Дефлегматор Глинского

Рис. 15. Стадии развития колпачковой колонки. а — перегонная колба с расположенной сбоку трубкой для отвода паров б — колба Кляйзена в — дефлегматор без шариков и с шариками г — приставка с шариковым дефлегматором Вюрца (1854 г.) а — дефлегматор Линнемана с ситчатыми тарелками (1871 г.) е — дефлегматор Глинского с ситчатыми тарелками (1875 г.) ж — барботаж-ная колонка Ле-Беля и Геннингера (187 5 г.) з — ректификационная колонка Янга и Томаса (1889 г.) — тарельчатая колонка Баума (1910 г.) к — колпачковая колонка Вруна (1951 г.).

I—дефлегматор Глинского 1 раз, а — то же, 3 рала,. 3 — заводская колонка, 4 — лабораторка колонка Гемпеля, г, — перегонка (5ез дефлегматора. [c.112]

Дефлегматор Глинского с бусами и без бус служит для разделения жидкостей с разностью температур кипения не менее 10°С при фракционной перегонке. [c.55]

Дефлегматор Глинского с четырьмя шариками, шт. [c.186]

Разгонка с дефлегматором Глинского [c.65]

На примере дефлегматора Глинского рассмотрим принцип действия дефлегматоров. Пары смеси, которые надо разделить на низкокипящие и высококипящие составные части, направляются сначала по узкой трубке 1, а затем, пройдя через металлическую сетку 2, на которой собирается стекающая вниз флегма, т. е. сконденсированные пары, поступают в шарик 3. Проходя сетку 2, пары вступают в контакт с флегмой, испаряют наиболее летучие ее части и конденсируют свои наиболее высококипящие составные части. В шарике 3 нары дополнительно охлаждаются, вследствие чего кон- [c.206]

Дефлегматоры Глинского с 4 шари ами ДРОТ (разного диаметра) [c.421]

Авторы Применяли колонку Юнга с 20 дисками на расстоянии 3 см друг от друга. Проверявшие синтез применяли дефлегматор Глинского с тремя шариками. [c.153]

С точки зрения фракционировки несколько лучшие результаты дают приборы, снабженные дефлегматорами. Однако ректифицирующее действие дефлегматоров незначительно. Наиболее распространены в лабораторной практике дефлегматоры Глинского (рис. X. 42) и Ле-Бель-Хеннингера (рис. X. 43). Они бывают различной величины и мощности. Разделяющая способность их зависит от числа шариков, которое в обычных лабораторных дефлегматорах бывает от 2 до 6. [c.206]

По мнению авторов, лучше всего для этой перегонки брать дефлегматор Глинского. Для того, чтобы кипение шло без толчков, в пробку колбы. вставляют капиллярную трубку, которая доходит почти до дна колбы и через которую поступает воздух. При второй перегонке достаточно для этой цели кусочка пористой глиняной тарелки. [c.344]

Например, дефлегматором Глинского или так называемыми. француз скими с рядами боковых вдавлений. [c.78]

Воронки стеклянные диаметром 4—5 см Воронки стеклянные диаметром 7—10 см Воронки со стеклянной пористой пластинкой Воронки делительные на 50 и 100 мл Воронки капельные на 50 и 100 мл Воронки Бюхнера Газомеры емкостью 10—15 л Дефлегматоры Глинского с 4 шариками Заглушки стеклянные длиной 3 см 4—5 мм Капельницы [c.83]

Условное обозначение при заказе Дефлегматор Глинского...... с бусами (без бус), ОСТ 10049—39 . [c.55]

Бюретка Г ребенка Поглотитель Дефлегматор Глинского с шаром и бусами, малый То же, средний большой [c.249]

Дефлегматоры с 9 по И включительно иногда в каталогах и литературе обозначаются как дефлегматоры Глинского ). [c.63]

Такого рода перегонки у нас нринято производить с дефлегматором Глинского, общий вид которого и размеры даны на фиг. 23. При перегонке обращают внимание на барометрическое давление, вводя соответствующие поправки, а так как для большинства бензиновых компонентов они неизвестны, то по предложению Кисслинга и У ббелоде принимают известные поправки на давление для воды. Температура кипения воды, при изменении давления на 1 jmi в пределах давлений от 740 до 770 мм изменяется в среднем на 0,037°. Эта поправка по Уббелоде вводится и в случае перегонки бензина. Если папр., при давлении в 752 мм бензин начинает кипеть при 82,5°, то при 760 мм он должен кипеть выше на (76СК-752) X X 0,087 = 0,296 или Б круглых числах на 0,3°, т. е. при 32,5° -f + 0,3° =32,8°. [c.107]

Фракционированная перегонка бензина, предпринимаемая с целью исследования его состава с технической точшш зрения, вполне удовлетворяется перегонкой с дефлегматорам Глинского или другого принятого образца. Одни и тот же бензин, перегоняемый с дефлегматорами разных конструкций, может показать различные количества остатка выше 100° поэтому разница в результатах перегонки в 10—15% (считая на остаток) не может иметь решающего значения. Следует также, не обманывая себя, отказаться от десятых долей процента, по крайней мере в тех случаях, когда перегоняется всего 100—200 см . Одно испарение, не говоря уже о смачивании, лип[aet эти десятые реального значения. [c.108]

Навеску масла в цилиндре разбавляют тройным объемом бензина, очищенного 200% объемн. 98%-пой кислоты в три приема (100, 50 и 50%), ней-тралн. шнашюго п перегнанного из колбы с елочным дефлегматором пли дефлегматором Глинского. Раствор оставляют стоять в темноте 12 час. при температуре 20 3° для пыделопия осадка. [c.579]

И далее через 50 С, т. е. фракции 150—200° С, 200—250° С, 250—300° С и т, д. до 500—550° С. Фракции до 300° С получают с дефлегматором Глинского от 300 до 550° С под вакуумом 5— 7 мм рт. ст. из колбы Клайзена, производя пересчет температур к атмосферному давлению по правилу Рамзая и Юнга по кривой давления паров н-октана. Фракции до 200° С подвергаются вторичной перегонке с шестишариковым дефлегматором. Хотя сейчас для перегонки нефтей имеются более совершенная аппаратура и более точные методы пересчета температур кипения под вакуумом на атмосферное давление, здесь необходимо придерживаться (особенно для фракции выше 200° С) указанной аппаратуры и метода, так как все коэфициенты для расчета группового химического состава найдены для фракций, полученных на этой старой аппаратуре. [c.178]

Аппарат Глинского состоит из полулитровой круглодоыной колбы, в горловине которой при помощи плотной пробки вставлен дефлегматор Глинского (фиг. 65). Дефлегматор представляет собой трубку с питью шаровыми вздутиями. Между шарами помещены медные одномиллиметровые сетки. Пятый снизу шар пере- [c.125]

Сырой диацетоновый алкоголь очищают перегонкой. Аппарат Сокслета удаляют и 2-литровую колбу соединяют через трехшариковый дефлегматор Глинского с хорошо действующим холодильником. Колбу ставят на масляную баню, температуру которой повышают постепенно до 125°, а затем поддерживают на этом уровне до тех пор, пока не перестанет переходить ацетон и пока температура паров в дефлегматоре не достигнет приблизительно 70°. Таким образом получается обратно около 200 г ацетона, содержащего несколько-процентов диацетонового алкоголя этот отгон может быть использован при повторении синтеза. Оставшаяся жидкость имеет удельный вес 0,928 (20°) и содержит около 95% диацетонового алкоголя-Ее переносят в 2-литровуто колбу Клайзена и перегоняют в вакууме (примечание 6). Сначала переходит небольшое количество ацетона,, а затем при 71—74723 диацетоновый алкоголь. Выход 850 г (71% теоретич., считая на весь взятый ацетон). Отгонка ацетона и перегонка диацетонового алкоголя занимают около 4 час. [c.185]

Литровую круглодонную колбу соединяют с трехшариковым дефлегматором Глинского, соединенным в свою очередь с нисходящим водяным холодильником, в колбу помещают неочищенный диацетоновый алкоголь (стр. 184) уд. веса 0,91 в количестве обычно около 1100 г (9,5 моля) и прибавляютк нему 0,1 г иода. Смесь перегоняют равномерно, но не слишком быстро (примечание 1) на небольшом голом пламени, собирая следующие три фракции 1) 56—80° 2) 80—126° 3) 126—131° (примечание 2). Первая фракция представляет собой ацетон, содержащий небольшое количество окиси мезитила и воды (примечание 3). Вторая фракция расслаивается на воду и сырую окись мезитила. Третья фракция — чистая окись мезитила. [c.319]

ОКИСЬ мезитила перегоняют с дефлегматором Глинского таким образом получают еще некоторое количество ацетона и небольшую лромежуточную фракцию (85—126°), которую лучше всего отбросить. Чистая окись мезитила перегоняется между 126 и 130° ее. добавляют к главной массе ранее полученной чистой окиси мезитила. Первая полная перегонка продолжается около 5 час. повторная перегонка основной фракции отнимает около 1 qa a. Выход составляет 650 г (65% теоретич., считая на все взятое количество Лиацетонового спирта примечание 4). Около 300 г ацетона шлу- чается обратно (примечание 3). [c.320]

Оболенцов Р. Д. и Фрост А. В. Унификация методики определения погоноразделительной способности лабораторных ректификационных устройств. Нефт. хоз-во, 1947, № 8, с. 35—45. Библ. 21 назв. 2223 ОСТ 10049-39. Дефлегматоры Глинского, Ле-бель-Генигера, Линнемана. 2224 [c.93]

Декстрины, определение 6573, 8332 Дефлегматоры Глинского, Ле-бель — Генигера, Линнемана 2224 [c.359]

В-500 мл (примечание 2) и туда же прибавляют 167 г (1 мол.) ацеталя р-хлорпропионового альдегида (стр. 67). Смесь энергично встряхивают и немедленно соединяют колбу с трехшариковым дефлегматором Глинского или другим подходящим дефлегматором, который в свою очередь соединен с нисходящим водяным холодильником Рис. 1 (примечание 3). Затем реакционную массу нагревают на масляной бане при 210—220° до тех пор, пока не прекратится отгонка (примечание 4). Дестиллат переносят в делительную воронку и удаляют нижний водный слой. Полученный таким образом сырой ацеталь акролеина сушат 10 г поташа, фильтруют и перегоняют из специальной колбы Клайзена (рис. 1), собирая фракцию 122—126°. Выход 98 г (75% теоретич.). [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология