Бутилродамин

Галлий Люмогаллион 1 0,005 о m Серебро Бутилродамин С 0.5 [c.644]

Европий Атофан 0,001 Тантал Бутилродамин С 0,02 [c.644]

БУТИЛРОДАМИН, малиново-красные крист. раств. в воде, СП., ацетоне. Реагент для выделения и концентрирования осаждением, соосаждением и экстракцией Мо, W, [c.88]

Аналогичную твердофазную цветную реакцию с Pu(lV) дает реагент бутилродамин, предложенный Кузнецовым и Большаковой [137]. Образующаяся суспензия имеет сине-сиреневую окраску, максимальное развитие которой наступает через 1—2 мин. после добавления реактива. Условия проведения определения плутония по реакции с бутилродамином такие же, как и с родамином ЗБ. Чувствительность реакции 0,5 мкг/мл плутония. [c.177]

Соосаждение Ри (IV) с нитратом бутилродамина [135] [c.285]

Соосаждение Ри (IV) с бутилродамином с одновременным отделением от других элементов [135] [c.286]

В случае родамина 6Ж вместо групп К2Н и КгН могут находиться R NH— и R"NH—, в качестве К " — этил (родамин ЗС) или бутил (бутилродамин Б). Последнего типа катионы образуют менее растворимые в воде ассоциаты [264, 265]. Извлечение таких ассоциатов проводится из кислых сред неполярными растворителями [42, 163, 592]. [c.134]

Для получения хлористоводородной соли бутилродамина Б остаток после отгонки бромистого бутила и бутилового спирта растворяют в горячей воде и еше горячий раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по конго. Выпавшую при охлаждении хлористоводородную соль бутилродамина отделяют от маточного раствора декантацией и высушивают при 35—40°. [c.220]

Ртуть в виде ее галогенидных комплексов с родамином 6Ж и бутилродамином С количественно экстрагируется бензолом, что применяется при фотометрическом определении ртути в рудах при содержании ее до 10 % [43]. Ртуть (II) экстрагируется с катионом родамина Виз водных солянокислых растворов бензолом, эфиром, H I3 или амиловым спиртом. [c.48]

Для получения азотнокислой соли бутилродамина остаток после отгонки бутилбромида и бутилового спирта растворяют в горячей воде, охлаждают и подкисляют концентрированной азотной кислотой до кислой реакции по конго, а затем раствор нейтрализуют аммиаком. Выпавшую азотнокислую соль бутилродамина отделяют от маточного раствора декантацией и высушивают при 35—40°. [c.220]

Хлористоводородная и азотнокислая соли бутилродамина представляют собой темно-малиновые кристаллы, растворимые в воде, этаноле, ацетоне и не растворимые в бензоле, толуоле. Из [c.220]

В работах [35, 36, 37] описаны методы определения ртути в горных породах и полиметаллических рудах с бутилродамином С. [c.148]

Примечание. В каждом орыте 0,1 мкг плутония соосаждали из 200 мл раствора 50%-ного по ЫН4ЫОз и 1,8 N по НЫОз прочие элементы вводили в количествах по 100 мг, считая на элемент во всех опытах добавляли по 40 мл 1%-ного раствора бутилродамина. [c.286]

Можно видеть, что ооосаждение Pu(IV) с нитратом бутилродамина обеспечивает достаточно полное выделение плутония даже при разбавлении 1 10 °. [c.286]

Из родаминовых красителей в качестве реагентов для экстракционно-фотометрического определения Sb применяются также родамин Ж [326], родамин 6Ж [263, 326, 518], родамин ЗС (этил-родамин С) [476], пиронин Ж [470] и бутилродамин С [326, 372, 1467]. Так как указанные родамины в условиях экстракции соответствующих ионных ассоциатов сами частично переходят в органическую фазу, они применяются довольно редко, хотя с применением бутилродамина С достигается очень высокая чувствительность определения Sb (е = 1,18-10 ) [326]. [c.51]

Бутилродамин Б. Ассоциат перрената с бутилродамином В экстрагируется бензолом из растворов 5 МНаЗО или 3 МН3РО4 [42]. Константы нестойкости ассоциата равны 1,7-10 для 5 М Н ЗО и 2.7 10 для 3 М Н3РО4, а значения коэффициентов [c.134]

Определению рения в виде соединения КеС1б с бутилродамином Б не мешают 100-кратные количества Мо, Fe, u, Au и 50-кратные вольфрама. [c.136]

Для экстракционно-флуориметрического определения рения нашлп применение красители родамин С и родамин 6Ж [205 — 207, 582], бутилродамин С и этилродамии С [41, 42], а также акридиновый оранжевый [1331]. [c.140]

Для определения рения в медных, молибденовых, вольфрамовых, свинцовых и медно-молибденовых рудах, кеках, хвостах, огарках, пылях, золах и шламах используют экстракционнофотометрические методы, основанные на экстракции окрашенных ионных ассоциатов перрената с бутилродамином Б [42, 501], метиловым фиолетовым [350, 391, 633], антипириновыми красителями [81], метиленовым голубым [523], азуром I и азуром II, нильским голубым, фуксином, бриллиантовым зеленым [523]. Для экстракции применяют различные растворители дихлорэтан [523], толуол [359, 391] и бензол [42, 81, 501]. Экстракцию рекомендуют проводить из фосфорнокислых растворов [53, 81]. При разложении анализируемых образцов с помощью спекания с окисями кальция или магния отпадает необходимость в отделении Mo(VI), так как он не мешает определению рения данными методами. [c.248]

Ассоциаты золота(1И) с родамином 6Ш, этилродамином С и бутилродамином С флуоресцируют. Чувствительность 0,5 мкэ Аи (родамин 6Ш, этилродамин С) и 0,015 мкг Аи с родамином С. Наибольший интерес представляет бутилродамин С, образующий ионный ассоциат, флуоресцирующий красно-оранжевым цветом [447, 450, 452]. Реагент применяют для флуориметрического определения золота. [c.47]

Подберезская и соавт. [452] разработали флуориметрический метод определения 10" —10" % Аи в минералах при помощи бутилродамина С. Ионный ассоциат экстрагируют бензолом из растворов в 12—13 N На804. Мешают Ре, Т1 и некоторые другие элементы, поэтому золото выделяют сорбцией активированным углем. При определении золота из навески 1 г ошибка определения 20 и 7% для 10 и 10" % золота соответственно. [c.166]

Водные растворы хлористоводородной и азотнокислой солей бутилродамина имеют интенсивно-розовую окраску при подкпс-лении соляной кислотой до 0,1 н. окраска заметно не изменяется. При выполнении цветных твердофазных реакций возникают синие окраски. [c.221]

Галогенидные соединения ртути образуют экстрагируемые соли с рядом красителей с родамином С, этилродамином С (родамин ЗБ), бутилродамином С, родамином 6Ж и вариаминовым си- [c.47]

К родаминовым (ксантеновым) красителям относятся родамин 6Ж, бутилродамин С, родамин С, родамин ЗБ. Соединения родаминовых красителей с фтор-танталатом используют для экстракционно-фотометрических (абсорбционнометрических) и экстракционно-флуори-метрических методов. Последние являются более чувствительными, например нижний предел определения тантала с бутилродамином С экстракционно-фотометрическим методом равен 2 мкг/5 мл, а экстракционно-флуориметрпче-ским с тем же реагентом 0,002 мкг/5 мл. [c.154]

Экстракционно-фотометрические методы с применением основных красителей. Эта группа методов основана на экстракции ионных ассоциатов, образуемых анионами 12-молибдомышьяковой кислоты с катионами основных красителей. Описано применение для этой цели трифенилметановых красителей [22], бутилродамина, родамина С, родамина Ж [25]. [c.75]

Примерно также определяют мышьяк в виде ионного ассоциата, образуемого молибдоарсенатом с бутилродамином [25]. Ионный ассоциат извлекают из водного раствора флотацией ди-этиловым эфиром. После отделения водной фазы к эфирному слою прибавляют 20—25% ацетона и измеряют оптическую плотность полученного раствора. [c.76]

В работе [25] указывается на возможность экстракционно-люминесцентного определения мышьяка, основанного на экстракции ионного ассоциата, образуемого молибдоарсенатом с бутилродамином, и возбуждении люминесценции ультрафиолетовым светом. [c.77]

Люминесцентные методы определения серебра по распространенности уступают фотометрическим и экстракционно-фотометрическим методам. Известны экстракционно-флуориметрические методы, основанные на измерении интенсивности люминесценции экстрагирующихся трехкомпонентных комплексов серебра, например бензольных экстрактов ионного ассоциата бромидного комплекса серебра с родамином 6Ж [392] или с бутилродамином С [309, 346, 480]. Для устранения помех от присутствия В , 1п, Зп, Ъп, Сс1, N1, РЬ, Ре, Мп и Т1 серебро предварительно отделяют экстракцией раствором дитизона в бензоле из Кислой среды. [c.116]

Известны фотометрические и экстракционно-фотометрические методы определения серебра в этих материалах посредством дитизона, и-диметиламинобензилиденроданина, в виде ионных ассо-циатов фенантролинового комплекса серебра с красителями, например с бромпирогаллоловым красным или бромидного комплекса серебра с бутилродамином. Рекомендуются также пробирные методы определения и весовые методы после осаждения хлорида серебра. [c.176]

Описан аналогичный метод фотометрического определения серебра по реакции образования соединения бромидного комплекса серебра с бутилродамином С [309, 345а, 392]. [c.177]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.88 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.47 , c.165 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.48 ]

Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.116 , c.117 ]

Аналитическая химия галлия (1958) -- [ c.135 , c.182 , c.186 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.88 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.117 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.228 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.280 , c.312 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.243 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.70 , c.364 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.247 , c.248 , c.265 , c.336 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 , c.52 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология