Пиридилазорезорцин

Продукты сгорания органического вещества вместе с содержащимся в нем в качестве примеси мышьяка массой 2,00 г были поглощены щелочным раствором Н2О2. Образовавшийся арсенат был оттитрован 15,85 мл 0,01 М РЬ(ЫОз)2 (А = 0,9612) в присутствии пиридилазорезорцина. Вычислить массовую долю (%) Аз в образце, если в результате титрования образуется РЬз(Аз04)2. Ответ 0,38%. [c.268]

Рассчитать состэе окрашенного соединения РЬ2" с пиридилазорезорцином (ПАР) методом молярных отношений по следующим данным [c.74]

Прямое фотометригческое детектирование возможно при использовании послеколоночной реакщся. Для такого варианта определения ионов металлов также можно использовать мембранную систему (см. рис. 5.3-17). Комплексообразующий реагент, например ПАР (пиридилазорезорцин), вводят в поток элюента через полупроницаемую мем ану. Элюент остается практически бесцветным при протекании чистой подвижной фазы. Ек ли же в элюенте оказываются ионы-металла, происходит комплексообразование и развивается интенсивное окрашивание на бесцветном фоне. [c.287]

Точку эквивалентности отмечают по изменению ойраски введенного в раствор индикатора. В качестве последнего применяют эриохром черный Т [532, 740, 741, 972, 976—978, 1121, 1413], эриохром красный В [1525], кислотный хром темно-синий [116, 301, 538, 612], тимолфталексон [752, 876, 1148, 1343], пирокате-хиновый фиолетовый [1200, 1413], метилтимоловый синий [1141, 1148], ксиленоловый оранжевый [ИЗ], 1-[2-пиридилазо]-2-нафтол [977, 1148], кислотный хром бордо И [538], фталеиновый фиолетовый [1309], пиридилазорезорцин [1148], метиленовый голубой [1394], дифенилкарбазон [1394], о,о -диоксиазокрасители, мурек-сид [760], флюоресцеинкомплексон [1518], а также гематоксилин [c.44]

Богнар считает более удобными обратимые индикаторы, в качестве которых рекомендует пиридилазорезорцин [931], который в конечной точке оранжевую окраску меняет на зеленовато-желтую, и нитробензолазорезорцин [930], оранжевая окраска которого в точке эквивалентности переходит в лимонно-желтую. [c.34]

Определение фосфатов. Пробу анализируемого раствора объемом 10— 50 мл нейтрализуют в присутствии метилового красного, добавляют около 2 г уротропина и 1 каплю 0,1%- ого раствора пиридилазорезорцина. Нагревают до кипения и титруют 0 15 Л1 раствором РЬ(Гу10з)2 до перехода желтой окраски в красную. При титровании образуется осадок РЬ5(Р04)з0Н [134]. [c.87]

Определение ниобия. В коническую колбу помещают 5 или 10 мл анализ ируемого раствора п разбавляют водой до 20 мл. Доводят pH жидкости до 2—3, вводят в качестве индикатора раствор пиридилазорезорцина, добавляют 50 мл этанола и титруют 10" М раствором купферона до изменения окраски [153]. [c.96]

Из органических реактивов наибольшее значение имеют многочисленные хелатные реактивы, образующ,ие с металлами вну-трикомплексные соединения. Сюда относятся комплексы металлов с дифенилтиокарбазоном, с оксихинолином, ацетил ацетоном, пиридилазорезорцином и другими. Некоторые подобные примеры рассмотрены в практических задачах фотометрии. [c.48]

Пиридилазорезорцин (ПАР) и пиридилазонафтол (ПАН). Сравнительно новый класс органических реагентов — пиридиновых азосоединений находит все возрастающее аналитическое применение. Среди этого класса соединений два указанных реагента изучены наиболее подробно. [c.128]

Особенностью реагентов и образуемых ими комплексов с элементами является их сравнительно легкая экстрагируемость полярными растворителями, благодаря чему они пригодны для экстракционно-фотометрических схем определения элементов. С пиридилазорезорцином [43—46] описаны методы определения ниобия [35, 47], тантала [35, 36], кобальта [48], палладия [49. Пиридилазонафтол [50] применяется для определения отдельных редкоземельных элементов [51], индия, галлия, урана и ряда других элементов [52]. Есть очень обстоятельный обзор по аналитическому применению пиридиновых азосоединений [53]. [c.128]

Ниобий. Классический роданидный метод [163] в разных вариантах [164, 165] до недавнего времени являлся основным методом фотометрического определения ниобия. Метод высоко избирательный, но недостаточно чувствительный. Описано несколько более чувствительных реактивов кси- леноловый оранжевый [8—10], пиридилазорезорцин [35, 36, 47] и ряддругих. [c.134]

Индий. Для индия, так же как и для галлия, известно два типа цветных реакций реакции, основанные на образовании внутрикомплексных солей In с окрашенными органическими реагентами — ксиленоловым оранжевым [18], метилтимоловым синим [22], арсеназо I [168], ализарином S [169], стильбазо [170] пиридилазорезорцином [171, 172], фенилфлуоро-ном [173, 174], хромазуролом S [175], и экстракционно-фотометрические методы, основанные на образовании экстрагирующихся комплексов In Г с окрашенными органическими катионами [146,176, 177]. Реакции, основанные на образовании внутрикомплексных солей, являются более избирательными. [c.135]

Тантал. Цветные реакции тантала, связанные с образованием внутрикомплексных соединений с реагентами разных классов, недостаточно характерны. Можно отметить получившую широкое распространение цветную реакцию тантала с пирогаллолом [179]. Позднее изучались цветные реакции тантала с арсеназо I [180], фенилфлуороном [181], пиридилазорезорцином [182] и многими другими реагентами. Есть несколько работ, посвященных сравнительному изучению реагентов на тантал [183, 184]. Из изученных реагентов признаны лучшими гематоксилин, пирокатехиновый фиолетовый, фенилфлуорон, морин. Следует все же отметить недостаточную чувствительность этих реакций тантала. [c.136]

Пиридилазорезорцин (ПАР) pH 6,5—8 = 33 ООО. . Арсеназо I pH 4,8 чувствительность 0,8 мкг/мл..... [c.138]

Пиридилазонафтол (ПАН) и пиридилазорезорцин (ПАР) синтезированы Чичибабиным [29]. Эти реактивы предложены в качестве индикатора при комплексонометрическом титровании ряда металлов [30—33]. Как отмечено выше, в фотометрическом анализе ПАН удобнее применять в экстракционном варианте. [c.299]

Из других тройных соединений, где хромофором является электроотрицательный лиганд, можно назвать комплекс, образующийся в системе ванадий (V), пиридилазорезорцин (ПАР) и хинин. Первые два компонента образуют окрашенный комплекс анионного характера. Этот комплексный анион реагирует с катио- [c.348]

Пиридилазорезорцин) Фотометрическое определение Nb и Та рН = 6ч-7 Бутанол [78] [c.141]

Для титрования никеля рекомендуется пиридилазорезорцин (PAR) [1263] [c.89]

Высокоизбирательным является метод обратного титрования солью свинца в присутствии пиридилазорезорцина [715]. Возможно комплексонометрическое определение таллия (П1) с индикацией [c.309]

ПАР является одним из наиболее чувствительных реагентов для определения ванадия (V). Фиолетовый комплекс имеет максимум поглощения в области 550 нм прирН=5—7. Окраска раствора развивается в течение 30 мин и устойчива в последующие 2 ч. Значение е равно 3,6-Ю при 550 нм. Установлено образование комплекса состава 1 1 [33—35] и 2 1 [36]. Закон Бугера —Ламберта— Бера соблюдается в интервале концентраций ванадия 0,04—1 мкг/мл, что соответствует содержанию 1—5 мкг ванадия в 25 мл раствора. С пиридилазорезорцином взаимодействует ряд ионов, в том числе Со, РЬ, ТЬ, 5с, 1п, Оа, Рс1 и 11. Определению ванадия не мешают Т1 , ЫЬ и 2г и умеренные содержания Сг Мо , и N03. Развитию окраски комплекса мешают тарт [c.250]

Пример. Расчет градуировочного графика для определение ванадия с пиридилазорезорцином спектрофотометрическим методом- Экспериментальные данные (п=4) [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология