Изопентил бромистый

Превратите бромистый изопентил в предельный углеводород а) с тем же строением углеродного скелета и тем же числом углеродных атомов б) с удвоенным числом углеродных атомов. [c.49]

При фотохимическом бромировании углеводородов, по-видимому, замещается только водород у наименее гидрогенизированного атома углерода так, при бромировании изопентана получается только третичный бромистый амил [38]. Атом брома является менее активным реагентом этим объясняется больщая селективность реакции. Для [c.872]

Получите этиленовые углеводороды из следующих галогенпроизводных бромистого етор-бутила, бромистого изопентила, бромистого /пре/и-пентила, 2-бром-З-метилгекса-на, 3-бром-2,3-диметилпентана, 4-бром-З-метилгептана. [c.51]

Бромистый алюминий оказался значительно более эффективным катализатором разложения м-пентана и, таким образом, не потребовалось добавления в реакционную смесь веществ, индуцирующих реакцию [24]. Количество образующихся бутанов возрастает практически линейно со степенью реакции, тогда как содержание изопентана достигает максимума, а затем количество его медленно снижается при дальнейшем увеличении степени превращения. [c.23]

В алкилировании, катализированном кислотами, с олефинами будут реагировать только парафины с третичным углеродным атомом, такие как изобутан и изопентан, однако изооктан, 2,2,4-триметилпентан, обычный продукт алкилирования, не будет вести себя как изопарафиновый реагент [537]. Неогексан, содержащий четвертичный углеродный атом, не алкилируется. В промышленных масштабах используется только изобутан. Высокий природный уровень октанового числа и летучесть изопентана делают его достаточно ценным сырьем для получения товарных бензинов. При помощи реакций, катализированных хлористым или бромистым алюминием, получают нормальные углеводороды от бутана до додекана. Предполагают, что в данном случ 1е катализатор вызывает изомеризацию раньше, чем происходит алкилирование. [c.127]

Реакция изомеризации предельных углеводородов принадлежит к числу низкотемпературных реакций. В табл. 33 помещены данные по изменению свободной энергии при изомерных превращениях к-бутана и к-пентана, а в табл. 34 — вычисленные по этим данным равновесные концентрации изомеров. Приведенные цифры позволяют сделать вывод о том, что для превращения к-бутана желательна температура не выше 100°, к-пентана — от 100 до 150° и изопентана — ниже 100°. Скорость изомеризации при этих температурах настолько незначительна, что необходимо применение активных катализаторов. К числу их можно отнести хлористый и бромистый алюминий, фтористый водород и некоторые другие. Практическое применение получил хлористый алюминий, который позволяет осуществить процесс изомеризации к-бутана и к-пентана при 100—150° с удовлетворительной скоростью. Однако превращение изопентана в неопентан в этих условиях не наблюдается. [c.303]

Реакции переноса гидрид-иона с участием алкильных катионов, естественно, являются значительно более быстрыми. Реакции изопентана с хлористыми изопропилом и трет-бутилом и бромистым алюминием, приводящие к образованию бромистого трет-амила и пропана или изобутана, заканчиваются примерно за 0,002 сек [33]. Они сопровождаются перегруппировками и распадом [c.63]

Из Приведенных данных видно, что смесь монохлорпроизводных, получающихся при хлорировании н-пентана и изопентана, можно разделить ректификацией только на группы. Так, например, получающийся при газофазном хлорировании н-пентана монохлорид отделяют от обоих вторичных изомеров, которые перегоняются совместно, так как их температуры кипения очень близки. Чтобы определить соотношения, в которых образуются оба эти изомера, следует использовать химические методы. Для данного случая с успехом применим описанный Лаузром и Стодола способ определения соотношения 2- и 3-бромпен-тана [33]. Смеси этих веществ получаются, например, присоединением бромистого водорода к нентану-2 и не могут быть разделены ректификацией. [c.543]

Реакция, катали.чируемая галогенидами металлов. Галоидводородный обмен имеет место в том случае, когда предельные углеводороды, содержащие третичные атомы углерода, реагируют с галоидными алкилами в присутствии хлористого алюминия [1]. Нанример, в результате взаимодействия изопентана с третичным хлористым бутилом в присутствии бромистого алюминия при времени контакта около 0,001 сек. образуется т/)ет-амилбромид (50—70% от теоретического выхода) и изобутан. Эту реакцию можно рассматривать как доказательство способности иона карбония отнимать гидридный ион в соответствии с правилом 5. Механизм обмена можот быть выражен следующим образом [c.217]

Бром-3-метил5утан (бромистый изоамил, бромистый изопентил) 1-Бромпентан (амилбромид, бромистый амил, пентилбромид) [c.597]

В продуктах, полученных алкилированием изобутана бутеном-1 при —15° в присутствии бромистого алюминия, триметилпентаны не обнаружены 1 [15]. Жидкий продукт, выкипавший ниже 125°, состоял из 0,6% вес. изопентана, 0,8% диметилбутанов, 1,2% диметилпентанов, 23,9% 2,4-диметилгексана и 73,5% 2,3-диметилгексана. [c.323]

С алкилбромидами. Как уже сообщалось, и-бутан и изобутан можно алкилировать метил- и этилбромидами в присутствии бромистого алюминия [18]. Например, действием бромистого алюминия (0,00316 моля АШгз) на раствор 0,0392 моля бромистого метила в 0,0750 моля м-бутана при 25° в течение 120 час. было получено 13% изопентана образовался также и изобутан. В опытах, проводимых при 78°, в течение 65 час. был получен более высокий выход изопентана (33 %). Подобным же образом реакцией 0,0520 моля изобутана с 0,0392 моля бромистого метила в присутствии бромистого алюминия (0,00284 моля А1Вгз) при 25° и времени реакции 284 часа был получен изопентан с выходом 9%. При реакции 0,0642 моля бромистого этила и 0,0741 моля изобутана в присутствии 0,00620 моля бромистого алюминия при 50° и времени реакции 48 час. образовались следы метана, 0,0140 моля этана (22% от теоретического), 0,0080 моля пропана, 0,0082 моля н-бутана, 0,0185 моля (25 % на загрузку) изобутана, 0,0130 моля изопентана и 0,0095 моля гексана и более высокомолекулярных продуктов. [c.333]

Получите этиленовые углеводороды из следующих производных а) бромистого в го/). бутила б) бромистого изопентила [c.10]

Под действием бромистого алюминия хлористый трет-бутил ионизируется с образованием ионов А1ВгзС1 и (СНз)зС+. Карбокатион извлекает гидрид-ион из изопентана, образуя карбокатион изопентана, который взаимодействует с Вг , отданным АШгдСР [c.390]

Другой метод состоит во введении меченого атома в исследуемую молекулу, причем по окончании реакции продукт подвергается систематическому разложению для того, чтобы установить место этого атома. В качестве примера приведем реакцию обмена галоидных ионов на гидрид-ионы, катализируемую бромистым алюминием и протекающую по механизму образования карбокатионов (стр. 390). При использовании изопентана, в котором один из концевых атомов С , кроме нормального неизомеризированного продукта (60%), получаются также другие [c.405]

Бромистый алюминий оказался значительно более эффективным катализатором, вызывающим разложение н-пентана, и для того чтобы вызвать реакцию, не требовалось преднамеренно вводить в реакционную смесь посторонние вещества. Установлено, что 1ч-пентан, содержанщй 1,5% (мол.) бромистого алюминия, претерпевает такое же изменение, как н-пентан, содержащий 17,4% (мол.) хлористого алюминия. Количества образующихся бутанов возрастали с течением реакции практически линейно, а количество изопентана достигало максимума, от которого слабо отклонялось по мере дальнейшего проведения реакции. [c.30]

Сделана заявка на алкилирование н-бутана и изобутана бромистым этилом или метилом в присутствии бромистого алюминия [36]. Оказалось, например, что действие бромистого алюминия (0,00158 моля е виде АЬВге) на раствор 0,0392 моля бромистого метила в 0,0750 моля н-бутана при 25° в течение 120 час. дало 0,0052 моля изопентана (13% теоретического количества по бромистому метилу) образовался также и изобутан. В аналогичном опыте, проведенном при 78° в течение 65 час., выход изопентана составил 33%. Реакция 0,0520 моля изобутана с 0,0392 моля бромистого метила в присутствии бромистого алюминия (0,00142 моля в виДе АЬВге) при 25° через 283 часа дала 0,0009 моля низкокипящего продукта, 0,0062 моля н-бутана, 0,0410 моля непрореагировавшего изобутана (79% исходного), 0,0034 моля изопентана (9% теоретического количества) и 0,0024 моля вышекипящего продукта. [c.151]

Аналогичные результаты были полз ены с бромистым этилом. Действие бромистого алюминия на раствор 0,0262 моля бромистого этила в 0,0500 моля н-бутана при 25° о течение 42 час. дало 0,0150 моля продуктов, кипящих выше, чем н-бутан. Смесь 0,0741 моля изобутана, 0,0642 моля бромистого этила и 0,00310 моля бромистого алюминия (в виде АЬВге) при 50° через 48 час. дала следы метана, 0,0140 моля этана (22% теоретического по расчету на бромистый этил), 0,0080 моля пропана, 0,0082 моля н-бутана, 0,0185 моля изобутана (25% исходного), 0,0130 моля изопентана (20% исходного бромистого этила) и 0,0095 моля гексана и высших углеводородов. [c.151]

Третичный бутильный ион карбония (или третичный бромистый бутил) может подвергаться реакциям диспропорционирова- ия, типа отмеченных в разделах, посвященных деструктивному алкилированию и перераспределению водорода с образованием изопентана и вышекипящих парафинов. [c.152]

Смесь 7,0 г (97 жмолей) 2-метилбутана-1-С> (изопентана), раствора 54 г (360 лгмолей) бромистого грег-бутила в 15 мл не содержащего олефинов пентана и раствора 21 г (80 л4молей) бромистого алюминия в 75 мл не содержащего олефинов пентана вводят при энергичном перемещивании под давлением азота через противоположные отверстия в ледяную воду. Органическую фазу отделяют, промывают водой, сущат сульфатом магния и разгоняют выход 9,0 г (61%), т. кип. 106—108°. В результате изучения продуктов расщепления (примечание 5) установлено следующее распределение изотопов (полностью уравновещиваемое) 59 2% при С-1, 30 1% при С-4, 7 37о при С-3 и 5 3% при С-2 (примечание 6). [c.317]

Под действием бромистого алюминия хлористый трет-бутия ионизируется с образованием ионов А1ВгдС1 и (СНз)зС+. Карбокатион извлекает гидрид-ион из изопент ана, образуя карб(шатион изопентана, который взаимодействует с Вг, отданным АШгдС [c.390]

Получение ангидрида дифенилборной кислоты [64]. К раствору 0,2 моля бромистого фенилмагния при интенсивном перемешивании добавлен бензольный раствор изобутилмета- рата[47], содержащий 9,0 г (0,03 моля) метабората. По окончании самопроизвольного разогревания реакционная смесь кипятилась 1 час, затем была гидролизована 3,5%-ной соляной кислотой (200 мл). Эфирный слой быстро отделен, и продукты реакции экстрагированы эфиром. Для удаления растворителей и изобутилового спирта (во избежание этерификации) использован прибор в виде двухгорлой грушевидной колбы, снабженной капилляром, соединенной с нисходящим Холодильником. Прибор эвакуирован, колба погружена в водяную баню с температурой 35—40° С. Через капельную воронку прибавлялся эфирный раствор продуктов гидролиза реакционной смеси. Раствор прибавлялся примерно с такой же скоростью, с какой происходило удаление растворителей и спирта. Последние полностью улавливались в приемнике, охлажденном до —75° С смесью ацетона и углекислоты. По истечении 20—30 мин. были полностью удалены летучие вещества и следы воды. Содержимое колбы оставлено еще на 15—20 мин. при 90° С и 8 мм, охлаждено и разбавлено смесью 20 мл я-гексана и 10 мл абс. эфира выпавший при разбавлении осадок отфильтрован, промыт гексаном и высушен в вакууме. Получено 0,77 г ангидрида фенилборной кислоты. Гексан и эфир удалены, остаток разбавлен 25 мл изопентана выпавший бесцветный кристаллический ангидрид дифенилборной кислоты отфильтрован, промыт изопентаном и высушен в вакууме. Выход 10 г (51,6%), т. пл. 112-113° С [64], 116° С [65]. [c.36]

Исходным материалом для исследовани>[ служил бромистый триметилэтилен, который готовился, по Ипатьеву 131], действием брома на диметилэтилкарбинол. В общей сложности переработано 1850 г бромюра, кипевшего при 47.5—48° под давлением 10 мм. Как показал опыт, степень сухости бромюра довольно сильно влияет па характер смеси получающихся при нагревании продуктов. Бромюр, высушенный плавленым хлористым кальцием, при нагревании до 180—190° в запаянных трубках в значительном количество превращается, с одной стороны, в продукты с меньшим содоря анием брома, в бромистые изопентаны, с другой — в трибром- и, по-иидимому, в тетрабромизопентаны и нелетучие смолистые продукты кроме того, в трубках оказывается сильное давление бромистого водорода. Ири нагревании бромюра, высушенного фосфорным ангидридом, побочные реакции идут только в незначительной мере и процесс главнейшим образом сводится к изомерным превращениям дибромизонентанов. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология