Арсеназо тантала

Реагент взаимодействует с ионами многих металлов, например урана(IV), тория(IV), циркония(IV), скандия(III), лан-тана(П1), церия(1П), алюминия (III), бериллия (III), титана (III), ниобия(III), тантала(III), ванадия(IV), олова(IV), висмута(1П), галлия(1И), меди(П), палладия(П), магния(П) и кальция(II) с образованием окрашенных комплексов. Этот реагент использовали для фотометрического определения большинства перечисленных ионов [261, 401]. Хотя он и взаимодействует с различными металлами, реакция комплексообразования может быть избирательной для отдельных ионов при соответственно подобранных условиях реакции, в первую очередь pH раствора. Например, торий определяют с помощью арсеназо I в присутствии почти всех редкоземельных металлов подобным образом определяют цирконий и торий в присутствии урана и т. д. [c.158]

Для ниобия и тантала характерно взаимодействие с различными гидроксилсодержащими органическими реагентами пирогаллолом, таннином, пирокатехином, производными 2,3,7-триокси-6-флуорона, 1-(2-пиридилазо)-резорцином, арсеназо I и другими реагентами. [c.191]

Арсеназо I образует с ионами тантала в сильнокислых растворах (преимущественно солянокислых), содержащих тартраты или цитраты, растворимое в воде окрашенное в фиолетовый цвет соединение . Соединение устойчиво при нагревании до 100 °С окрашенный комплекс титана с арсеназо I в этих условиях полностью разрушается и поэтому титан не мешает фотометрическому определению тантала. Ионы ниобия в условиях определения тантала также образуют окрашенное соединение и мешают. Фторид- и оксалат-ионы препятствуют образованию окрашенных соединений. [c.193]

Подобно ниобию, тантал образует растворимые комплексы с тартратами и дает окрашенные комплексы с такими реагентами, как морин, пирогаллол, галловая кислота и производные флуорона. Все эти реагенты содержат вицинальные фенольные группы. Недавно к этому списку были добавлены арсеназо I [38], 2,3,7-триокси-9-фенил-6-флуорон [39] и кверцетин [40]. Тантал можно отделить от ниобия путем избирательной экстракции бутиловым спиртом его комплексов с пирокатехином, образованных при pH 3 в присутствии оксалата. [c.360]

Определение тория. Арсеназо 111 является специфическим реагентом для тория в растворах примерно 3 М соляной кислоты и в присутствии оксалата в качестве маскирующего реагента. Алюминий, ниобий, тантал, титан, вольфрам, хром, никель, свинец и кобальт не мещают определению даже при соотношении тория к этим металлам 1 5000. Щавелевая кислота также устраняет мешающее действие циркония. Комплекс тория окрашен в зеленый цвет. При спектрофотометрических определениях измеряют экстинкцию комплекса при длине волны 665 нм, где находится максимум поглощения [403]. [c.160]

Представляет интерес фотометрическое определение от 1 до 15% тантала по реакции с арсеназо в Т1-сплавах без его предварительного отделения. Чувствительность этой реакции во много раз больше, чем с пирогаллолом [95]. [c.492]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТАНТАЛА В ТИТАНОВОМ СПЛАВЕ С АРСЕНАЗО- [c.523]

Определению тантала с арсеназо мешает ниобий. [c.523]

Тантал. Цветные реакции тантала, связанные с образованием внутрикомплексных соединений с реагентами разных классов, недостаточно характерны. Можно отметить получившую широкое распространение цветную реакцию тантала с пирогаллолом [179]. Позднее изучались цветные реакции тантала с арсеназо I [180], фенилфлуороном [181], пиридилазорезорцином [182] и многими другими реагентами. Есть несколько работ, посвященных сравнительному изучению реагентов на тантал [183, 184]. Из изученных реагентов признаны лучшими гематоксилин, пирокатехиновый фиолетовый, фенилфлуорон, морин. Следует все же отметить недостаточную чувствительность этих реакций тантала. [c.136]

Более высокой чувствительностью обладают новые органические реактивы, в частности арсеназо, позволяющий определять до 0,3 мкг тантала в миллилитре раствора [438], февилфлуорон [439], диметилфлуорО Н [440], тройной комплекс фтортантала-та с метилвиолетом, предложенный Н. С. Полуэктовым и Р. С. Лауэр [325], бутилродамин С и родамин 6-ж [441]. [c.166]

Для колориметрического определения ниобия и тантала в различных объектах применялись арсеназо, 1-(2-пиридилазоре-зорцин), люмогаллион, антраценхромфиолетовый Б кислотный хромфиолетовый К, ксиленоловый оранжевый и др. [90—131]. [c.10]

В титановых сплавах ниобий определяют непосредственно по реакции с фосфорномолибденовой синью, антраценхромфио-летовым i[106] или арсеназо [105, 168]. Тантал в титановых сплавах определяют по реакции с пирогаллолом основную массу титана отделяют таннином. [c.27]

Фиолетовая окраска тантала с арсеназо развивается сразу по добавлении реактивов. Окраска устойчива в течение нескольких суток. Фотоколориметрически можно определять тантал от 0,05 до 1 мг в 100 мл раствора. Определению не мешают-г 1,5 мг А1 <"0,2 лг Ре 10 мг Сг <1 мг Си [c.523]

Из других органических реагентов для определения тантала используются 4-(2-пиридилазо)резорции [66, 134[, кверцетин [135], арсеназо I [136]. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология