Бензоила перекись термическое разложение

Аналогично из хлористого бензоила (с. 498) получают перекись бензоила, имеющую широкое промыш. енное применение при термическом разложении ее образуется свободный радикал [c.172]

Гомолитическое замещение. — Ароматическое замещение, обусловленное действием свободных радикалов, имеет скорее теоретическое, чем препаративное значение. Фенильные радикалы образуются при термическом разложении перекиси бензоила. Метильные радикалы можно получить из перекиси ацетила, но лучшим реагентом является перекись трег-бутила. Например, раствор 13 г перекиси трет-бутила в 100 мл хлорбензола кипятят 72 ч и удаляют образующиеся трег-бутиловый спирт и ацетон [c.143]

Автокаталитический характер реакций автоокисления объясняется тем, что гидроперекись, образующаяся в реакции, играет роль инициатора (перекись бензоила) в приведенной выше формуле (1). При термическом разложении небольшого количества образовавшейся в реакции гидроперекиси получают свободные радикалы, необходимые для инициирования реакционных цепей (С. Медведев В. А. Уотерс) [c.265]

В результате кинетического исследования было установлено, что большинство реакций автоокисления является цепными автоката-литическими реакциями (т.е. ускоряемыми за счет продукта реакции). Автоокисление может быть инициировано инициаторами, т.е. веществами, образую щими свободные радикалы при их термическом разложении. Часто применяемым инициатором является перекись бензоила [c.264]

Наличие свободных радикалов и их большую роль в процессе деструкции полимеров можно видеть из того, что перекись бензоила, широко употребляемая в качестве инициатора полимеризации, является весьма активной и в качестве деструктирующего агента. Поскольку она является источником свободных радикалов, образующихся при ее термическом разложении по следующей схеме [c.129]

Термический, фото- и радиационный способы инициирования цепной реакции полимеризации либо мало эффективны, либо сопровождаются протеканием различных побочных явлений (разветвление, деструкция цепей и т. д.). Поэтому на практике чаще всего применяется химическое инициирование, которое осуществляется специально вводимыми в систему легко распадающимися на радикалы веществами — инициаторами. Наиболее распространены среди них перекиси, азо- и диазосоединения. Распад этих соединений на радикалы может быть осуществлен различными путями, включая нагревание, фотохимическое разложение и др. Например, при легком нагревании перекись бензоила распадается по схеме [c.14]

Термическое разложение перекиси бензоила. Перекись бензоила— кристаллическое вещество, образующееся при взаимодействии хлористого бензоила с перекисью водорода в щелочной среде в условиях реакции Шоттена — Бауманна. Перекись бензоила чрезвычайно легко распадается при нагревании, образуй бензоат-радикалы [c.286]

Термическая стабильность перекисей и гидроперекисей существенно меняется в зависимости от химической природы групп R и R. Так, гидроперекись метила и диметилперекись крайне неустойчивы, в то время как перекись ди-/прет-бутила можно перегонять при атмосферном давлении. Перекись ацетила легко взрывается, а перекись бензоила стабильна. Характер продуктов разложения сильно меняется в зависимости от условий и природы R и R. Например, гидроперекиси н-бутила и изобутила при температурах от 90 до 100° разлагаются с выделением кислот и водорода, а гидроперекись mpem-бутила дает кислород и тре/п-бутиловый спирт. В паровой фазе при температуре около 300° гидроперекись трет-бутнла дает mpem-бутиловый спирт, метиловый спирт, ацетон, формальдегид, метан и воду. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология