Нитросоединения углеводороды

Нитросоединения углеводородов предельного ряда могут быть получены действием солей азотистой кислоты на галогенозамещенные. [c.464]

Таким образом, индифферентные органические соосадители, как и обычные жидкие экстрагенты — соединения различных классов. Среди многообразия органических соединений найдены хорошо работающие индифферентные соосадители, являющиеся фенолами, эфирами карбоновых кислот, аминами, нитросоединениями, углеводородами. [c.156]

Используемая как водоотнимающее средство серная кислота загрязняется различными примесями (азотной кислотой, нитросоединениями, углеводородами). Поэтому перед концентрированием ее очищают. Если этого сделать невозможно, то разбавленную кислоту непосредственно применяют для производства суперфосфата или расщепляют для получения ЗОг. [c.161]

Из других более подробно исследованных групп упомянем кратко альдегиды, простые и сложные эфиры, азотные основания (пиридин),, нитросоединения, углеводороды. [c.121]

Рекомендуется проводить идентификацию веществ, принадлежащих к следующим классам спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, амины и нитросоединения, углеводороды и галогенпроизводные. [c.300]

Предложено также устранять затруднения при синтезе бензальдегида из бензола, пользуясь введением в реакционную смесь нитросоединений углеводородов, в частности нитробензола. Этим достигается переведение хлористого алюминия (или продуктов его присоединения) " в раствор, в результате чего выход бензальдегида достигает 90%, считая на израсходованный бензол. [c.711]

При действии азотной кислоты на непредельные углеводороды наблюдается побурение смеси и выделение тепла, иногда весьма значительное. Предельные углеводороды в этих условиях не изменяются. При реакции азотной кислоты с непредельными соединениями образуется сложная смесь продуктов, частью смолообразных. С предельными углеводородами азотная кислота реагирует гораздо медленнее и только при высокой температуре. Как установил в 1888—1893 гг. М. И. Коновалов (1858—1906 гг.), при взаимодействии с разбавленной азотной кислотой в этих условиях получаются нитросоединения углеводородов общей формулы R—NOg (реакция Коновалова). Эта реакция позже была детально изучена С. С. Наметкиным, крторый показал, что во мно- [c.83]

В 1839 г. Ю. Ф. Фрицше при действии азотной кислоты на индиго [41 получил также нитрофенол, хотя выяснилось это лишь после работы Гсфмана в 1850 г. Изучая действие азотной кислоты на фенол, Ю. Ф. Фрицше показал образование двух изомерных веществ — орто- и пара-продуктов [6]. Это исследование было использовано зарубежными химиками при изучении строения бензола и направляющего действия заместителей в ароматических соединениях, а такн в фармацевтической нромышлен-ности для изготовления фенацетина и других веществ. В 1857 г. Ю. Ф. Фрицше открыл способность пикриновой кислоты давать молекулярные соединения с ароматическими углеводородами [71. Исследование этой замечательной реакции самим Фрицше ознаменовалось открытием нового, ещ более чувствительного реактива [81 на ароматические углеводороды — -динитроантрахинона, или 2,7-динитроантрахинона ( реактив Фрицше ). Изучение иолинитросоединений как реактивов не только на ароматические углеводороды приобретало все большее и большее значение в трудах зарубежных и отечественных химиков. В России это направление получило развитие в обширном цикле исследований Н. И. Ефремова [9, 10], посвященных физико-химическому анализу систем из нитросоединений, углеводородов и других органических веществ. [c.222]

Имеются указания на возможность восстановления нитросоединений углеводородами жирного ряда292. [c.273]

Говоря о значении для науки всего того, что было сделано Бутлеровым, нельзя не вспомнить и о другом знаменитом нашем соотечественнике Н. Н. Зинине, учителе Бутлерова по Казанскому университету. После пребывания за границей в лаборатории Либиха Зинин возвратился на родину и защитил докторскую диссертацию О соединениях бензоила и об отк рытых новых толах, относящихся к бензоиловому ряду . Главные его работы относятся к бензойным соединениям и превращению горько-миндального масла в бензоин. В 1842 г. он показал возможность превращения восстановлением сероводородом нитросоединений углеводородов в аминопроизводные. Этой реакцией он получил анилин, фенилепдиамин и аминобензойную кислоту. Затем следуют его работы о соединениях аминов с горчичным маслом и о синтезе летучего масла гцрчицы. Еще в 1861 г. Зинин сообщил о возможности введения водорода в органические соединения, о гидробензоине как продукте действия водорода на горько-миндальное масло. Получение анилина из нитробензола, составившее эпоху в развитии анилинокрасочной промышленности, сделало Зинина знаменитым во всем химическом мире. Зинин и Бутлеров вошли в историю химии как славные великие представители науки, основавшие школу русских химиков. [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология