Поляризация величина

При этом за счет разности с и с" в растворе возникает диффузионный потенциал, а следовательно, появляется электродвижущая сила поляризации, величина которой определится (в данном случае [c.252]

Смещение электронов, атомов, ориентация молекулы в электрическом поле называется поляризацией. Величина поляризации П зави-спт от способности молекул к поляризации. Способность молекул к поляризации характеризуется поляризуемостью. Поляризация молекул складывается из электронной Пэ , атомной П г и ориентационной Пор поляризаций [c.82]

Поскольку электродная реакция обычно является нелинейным сопротивлением протекающему электрическому току, это накладывает ограничения на величину амплитуды поляризации, используемой в методе фарадеевско-го импеданса при изучении кинетики электродных процессов. Линейность соблюдается только для небольших амплитуд поляризации, величины которых приводятся ниже в зависимости от коэффициента переноса и температуры [19] [c.76]

Взаимное отталкивание одноименных зарядов уменьшает стягивающие силы в поверхностном слое, а следовательно и величину а, по сравнению с незаряженной поверхностью. Сообщая ртути извне отрицательные заряды (катодная поляризация), мы снижаем положительный заряд ее поверхности и тем самым увеличиваем а. С ростом поляризации величина а возрастает, поскольку приложенная э. д. с. компенсирует Дф и положительный заряд поверхности Hg. При полной компенсации (нулевом заряде) [c.194]

В зависимости от характера электродной поляризации величина энергии активации различна. В случае концентрационной поляризации она равна от 2000 до 6000 кал/моль, при химической — от 10000 до 30000 кал/моль, т.е. исследование — Г-кривых позволяет установить вид электродной поляризации. [c.264]

Обратимость электрохимических реакций и, следовательно, высокая чувствительность и воспроизводимость вольтамперометрических измерений во многом зависят от свойств поверхности индикаторного электрода. Поэтому материалу электрода, способам его регенерации, определяющим область потенциалов поляризации, величину аналитического отклика и возможность достижения заданных метрологических характеристик, уделяется большое внимание. Как уже отмечалось выше (глава 3), требования, предъявляемые к электродным материалам, весьма высоки. [c.478]

Первый метод определения сводится к измерению диэлектрической проницаемости г и показателя преломления Пц, при постоянной температуре. Измерив г, рассчитывают стоящую в левой части равенства полную поляризацию. Величину деформационной поляризации заменяют на практически равную ей Яр—рефракцию, рассчитанную по показателю преломления Лд для желтой и—линии натрия. [c.41]

Тростниковый сахар и продукты его разложения содержат асимметрические атомы углерода, т. е. являются оптически активными веществами. Поэтому если через раствор сахара пропускать поляризованный свет (т. е. свет, в котором колебания происходят в определенной плоскости), то будет наблюдаться смещение плоскости колебаний. Угол смещения плоскости колебаний поляризованного луча называется углом вращения плоскости поляризации величина его зависит от свойств оптически активного вещества, его концентрации и толщины слоя, через который проходит луч, а также от длины волны луча и температуры. Поэтому для сравнительной оценки оптической активности различных ве-ш,еств вводят понятие удельное вращение [а]. Величина удельного вращения равна углу вращения при прохождении луча через 1 дм слоя раствора, содержащего 1 г вещества в 1 мл раствора при 20 °С, при определенной длине волны [5896 ммк (желтая — линия натрия)]. Зная угол вращения, концентрацию и толщину слоя раствора, легко найти удельное вращение. [c.231]

Если при электролизе водных растворов на химически инертных электродах образуются газы, то возникает дополнительное сопротивление в виде обратно направленной электродвижущей силы. Причина этого заключается, возможно, в том, что образующиеся газы выделяются не сразу, или в том, что происходит задержка разрядки ионов (см. гл. 13 в работе [3]). Однако в любом из этих случаев электролитическая ячейка действует как гальванический элемент, противодействующий приложенной извне электродвижущей силе. Описанное явление называется поляризацией. Величина противодействующей электродвижущей силы зависит от материалов электродов. Например, напряжение, необходимое для прохождения через раствор электрического тока, больше для электродов из гладкой платины, чем для электродов, покрытых платиновой чернью. Как указывалось выше, обратную электродвижущую силу можно представить как сумму потенциалов двух полуэлементов и для разрядки самих ионов необходимо, следовательно, определенное минимальное напряжение. Напряжение, избыточное по отношению к минимальному напряжению или равновесному потенциалу (см. табл. 49) разряда иона, называется перенапряжением. В органических реакциях наибольшее значение имеет перенапряжение при выделении водорода и кислорода, однако оно имеет место также и при выделении других газов, например галогенов. Перенапряжение увеличивается с ростом плотности тока и уменьшается по мере повышения температуры. [c.315]

Разность возникающих потенциалов называется электродвижущей силой поляризации. Величина этой электродвижущей силы может быть легко вычислена. Так, в 1 н. растворе для системы [c.302]

Микроэлектроды, изготовленные из никеля и титана, применяют как при катодной, так и при анодной поляризации величина перенапряжения водорода на них больше, чем на платиновом электроде (см. гл. V, 3). [c.140]

Для лучей с А = — (круговая поляризация) величина светового [c.346]

Таким образом, известно три формы молочной кислоты ( + )-молочная кислота, ( — )-молочная кислота и ( -f-, — )-молочная кислота. ( + )- и ( — )-молочные кислоты практически не различимы друг от друга по каким-либо свойствам, за исключением их отношения к направлению, в котором они вращают плоскость поляризации (величина вращения, вызываемая каждой формой, одинакова, но отличается по знаку). [c.262]

Таким образом, измеряя величину / при различных температурах Т и постоянной поляризации электрода, можно по величине углового коэффициента наклона прямой, равного Шэф/2,37 , определить энергию активации. В зависимости от характера лимитирующей стадии электродного процесса величины энергии активации могут довольно существенно различаться. Для случаев концентрационной поляризации величина энергии активации совпадает с энергией активации процесса диффузии и обычно равна 2—6 ккал/моль, но в некоторых случаях может превышать эти значения. При химической поляризации величина энергии активации того же порядка, что и для реакций в растворах, т. е. 10— 20 ккал/моль. [c.22]

Другим способом, позволяющим определить лимитирующую стадию электродного процесса, является нахождение зависимости эффективной энергии активации от величины поляризации электрода. При преобладании концентрационной поляризации величина не зависит от изменения потенциала. Зависимость энергии активации при химической поляризации понижается с ростом положительного значения потенциала. Такой результат объясним, если учесть, что при собственно электрохимических реакциях потенциальный барьер, характеризуемый величиной энергии активации, преодолевается не только вследствие теплового движения молекул или ионов, но и за счет добавочной энергии, приобретаемой реагирующей частицей при ее прохождении через двойной электрический слой под воздействием смещения потенциала. Следовательно, повышение поляризации электрода, т. е. сообщение частице дополнительной электрической энергии, будет вызывать уменьшение эффективной энергии активации. [c.23]

Следует различать получение губчатых металлов при очень малой и при большой химической поляризации. Такие металлы, как серебро, свинец и олово обычно выделяются с малой химической поляризацией и уже при малых плотностях тока дают крупные, не сросшиеся между собой кристаллы лепестковой или мечеобразной формы (если не принимать особых мер к повышению химической поляризации). Величина поверхности таких осадков резко увеличивается как со временем электролиза, так и, в особенности, с плотностью тока, но кристаллы остаются крупными. В таких условиях нельзя достичь предельного тока и получить тонкий порошок. [c.162]

Щелочность, увеличивающаяся вследствие расхода ионов водо- рода у поверхности катода (защищаемый металл), способствует образованию отложений. Это наблюдается и в речной и в морской воде на стали, оцинкованной стали, на медных сплавах и на свинце. Благодаря осаждению нерастворимых или труднорастворимых покровных слоев (вторичная поляризация) величина необходимого защитного тока становится меньше его первоначального значения (рис. 17.8) [18] [c.798]

При осаждении сплавов вольфрама с никелем и железом наблюдается поляризация, величина которой определяется составом электролита и режимом процесса [5, 61. А. Т. Ваграмян и 3. А. Соловьева [6] предполагают, что осаждение сплава происходит в виде химического соединения Fe.2W, что облегчает разряд ионов, содержащих вольфрам. Известно 17], что сплавы вольфрама и никеля представляют собой однофазные твердые растворы. Образование твердых растворов вольфрама и молибдена с металлами группы железа обусловливает значительный сдвиг потенциала и возможность выделения вольфрама и молибдена в виде компонентов сплавов. [c.259]

Первое из этих слагаемых Го называется омическим сопротивлением и представляет собой сумму сопротивлений электродов и электролита. Появление второго слагаемого г обусловлено изменением электродных потенциалов при прохождении тока. Поэтому оно называется сопротивлением поляризации. Величина его зависит от силы тока. [c.112]

Состояние изоляции законченных строительством участков магистральных трубопроводов должно контролироваться путем измерения переходного сопротивления труба — земля по методу катодной поляризации. Величина переходного сопротивления должна быть не менее 10 Ом м . [c.18]

Как известно, два металла, находящиеся в агрессивной среде в контакте друг с другом, образуют гальванический элемент. При этом окислительные реакции сосредоточиваются преимущественно на аноде, а восстановительные — на катоде. Под влиянием контакта скорость окислительно-восстановительных процессов изменяется в зависимости от равновесного потенциала металла, окислительной способности раствора, явлений поляризации, величины поверхности контактируемых металлов, чистоты их обработки и температуры раствора. [c.46]

К аналогичному выводу приводят данные, полученные на враш,аюш емся дисковом катоде (рис. 69). Как видно, повышение интенсивности перемешивания раствора оказывает заметное влияние только в зоне предельного тока. Между тем, при потенциалах первых двух ветвей скорость катодного процесса практически не зависит от перемешивания электролита. Следовательно, на этих ветвях, в основном, проявляется химическая поляризация. Величину предельного тока определяет скорость диффузии комплексных ионов индия к поверхности катода. Об этом свидетельствуют данные, приведенные на рис. 70, которые показывают, что зависимость предельного тока от скорости враш,ения катода в степени 0,5 выражается прямой с наклоном, характерным диффузионным процессам. [c.115]

При смещении электрона из положения равновесия центры тяжести положительных и отрицательных зарядов в молекуле уже не совпадают. В результате возникает поляризация, величина которой пропорциональна амплитуде смещения электрона п, следовательно, электрическому полю волны . Способность молекулы деформироваться под действием электромагнитной волны характеризуется диэлектрической постоянной вещества е. Из электромагнитной теории Максвелла следует, что показатель преломления п вещества связан с е уравнением п = е , и поэтому в основном он определяется амплитудой смещения электронов в молекуле. [c.26]

Поляризации до определенного потенциала, величина которого должна примерно соответствовать (исходя из теоретических представлений) потенциалу породы данного минералогического состава. В ходе поляризации величина потенциала электродов контролируется с помощью потенциометра [1]. [c.195]

С ростом поляризации величина кажущейся энергии активации Е падает, так как с увеличением скорости электролиза 198 [c.198]

Поведение диэлектрика в переменном электрическом поле обусловлено его поляризацией, величина и направление которой изменяются вслед за изменением напряженности электрического поля. Поскольку величина диэлектрической постоянной обусловлена поляризацией полимера в электрическом поле, большие ее значения характерны для полярных полимеров, к числу которых из эластомеров относят полихлоропрены, бутадиен-нитрильные и фторкауг[уки. [c.74]

По формуле (XXVIII. 10) находят предельную поляризацию. Величину дипольного момента рассчитывают по уравР1внию (XXVIII. 8) с использованием рефракции, вычисленной по аддитивной схеме или найденной экспериментально. [c.331]

Растворение железа в активном состоянии описывается тафелевской прямой с наклоном, зависящим от способа поляризации, состава раствора, чистоты и структуры железа [10]. В сернокислых растворах в условиях нестационарной (быстрой) поляризации рассматриваемый наклон имеет значение 60 мв, а в условиях стациенарной поляризации - 30-40 мв. Такое различие удается объяснить, если учесть также зависимость скорости растворения железа от кислотности раствора. Для кислых растворов эта зависимость проявляется в параллельном смещении тафе-левских прямых в сторону отрицательных потенциалов с увеличением pH. Поскольку такой результат 4юрмально можно связать с ускорением растворения железа под действием ионов 0Н в литературе принято указывать порядок реакции по гидроксил-ионам. В условиях нестационарной поляризации величина эта оказалась равной 1, а в условиях стационарной поляризации близкой либо к 1 (при [c.7]

В постоянном электрическом поле протекают сопряженные процессы коагуляции частиц в объеме ячейки и в приэлектродном пространстве, гетеро-адагуляции (прилипание отдельных частиц и их агрегатов к фиксированным слоям покрытия). Свойства электрофоретических осадков — функция параметров суспензии и режима электроосаждения [81]. Агрегация частиц обусловлена в основном поляризационным взаимодействием, что следует учитывать при рассмотрении вопроса о критическом времени и критической нанряженности Е ,. Так, в работе [82] большие расхождения между вычисленными без учета эффектов поляризации величинами и их опытными значениями привели авторов к принципиально ошибочным выводам [79]. [c.135]

При снятии поляризационных кривых гальванокинетиче-ским методом с различной скоростью и чередованием катодной и анодной поляризации величина перенапряжения практически не менялась. [c.227]

Из уравнения (3.8) видно, что вследствие коцентрацион-ной поляризации величина У не может быть произвольно большой. Когда Сэ. станет равной нулю, плотность тока будет ограничена скоростью диффузии, следовательно, величина У не может быть поднята выше предельного значения [c.82]

Явления поляризации были обнаружены достаточно четко с помощью метода, разработанного С. А. Плетеневым и В. Н. Розовым. Они получили воспроизводимые поляризационные кривые, показывающие, что при электролизе расплавов смесей хлористых кадмия и лития наблюдается поляризация. Величина поляризации сильно возрастает при уменьшении концентрации d U от 47,5 до 0,93 молярных %. [c.395]

При анодной поляризации величина Дфом положительна, при катодной — отрицательна. [c.106]

Для сравнительной оценки электрохимической эффективности исследуемых сплавов снимались анодные поляризац юнные кривые и устанавливалась стабильность во времени и при поляризации величины к.п.и. и потенциалов сплавов. При этом критерием для оценки пригодности сплава в качестве протекторного материала служило [c.25]