Декалин определение воды

Метод 3. Для определения эфирного масла методом 3 используют прибор, изображенный на рис. 23. Навеску измельченного сырья помещают в колбу, приливают 300 мл воды, колбу соединяют с паропроводной трубкой и заполняют водой градуированную и сливную трубки через кран при помощи резиновой трубки, оканчивающейся воронкой. Затем через боковую трубку при помощи пипетки вливают в приемник около 0,5 мл декалина и точно замеряют его объем, опуская для этого уровень жидкости в градуированную часть трубки. Далее поступают, как описано в методе 2. [c.293]

Негигроскопические вещества сушат в платиновой лодочке. Считают, что вещество доведено до постоянного веса, если при двух последовательно произведенных в процессе сушки взвешиваниях оно теряет не более 0,002 мг (поправка на нулевую точку ). Лодочку с веществом помещают в обычно применяемый в лабораториях пистолет для сушки, температуру в котором можно установить с большой точностью, используя для обогрева различные высококипящие жидкости (спирт, т. кип. 78° С вода, т. кип. 100° ледяная уксусная кислота, т. кип. 118° ксилол, т. кип. 139° декалин, т. кип. 188° С). Можно присоединить пистолет для сушки к любому насосу и одновременно сушить 10—20 лодочек, которые для этого помещают в алюминиевый желоб, имеющий ширину 10— 12 мм, высоту 7—8 мм и длину 250 мм. Можно также сушить сразу большие количества вещества, если оно предназначено для проведения серии определений. [c.121]

Отбор проб анализируемого вещества и титрование необходимо проводить в определенных условиях в частности, следует пользоваться секундомером, чтобы продолжительность титрования была вполне определенной. Описываемый метод, повидимому, не является вполне удовлетворительным. Уже тот факт, что необходимо тщательно соблюдать и контролировать условия проведения всех операций, свидетельствует либо о том, что экстрагирование воды из образца осуществляется с недостаточной полнотой, либо о том, что при этом методе не удается полностью защитить образец от попадания воды из воздуха. При применении указанного выше растворителя, повидимому, не получается однородного раствора в случае образцов с небольшим содержанием воды. Трудности, связанные с образованием эмульсий, возрастают при применении бензола. Замена последнего декалином приводит к лучшим результатам (см. стр. 177). [c.168]

Поверхностное натяжение определялось при 25°С на границе соответствующих растворов фракций смол с дистиллированной водой. Определение проводилось сталагмометрическим методом. Смолы растворялись в растворителях парафинового, ароматического и нафтенового характера — цетане, толуоле, декалине. Изотермы поверхностного натяжения растворов смол в этих растворителях на границе с водой приведены на рис. 1, 2, 3. [c.255]

А. Д. Петров и Т. П. Богословская [18] поставили ряд опытов неполной полимеризации в стандартных условиях (при напряжении 7500 в, частоте 1000 герц и длительности 6 час.) некоторых индивидуальных углеводородов. После опытов проводилась отгонка продуктов в температурных границах исходного сырья и остаток принимался за полимеры. В задачу исследования входило определение выходов и температурных коэффициентов вязкости полимеров (масел), получаемых из углеводородов различных классов, а также сравнительная характеристика достоинств как исходного сырья, с одной стороны, фракций нефти, полученных прямой разгонкой и лишенных или почти лишенных олефиновых и ароматических углеводородов, и, с другой стороны, крекинг-нродуктов, характеризующихся высоким содернчанием олефиновых и ароматических углеводородов. Опыты велись со следующими индивидуальными углеводородами октиленом, гексадецепом, кумо-лом, метилнафталином, триметилцнклогексаном, декалином, додеканом. Ставились опыты в простейшей аппаратуре в охлаждаемой водой стеклянной трубке, вмещавшей 35 мл жидкого исходного продукта, который во время опыта находился под вакуумом 45 мм и вспенивался током непрерывно подававшегося водорода. Результаты опытов с индивидуальными углеводородами приведены в табл. 100 (вязкость определялась вискозиметром Оствальда). [c.432]

В зависимости от молекулярной массы полиэтилен может быть мягким воскообразным либо твердым, кристаллическим. В данном опыте образуется достаточно высокомолекулярный продукт, плавящийся при температуре около 130 °С. При комнатной температуре он нерастворим, однако при повышенной температуре (100—150°С) растворяется в алифатических и ароматических углеводородах. Измерение вязкости можно проводить в ксилоле, тетралине или декалине при 135 °С, во избежание окислительной деструкции к полимеру добавляют около 0,2% антиоксиданта — N-фенил-Р-нафтиламина. Полиэтилен легко перерабатывается под давлением. При нагревании полиэтилена между металлическими пластинками до 180—190 °С из него можно получать тонкую пленку см. раздел 2.4.2.1). Полученную пленку охлаждают водой и отделяют от пластин. Пленку можно использовать для регистрации ИК-спектра полимера для определения степени его кристалличности (см. раздел 2.3.6) и степени разветвленности (см. раздел 2.3.9). [c.156]

Подобно карнаубскому, канделильский воск — твердый и хрупкий, но на этом сходство кончается как из-за отсутствия блеска политурных пленок, так и из-за более высокой температуры плавления, по сравнению с карнаубским воском. Его получают из дикорастущей травы, имеющейся в изобилии на пустынных холмах в Некспке. Спелое растение канделиллы покрыто бледно-зеленым воском, который составляет около 2% от общей массы растения. Для отделения воска срезанные стебли погружают в кипящую воду, содержащую серную кислоту. Через определенное время воск всплывает на поверхность, и верхний слой отделяют. Воск растворим в горячем скипидаре, нефтяных погонах, тетралине, декалине и ацетоне. Эти растворители при соответствующей концентрации образуют с канделильским воском мягкий гель. Он не так легко эмульгируется, как карнаубский, и не смешивается со многими парафинами. [c.161]

В качестве горючего был также использован и декалин. Его преимуществами являются точно определенные химические свойства, высокая теплотворная способность и растворимость выхлопных газов в морской воде, что весьма важно в случае применения ракетных двигателей для некоторых типов морских судов. Система пергидроль-декалин не является истинным ги-перголем, поскольку она не может обеспечить самовоспламенения, по крайней мере с применением в качестве катализатора медно-синеродистого калия, гак как последний нерастворим в углеводородах. Зажигание осуществляют одновременно впрыском в камеру сгорания инициирующих горение топлив на основе гидразин-гидрата с добавкой меди или медной соли в качестве катализатора. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология