активных металлических центрах ненасыщенных промежуточных соединений, представляющих собой моноциклические олефины и некоторое количество бицикличес-ких полиолефинов. Образовавшиеся соединения частично полимеризуются в полициклические с несколькими двойными связями в молекуле (т.н. кокс) и частично мигрируют через газовую фазу к активным кислотным центрам, на которых в результате крекинга образуются новые ненасыщенные углеводороды, в т.ч. и склонные к поликонденсации. Таким образом, на активных центрах катализатора происходит многослойное образование углеродистых соединений, приводящих к дезактивации. [c.77]

Образование 2-оксазолина Синтез альдегида по Мейерсу Число стадий 3 Общий выход 34% [c.624]

Первая лабораторная роторная колонна с вращающимися и неподвижными пластинами разработана Мейерсом и Джонсом. Урей и Хафмэн предложили для проведения процесса обогащения изотопа кислорода роторную колонну диаметром 15 см и высотой 10,7 м, основанную на том же принципе. Эффективность колонны Урея и Хафмэна составила 500 теоретических ступеней [c.361]

Колонна Мейерса—Джонсона с нами. [c.361]

Алкилирование дигидро-1,3-оксазинов. Синтез Мейерса для получения альдегидов, кетонов и карбоновых кислот. [c.216]

Катионные полимеры. Взаимосвязь между электрокинети-ческим потенциалом и флокуляцией под действием полимера была изучена Рисом [315], который отметил, что, как только коллоидная частица покрывается слоем полимера, на ней появляется тот же самый заряд, что и на полимере, и начинает наблюдаться повторное диспергирование. Аналогичные исследования были выполнены Рисом и Мейерсом [316] с использованием микрофореза и электронно-микроскопических наблюдений модельных коллоидных частиц и полимерных флокулянтов. Агенты флокуляции полиаминного типа, по-видимому, распространяются от поверхности частицы на расстояние 20—300 А. Флокуляция происходит посредством двух одновременных процессов нейтрализации заряда и образования мостиковой связи из полимерных цепочек между частицами. После этого избыточный полимер меняет потенциал на обратный, и происходит повторное диспергирование. Шилук [317] изучал адсорбцию поли[(1,2-диметилвинилпиридин)метилсульфата] на кремнеземе. Он пришел к заключению, что полимерные цепочки лежат плоско на поверхности в том случае, когда в системе отсутствует избыточное содержание полимера. [c.537]

Защита СООН-группы. А. легко реагирует с карбоновыми кислотами, образуя 2 оксазолины (1) [1]. Мейерс и сотр. [2] нашли, что карбоновые кислоты легко регенерируются прп кислотном гидролизе и что 2-оксазолиновая система инертна по отношению к реактивам Гриньяра. Авторы показали, что образование оксазолинов можно исиользовать для защиты функционально замещенных карбоновых кислот при введении их в реакцию Гриньяра с последующей регенерацией карбоксильной группы. Наирнмер, тетрал он карбоновую кислоту (2) нагревают с небольшим избытком А. и получают [c.15]

Рассмотренная последовательность реакций представляет собой путь сиитеза альдегидов, равноценный методу с использованием 2,4,4,6-тетраметил-5,б-дигидро-1,3(4Н)-оксазнна (VI, 252— 254 этот том), предложенному Мейерсом, однако имеющий то преимущество, что не требует для своего осуществления сильнокислой среды. [c.171]

И карбонильную группы и третий атом кислорода, который, как предполагают, находится в окисном кольце Бергман и Мейерс , изучавшие термическое разложение эргостерина в до-декане при 214", показали, что при этом образуются двз веше-ства строення (LXIII) и (ЬХ1Уа) [c.321]

Раствор, полученный добавлением углекислого калия к раствору гипохлорита кальиия до pH 9—И, окисляет бензиловые спирты до соответствующих альдегидов (Мейерс (3 ). Например, встряхиванием смесн водного раствора KO S и раствора беизилового спирта в метаноле в течение ночи при комнатной температуре и последующей экстракцией бензолом пол>чен бензальдегид с выходом 77%. [c.81]

Уже продолжительное время различные исследователи наблюдают и изучают явление ионного обмена, но интерес к возможным применениям синтетических ионообменников в аналитической, терапевтической или промышленной областях стал в большей или меньшей степени возрастать только в последние двадцать лет. За истекшее десятилетие этот интерес принял непредвиденно огромные размеры, и сейчас среди химиков продолжает непрерывно развиваться понимание больших возможностей, которые новые синтетические ионообменные смолы представляют практически в любой отрасли химии, равно как в промышленном, так и в лабораторном масштабе. В результате со всех сторон стали появляться заявки на установление личности первооткрывателя этого явления, и некоторые зашли так далеко, что включили в их число сэра Фрэнсиса Бэкона. Читателей, которые заинтересуются историей развития исследований в области ионообменников, можно отослать к книге Кунина и Мейерса представляющей очень полный и прекрасно сделанный обзор достижений в области ионообменных смол. [c.9]

Для удаления серы путем окисления или восстановления ирименяются различные газы и их смеси. Окисление угля воздухом при 450 °С позволяет удалять до —40% общей серы, паром при 600 °С — примерно до 90%) неорганической и 25% органической серы. Интересен и процесс Мейерс (США), в котором тонкоизмельченный уголь обрабатывают водным раствором сульфата железа [Ре2(304)з] при температуре 100—130 °С. Опытно-про-мышлеиная проверка нескольких вариантов этого процесса показала высокую степень его селективности снижение содержания пиритной серы на —95% и общей —на 47%. Отмечается, что этот процесс позволяет одновременно снизить зольность угля и удалить такие вредные примеси, как мышьяк, свинец и кадмий. [c.296]

Новая технология получения низкосернистого угля предусматривает совмещение некоторых химических методов (например, процесс Мейерса ) с гидрогенизацией в антраценовом масле при температуре 425 °С и давлении до 14 МПа (1 ч). В результате из углей, содержащих 3,0—4,4% 3, получен концентрат, содержащий 0,85% серы. Из методов, основанных [c.296]

Зависимость диффузии газов и паров в аморфном полимере от температуры стеклования полимера изучали Мейерс [75], Журков и Рыскин [41, 42]. На примере поливинилацетата и полистирола они показали, что при температурах, близких к Т , наблюдается изменение (уменьшение) наклона прямолинейной зависимости 1п О от 1/Т. Подобные результаты были получены для полиэтилентерефталата Михаэльсом [76]. Обнаруженные эффекты были интерпретированы Брандтом [49] с позиции изменения коэффициента теплового расширения в области стеклования. [c.36]

Оз (газ.) Обзор работ, опубликованных до 1948 г. по исследованию р — V — Т -данных Ог, дан в работе Грэтча [1842]. Наиболее точные р — V — Г-данные получены Мейерсом [2868] в интервале 123—473° К и Михельсом и Недербрегтом [2889] в интервале 273— 423° К при давлениях до 136 атм. Работы голландских исследователей [2453, 3144,4064] охватывают низкотемпературный интервал 121—293° К при давлениях до 20 атм. [c.1006]

То же Зимма—Мейерс она Диметнл- бензол 0,1 % дл-трет-бутил-крезола 383 - [c.69]

Ма к-Даниэль [69], проанализировав. соотношения между радом 0 -, Оп И а,-констант, пришел к выводу о пропорциональности 0с и Ор особенно ярко выраженной, когда заместители имеют одинаковый первый атом, подсоединенный к кольцу, например 0 , ОН, ОСНз, ОСОСНз н др. Этот взгляд получил развитие в работе Мейерса [70], а в более качественной форме высказывался также Экснером [33]. [c.206]

Многие исследователи пытались подтвердить зависимость скорости реакции углерода с кислородом от скорости потока газа, представленной уравнением (41). Паркер и Хоттел [111], исследуя реакцию щеточного углерода с воздухом при 1227°, нашли, что скорость реакции пропорциональна скорости в степени 0,37. Мейерс [112], используя кокс фракции 40—60 меш в слое высотой 25 мм, получил значение для показателя степени 0,5 [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология