Красители шерсти

В противоположность непосредственным красителям для хлопка, адсорбция кислых красителей шерстью оказывается заметно зависящей от концентрации водородных ионов в красильной ванне и быстро увеличивается с понижением pH. Кроме того, количество поглощенного красителя практически не зависит от того, какая добавляется кислота, являясь функцией только pH. Это аналогично поведению шерсти и других амфолитов по отношению к обычным кислотам (стр. 219). Действительно различаются три отдельные стадии крашения шерсти кислыми краскам ) быстрое соединение шерсти с минеральной кислотой, присутствующей в красильной ванне, которое, если обозначить шерсть через [c.511]

Рис. 7. Зависимость поглощения кислотного красителя шерстью от pH красильной ванны.

Субстантивные красители окрашивают хлопок без травления из нейтральных или слабо щелочных содовых или мыльных ванн. Добавка глауберовой соли облегчает выбирание красителя. Шерсть можно красить в нейтральных или слабо кислых ваннах. Шелк красят в мыльной ванне, остающейся после выварки коконов с добавлением уксусной кислоты. [c.522]

Ввиду большого сходства в строении полиамидных волокон с натуральным шелком и шерстью, для их окрашивания могут применяться кислотные красители для шерсти. Однако вскоре было показано, что условия крашения этими красителями шерсти нельзя непосредственно использовать для крашения полиамидных материалов. Стало ясно, что во многих случаях не достигается такое глубокое окрашивание, как при окраске шерсти. [c.377]

Активные красители. Шерсть окрашивается различными актив-ными красителями методами, специфичными для них. Одной из основных трудностей крашения является получение равномерных окрасок. Процесс ведут с добавлением вспомогательных средств, блокирующих часть сульфогрупп активного красителя и этим облегчающих получение равномерных окрасок. Для этого применяют стабильные четвертичные соединения и диспергаторы. Однако добавление избытка четвертичной соли может привести к снижению растворимости красителя до такой степени, что он выпадает в осадок. Легче проводить процесс с добавлением аминопроизводных полиэтиленгликоля, которые только в кислой среде образуют катионы, блокирующие часть кислотных анионов красителя. Количество добавляемых вспомогательных средств зависит от типа, количества красителя и от строения самого вспомогательного средства. [c.62]

Шерсть, окрашенную кислотными красителями (10—40 мг), растворяли в 3 н. едком натре (1 мл на 10 мг шерсти) при комнатной температуре в течение 20 ч [84]. Раствор разбавляли до 25 мл о-хлорфенолом, в случае необходимости разбавляли далее до 50 мл о-хлорфенолом, содержащим 1 мл 3 и. едкого натра (на 50 мл). Вследствие восстановления при растворении количество красителя уменьшается. Эти потери зависят от относительных количеств красителя, шерсти и едкого натра часто они находятся в пределах экспериментальной погрешности, но значительно возрастают, если растворы нагревать. Поэтому необходимо проводить калибровку, используя растворы, содержащие различные количества красителя и шерсти. После добавления о-хлорфенола растворы красителей были устойчивы в течение нескольких дней. [c.537]

Если применять нейтральные кислотные красители, материал должен быть предварительно обработан раствором серной кислоты (1 г л) при температуре 90—95" в течение 20 мин., после чего волокно отмывают от кислоты и добавляют краситель. На первой стадии процесса краситель связывается преимущественно акриланом по мере повышения температуры скорость поглощения красителя шерстью непрерывно повышается и при температуре 65° становится равной скорости поглощения красителя акриланом, затем превышает ее, и по достижении температуры 90—95° интенсивность окраски шерсти и акрилана становится одинаковой. Если же шерсть оказывается окрашенной в более темный тон, можно добавить з ванну серную кислоту, после чего краситель будет переходить из шерсти в акрилан на практике процесс можно контролировать и вести до получения однородной окраски материала. [c.405]

Прочность окраски препятствует крашению этими красителями шерсти в волокне. На натуральном шелке окраски кислотными красителями уступают по прочности окраскам, полученным с помощью прямых и других красителей. Поэтому кислотные красители не находят значительного применения при крашении изделий из натурального шелка. Мало они используются и для полиамидных волокон, так как незначительное количество основных групп в полимере препятствует получению темных окрасок, а, кроме того, на капроне трудно достичь ровноты окраски как из-за высокого сродства красителя к волокну, так и неравномерности химической структуры. Нитрон, изготовленный из гомополимера и, следовательно, содержащий в качестве функциональной группы нитрильную (—СЫ) (см. стр 18), не может непосредственно окрашиваться кислотными красителями. Но так как это волокно приближается по своим свойствам к волокнам шерсти и используется в смеси с ней, то пытались разработать несколько способов крашения нитрона кислотными красителями. Сущность этих способов сводится к тому, что до крашения или в условиях крашения в присутствии ряда вспомогательных веществ нитрильные группы полиакрилонитрильного волокна превращаются в группы с ясно выраженными основными свойствами. После этого они легко взаимодействуют в кислой среде с кислотными красителями. [c.165]

Катионные красители являются растворимыми в воде красителями основного характера. Они дают яркие и высокоустойчивые окраски на полиакрилонитрильных волокнах. Для крашения других волокон они не рекомендуются. В условиях крашения нитрона эти красители довольно интенсивно закрашивают натуральный шелк, а некоторые — шерсть (ряд красителей шерсть резервируют, такие красители можно использовать для крашения смешанных тканей) и ацетатный шелк, совсем не закрашивают или лишь слегка закрашивают лавсан, капрон, целлюлозные волокна. [c.271]

Результаты эксперимента [2], характеризующие изменение сорбционной способности КМ(К 1 2 в зависимости от характера ТВ-В, показывают, что для получения однотонной окраски шерстяной и ПА компонент смешанной ткани можно использовать красители, не обладающие ярко выраженными гидрофобными свойствами. Введение ТВВ в красильную ванну, содержащую гидрофобные КМК 1 2, не вызывает значительных изменений поглощения красителей шерстью и капроном. [c.18]

Крашение природных волокои. Растительные (целлюлозные) волокна (хлопок, лен, пенька, джут) окрашивают прямыми, активными, кубовыми, сернистыми красителями, кубозолями, азогенамн. При этом материалы из хлопкового волокна окрашиваются практически всеми перечисл. классами красителей, льняные-гл. обр. кубовыми, кубозолями и активными красителями. Шерсть окрашивают активными, кислотными, протравными, кислотными металлсодержащими (комплексы красителя с металлом состава 1 1 и 1 2) красителями гл. обр. в виде волокна, гребенной ленты, а также в виде ткани и пряжн, натуральный шелк-активными, нек-рыми прямыми и металлсодержащими (комплексы 1 2) в виде ткани и ниток. [c.500]

Для окрашивания шерсти можно использовать и отвары из коры деревьев. Так, кора ольхи окрасит шерсть в темно-красный цвет, кора ясеня - в синий. Древесина дикой фуши содержит коричневый краситель (шерсть перед крашением надо протравить в водном растворе какой-либо соли висмута). В листьях березы есть серо-зеленый краситель, правда он не очень эффектен. [c.89]

Родамин В получают фталеиновым синтезом из 3-диэтиламинофе пола. Он представляет собой синевато-красное вещество и окрашивает как основный краситель шерсть, шелк и хлопок по.танниновой протраве. В [тстоящее время его применяют только для крашения кожи и бумаги. [c.751]

Кислотные красители. Содержат кислотные группы 80зН, реже СООН и др. Они производятся обычно в виде натриевых, реже аммониевых или калиевых солей. Молекула этих красителей имеет окрашенный анион. Применяются кислотные красители для крашения шерсти, натурального шелка, кожи, меха (шубной овчины) и полиамидного волокна. Перечисленные волокна содержат амино-и другие основные группы (полиамидное волокно — только аминогруппы), с которыми анионы красителей образуют связи ионного характера. В прочном удерживании кислотных красителей шерстью и другими волокнами, наряду с ионными, участвуют силы Ван-дер-Ваальса, а также, вероятно, водородные связи амидных СОЫН-групп волокна с ОН, NH2 и другими функциональными группами красителей. [c.243]

Крашение однохромовыми красителями производится в слабокислой среде, причем НагСггО вносится одновременно с красителем адсорбция красителя шерстью и образование комплекса проходят одновременно. [c.295]

Из ДИ- и триарилметановых красителей практически значимы аурамин, основной краситель шерсти, шелка, хлопка, кожи, бумаги [c.854]

Сольвенты используются в качестве растворителей в лакокрасочной, в химико-фармацевтической и резиновой промышленности Новым продуктом, получаемым при переработке сольвентов, является мезителен (1,3,5-триметилбензол), применяемый в производстве мезидина — полупродукта для высококачественных красителей шерсти и шелка В небольших количествах мези- дин может применяться для производства нового анестезирующего препарата — мезокаина [c.324]

Из всех металлов, образующих координационные комплексы, только хром и медь имеют практическое применение в классе азокрасителей, а именно для красителей шерсти только хром, а для красителей хлопка оба металла, но в больше стенени медь. [c.470]

Производные флавонов — желтые и желто-коричневые красящие вещества. Они содержатся в чае, хмеле, многих цветах, обусловливая их окраску. Используются флавоны в качестве красителей шерсти, шелка. [c.252]

Одна часть боргидрида натрия может заменить несколько сотен частей дитионита вероятно, роль первого при этом состоит в защите дитионита от окисления [75]. Использование тетрационата натрия-никеля в качестве инициатора позволяет полностью заменить дитионит боргидридом натрия, что уже нашло применение в промышленности [76]. Добавление лейкохинизарина сокращает время восстановления [77]. Один из методов крашения кубовыми красителями заключается в пропитке ткани красителем и раствором бисульфита натрия, а затем раствором гидроокиси натрия и боргидрида натрия. Применение кислого раствора дитионита и аминборанов , например Л/ -метилморфолинборана, дает возможность успешно окрашивать кубовыми красителями шерсть, шелк и синтетические волокна. Такой куб стоек в течение длительного времени [78]. В литературе [79] имеются указания, что боргидрид. натрия при некоторых условиях является более слабым восстановителем для кубовых красителей по сравнению с дитионитом. Обсуждение противоречивых данных о действии боргидрида натрия как частичного заменителя дитионита в кубовом крашении содержится в публикации [80]. Изучено поведение боргидрида натрия в кубовых растворах различных красителей с помощью окисли-тельно-восстановительного титрования. Получены ценные данные [c.122]

Для шерсти и полиамидных волокон гидролиз связи красителя с волокном имеет менее важное значение, так как эти волокна не подвергаются кипячению с щелочами, а амидные связи достаточно устойчивы в кислой среде. Поэтому неудовлетворительная прочность к мокрым обработкам некоторых окрасок шерсти активными красителями объясняется не расщеплением связи красителя с волокном, а трудностью удаления с волокна красителя, не связанного с ним химически. Ретти показал, что при промывке окрашенной активными красителями шерсти во время промывки могут перейти в раствор протеиновые компоненты кератина, растворимые в воде [103]. [c.314]

Кислотные красители. Крашение шерсти главным образом производят кислотными красителями преимуществом применения красителей этого класса заключается в простоте процесса крашения, яркости получаемой окраски и относительно низкой стоимости красителей. Шерсть окрашивают из кислой ванны, причем при применении ровнокроющих красителей можно использовать самую дешевую кислоту — серную кислоту (3—4 % от веса материала). Для замедления адсорбции и получения ровных окрасок добавляется 10— 20% глауберовой соли. При крашении ткани, содержащей целлюлозные волокна, предпочитают пользоваться муравьиной кислотой при крашении красителями, обладающими плохой кроющей способностью, и для материалов, медленно адсорбирующих красильный раствор, применяют уксусную кислоту. Кроме того, ровнота крашения достигается при применении вместо кислоты сульфата или ацетата аммония. При кипячении красильного раствора аммониевые соли медленно освобождают кислоту, благодаря чему выбирание красителя, т. е. процесс крашения, также протекает медленно. [c.331]

Важно отметить, что абсорбция протонов, в результате которой шерстяное волокно приобретает катионоидную активность и способность к притяжению анионов красителя, не является необходимой стадией процесса крашения кислотными красителями. Существуют такие кислотные красители, которые субстантивно абсорбируются волокном при значениях pH, превышающих изоэлектриче-скую точку шерсти. Субстантивность кислотных красителей к щерсти меняется в широких пределах, так же как субстантивность красителей к целлюлозе. Была установлена зависимость между молекулярными весами ряда органических кислот и их сродством к шерсти. 53 в то время как абсорбция такого красителя, как Оранжевый G (анилин -> G-кислота мол. вес 452), образующего истинный раствор в воде, очень сходна с абсорбцией соляной кислоты, коллоидальный краситель Полярный желтый R (пиразолоновый краситель с п-толуолсульфонилэфирной группой в молекуле мол. вес 832) абсорбируется при 100° не более чем в количестве 140 миллиэквивалентов на 100 г шерсти. S Несмотря на то, что определенную роль могут играть механические факторы, например отношение размера молекул красителя к диаметру пор в аморфной области шерстяного волокна, все же можно считать, что природа протеина или смеси протеинов, образующих кератин, определяет возможность непосредственного связывания молекул красителя шерстью под действием сил Ван-дер-Ваальса или водородных связей. [c.1482]

При крашении протравными красителями шерсти, натурального шелка и капр Она на всех 1стадиях их переработки (в волокне, ленте, пряже и ткани) используют то же (оборудование, что и при ирашении кислотными крааителям(и. [c.236]

Синтегал Фау-20. Катионоактивный препарат. Выпускается в ЧССР. Рекомендуется в качестве выравнивателя при крашении кислотными красителями шерсти, натурального шелка и полиамидного волокна (1,5—2% от веса материала) и прямыми светопрочными красителями целлюлозных волокон (0,4—1,5 г/л, концентрация зависит от модуля ванны). [c.295]

Шерстяные свитера и кофточки стирают в теплом растворе СМС без биодобавок, и как можно быстрее. Чтобы шерсть не свалялась, при последнем полоскании в воду добавляют 1 столовую ложку глицерина на 10 л воды. Если при стирке шерстяного трикотажа, кроме СМС, добавить 1 столовую ложку питьевой соды (на 5—10 л воды), можно освежить цвет изделия и устранить запах пота. Еще лучше при полоскании добавить 1 столовую ложку 3%-ной уксусной кислоты на 10 л воды. Эта операция поможет закрепить красители шерсти. [c.95]

Технологический процесс крашения шерсти кислотно-протравными красителями с последующим хромированием складывается из двух этапов выбирания красителя из ванны и закрепления окраски на волокне солями комплексообразующего металла, чаще всего хрома. Соли хрома обычно вводятся в красильную ванну после того, как закончено выбирание красителя шерстью, это предотвращает лакообразо-вание в красильной ванне и исключает опасность загрязнения цвета и снижения прочности окраски. [c.8]

I При крашении кислотными красителями шерсть погружают в раствор красителя, нагревают до кипения и кипятят около одного часа. Красителя берут от 0,25 (для светлых тонов) до 5— % (для темных тонов) от веса окрашиваемого материала. Крашение ведут в кислой среде, причем увеличение кислотности ускоряет процесс крашения. Чаще всего кислоты берут по весу вдвое больше, чем красителя. При крашении добавляют около 10% поваренной соли или сульфата натрия, которые замедляют процесс крашения. Прибавлением разных количеств кислоты и соли регулируют скорость кра1нения. Это необходимо, так как при слишком быстром крашении окраски получаются неровными. [c.528]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.372 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.372 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1913 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1913 ]

Химия для вас (1985) -- [ c.122 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология