Флуороны,

Большое значение имеют комплексоны, построенные по 2-му типу, на основе флуоресцеина Наиболее известный представитель этой группы — 2,4-био[Ы,Ы-ди (карбоксиметил) аминометил]-флуоресцеин, или 3,6-дигидрокси-2,4-бис[Н,Ы-ди (карбоксиметил)-аминометил] флуорон (2.3.43) и его динатриевая соль, известные также под названием кальцеина, кальцеина W, флуорес-цеин-комплексона, флуорексона [524—526]. [c.268]

Окси-9-(о-карбоксифенил)-флуорон см. Флуоресцеин [c.387]

Триокси-9-(о-нитрофенил)-флуорон-6 см. Ни- [c.481]

ТРИОКСИ-9-(4 -ДИМЕТИЛАМИНОФЕНИЛ)-ФЛУОРОН [10-12] [c.15]

Триокси-9-(о-оксифенил)-флуорон-6 см, Салицилфлуорон [c.481]

Окси-9-(о-карбоксифенил)-флуорон [c.506]

Комплексоны на основе флуорона [c.268]

Комплексон 2.3.43 имеет, согласно спектроскопическим данным, несимметричное строение. Наличие в молекуле сопряженной системы флуорона обеспечивает интенсивную флуоресценцию комплексона в интервале pH = 4—10 (Хмакс=503—520 нм). [c.268]

ФЕНИЛФЛУОРОН (9-ФЕНИЛ-2, 3, 7-ТРИОКСИ-6-ФЛУОРОН) [c.218]

Подобно флуоронам с Sb(III) реагируют кверцетин (рН [c.55]

В галлии, его сплавах и арсениде галлия Sb определяют экстракционно-фотометрическим [63, 64, 65, 661, 662], полярографическим [246, 293, 586], активационным [640, 825, 1375] и спектральным [629] методами. По одному из них [63, 64] для определения Sb > 5-10" % (Sr = 0,08) в галлии ее отделяют экстракцией хлороформным раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты, затем отделяют ее от Sn и Мо экстракцией эфиром в виде пиридин-иодидного комплекса и фотометрируют в виде комплекса с фенил-флуороном. По другому методу [661, 662] Sb выделяют цементацией на оловянном электроде и определяют с применением бриллиантового зеленого. [c.127]

Природа заместителя в положении 9 существенно не влияет на селективность и чувствительность замещенных флуорона [118]. В присутствии 2—3 N H I обнаружение шестивалентного молибдена капельным методом весьма селективно (кроме молибдена окрашивание дают только Sb и Ge ). Предельное разбавление составляет 1 10 —1 10 для всех изученных производных флуорона. При понижении. концентрации НС1 селективность обнаружения молибдена резко уменьшается. [c.49]

Значительное внимание уделено синтезу сложных комплексонов гидроксиарильного ряда, содержащих сопряженные системы связей и нашедших широкое применение в качестве реагентов и металл-индикаторов в аналитической химии. Большая серия подобных комплексонов в ряду фталеина (2.3.30— 2.3.32), сульфофталенна (2.3.33—2.3.36), флуорона (2.3.43), кумарона (2.3.46), ксантона (2.3.49), флавона (2.3.50), стильбена (2.3.68), азосоединений (2.3.80—2.3.84), индофенола (2.3.86) получена по реакции Манниха взаимодействием соответствующих фенолов и нафтолов с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой [2, 12, 54, 74—80]. [c.44]

ТРИОКСИ-9-(2 -НИТРОФЕНИЛ)-ФЛУОРОН [13] [c.16]

ТРИОКСИ-9-(2 -СУЛЬФОФЕНИЛ)-ФЛУОРОН [14] [c.16]

ТРИОКСИ-9-(о-ОКСИФЕНИЛ)-ФЛУОРОН [16] [c.18]

Триокси-9-(пропил)-флуорон представляет собой оранжево-красный порошок, почти не растворимый в воде и нейтральном этаноле, но растворимый в подкисленном этаноле с желтой окраской. Растворы с рН>3 имеют зеленую флуоресценцию. [c.19]

Триокси-9-(га-диметилами нофенил)-флуорон-6 [c.481]

Триокси-9-метил-ЗЯ-ксантенон-3 см. Метил-флуорон [c.481]

Синтез нового флуоресцирующего комплексона 2,6,7—три-окси-9-(2 - оксифенил) -3-флуорон-5,3 -бисметилиминодиуксус-ной кислоты осуществляется конденсацией салицилфлуорона с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой по реакции Маниха [1]. [c.78]

Триокси-9-(2 -оксифенил)-3-флуорон-5,3 -бисметилнминодиук-сусная кислота. ..................... [c.104]

Предложен построенный также по 2-му типу флуоресцирующий комплексон на основе флуорона — 2,6,7-тригидрокси-4- (2 -гидроксифенил-8,3 -бис[Ы,Ы-(дикарбоксиметил)аминометил] - 1-флуорон (2.3 45). Расположение хелантных групп в различных ароматических кольцах комплексона обеспечивает образование биядерных комплексов с различными зонами координации и определенную избирательность действия [1]. [c.270]

Для определения (3—15) 10" % германия в Na l из навески 1 — 300 г рекомендован фотометрический метод с использованием фенил-флуорона [550]. Предварительно германий концентрируют соосаждением с гидроксидом железа(П1). [c.191]

Среди кислородсодержащих реагентов для определения Sb(III) наибольшее значение имеют 9-замещенные флуорона (2,3,7-триок-си-6-флуорона). Эти реагенты характеризуются высокой чувствительностью определения Sb(III) и образуют с ней нерастворимые внутрикомплексные соединения, в состав которых Sb и реагент входят в отношении 1 1. Эти соединения плохо экстрагируются органическими растворителями, поэтому реакцию проводят в водных или водно-зтанольных растворах и окрашенный золь стабилизируют защитными коллоидами (желатин, гуммиарабик, поливиниловый спирт, крахмал). [c.54]

Из 9-замещенных флуорона наиболее часто используют 9-фенилфлуорон [22, 64, 65, 178, 495, 563, 627, 1084, 1218]. Фенил-флуорон включен в рациональный ассортимент реагентов для фотометрического определения Sb [496]. Оптическую плотность золей комплекса измеряют при 530 нм (е = 3,42-10 ) или 555 нм (е = 5,63-10 ) [1084]. Поскольку определению Sb с применением фенилфлуоронов мешают многие элементы, ее предварительно отделяют. Рекомендована [65] экстракция Sb в виде пиридин-иодид-ного комплекса. [c.54]

Кроме 9-фенилфлуорона, для определения Sb рекомендованы 9-метилфлуорон (Яэф = 530 нм, е = 4,05-10 ) [872, 1106, 1249, 13351, 9-пропилфлуорон (Яэф = 540 нм, е = 5,72-10 ) [1626, 1626 а], 9-(4-нитрофенил)-2,3,%триокси-6-флуорон (п-нитрофенил-флуорон) [506], салицилфлуорон [522]. [c.55]

Для фототурбидиметрического определения олова (до 10 %) в ренийсодержащих материалах рекомендован комплекс олова(1У) с 9-фенил-2,3,7-триокси-6-флуороном. Чувствительность метода характеризуется 6505 = 7,7-10. Введение в анализируемый раствор лимонной кислоты повышает избирательность метода и сокращает время образования окрашенного соединения до 3 мин. [1325]. [c.272]

Полиоксифлуороны. Многочисленные замещенные флуорона, содержащие гидроксильные группы, образуют с шестивалентным молибденом окрашенные соединения [118, 735—737, 1093]. [c.48]

Изучено [735] отношение следующих производных флуорона к ионам шестивалентного молибдена и ряда элементов 9-фе-нил-2, 2, 3, 7-тетраоксифлуорон (о-оксифенилфлуорон) (/) [c.48]

Для обнаружения шестивалентного молибдена капельным методом рекомендуется [735] применять о-оксифенилфлуорон (9-фенил-2-2, 3, 7-тетраоксифлуорон). Для фотометрического определения молибдена, в том числе в сталях и минералах, применяли 2, 3, 7-триокси-9-фенил-6-флуорон [470, 1025, 1411]. [c.49]

Производные 2,3,7-триокси-9-(фенил)-флуорона получают взаимодействием триацетилоксигидрохинона с различными ароматическими альдегидами- [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология