Изоамиловый спирт первичный

Сопряженное гидрирование позволяет проводить технически некоторые процессы дегидро- и гидрогенизации, которые до сих пор проводились раздельно. Наибольший практический интерес представляют процессы гидрирования растительных масел с помощью первичных и вторичных спиртов в твердые жиры. Г. Д. Любарский [7] впервые показал, что жидкие жиры и масла над N1 при 200—275° можно гидрировать с помощью метилового или изоамилового спиртов. Однако процесс останавливается часто на образовании лишь глицеридов олеиновых кислот. [c.447]

Лейцин и изолейцин под влиянием некоторых микроорганизмов, например дрожжей, превращаются в спирты, молекулы которых содержат на один атом углерода меньше, чем молекулы взятых аминокислот. При этом от молекулы аминокислоты отщепляется СО2, а аминогруппа замещается гидроксилом. Таким путем из лейцина получается оптически недеятельный первичный изоамиловый спирт, а из изолейцина—оптически деятельный первичный изоамиловый спирт [c.379]

Амиловые спирты в настоящее время используют главным образом непосредственно или в виде амилацетата в качестве растворителей для лаков и синтетических смол. Ранее их получали только брожением и хлорированием в промышленном масштабе вырабатывались к-амиловый, изоамиловый и смешанные амиловые спирты. Первичный амиловый спирт оксосинтеза но цене, по-видимому, может конкурировать с продуктом, получаемым методом хлорирования. [c.279]

Чистый АЬОз в количестве 12 г при температуре 380° С полностью разлагает 100 г этилового спирта с образованием газа, содержащего 97,7% этилена с ничтожными долями дивинила альдегидное разложение при этом совершенно отсутствует. Пропиловый алкоголь в этих условиях образует почти чистый пропилен изопропиловый спирт дает 96% пропилена и 4% предельных углеводородов и водорода, первичный изобутиловый спирт разлагается на АЬОз, образуя изобутилен. Последний получается также при разложении триметилкарбинола с выходом до 99%. Изоамиловый спирт при 380—400°С образует около 92% амилена, состоящего из изопропилэтилена и несимметричного метил-этилэтилена, согласно составу спирта [c.36]

Результаты опытов по депарафинизации тяжелого парафинового масла искусственно приготовленной смесью первичного изобутилового и изоамилового спиртов давали [c.149]

Первичные изоамиловые спирты [c.120]

Первичные изоамиловые спирты(СНз)2СН—СНд— —СНаОН и СНз—СНг—СН—СНг ОН составляют главную часть/сивушно- [c.127]

Первичные изоамиловые спирты (СНз)2СН—СНг—СНгОН и СНз— Hj—СН—СНаОН составляют главную часть сивушного мас- [c.132]

В основу метода получения изовалерьяновой кислоты может быть принят метод окисления первичной спиртовой группы оптически неактивного изоамилового спирта в карбоксильную [c.159]

Как из первичного изоамилового спирта (3-метил-1-бутанола) получить триметилэтилен Напишите соответствующие уравнения реакций. [c.34]

Технический амиловый спирт является смесью двух изомеров первичного изоамилового спирта и активного амилового спирта соответственно формулам [c.268]

Авторами было проведено алкилирование метилового эфира салициловой кислоты третичным бутиловым и первичным изоамиловым спиртами, кроме того, изучено алкилирование метилсалицилата олефинами изобутиленом, пентан-ами-леновой фракцией, диизобутиленом [c.72]

Чанс [69,118] показал, что сопряженное окисление можно объяснить протеканием бимолекулярной реакции между первичным комплексом перекиси водорода и спиртом с выделением свободного энзима. Константы скорости для реакции комплекса с метиловым, этиловым, м-пропиловым, н-бутиловым и изоамиловым спиртами равны 10 , 10 17, 2 и 0,1 eк соответственно. Было также обнаружено, что наблюдаемая бимолекулярная константа скорости реакции аскорбиновой кислоты равна 3,4 Ю- сек , однако в более поздней статье Чанс [119] показал, что это реакция иного типа, включающая образование вторичного комплекса, а не свободного энзима. Кроме того, в статье Чанса описаны реакции первичного [c.219]

Сивушное масло представляет собой маслянистую жидкость крайне неприятного запаха на 99% оно состоит из пропилового спирта, первичного изобутилового и двух изомеров изоамилового спирта. Кроме того, в нем содержатся (в количестве около 1%) высшие спирты (с 6 — 9 атомами углерода), некоторые жирные кислоты и азотистые вещества. Сивушное масло очень ядовито, чем объясняется отравляющее действие спирта-сырца. [c.78]

Нами был испытан ряд катализаторов для процесса взаимодействия ацетилена и спиртов. Лучшие результаты были получены на окиси цинка, приготовленной обжигом металлического цинка. В качестве исходных продуктов были взяты бинарные смеси ацетилена с этиловым, н-бутиловым и первичным изоамиловым спиртами. [c.237]

Изоамиловый спирт + первичный пзобути-ловый спирт (80 и 20%) [c.150]

Общий баланс реакции, исходя из изобутилена, приводит к продукту, в котором 50% составляет первичный изоамиловый снирт (изобутилкарбинол), остальное — смесь спиртов нони-лового (диизобутилкарбинол), децилового и высших — состава Jg. Эта реакция в промышленных условиях была осуществлена в Оппау, и там выход изоамилового спирта удалось довести до 85 %. [c.207]

Напиши ге структурные формулы и назовите иначе следующие соединения а] июпрониливый спирт б) изобутилкарбинол в) первичный изоамиловый спирт г) пропандиол- ,. д) этиленгликоль . е) пропантриол-1,2,3 ж) аллиловый спирт з) 2-ме-токсипропан и) диэтиловый (этиловый) эфир. [c.46]

Для этерификации берут технический спирт (из сивушных масел) в состав которого входят два амиловых спирта первичный изоамиловы спирт (СНз)гСНСНгСН20Н с т. кип. 13Г и вторичный бутилкарбинод" [c.368]

В пром-сти получают смесь первичных спиртов (1-пента-нола и 2-метил-1-бутанола), выпускаемую под назв. амиловые спирты , а также изоамиловый спирт (3-метил-1-6у-танол)-оксосинтезом из бутенов смесь всех изомеров ( пентазол )-хлорированием пентанов с послед, гидролизом хлорпентанов смесь 2- и 3-пентанолов с 2-метил-2-бу-танолом ( амиленгидрат )-гидратацией пентенов смесь [c.129]

Хорошими катализаторами альдегидного дегидрогенизацион-ного разложения спиртов оказались железо, цинк и медь. Температура разложения первичных спиртов при этих катализаторах падает с 750 820 до 500—600°С и даже до 400°С. Метиловый спирт на железе разлагается при 600°С (вместо 900°С без катализатора) с образованием преимущественно формальдегида, который разлагается далее на окись углерода и водород. Этиловый спирт на железе при 500°С дает относительно немного альдегида изобутиловый и изоамиловый спирты, наоборот, почти количественно при 480—500°С разлагаются на соответствующие альдегиды. Цинк как катализатор реакции дегидрогенизации спиртов оказывается более подходящим, так как он меньше спо- [c.34]

Среди амиловых спиртов, фактически образующихся при синтезе высших спиртов, следует отметить преобладание 2-метил-1-бутаиола (реакция 3), а также почти полное отсутствие к-амило-вого спирта (реакция 4), пг/)ет-бутилкарбонила (реакция 1) и изоамилового спирта (реакция 2). Поэтому в соответствии с гипотезой конденсации можно прийти к выводу, что водородные атомы в СНз- и СН-группах реагируют значительно труднее, чем в СНг-груинах. На основании этого допущения можно объяснить преобладающее образование первичных спиртов (вплоть до октиловых), идентифицированных среди продуктов сиптеза высших спиртов. [c.177]

Амиловые спирты. Из 8 возможных изомеров амилового спирта в сивушном масле содержится два 2-метилбутанол-1 и 2-метилбутанол-4. Эти вещества составляют 68% сивушного масла. Сивушное масло — это маслянистая жидкость неприятного запаха, состоящая на 98% из смеси пропилового, первичного нзобутилового и двух изомеров изоамилового спирта. В незначительном количестве в него входят также высшие спирты и некоторые жирные кислоты. Сивушное масло очень ядовито, чем и обусловлено отравляющее действие спирта сырца. [c.72]

Не дали положительной реакции этиловый спирт, пропиловый спирт, изопропиловый спирт, бутиловый спирт, триметил-карбинол, первичный н-амиловый спирт, изоамиловый спирт, амиленгидрат, этиленгликоль, пропиленгликоль, эритрит, маннит, дульцит, уксусный альдегид, масляный альдегид, изомасляный альдегид, изовалерьяновый альдегид, метилглиоксаль, ацетон, щавелевая кислота, молочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, декстроза. [c.452]

Этиленовый спирт, полученный при гидрировании ацетиленового в содовом растворе, был растворен в 20 /о-ной серной кислоте. Прозрачный вначале раствор через несколько часов начал мутнеть, и на поверхности постепенно стал выделяться слой более легкого вещества. Когда по истечении четырех суток отношение между нижним водным ы легким верхним слоями установилось постоянным, оба слоя были исследованы отдельно. Из верхнего слоя выделен изопрен, исходный спирт, а также продукт его изомеризации — линалоол и пока неисследованные вышекипящие фракции. Изомеризованный спирт оказался первичным изобутенилкарбинолом при гидрировании из него был получен изоамиловый спирт. Превращение здесь ограничено пределом, и первичный спирт может обратно изомеризоваться в третичный. Из водного слоя выделен терпингидрат. [c.60]

Обычно используется изоамилат натрия в растворе изоамилового спирта.. Этот реагент при действии на сульфамиды, полученные из первичных ами- [c.446]

Рис. 1. Выход кетонов из первичных спиртов в зависимости от температуры диэтилкетон из к-пропилового спирта 2—дипропилкетон из -бутилового спирта 3—дибутилкетон из к-селилового спирта 4—диамилкетон из к-гексилового спирта 5—дигексилкетон из н-гептилового спирта 6—диизо-пропилкетон из изобутилового спирта 7—диизобутилкетон из изоамилового спирта

Полученные данные указывают, что здесь мы имеем дело с первичным спиртом, изомером исходного третичного диметилвинилкарбинола. Для окончательного установления его строения он был прогидрирован по способу Гинзберга и Иванова [4]. При этом к молекуле спирта присоединилась точно одна молекулаводорода, и в результате был получен изоамиловый спирт с т. кип. 129—130°, давший характерный для него фенилуретан с т. пл. 55°. [c.684]

Упражнение. Сопоставив все закономерности, наблюдаемые при отщеплении галоидоводорода от галоидных алкилов, при присоединении к олефп-нам серной кислоты и гидролизе полученных продуктов присоединения, можно составить схему изомеризации спиртов, последовательного превращения первичных спиртов во вторичные и вторичных — в третичные Например, если взять в качестве исходного продукта изоамиловый спирт, содержащийся в сивушном масле (первичный), его легко превратить в соответствующий амилен. Присоединив к это.чу амилену молекулу серной кислоты и подвергнув это соединение гидролизу, получим вторичный амиловый спирт этот вторичный амиловый спирт снова можно превратить в . 1нлен, но изомерный с предыдущим, и действием серной кислоты и воды превратить этот амилен в третичный амиловый спирт [c.129]

Особенно рельефно выявляется различие Як Яа опытах термической обработки смолы КУ-1 в этаноле, пентаноле-1 и первичном изоамиловом спирте. Неравенство Як и Яа никак нельзя приписать реакции (2), так как ЗОг в газовой фазе обнаружить не удалось. Вместе с тем, специальными анализами установлено, что и жидкая фаза, и сама смола содержат гораздо большее количество 5, чем можно было ожидать согласно данным расчета по кислотности водно-спиртовых вытяжек или остаточной емкости катионита. Следовательно, компоненты жидкой фазы реагируют как с Н2504, так и с ЗОзН-группами смолы КУ-1. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология