Напряженность внутреннего поля

Величина магнитного момента всех ядер одного изотопа строго одинакова и поэтому на первый взгляд кажется, что в спектре должна присутствовать только одна линия поглощения. На самом деле это не так. Кроме внешнего магнитного поля, в любой молекуле имеются внутренние поля, обусловленные движением электронов. В зависимости от положения, которое занимает данный атом и его ядро в молекуле, оно окажется в определенном внутреннем поле. Поэтому для ядер, находящихся в молекуле в различных положениях, условие резонанса будет наступать при различных значениях внешнего поля в зависимости от того вклада, который вносит в данном месте внутреннее поле. Этот вклад очень мал обычно внутренние поля примерно в миллион раз слабее внешнего. Однако современные спектрометры ядерного магнитного резонанса имеют очень высокую разрешающую способность и дают отдельные линии поглощения для ядер, которым соответствует разница в напряженности внутренних полей, меньшее одной стомиллионной доли от напряженности внешнего поля. [c.343]

При этом каждая пз горизонтальных поверхностей щели будет заряжена разноименными знаками. Если внещнее поле отсутствует, то напряженность внутреннего поля будет равна нулю. [c.138]

Таким образом, напряженности внутренних полей горизонтально расположенного капилляра и сферической поры больше напряженности поля матрицы пласта. [c.138]

Второй момент (или момент второго порядка) есть среднее значение квадрата напряженности внутреннего поля, действующего на ядра рассматриваемой группы. [c.215]

Ввиду осевой симметрии поля функция U не зависит от ф. Направляющие косинусы явно выражаются через 0, ijj и ф. Функция U может быть выражена через параметры молекулы и напряженность внутреннего поля Fz. [c.241]

Источники внутреннего поля / подразделяются на две группы источники, находящиеся внутри сферы и, и источники, расположенные вне ее, которые соответственно дают вклады /( и/ в напряженность внутреннего поля / [c.40]

Нахождение средней напряженности внутреннего, или локального, электрического поля Ег представляет значительную трудность. Если концентрация полярных молекул мала, можно показать, что Ег = = Е(е+2)/3, где Е, — напряженность внутреннего поля и Е — напряженность приложенного поля. Исключая при помощи этого соот- [c.450]

Величина второго момента описывает форму резонансной линии поглощения и представляет собой среднее значение квадрата напряженности внутреннего поля, [c.112]

Напряженность внутреннего поля Е зависит от внешнего поля Е, диэлектрической постоянной е и структуры диэлектрика. Установление этой зависимости является сравнительно трудной задачей. При ее решении Г. А. Лорентц допустил, что сила поля, действующая на молекулу, равна силе поля в центре шарообразной полости в диэлектрике, радиус которой значительно превышает размеры молекул. Для этого случая расчет дает величину [c.15]

Спиновый магнитный момент р-электрона парамагнитного атома взаимодействует как с внутренним магнитным полем, возникающим в результате орбитального движения электрона, так и с внешним магнитным полем. При / = 1 напряженность внутреннего поля равна — 10 5. Поэтому в обычных полях (10 —10 гс) состояние электрона в таком атоме описывается полным моментом ] = I з, а энергия взаимодействия с внешним магнитным полем определяется фактором спектроскопического расщепления Ланде (см. табл. 1.1). [c.29]

По определению, момент второго порядка есть среднее значение квадрата напряженности внутреннего поля, действующего на ядра рассматриваемой группы. Суммарное поле, действующее на ядро /, со стороны всех остальных ядер группы равно [c.91]

Наконец, среднее значение квадрата напряженности внутреннего поля, взятое по всем ядрам группы, т. е. момент второго порядка функции g(h), будет [c.91]

Напряженность внутреннего поля Я,- зависит от внешнего поля Е, диэлектрической постоянной е и структуры диэлектрика. Установление этой зависимости является сравнительно трудной задачей. При ее решении Лорентц допустил, что сила поля, действу- [c.13]

В диэлектриках, обладающих значительной электропроводностью, возможно развитие Рг за счет смещения ионов в поле гомозаряда. Поэтому Ра наблюдают часто в керамических электретах, обладающих повышенной электропроводностью. Теоретически вопрос о влиянии условия закорачивания на напряженность внутреннего поля электрета и его время жизни рассмотрен в работах [10, 145]. [c.90]

Следует рассмотреть три вклада в поляризацию ориентационную поляризацию, электронную поляризацию и колебательную поляризацию. Ориентационная поляризация обусловлена частичным выравниванием постоянных диполей. Степень, до которой диполи могут быть ориентированы наложенным полем, была рассчитана Дебаем [5] при помощи закона распределения Больцмана. Электрическое поле, действующее на молекулу, обозначается через Е, и называется внутренним полем. Энергия диполя в поле Ei равна—/i-Е ( и—вектор постоянного дипольного момента молекулы), а точка означает скалярное произведение — ii-Ei=—ti i os0, где 0 — угол между двумя векторами. Если энергия диполя в этом поле мала по сравнению с кТ, то можно показать, что в газовой фазе вклад ориентационной поляризуемости на одну молекулу, отнесенный к среднему моменту в направлении поля, дается выражением L Eil3kT, где Е — напряженность внутреннего поля. Когда температура возрастает, тепловое движение становится более интенсивным и в направлении поля ориентируется меньше постоянных диполей. [c.450]

Подобным же образом может быть рассчитана форма линии для простейших комбинаций из трех и четырех ядер. Однако в более обш,их случаях вычисления становятся слишком громоздкими. Поэтому для характеристики резонансной линии часто пользуются моментом второго порядка функции, опи-сываюш,ей форму резонансной линии, представляюш,им собой попросту среднее значение квадрата напряженности внутреннего поля (для упрощения это понятие часто называют вторым моментом линии и обозна- [c.90]

Бетчером [186] и Фрелихом [187] было показано, что поле Лоренца представляет собой среднее по всему объему значение напряженности внутреннего поля, в котором не учитывается ближний порядок в положениях и ориентации молекул. [c.116]

Ясно, что вклад определяется константой автопротолиза, которая для серной кислоты относительно велика. Виат показал, что хотя напряженность внутреннего поля h п кр точно не были известны, вклад асимметричного автопротолиза растворителя в электропроводность 100%-ной кислоты составляет около 30%. Вот почему гораздо [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология