Фалько

Низкое значение индекса вязкости этих масел обусловило их применение в некоторых типах коробок передач (Фальк), где их применение вместо обычных масел почти вдвое увеличивает мощность [26, 10]. Рекомендуется также их использование в качестве масел для пропитки изоляции электрических кабелей. [c.513]

Будуар [5] Фишер [5] Фальке [7] [c.232]

П. П. Фальк. Записки путешествия...— Поли. собр. ученых путешествий по России , т. VI СПб.. 1824, стр. 384. [c.225]

Если это наблюдение не будет опровергнуто дальнейшими исследован и я мп, то, следовательно, в одной из приведенных реакций, по-видимому в реакции Фалька, происходит молекулярная перегруппировка. Поэтому необходима строгая проверка строения оксадиазолов, полученных любыми методами. [c.391]

Равновесие этой реакции изучалось рядом исследователей — первоначально Будуар, позднее Майер, Фальк и другие. Наиболее поздние исследования равновесия окиси углерода и углекислоты над графитом были проведены Кильпатриком и другими. [c.26]

Для смеси 2H2-J-Ог температуры воспламенения от сжатия поршнем — 550° по Фальку [74] и 530° по Диксону [68]. Это означает, что воспламенение от сжатия в ударной волне и изэнтропического сжатия для данной смеси развивается по одинаковому механизму — теплового взрыва с реакцией, идущей через простые разветвления цепи. [c.344]

Это уравнение, уже давно выведенное Варбургом и Крюгером ддя одного вещества, было использовано на практике значительно позднее Рэндлсом , Эршлером Фальком и Ланге а также Геришером Для сферического электрода соответствующее уравнение было выведено Геришером однако оно отличается от обычных соотношений, выведенных для плоского электрода, только нри весьма малых величинах радиуса ]/2i)/(o. Общий случай для плоского электрода с учетом всех веществ, участвующих в суммарной электродной реакции, был исследован Феттером на основе уравнения (2. 175). [c.230]

Константа времени т установления омического падения напряжения, согласно Фальку и Ланге , определяется отношением диэлектрической проницаемости к удельной электропроводности, т. е. г = еЛГ/(4л9 10 ) к (где е — диэлектрическая проницаемость). [c.441]

Согласно Фальку и Ланге 22 , для исчезновения омического падения напряжения также требуется время, правда, очень короткое. Постоянная времени при этом т = 0е/(4я9 1011) — удельное сопротивле- [c.576]

КОГО основательного анализа спектров гидратированных ионов Н+ и 0Н , как это было сделано в работе [21]. После того, как М. Фальк и П. Жигер в 1957 г. [17] обнаружили в ИК-спектре водного раствора H I полосы 1200, 1700 и 2900 см (ср. рис. 1), их отнесение к иону Н3О+ казалось естественным. Однако получить спектр КР иона гидроксония, аналогичный спектру в работе [21], не удавалось [15, 16, 19, 23]. Более того, обнаруженные в [c.176]

Равновесие реакции (III) было изучено Будуаром [5J в интервале температур 445—925° С. Результаты этого исследователя в общем довольно хорошо совпадают с данными более поздних измерений (Елинек, Дитхельм [6], Фальке [7], Дент и Коб [9]). [c.233]

Этот метод уже применялся Диксоном и Крофтсом, Рикардо Тиза-ром, Нернстом и Фальком и их сотрудниками,, а также и А. Пиньо. [c.489]

И действительно, еще до работ Дебая и Гюккеля было показано (Н. Бьеррум— 1908 г., А. Нойес, К. Фальк—1910 г.), что экспериментальные зависимости логарифма коэффициента активности от концентрации в области низких концентраций наряду с формулой Брёнстеда неплохо описываются зависимостями типа [c.209]

Впервые снитезнроваи Фалько с сотрудниками в 1951 г. (США). Полу-ают нз п-хлортолуола в 5 стадий по схеме [c.381]

Я благодарю Б. Р. А. Нейбоера, X. Фальк и Дж. Гринвельда за сделанные ими критические замечания, студентов, исправивших большое число опечаток в тексте, и Дж. М. Силкенс, неутомимо печатавшую и перепечатывавшую рукопись. [c.9]

В 1906 г. Й. Тиле и К. Фальк получили продукт 14H10N2 и по данным окисления в (2.208) предложили для него структуру (2.231). Но в 1930 г. эти результаты были пересмотрены и продукту 14H10N2 приписана структура (2.232), так как в условиях окисления до (2.208) происходит перегруппировка (2.232) [5061. [c.128]

Второй синтез, который, по-видимому, является однозннчным, разработан Фальком в 1885 г. [186]. Обработка бензамидоксима этиловым хлоругольным эфиром и последующий гидролиз дают продукт с т. пл. 201—203°, идентифицированный как З-фенил-5-окси-1,2,4-оксадиазол (ХХШа) [187]. Это предположение подтверждено получением таутомера соединения (ХХШа (т. пл. 198°), из хлорангидрида беизгидроксимовой кислоты и цианата калия [188]. Ранее [c.383]

Установка быстрого сжатия представляет собой камеру сгорания, состоящую из цилиндрического корпуса и поршня. Камера заполняется предварительно перемешанной газовой смесью, которая в результате однократного быстрого движения поршня адиабатически сжимается и воспламеняется. Были предложены различные устройства, позволяющие очень быстро выполнять однократное движение поршня и останавливать поршень в точно заданном месте. Впервые та-кую установку описал Фальк [12], который использовал ее для измерения температуры воспламенения смесей кислорода с водородом и оксидом углерода. Впоследствии Диксон с сотр. [13, 14] и Крофт [15] выполнили аналогичные эксперименты и доказали существование задержки воспламенения. Однако исторически более известными оказались эксперименты Тизарда и Пая [16]. Эти авторы с помощью установки быстрого сжатия измерили задержки воспламенения смесей гептана, простых эфиров и сероуглерода с воздухом. Эта установка в дальнейшем была усовершенствована самими авторами, а затем Фенингом и Коттоном [17], которые использовали ее для эксперимен- [c.90]

Оба исследования дали, таким образом, неправдоподобно низкие значения температуры воспламенения в ударной волне (до 120—130°), зна-чительно меньшие по сравнению с температурами воспламенения от сжатия поршнем, например, 546° С для смеси 2Нг+ Ог по опытам Фалька [74], и несравнимым с температурами сжатия, которые должны иметь место в детонационной волне даже при давлении в ударной волне, как в точке Ч.-Ж. При объяснении этих аномально заниженных температур воспламенения в ударной волне Штейнберг и Каскан [128] предположили, что в непосредственной близости от диафрагмы, где плоская ударная волна заведомо отсутствует и где условия осложнены отражениями ударных волн от боковых стенок трубы и друг о друга, нельзя применять и соответствующих плоской волне расчетных формул. Для элиминирования этих осложняющих и неподдающихся учету факторов авторы постави.ли опыты по воспламенению в ударной трубе так, чтобы диафрагма была отделена от секции с воспламеняемой смесью буферным столбом газа — смесью горючего с азотом. При помощи заслонки две секции трубы сообщались непосредственно перед разрывом диафрагмы. Основные измерения относились к воспламенению при отражении ударной волны от торца трубы, закрытого прозрачной пластиной. Необходимая для расчета состояния газа в прямой и отраженной ударной волне скорость распространения ударной волны непосредственно измерялась по сигналам фотоумножителей, регистрирующих моменты прохождения ударной волны мимо окон по отклонению луча шлирен-методом. [c.343]

Вонрос о детонационном воспламенении этих тонлив в цилиндре двигателя представляет особый интерес ввиду того, что для них заведомо исключена возможность самовоспламенения — низкотемпературного трехстадийного и высокотемпературного двухстадийного. Уже в первых испытаниях водородного двигателя столкнулись с невозможностью применения смесей с содержанием водорода больше 80—85% от теоретического состава из-за сильных самовспышек даже при степени сжатия около 3,8 (см. [9], стр. 170, а также [32]). Если принять за температуру начала сжатия 100°, то нри этой степени сжатия максимальная температура нагрева смеси не превышает 320°, что явно недостаточно для самовоспламенения водородовоздушных смесей. Даже для водородокислородной смеси температура самовоспламенения от сжатия, по измерениям Фалька, около 550° для водородовоздушной смеси, по данным Диксона, она около 560°([30], стр. 39). Таким образом, единственным источником воспламенения в этих условиях может быть только появление в цилиндре горячих точек с температурой выше 550°. Поскольку период индукции между первым и вторым пределами цепного воспламенения, по-видимому, [c.411]

Ч е р н о В к о о в Г,Н . Фальке в а = Г.О, Общая характеристика первой очереди системы автоматязтэовячного проекти-сования (САПР) производств нефтепереработки и неф е к и1ж, Сб.тр.. [c.6]

Изучение электродных процессов методом дифракции рентгеновских лучей проюдилось также Фальком [146] в пластиковом мешочке и Брюинсом [147] в пластиковой ячейке с горизонтальными электродами. [c.461]

В. В. Фальков ский, Автореферат докт. дисс., Физико-химический [c.181]

Поэтому, согласно Фальку и Ланге , Шульдинеру Пионтелли с сотрудниками , Лоренцу Фишеру с сотрудниками и Геришеру Ат)ом можно определить из зависимости потенциала от времени при включении постоянного тока Через очень [c.441]

Еще один высокочастотный масс-спектрометр без использования магнитного поля описан Фальком и Шверингом [621, 622]. В этом приборе электриче- [c.39]

Двуокись серы при 95° К имеет кристаллическую структуру lv с двумя молекулами на элементарную ячейку (орторомбическая система). В такой структуре молекулы SO2 занимают положения симметрии Сг. Основные колебания vi(ai) и V2(ai) дают лишь одну компоненту, активную в инфракрасном спектре, в то время как основное колебание vsibi) расшепляется кристаллическим полем на две компоненты, причем обе они активны в инфракрасном спектре. Вииср к Никсон [118] измерили пропускание SO2 в твердом состоянии в инфракрасной области при 93° К. Их результаты находятся в согласии с результатами спектральных работ, выполненных Жигером и Фальком [119] (табл. 9). [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология