КОН Ацетилендикарбоновая КОН Фенилпропиоловая кислота

Присутствие карбоксильной группы в молекуле ацетиленового соединения затрудняет присоединение галоидов. Ацетилендикарбоновая кислота и фенилпропиоловая кислота присоединяют только два атома брома. [c.561]

Ацетилендикарбоновая кислота, дигидрат Муравьиная кислота Фенилпропиоловая кислота -Винная кислота, моногидрат [c.229]

Реакция с метиловым эфиром пропиоловой кислоты идет в 70 раз медленнее, чем с ацетилендикарбоновым эфиром, а метиловый эфир фенилпропиоловой кислоты почти вовсе не реагирует с KJ в тех же условиях. Следовательно, в противоположность реакциям электрофиль- [c.281]

Ацетиленовые соединения восстанавливаются в олефины с помощью цинк-медной пары, но этот метод не нашел широкого применения. В большинстве известных случаев [160, 566, 597] образующийся олефин имеет г ис-конфигурацию, хотя продукты восстановления ацетилендикарбоновой [160] и фенилпропиоловой [566] кислот, в виде исключения, имеют тракс-конфигурацию. [c.73]

Продукты присоединения сулемы к метиловым эфирам пропиоловой, фенилпропиоловой и ацетилендикарбоновой кислот получены также при [c.170]

Ацетиленовая связь в а, -положении к карбоксильной, карбонильной или сложноэфирной группе частично восстанавливается до двойной связи [368, 847, 849, 1428, 1706, 1707] (в отличие от изолированных тройных связей, которые устойчивы к действию гидрида) [340, 1185, 1428, 1706, 1707]. Пропиоловая кислота [368, 847] и ее метиловый эфир [1707], фенил пропиоловая кислота [847], циклогексан-пропиоловая кислота [847], ацетилендикарбоновая кислота [368], альдегид фенилпропиоловой кислоты [849] и 2,6-геп-тадииновая кислота [1706] были превращены в соответствующие непредельные спирты с выходами в пределах от 60 до 85%. В ацетиленовых соединениях, а также в ениновых, дииновых и полиениновых системах, содержащих гидроксильную группу в аллильном положении по отношению к тройной связи, ацетиленовая связь реакционноспособна и в результате парциального восстановления может быть превращена в двойную связь [850, 855, 1424, 1692, 1707, 1723, 1724], как это видно на примере восстановления 7- (2 -тетрагидропиранилокси) -октен-5-ин-З- [c.166]

В результате реакций Ге2(СО)9 с метиловым эфиром фенилпропиоловой кислоты [69], а также, по-видимому, с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты [20] был получен новый тип циклопентадиенильных комплексов карбонила железа состава (КС=СК )зСОРе(СО)2. Строение этих необычных соединений (рис. 28) было определено при помощи рентгеноструктурного анализа [69]. [c.250]

Нагреванием гидроокисей триалкилолова или гексаалкил(фенил)дистан-ноксанов с ацетилендикарбоновой, пропиоловой или фенилпропиоловой кислотами в бензоле или смеси эфира с бензолом получены [54] оловоорганические ацетиленкарбоксилаты. Триэтил-, трипропил- и трибутилстанни-.льные производные ацетилендикарбоновой кислоты представляют собой кристаллические вещества, которые при нагревании до 160—180° С раз- [c.397]

Простейшие продукты присоединения соли ртути к низшим ацетиленовым кислотам и их эфирам глад о и с хорошими выходами получаются взаимодействием соответствующих ацетиленовых кислот и их эфиров с насыщенным раствором сулемы в нас1 Щенном водном растворе хлористого натрия [140]. Для низших гомологов реакция идет очень быстро и заканчивается в течение 1—2 час. Так получены продукты присоединения сулемы к про-пиоловой [140] и тетроловой [140, 431] кислотам и их эфирам [1401, также к эфирам фенилпропиоловой и ацетилендикарбоновой [140] кислот. Сулема становится в а-положение к карбонилу, а галоид — в Р-положение, т. е. имеет место обычное для ненасыщенных кислот обращение правила Марковникова. Полученные соединения ведут себя как типичные квазикомплексные соединения, еще более легко отщепляя сулему под действием связывающих ее агентов, чем Р-хлорвинилмеркурхлорид. [c.170]

Изучение кинетики гидрохлорирования эфиров или солей ацетилендикарбоновой [138, 139], пропиоловой и фенилпропиоловой кислот, а также фенилацетилена [ 138] в растворах Li l в метаноле, подкисленном уксусной кислотой, позволило расположить эти соединения в ряд по убывающей скорости реакции [c.24]