Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Закон зеркальной симметрии

    ЗАКОН ЗЕРКАЛЬНОЙ СИММЕТРИИ [c.15]

    Закон зеркальной симметрии может быть сформулирован следующим образом если по оси ординат отложить коэффициенты поглощения вещества (для спектров поглощения) и квантовые интенсивности (для спектров излучения), а по оси абсцисс частоты, то спектры поглощения и излучения будут симметричны относительно прямой, перпендикулярной оси абсцисс и проходящей через точку л о, причем для vo можно записать [c.15]


Рис. 7. Подчинение закону зеркальной симметрии Рис. 7. Подчинение закону зеркальной симметрии
    Из выражения (6) следует, что при выполнении зеркальной симметрии наблюдается линейная зависимость между Ау и Уд. Если на графике отложить по оси ординат величину Ау, а по оси абсцисс Vп то при строгом выполнении закона зеркальной симметрии должна получиться прямая линия с тангенсом угла наклона, равным 2 (рис. 7). [c.17]

    Наличие зеркальной симметрии в спектрах поглощения и излучения может быть использовано для выяснения некоторых спектральных свойств молекулы. Очень важным является тот факт, что для веществ, подчиняющихся закону зеркальной симметрии, может легко быть найдена частота чисто электронного перехода. Кроме того, исследование спектра люминесценции для подобных веществ позволяет получить сведения о спектрах поглощения этих веществ, что особенно ценно, когда непосредственное измерение спектров поглощения затруднено. [c.18]

    В случае отсутствия тождества расположения колебательных уровней в невозбужденном и возбужденном состояниях симметрии спектров наблюдаться не будет. Перед нами, таким образом, не общий закон фотолюминесценции, а некоторая предельная закономерность, реализующаяся весьма часто для сложных молекул в растворе. Универсальность закона зеркальной симметрии можно понимать лишь в указанном смысле предельности . [c.42]

    Закон зеркальной симметрии спектров поглощения и излучения [c.96]

    ЗАКОН ЗЕРКАЛЬНОЙ СИММЕТРИИ СПЕКТРОВ [c.97]

    Первая формулировка закона зеркальной симметрии. Закон зеркальной симметрии чисто описательно может быть формулирован следующим образом. [c.97]

    Проверка. закона зеркальной симметрии для растворов красителей по значениям угловых коэффициентов формулы (2.2) и частотам линий [c.100]

    Как видно из таблицы, закон зеркальной симметрии для растворов красителей выполняется хорошо и для этого типа соединений может считаться точной закономерностью. [c.100]

    Пояснения к условиям симметрии. 1. Условие симметрии частот. Закон зеркальной симметрии был установлен на широких размытых спектрах красителей. Для выяснения условия появления симметрии частот возьмём упрощённую схему, в которой уровни энергии не составляют непрерывных полос, но могут рассматриваться отдельно. В этом случае возможно непосредственно проследить происхождение определённых частот и сопоставить их с существованием и определённым расположением отдельных уровней. В некоторых случаях подобное упрощение широких и размытых спектров и распадание их на отдельные тонкие линии удаётся наблюдать и на опыте, при низких температурах. Такие изменения происходят, например, в спектрах бензола, нафталина, антрацена и их производных, в спектрах солей ураниловых соединений и в некоторых других случаях. Поэтому для выяснения условия возникновения зеркальной симметрии частот можно исходить из двух систем отдельных уровней, предпо-ложив для простоты, что [c.104]


    Свечение красителей — один из наиболее полно исследованных случаев люминесценции. Именно на растворах красителей были установлены описанные в главах III, IV, V и VI основные спектральные закономерности свечения дискретных центров закон независимости спектра люминесценции от длины волны возбуждающего света, закон Стокса, закон зеркальной симметрии спектров, закон Вавилова, исследованы явления тушения и поляризации люминесценции поэтому многие сведения о свечении красителей были уже сообщены при рассмотрении основных свойств люминесценции. Ниже делается краткий общий обзор оптических свойств красителей с соответствующими ссылками на уже описанные факты и пополнением сведений о специфических свойствах свечения красителей. [c.262]

    Из полученных данных следует, что формулы (1), (2) и (3), правильно описывая характер концентрационных кривых для i t и rii/iiio, количественно не согласуются с экспериментом при оценке параметра переноса, давая в 1,8—2,9 раза меньшие величины. Как следует из [12—14] и наших результатов, причиной этого не может служить миграция энергии по Ml. Предположение [13] о роли диэлектрической постоянной среды также не может считаться состоятельным. Простой расчет показывает, что для объяснения величин А в полистироле пришлось бы вообще исключить п из (3), что нельзя признать реальным, как и сам факт увеличения Р с ростом диэлектрической постоянной. Постоянство А при переходе от ПММА к полимеру с большей величиной элементарной ячейки (АЦ) указывает на то, что причиной расхождений не является и эффект исключенного объема (уменьшение реального объема, в котором находятся М] и Мг, за счет собственного объема полимерных молекул). Наблюдаемое двукратное расхождение теории и эксперимента можно, очевидно, объяснить значительно проще. Формула (1) приведена в [3] без вывода. В [1], где рассмотрен вывод, выражение для F дано в ином виде, через параметры только поглощения (с учетом закона зеркальной симметрии). [c.426]

    Закон зеркальной симметрии. Экспериментально установлено, что некоторые соединения обладают зеркальной симметрией спектров поглощения и излучения. Впервые это явление шаблюдали Никольс и Меррит при изучении некоторых красителей. Работы В. Л. Левшина позволили установить зеркальное подобие спектров поглощения и излучения для довольно обширного ряда веществ и дать теоретическую интерпретацию этого явления. ..  [c.52]

    Наличие зеркальной симметрии в спектрах поглощения, излучения может быть использовано для выяснения некоторых спектральных свойств молекулы. Важным является тот факт4, что для веществ, подчиняющихся. закону зеркальной симметрии, легко может быть найдена частота чисто электронного пегг рехода. Кроме тогр, исследование спектра люминесценции сходных веществ позволяет, получить сведения об их спектрах пог глощения, что особенно ценно, когда непосредственное измере-г ние спектров поглощения затруднено. [c.53]

    Наличяе зеркальной симметрии спектров поглощения и излучения указывает на сходство потенциальных кривых возбужденного и невозбужденного состояний молекулы, неизменяемость сил внутримолекулярного взаимодействия при переходе молекулы в возбужденное состояние и тождество расположения колебательных уровней в невозбужденном и возбужденном состояниях. В случае отсутствия тождества расположения колебательных уровней в невоз жденном и возбужденном состояниях симметрии спектров наблюдаться не будет. Перед нами, таким образом, не общий закон фотолюминесценции, а некоторая предельная закономерность, реализующаяся весьма часто для сложных молекул в растворе. Универсальность закона зеркальной симметрии можно понимать лишь в указанном смысле предельности 65]. [c.19]

    Закон зеркальной симметрии даёт возможиость ио кривой одного из спектров построить кривую другого спектра. Математическим выражением закона симметрии является соотиопюние [c.99]

Рис. 40. Проверка закона зеркальной симметрии для растворов родамина вс экстра, Na-тoтpaиoдфлyope цeш a, родулина оранжевого N0 и Ка флуо-ресцеина для г = -Ь 20 п —70°С по оси ординат отложено Ду = а— Рис. 40. Проверка закона зеркальной симметрии для <a href="/info/173178">растворов родамина</a> вс экстра, Na-тoтpaиoдфлyope цeш a, родулина оранжевого N0 и Ка флуо-ресцеина для г = -Ь 20 п —70°С по оси ординат отложено Ду = а—
    Соотношение (2.4), янляющееся следствием закона зеркальной симметрии в применении к двум сопряжённым спектрам данного вещества, есть лишь простое выран ение экспериментальных результатов. Естественно, однако, возникает вопрсс, сохраняет ли величина Ф своё значение, например, значение 4>1, найденное нз опытов с определённым веществом и в онро-долённых условиях, при переходе к другому люминесцентному веществу, а также при изменении условий опыта физико-химических свойств растворителя, температуры и других факторов, действующих на молекулу люминесцентного вещества. [c.102]

    Условия возникновения зеркальной симметрии и их физический смысл. Закон зеркальной симметрии требует выполнения двух закономерностей 1) 3 е р к а л ь и о й симметрии частот поглощения и излучения, 2) зеркальной симметрии интенсивностей поглощения и излучения в соответствен-ныхчастяхспектра. [c.104]


    По форме условие (2.13) в только что приведённой формулировке напоминает вторую формулировку закона зеркальной симметрии [стр. 100, формула (2.3)1. Одргако.это сходство. лишь внешнее, так как вторая формулировка закона зеркальной симметрии относилась к системе молекул и определяет характер иизучения и поглощения всей совокупности молекул, зависящих от выполнения всех перечисленных выше условий симметрии, соотно- [c.108]


Смотреть страницы где упоминается термин Закон зеркальной симметрии: [c.27]    [c.8]    [c.100]   
Смотреть главы в:

Введение в люминесцентный анализ неорганических веществ  -> Закон зеркальной симметрии


Фотолюминесценция жидких и твердых веществ (1951) -- [ c.96 , c.97 , c.100 , c.108 , c.109 , c.209 , c.241 , c.253 , c.261 , c.266 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте