Нитрогруппа хлором

В результате влияния нитрогруппы хлор подвижен в обоих соединениях. [c.364]

Вытеснение нитрогрупп хлором протекает практически аналогично. [c.110]

В некоторых работах [3, 4] действительно показана возможность избирательного восстановления нитрогруппы хлор- и фторзамещенных ароматических соединений в присутствии никелевых катализаторов. [c.34]

При введении в а-положепие к нитрогруппе атомов С1, Вг или J величина Dg-noj снижается примерно в такой же степени, как от введения группы NO2. Особенно близкими по своему влиянию на D -N02 являются нитрогруппа, хлор и бром. Одинаковая эффективность этих заместителей наблюдается в отношении связей С—С и углерод — галоид. [c.176]

Особенно чувствительны к типу аппаратов, их конструкции и материалу, из которого они изготовлены, реакции хлорирования, нуклеофильного замещения атомов галоида окси-, амино- и другими группами, гидрирование, реакции замещения нитрогруппы хлором и другие. Например, ж-дихлорбензол можно получить из л4-хлоранилина или 2,4-дихлоранилина и из ж-динитробензола по следующим схемам [c.415]

В случае отсутствия в молекуле диазосоставляющей отрицательных групп (нитрогруппа, хлор) обыкновенно получаются мало, светопрочные жирорастворимые красители. Например, жирорастворимый оранжевый 2K , получаемый из ксилидина (обыкновенно из смеси изомерных продуктов) [c.238]

Большинство изученных реакций радикального замещения в ароматическом ряду относится к замещению ароматического водорода или подвижного водорода некоторых функциональных групп (например, аминогрупп). Значительно меньше пока изучено радикальное замещение имеющихся в ароматическом ядре заместителей. К такого рода процессам относится обнаруженное Н. Н. Ворожцовым-мл. и Г. Г. Якобсоном с сотр. [592] замещение нитрогрупп хлором в 2,4-ди-нитрофторбензоле при хлорировании на радикальный механизм реакции указывает резко ускоряющее действие УФ-облучения. [c.409]

Хлорирование нитросоединений при высокой температуре (термическое хлорирование) сопровождается вытеснением нитрогруппы хлором. Так, при 200° мета-динитробензол под действием газообразного хлора превращается в мета-дихлорбензол с выделением двуокиси азота [c.19]

Вытеснение нитрогруппы хлором, т. е. процесс восстановления с приобретением четырех электронов [c.81]

Среди органических анионов наиболее гидрофильными являются ацетат и формиат. При сравнении констант экстракции салицилата (внутренняя водородная связь ) и 3-гидроксибензо-ата необходимо учитывать сильные структурные отличия этих соединений. В принципе влияние структуры установлено и для гомологических рядов анионов. Каждая дополнительная СНа-группа делает анион более липофильным. Кроме алкильных групп сильно увеличивают константы экстракции другие липо-фильные заместители, такие, как нитрогруппа, хлор, бром и т. д. [c.33]

Дихлор<)еизойную кислоту (III) получают различными путями наиболее коротким является термической хлорирование л-нитротатуола (VI), при котором одновременно с хлорированием ядра и метильной группы происходит замещение нитрогруппы хлором при последующем гидра1изе образуется [c.305]

Фуроксановое ядро, подобно нитрофуппам в комплексе Мейзенгеймера, способствует делокализацни заряда в анионе 19. С этим анионом далее реагирует гипохлорнт-аннон через переходное состояние 20, в котором осуществляются вытеснение нитрогруппы хлором путем атаки по связанному с ней углероду и синхронное оттягивание протона кислородом от соседнего атома углерода. [c.329]

Если присутствует несколько таких групп, то степенб конъюгации и аномалия становятся больше, чем в случае, когда имеется только один заместитель. Аномалия уменьшается, когда двойная связь или другие ненасыщенные группы 6 в боковой цепи отделены от ядра насыщенными группами, или же, если насыщение увеличивается вследствие замещения. С другой стороны, существуют и такие группы, которые уменьшают аномалию бензола, иными словами, вызывают депрессию по сравнению с бензолом. Сюда относятся нитрогруппа хлор, карбэтоксильная группа, нитрильная и метильная группы. [c.168]

Комплексный нитрит двухвалентного палладия Ма2[Р(1 (N 2)4] образуется в растворе при взаимодействии нитрита натрия с комплексным хлоридом палладия (II). Натриевая соль комплексного нитрита палладия чрезвычайно легко растворима в воде. Соли калия и серебра обладают меньшей растворимостью. Нитрит палладия устойчив в слабощелочной среде (pH 8) даже в случае кипячения раствора. При более высоком значении pH выделяется гидроокись палладия. В водном растворе устойчивость иона (Р(1(Ы02)4] выше, чем устойчивость [Рс1С14] и [Рс1Вг4]2-. Из водного раствора комплексных нитритов палладия щелочные сульфиды осаждают количественно сульфид палладия Р(15. При действии соляной кислоты на комплексный нитрит палладия происходит замена нитрогрупп хлором. [c.41]

Хорошо известно, что присутствие группы диазония может неожиданно облегчить нуклеофильное замещение некоторых орто- и пара-заместителей — галогенов, нитро- или алкокси-групп. Этот эффект помехи, как его удачно назвали Баннетт и Цалер иногда трудно распознать. Так, стадия диазотирования 2-амино-1-нитронафталина (XIII) в соляной кислоте приводит также к замещению нитрогруппы хлором (XV), так что при разложении этого борофторида (XV) образуется 1-хлор- [c.350]

Тетрахлорантрахинон можно получить также путем нитрования 1,5-дихлорантрахинона и замещения нитрогрупп хлором при пропускании хлора в кипящий раствор нитробензола. При хлорировании 2-метилантрахинона при 5° в 5% олеуме в присутствии иода образуется смесь 1- и 3-хлорпроизводных. Эта смесь может быть разделена нагреванием в автоклаве при 120° в течение 15 часов с водным раствором сульфита натрия в присутствии сульфата меди и карбоната натрия. При этом 1-хлор-2-метилантрахинон выпадает из охлажденного раствора. [c.193]

Производные бензола, содержащие только электроноакцептор-ные заместители, хлорируются в более жестких условиях — при нагревании в присутствии катализаторов. Например, нитробензол хлорируется в присутствии РеС1з с образованием ж-нИтрохлорбен-зола. Реакцию приходится вести при сравнительно невысокой температуре (35—40°С), так как нагревание способствует замещению нитрогруппы хлором. Побочно образуются изомерные моно- и ди-хлорнитробензолы, которые отделяют ректификацией. [c.182]

Значительно более коротким путем 2,4-дихлорбензойная кислота (XXXVI) может быть получена, исходя из нитротолуола (XXXV), путем термического хлорирования в присутствии катализаторов, при котором происходит одновременно с хлорированием ядра и метальной группы также и замещение нитрогруппы хлором. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология