ПАН пиридилазо тол

Для определения кобальта наибольшее распространение получили методы, в которых используются органические реагенты—производные нитрозо-нафтолов [24]—[26], пиридиновые азосоединения, из которых большее распространение получил 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР). [c.160]

Работа 4. Определение никеля в присутствии кадмия, марганца и цинка с помощью 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола [c.221]

Пиридилазо)-резорцин динатриевая соль см. [c.407]

Пиридилазо)-2-нафтол Сульфосалицилат нат- 560 0.1—ПО [c.452]

Помимо указанных выше критериев, идеальный цветообразующий реагент должен взаимодействовать с ионами большого числа металлов. Наиболее общим реагентом является 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР) он реагирует с 34 металлами. [c.18]

Сущность работы. Определение основано на том, что к раствору соли алюминия(1П) прибавляют избыток рабочего раствора ЭДТА, са ют pH 4.2 и нагревают почти до кипениям остаток ЭДТА оттитровывают стандартным раствором соли меди(П) в присутствии индикатора ПАН - (2-пиридилазо)нафтола-2. [c.96]

В качестве металлохромных индикаторов предложены также многие другие азосоединения, например 1- (2-пиридилазо)-нафтол-2 (ПАН) и 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР) [c.223]

Пиридилазо)- РЬ (N03)2 6,5—7,0 От желтой к желто-оранже- В присутствии солей аммония [914] [c.74]

Здесь уместно отметить, что 1 -(2-пиридилазо)-2-нафтол [c.37]

К раствору соли трехвалентного таллия добавляет 2 N раствор аммиака по каплям до появления светло-желтой окраски (вследствие начинающегося образования Т1(0Н)з) и равный объем 1 N раствора монохлоруксусной кислоты. Титруют 0,01 Ai растворои комплексона 1П в присутствии нескольких капель 0,1%-ного раствора 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола в метиловом спирте (см. стр. 37). Красно-фиолетовая окраска этого индикатора в конце титрования переходит в желтую. Грамм-эквивалент таллня равен 204,4 г. [c.105]

Пиридилазо)-резорцин — красные плоские игольчатые кристаллы. Его натриевая соль — оранжевый порощок, хорошо растворим в воде, метаноле и этаноле, а также в кислых и щелочных растворах. Частично растворим в эфире, нерастворим в о-ксилоле, хлороформе, толуоле и изоамиловом спирте. В кислых растворах реактив окрашен в жел- [c.187]

При фотометрических определениях для экстракции комплексов цинка и кадмия с ПАН [1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом] хлороформ обрабатывают 0,02 н. раствором гидроксида натрия и промывают водой для устранения отщепляющейся кислоты и продуктов окисления (фосгена, свободного хлора). Встряхивают 500 мл хлороформа в делительной воронке с 50 мл 0,02 н. раствора гидроксида [c.253]

Определение. Качественно Р. обнаруживают в виде HgjNH2 l, HgS, а также атомно-абсорбционным, эмиссионным спектральным, фотометрич. и др. методами. Гравиметрически Р. определяют в виде металла, HgS, Hg2 l2, перйодата Hg5(IOg)2. Пробу руды разлагают при нагр., Р. отгоняется в присут. восстановителя (порошок Fe илн Си) под шубой из ZnO. Образующуюся Р. собирают на холодной золотой пластинке, к-рую по окончании анализа промывают и взвешивают. При низком содержании Р. в рудах используют кислотное разложение руд с добавлением фторида для растворения кварца и силикатов, содержащих Р. в высокодисперсном состоянии затем проводят концентрирование путем отделения примесей др. элементов экстракцией разл. комплексных соединений Р. (галогенидов, роданидов, дитиокарбаматов и др.). При прокаливании и сплав-ле.нии рудных концентратов и соединений Р. с содой Р. полностью удаляется в виде металла. Для подготовки аналит. пробы используют сочетание экстракции с термич. восстановлением и отгонкой Р. подготовленную пробу можно анализировать любым из перечисленных выше методов. Термич. восстановление используют также для качеств, обнаружения Р. даже при низких ее концентрациях. При фотометрич. определении Р. в качестве реактива используют 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, позволяющий определять микрограммовые кол-ва. Следы Р. также м. б. определены при помощи дитизона, используемого как гри фотометрич., так и при титриметрич. определении. [c.279]

Реактивы, посуда. Этилендиаминтетраацетат натрия двузамещенный (ЭДТА) - 0,0Ш раствор (стандартизация раствора, см. работу 12.3). Сульфат меди Си504 ЗН О - 0,01 М раствор (стандартизация раствора - см. ниже). Ацетатный буферный раствор. ПАН I (2-пиридилазо)нафтол-2 - спиртовой 0,1%-й раствор. [c.96]

ПИРИДИЛАЗОНАФТбЛ [1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, ПАН, HR], мол. м. 249,26 оранжево-красные кристаллы т. пл. 137 С практически не раств. в воде, хорошо раств. в ацетоне, спиртах, бензоле, ССЦ. На константы кислотной диссоциации ПАН, положения максимумов его спектрах поглощения и молярные коэф. поглощения сильно влияют Природа p-pиteля и диэлектрич. проницаемость среды. В сйстеМе СНС1з-вода pf , (HjR ) 2,9, рК, (HR) 11,5 в 20%-ноМ водном [c.526]

Описать свойства и применение металлохромных индикаторов а) эриохром черный Т (кислотный хром черный специальный) б) кальмагит в) ПАН (1-(2-пиридилазо)-нафтол-2) [c.119]

Пиридилазо)-8-оксихинолин применяется как ком-плексонометрический индикатор для определения меди при pH 3 в присутствии бериллия, щелочноземельных элементов и в сплавах [1] й трехвалентного таллия при pH 1,8—2,0 в присутствии циркония, висмута, цинка и марганца [2]. Реактив. применяется р виде 0,1%-ного водно-спиртового раствора. [c.40]

На рис. 3.3. приведен пример разделения комплексов металлов после образования комплексов с 2,4-пиридилазо-резорципом. [c.19]

С4 Си, Не, Мп, Za 1 -(2-Пиридилазо>2-нафтол, трикрезил-фосфат Мембрана из поливинилхлорида [c.248]

Пиридилазо) -2-иафтол 1 - (2-Пирндилазо) -резорцин Пирогаллол. ... Пирогаллол А. . . Пирокатехин. . Пирокатехиновый фиолето [c.5]

Пиридилазо)-нафтанол-1(п-ПАН) в ш,елочной среде дает с Мп(П) фиолетовую окраску [819]. [c.31]

Точку эквивалентности отмечают по изменению ойраски введенного в раствор индикатора. В качестве последнего применяют эриохром черный Т [532, 740, 741, 972, 976—978, 1121, 1413], эриохром красный В [1525], кислотный хром темно-синий [116, 301, 538, 612], тимолфталексон [752, 876, 1148, 1343], пирокате-хиновый фиолетовый [1200, 1413], метилтимоловый синий [1141, 1148], ксиленоловый оранжевый [ИЗ], 1-[2-пиридилазо]-2-нафтол [977, 1148], кислотный хром бордо И [538], фталеиновый фиолетовый [1309], пиридилазорезорцин [1148], метиленовый голубой [1394], дифенилкарбазон [1394], о,о -диоксиазокрасители, мурек-сид [760], флюоресцеинкомплексон [1518], а также гематоксилин [c.44]

Смотреть страницы где упоминается термин ПАН пиридилазо тол : [c.102] [c.405] [c.405] [c.209] [c.122] [c.576] [c.480] [c.484] [c.400] [c.407] [c.149] [c.193] [c.207] [c.526] [c.40] [c.579] [c.119] [c.230] [c.197] [c.187] [c.187] [c.276] [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология