Родулин

А . В работе Левшина даны кривые спектрального распределения энергии в спектре флуоресценции растворов натрий-флуоресцеина, эритрозина, родамина 6Ж экстра и родулин-оранжа N0. [c.368]

Родулин ярко-синий R [c.823]

Родулин голубой 5В (62" о) Алмазный зеленый QX (3 %) [c.845]

Яркий крезиловый синий Родулин чисто-синий 30 [c.896]

Родулин чисто-синий 30 получается нитрозированием диэтил-.и-фенетидина и конденсацией с ж-диэтиламинофенолом. Более чистый [c.896]

Родулин желтый, см. Тиофлавин Т. [c.330]

Родулин желтый 6Q Светло-зеленый Сульфат 8-оксихинолина Сульфофлавин FF Тиофлавин S Флавофозин 4G (конц,.) Эозин GQF [c.293]

Астрафлоксин ГГ экстра Катионный синий К Катионный синий 3 Астразон синий Г Родулин синий 5В [c.261]

Производные индола. Прочно-голубой для шерсти FBL (IG) — интересный триарилметановый краситель, в молекуле которого одним арильным радикалом является 1-метил-2-фенилиндол, получаемый из монометиланилина и со-хлорацетофенона. Метод получения этого красителя отличается от обычно принятого для трифенилметановых красителей. Вместо N-замещенных диаминобензофенона или бензгидрола для конденсации с индолом используют дихлорид из дихлор-бензофенона и затем замещают атомы хлора ариламиногруппами. Аналогичный краситель Прочно-голубой для шерсти FGL (IG) получается из малодоступного 1-изобутнл-2-( -хлорфенил)-4,6-диме-тилиндола и поэтому не изготовляется. 2- Заменяя атомы хлора в молекуле красителей такого рода на соответствующие ариламиногруппы, можно получить зеленые и фиолетовые красители. Родулин яркофиолетовый R (IG) является продуктом конденсации Аурамина G (IG) с метилиндолом. 2 Такие производные индола обладают хорошей прочностью к свету. В другом синтезе таких красителей исходят из замещенной бензойной кислоты или индол-З-кар- [c.834]

Кислота Родамин 6Ж Астрафлоксин ГР экстра Катионный красно-фио- летовый Родулин синий 5В [c.263]

Рис. 9. Спектры излучения родулина оранжевого N0 в водно-сахарном растворе и леденце (а) и эскулина в леденце [б) (С. И. Вавилов, В. Л. Левшин)

Астразон голубой О Родулин голубой 60 [c.815]

Родулин гелиотроповый ЗВ (10)—краситель определенного строения, получающийся окислением смеси л-аминодифениламина и монометил-о-толуидина до индамина, конденсацией с анилином и выделением красителя в виде соли муравьиной кислоты. [c.878]

Получение лейкосоединения Кристаллического фиолетового из диметиланилина и окиси углерода при высоком давлении в присутствии хлорного железа и хлористого алюминия описано Листоном и Деном. Этиловый фиолетовый (ВАЗР С1682) представляет собой этильный аналог Кристаллического фиолетового. Кристаллический фиолетовый ЮВ (10) является продуктом конденсации кетона Михлера и диметил-ж-толуидина. Родулин ярко-синий К (Ю) получается конденсацией гидрола Михлера с ж-ацетаминодиэтил-анилином в присутствии серной кислоты и окислением лейкооснования двуокисью свинца, уксусной кислотой и соляной кислотой. [c.823]

Виктория чисто голубой ВО Церес голубой I Родулин голубой 5В [c.845]

Из очень небольшого числа акридиновых красителей, производных дифенилметана, представляющих интерес для крашения, можно назвать Акридиновый оранжевый N0 (Бендер, 1889) (Ь С1 788) или Родулин оранжевый N0 (Эухризин ЗНХ 10). Существует несколько методов получения промежуточного продукта — 4,4 -диме-тиламино-2,2 -диаминодифенилметана (П1), — который циклизуют [c.867]

G0 6GP 6GP экстра 861 S 863, 859 Родаминовые красители 326, 840, 85 , 859—864 Родулин гелиотроповый ЗВ 878 Родулин голубой 5В 6G 815 Родулин оранжевый N0 867 Родулин чисто-синий 3G 896 Родулин ярко-синий R 823 Родулин ярко-фиолето1вый R 834 Роза BN 606 [c.1656]

Рис. 40. Проверка закона зеркальной симметрии для растворов родамина вс экстра, Na-тoтpaиoдфлyope цeш a, родулина оранжевого N0 и Ка флуо-ресцеина для г = -Ь 20 п —70°С по оси ординат отложено Ду = а—

Справочник химика 21

Химия и химическая технология