Диазинон токсичность

Однако паратион очень ядовит для теплокровных поэтому уже в течение ряда лет проводятся поиски менее токсичных и столь же эффективных эфиров фосфорной кислоты. В качестве таких соединений можно указать малат ион и диазинон, которые в настоящее [c.522]

Токсичность сухих сахарных приманок, содержащих различные количества трихлорфона, диазинона и малатиона, по отношению к комнатным мухам [336 [c.178]

Предпосылкой для сильной контактной токсичности дихлордифенилтрихлорэтана является длительное соприкосновение его с насекомым, как это имеет место в случае локального нанесения. При кратковременном контакте, как показано в табл. 102, линдан, паратион, диазинон и малатион значительно превосходят по инсектицидной активности медленно действующий дихлордифенилтрихлорэтан. [c.210]

Диазинон вьшускается в виде концентратов эмульсий, смачивающихся порошков, дустов и гранулированных препаратов и используется для борьбы с различными вредителями растений и паразитами животных. Несмотря на относительно высокую токсичность для млекопитающих, диазинон считается в большинстве стран безопасным препаратом и обычно относится к третьей группе ядовитых веществ. [c.525]

В этом же исследовании показано, что гипохлорит натрия не обеспечивает обезвреживания всех компонентов, входящих в состав технического препарата. Образующиеся хлорированные ароматические продукты в реакциях с к. э. (концентрат эмульсии) диазинона будут, по-видимому, вносить определенный вклад в остаточную токсичность реакционной смеси. [c.27]

Наиболее многочисленна группа персистентных контактных фосфорорганических инсектицидов, причем выделяется она не только числом входящих в нее препаратов, но и общим их оборотом. К ней относятся такие широко распространенные продукты, как паратион, малатион, диазинон. Токсичность для млекопитающих у препаратов этой группы лежит в самых широких пределах. Так, паратион — особо токсичное соединение (ЛДбо оральная для крыс 3—10 мг/кг). Отмечалось много случаев отравления при работе с концентратом. Метилпаратион несколько менее токсичен, и поэтому его широко применяют в ряде стран, в том числе и в США. Родственное паратионам соединение — фенитротион (сумитион) японской фирмы Сумитомо — еще менее опасно для теплокровных (ЛД50 250 мг/кг). С точки зрения токсичности на фоне паратионов выгодно выделяется малатион (карбофос). Этот среднетоксичный продукт является производным дитиофосфорной кислоты. Малатион — один из наименее персистентных инсектицидов, относящихся к данной группе. Время ожидания для него 1 —2 дня (в Великобритании), в то время как для диазинона 2 недели, для азинфос-метила, также являющегося контактным инсектицидом, 3 недели, для паратиона 4 недели [145]. [c.149]

Фосфорорганические инсектициды. Наряду с хлорорганическими инсектицидами большое значение приобрели фосфорорганические. Первым из них синтезирован ТЭПФ (тетраэтилпирофосфат) в 1930 г. инсектицидная активность его была установлена в 1938 г. В сравнении с появляющимися новыми фосфороргаиическими препаратами оп обладает довольно высокой токсичностью при небольшой инсектицидной активности, поэтому производство и потребление его сильно сократилось. Из других фосфорорганических соединений широкое распространение получили паратион, метилнаратион, систокс, метасистокс, рогор, гуза-тион, диазинон, дисистокс и др. [c.573]

Метасистокс, дисистокс, форат и диметоат относятся к системным инсектицидам, применяемым для борьбы с сосу щими насекомыми — переносчиками болезней растений. С 1956 г. потребление систокса сокращается вследствие токсичности для человека и животных вместо него применяют менее ядовитый и более безопасный в обращении метасистокс. Метасистокс, дисистокс и систокс используют для борьбы с тлей, вредителями хмеля и с переносчиками вирусных заболеваний. В 1956 г, выпущен тимет для применения на хлопчатнике. Для борьбы с пшеничной черепашкой вместо хлорированных углеводородов, к которым насекомые уже выработали устойчивость, стали широко использовать этион и тритион. Для этой цели применяю т также препарат ASP-51 (тетра-н-пропилдитиопопирофосфат). В борьбе с летающими насекомыми используют диметоат, вапон, байтекс, диазинон. [c.574]

Фосфорорганические инсектициды имеют широкую область применения. Они ингибируют активность холестеринэстеразы у насекомых, но сильно различаются по своей токсичности для теплокровных животных. В 1955 г. наблюдались резистентные виды насекомых, появившихся после постоянного применения малатиона и диазинона [29]. [c.151]

При соответствующих концентрациях масляного раствора контактная токсичность дильдрина для пустынной саранчи фактически выше, чем токсичность у-ГХЦГ [10], а слабое начальное действие дильдрина против стай пустынной саранчи обусловлено особенностью составов применявшихся препаратов об этом свидетельствует тот факт, что наивысшая смертность са ранчи, достигнутая до сих пор в производственных обработках, была получена с помощью 20%-ного раствора дильдрина в специальном нелетучем масле [4]. Возможность еще более высокой концентрации иллюстрируется на примере 85%-ного препарата диазинона, 270 л которого, использованные против летящей стаи [c.300]

В целом 0-тиофосфаты более стабильны и менее токсичны для человека и животных, чем фосфаты, и поэтому они применяются более широко. Основными промышленными продуктами являются 2-алкилтиоэтил-и диалкиларилтиофосфаты, а наиболее распространенными инсектицидами —паратион, метилпаратион, диазинон и деметон. [c.87]

Наиболее известен из перечисленных препаратов пенкап М (размер гранул 30—50 мкм). Его токсичность для кроликов при пероральном введении в 80—100 раз, для мышей в 40—50 раз меньше, чем эмульсии на той же основе. Достаточно известны также сектрол ТМ (действующее вещество — пиретрин) и нокаут (действующее вещество — диазинон). [c.25]

Показано, что устойчивые к диазинону комнатные мухи могут переносить в 40 раз большие дозы, чем чувствительные. Практически не найдено различия между расами мух по степени проницаемости кутикулы при нанесении диазинона на покровы. Содержание диазоксона (продукта окисления диазинона) в нормальных по чувствительности комнатных мухах в 2,5 раза, а растворимых в хлороформе веществ в 3 раза более высокое, чем в устойчивых мухах [32]. Эта разница мала по сравнению с различием мух по степени устойчивости и поэтому жизненно важную роль в проявледии токсичности играет не описанный метаболизм, а иные факторы. [c.62]

После инъекции диазинона американскому таракану в дозе ЗО /г количество растворимых в хлороформе веществ, которые содержат токсичные соединения, медленно уменьшалось, что указывает на слабую способность организма разрушать диазинон. Кислородный аналог диазинона содержался в экстрактивных веществах (при применении хлороформа в качестве растворителя) в количестве 3—7% [32]. По-видимому, столь замедленный процесс разрушения объясняется высокой дозой инъектированного диазинона по сравнению с ЬСбо, равной всего лишь 0,75 7, г при более низких дозах способность насекомого разрушать диазинон была выражена более сильно. [c.62]

Опытов по применению других фосфорорганических инсектицидов в смеси с пиперонилбутоксидом крайне мало. Известно, что смеси диазинона или диптерекса с пиперонилубутоксидом не снижали активность холинэстеразы комнатных мух и бычьих Эритроцитов . Начато изучение действия природных и синтетических синергистов на диазинон . При совместном использовании корала [0,0-диэтил-0-(3-хлор-4-метилумбеллиферон)-тиофос-фата] или его фосфата с пиперонилбутоксидом токсичность смеси для комнатных мух увеличивается в 2,8 раза . [c.63]

Синергистами для малатиона по отношению к комнатной мухе и комарам являются три-о- п- и лг-толилфосфаты, три-п-толил-фосфит, трифенилфосфат и другие близкие соединения. При этом наибольшую синергистическую активность обнаружили трифенилфосфат и 5, 5, 5-трибутилтритиофосфат. Эти же вещества увеличивали токсичность диптерекса, диазинона, роннела для комнатных мух. Трифенилфосфат в комбинации с ко-ралом лишь слегка увеличивал его токсичность . [c.64]

Удовлетворительное объяснение избирательного действия малатиона особенностями его метаболизма позволило Крюгеру и др. [21 ] распространить эти представления на другие инсектициды, обладающие низкой токсичностью для млекопитающих. Для этой цели были выбраны диазинон, диметоат и ацетион одновременно исследовали паратион как типичное соединение, лишенное избирательного действия. Возникает вопрос, можно ли действительно считать его неизбирательным ядом, если известно, что паратион в 6 раз более токсичен для мух и тараканов, чем для мышей. Уверенно сказать, что соединение обладает избирательной токсичностью, можно только в том случае, если различие в величинах LDj приблизительно 20-кратное. (Это минимальная величина при создании новых безопасных инсектицидов нужно, чтобы это различие было по крайней мере 50-кратным.) [c.378]

Представляется вероятным, что избирательность перечисленных выше четырех соединений (малатион, диазинон, ацетион и диметоат) является по своей природе метаболической. Только в случае малатиона имеются прямые данные о природе метаболических различий между чувствительными и нечувствительными видами. Это различие состоит в том, что устойчивые виды отличаются высокой активностью карбоксиэстеразы. Весьма вероятно, что избирательное действие ацетиона зависит от той же причины, поскольку известно, что в тканях млекопитающих ацетион гидролизуется по сложноэфирной связи. Молекула диметоата в организме млекопитающих гидролизуется по карбоксиамидной связи, и поэтому Дотерман и др. [10] высказали предположение, что избирательная токсичность этого соединения по отношению к насекомым может быть связана с тем, что в их организме карбоксиамидная группа расщепляется значительно медленнее, чем в организме млекопитающих. [c.381]

Вполне вероятно, что разрушение диазинона и кораля под действием фосфатазы происходит в организме млекопитающих с большей скоростью, чем у насекомых. Известны и другие, мало токсичные для млекопитающих инсектициды, разрушение которых, вероятно, связано с действием фосфатазы. Это — делнав, диптерекс, роннел, хлортион и морфотион. Разумеется, еще нет достаточных оснований считать, что избирательность этих соединений во всех случаях является метаболической, однако автор книги предполагает, что это именно так. В то же время многие другие соединения, тоже разрушающиеся фосфатазой, например паратион, фосдрин и систокс, обладают слабо выраженным избирательным действием. Можно предположить, что на эти два класса соединений действуют разные фосфатазы и что ферменты, обусловливающие разрушение избирательно действующих веществ, более активны у млекопитающих, чем у насекомых. Эта гипотеза нуждается в срочной экспериментальной проверке. [c.382]

В целом анализ приведенных данных свидетельствует о том, что хлор в качестве реагента для обезвреживания ФОП в воде не представляет большого практического интереса, так как с одними соединениями он не реагирует (хлорофос), с другими же (метафос, диазинон, карбофос, фосфамид) может образовывать токсичные соединения. При дозах хлора 3—5 мг/дм , применяющихся на водоочистных станциях для обеззараживания воды и улучшения процесса коагуляции, возможна дезодорация воды, содержащей ФОП, за счет окисления наполнителей, находящихся в товарных продуктах, однако, основные вещества при этом разрушаться не будут. Особую опасность представляют случаи, когда технологической схемой предусмотрена обработка воды повышенными дозами хлора и возможно превращение пестицидов в более токсичные, интенсивно пахнущие хлорпроизводные. Так, хлорирование водных растворов рецида П сопровождается появлением устойчивого интенсивного запаха вследствие образования хлормеркаптана [27]. [c.28]

В последние годы для борьбы с вредителями растений и эктопаразитами животных достаточно широкое применение получили тиофосфаты, содержащие в молекуле гетероциклические радикалы [16, 315]. Из таких тиофосфатов в первую очередь следует назвать диазинон, который имеет умеренную токсичность для животных и достаточно эффективен в борьбе с многими вредителями растений, в том числе и с обитающими в почве. Последнее обстоятельство позволяет использовать его для замены персистентных хлороргани- [c.159]

Диазинон — контактный инсектицид [5] с одновременным кишечным и фумигантным действием. Кроме того, это соединение обладает хорошими акарицидными свойствами. В силу своей относительно низкой токсичности для теплокровных этот продукт нашел применение в качестве средства защиты растений и в ветерина-рии[6]. [c.177]

Вследствие того что гидролиз диазинона в кислой среде протекает довольно быстро, незначительные количества воды могут легко разложить препараты диазинона [10]. При одновременном введении кислорода разложение может происходить таким образом, что из образовавшейся диэтилтионфосфорной кислоты (а), получается диэтилфосфорная кислота (б). Под каталитическим воздействием прочих продуктов обе кислоты конденсируются в очень токсичный тетраэтилмонотиопирофосфат (в) [c.180]

Из названных соединений интерес представляет пиразотион в противоположность диазинону он наряду с контактной инсекти-цидностью обладает и системным действием [261. Из-за относительно высокой токсичности для теплокровных (ЬОбо Для мышей при оральном введении препарата составляет около 4—6 мг кг) этот препарат имеет малое практическое значение. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология