Тиазол методы получения

Тщательно проверенные методы получения производных фурана, имидазола, тиазола, пиридина, пиримидина, индола, изохинолина, пирана и др. предложенЫ в основном сотрудниками Института тонкой органической химии им. А. Л. Мнджояна АН Армянской ССР, а также коллегами из других городов нашей страны. [c.3]

В пятом выпуске серии Синтезы гетероциклических соединений описываются проверенные методы получения тридцати производных фурана, бензофурана, пиридина, хинолина, тиазола и др. [c.3]

Шестой выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений содержит разработанные или проверенные в Институте тонкой органической химии Академии наук Армянской ССР методы получения производных кислород-, серу-и азотсодержащих гетероциклических систем, в частности фурана, диоксана, тиазола, пиридина, хинолина, индола, ими-дазола, триазола и др. [c.3]

Взаимодействие а-галоидкарбонильных соединений с амидина-ми (XIX) и тиоамидами может служить препаративным методом получения имидазолов и тиазолов соответственно. [c.173]

Метод применим гл. обр. для получения ароматич. альдегидов, не содержащих в орто- и пара-положениях электроотрицат. заместителей. Удовлетворительные результаты получены и при синтезе гетероциклич. альдегидов ряда пиридина, хинолина, изохинолина, пиримидина, имидазола, тиазола и бензотиофена (выходы 13-70%). Имеется лишь ограниченное число примеров применения р-ции для синтеза алифатич. и алициклич. альдегидов. [c.639]

Первая группа объединяет варианты, созданные на применении тиоформамида. Эти синтезы приводят к построению тиазолового цикла с необходимыми заместителями в одну стадию и базируются на общем методе получения производных тиазола Ганча, заключающемся во взаимодействии тиа-мидов кислот с а-галоидированными кетонами по схеме [58, 59] [c.74]

Девятый вьшуск серии Синтезы гетероциклических соединений содержит описание методов получения тридцати различных производных пиразола, пиримидина, хтгалина, изохинолина, тиазола, имидазола и других гетероциклических систем. При подборе методов для комплектования девятого выпуска редколлегия, как и прежде, руководствовалась такими признаками, как оригинальность проведения синтеза, доступность исходных веществ и возможность широкого применения получаемых соединений в органическом синтезе. [c.5]

В основном этот метод разработал Трауман 2-Амино-4-мегил-тиазол был получен также из хлорацетона и тиоцианата аммония из хлорацетона и тиоцианата аммония в водном аммиаке действием тиоцианата аммония на тиоцианоацетон омылением и отщеплением углекислоты от циклического эфира, полученного из этилового эфира у-бромацетоуксусной кислоты и тиомочевины и из тиоцианоацетона и аммиака в абсолютном эфире [c.41]

Восьмой выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений содержит описание методов получения различных типов гетероциклических соединений—фурана, индола, пиридина, пиримидина, тиазола, хинолина, имндазола и др. [c.3]

Предлагаемый нами метод получения 2 -(1-окси-2,2,2-три-хлорэтиламино)тиазола заключается в конденсации хлоралгидрата 2-аминотиазолом в твердой фазе. Состав образующейся при этом смеси моно- и бис-тиазольных производных зависит от соотношения реагентов и температуры процесса. [c.74]

Следует отметить, что выбор способа получения 4-метил-5-р -оксиэтилтна-зола (IX) не только связан с преимуществами того пли иного варианта построения молекулы тиазола с необходимыми заместителями, но и находится в зависимости от метода получения и доступности основного исходного вещества — у 3- о1 н-7-ацетопропилацетата. [c.410]

Основным методом получения замещенных тиазолов служит реакция амндов тиокнслот с хлоральдегидами или хлоркетона-ми (схема 26). Замещенные тиазолы получаются с хорощим выходом и достаточно чистыми. [c.550]

Наиболее простым и удобным представляется метод получения меченного 8 витамина В1 из меченой тиомочевины [2]. При взаимодействии последней с ухлор--у -ацетопропиловым спиртом был получен 2-амино-4-ме-тил-5-(Р-оксиэтил)-тиазол хлоргидрат, который затем подвергался диазотированию и восстановлению фосфор-новатистой кислотой. Конденсацию тиазольно1 о и пиримидинового компонентов проводили в среде керосина. Выход составил 20% в пересчете на тиомочевину. [c.89]

Известно, что 2-(4-тиазолил)-бензимидазол обладает фунгицидной активностью [6, 33, 34]. Поэтому разработка новых методов получения его производных имеет большой практический интерес. Описанный в литературе многостадийный метод оказался неприемлемым [35]. Разработан новый способ получения этого соедииения реакцией о-фенилендиамина с 2-амино-4-карбокситиазолом [36] в присутствии-полифосфорной кислоты (выход 64%) [c.14]

Основные методы получения тиазолов вк,/1ючают образование [c.219]

Другой метод синтеза кольца основан на циклизации продуктов взаимодействия а-галогенокарбонильных соединений с амидами или тиоамидами. Этим наиболее распространенным методом получения тиазолов мы обязаны Ганчу. Реакцию проводят не только с тиоамидами, но также и с тиомочевииами, тиосемикарбазидами и другими соединениями, содержащими структурный фрагма1т —С=8. Родственные синтезы тиазолов были приведены в гл. 4, табл. 4.6. В процессе реакции происходит нуклеофильная атака атомом серы по галогенозамещенному атому углерода образующийся в результате ациклический интермедиат в некоторых случаях удалось выделить. Образование такого интермедиата показано на рис. 8.17, в на примере синтеза 2,4-дифенил тиазола по методу Ганча. Для получения тиазолов реакцию обычно проводят в этаноле или подобном растворителе. 2,4-Дизамещенные оксазолы могут быть получены аналогичным способом из а-галогенокетонов и амидов, но этот процесс требует более высоких температур, а выходы довольно посредственные. Реакция а-галогенокетонов с формамидом (синтез Бредерека) была уже упомянута в разд. 8.2 как метод получения имидазолов, но в присутствии кислоты интермедиаты могут циклизоваться в оксазолы, как показано на рис. 8.17, б. [c.367]

Разработаны методы получения тиазолов из дибензоилме-тана и замещенных тиомочевины. Синтезировано 6 новых соединений. [c.13]

Как указано выше, большинство описанных в патентной литературе сульфенамидов получено либо окислительной конденсацией соответствующей аминной соли тиазола, либо реакцией меркаптобензтиазола с N-хлоранилином. Основной примесью в бензтиазолилсульфенамидах является 2,2 -дитио-бис-бензтиазол. По-скольку дисульфид обусловливает большую склонность к подвулканизации, чем сульфенамид, его присутствие нежелательно. Поэтому промышленные методы получения сульфенамидов должны обеспечивать получение продукта, содержащего минимальное количество 2,2 -дитио-бис-бензтиазола. [c.175]

Меркаптопроизводные тиазола, тиазолина, тиазина и хин-азолина легко окисляются четырехокисью азота в хлороформе при 0° С [145, 207] менее чем за 1 ч, давая сульфокислоты с хорошим выходом. Этот путь является отличным лабораторным методом получения сульфокислот, но метод окислительного хлорирования предпочтительнее, если требуются сульфохлориды. Азотная кислота была применена для получения сульфокислот из окиси пиридинтиола-4, 2,6-ди-трет-бутилпиридинтиола-4 [223], пиридин-2,6-дитиол-4-карбоновой кислоты [27] и ди-(6-нитроиндазил-5)-дисульфида [212]. [c.196]

Сравнительно доступным соединением оказался 2-меркаптобензтиа-зол (каптакс) в последние десятилетия это послужило основанием вновь вернуться к методу получения 2-аминотиофенола, предложенному ранее Гофманом [195]. При щелочном плавлении 2-меркаптобенз-тиазола Гофман впервые получил 2-аминотиофенол, но выход его оказался незначительным [c.52]

К указанным красителям близки по своим свойствам антрахинонселеназолы, получаемые по методам, сходным с методами получения тиазолов Например, 2,6-дибензолд иаминоантрахинон нагреванием с пятихлористым фосфором переводят [c.604]

В основе синтезов тиазолового компонента молекулы витамина В лежит общий метод получения производных тиазола, заключающийся в конденсации -галоидзамещенных кетонов с азотсодержащими тиосоеди-нениями 62 [c.392]

Этот способ, основанный на отнятии элементов воды при действии серной кислоты от о-бензоиламиноаминоантрахинона, является общим способом получения кубовых имидазоловых красителей антрахинонового ряда (см. также аналогичный метод получения оксазолов и тиазолов. Производные имидазола не получили большого применения. [c.496]

При действии более энергичных окислителей меркаптнны можно окислить до су л ьфо к и ел от. Этот. метод широко применим и часто используется д.чн синтеза некоторых сульфокислот. Для получения алифатических сульфокислот и - -пириднн-сульфокислоты в качестве окислителей оказались пригодными азотная кислота [518, 51Э1 и перманганат калия [520]. Бои,)тиазол-2-сулъфокислот с отличным выходом, [c.610]

Седьмой выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений , помимо ранее использованных гетероциклических систем тиазола, индола, пиридина, хинолина и других, содержит методы синтеза производных тиофена, пиримидина, бен-зодиоксана, бензотиазола, оксадиазола и других гетероциклических систем. Эти соединения сегодня представляют интерес для получения физиологически активных препаратов, красителей и полимерных веществ. [c.3]

Предлагаемый нами метод позволяет получить 2-амино-тиазол с высоким выходом непосредственно в твердом состоянии. Исходным веществом является димергидрат хлорацет-альдегида, способ получения которого разработан нами ранее [6]. [c.22]

Для получения N-фтор-3,3-диметил-2,3-дигидробензо-1,2-тиазол-1,1 -ди-оксидов 28 существуют два основных метода [.73, 99-107]. Первый основан на фторировании (10% F2/N2) N-тpимeтил илил-3,3-димeтил-2,3-дигид-робензо-1,2-тиазол-1,1-диоксида (выход 49-74%). Выход соединения 28 (R = R2 = Ме) составляет 50%. Во втором используют прямое фториро- [c.87]

Метод циклизации с помощью nHTn epHH ioro фосфора использован для получения 6-меркапто-2-метилпурина и его аналогов [236. При этом в некоторых случаях был обнаружен в качестве побочного продукта изомерный тиазоло[5,4-<з[] пиримидин [236]. [c.181]

Циклизация а-ациламинокетонов (ХУП )—один из наиболее надежных методов синтеза оксазолов. Однако этот способ ограничивается получением лишь 2,5-дизамещенных оксазолов. С другой стороны, метод применим и для синтеза производных тиазола [27] причем в этом случае нет осложнений, возникающих при получении оксазолов. Этот метод ограниченно применяется и для получения имидазолов. [c.172]

Спектр ЯМР позволяет идентифрщировать олефиновые протоны (как их наличие, так и их отсутствие, что не менее важно) К-метильные, -метиленовые, К-метинные группировки, а также аналогичные кислородсодержащие группировки ангулярные метильные группы и С-метильные группы обычно встречающиеся циклические структуры, например, кольца пиридина, пиррола, пиразола, глиоксалина, тиазола и индола. В некоторых случаях удается, кроме того, получить указания относительно конформации молекул. В описанных в литературе многочисленных примерах метод ЯМР был использован, главным образом, для получения сведений относительно отдельных элементов структуры молекул, однако известны случаи, когда с его помощью удавалось определить и полную структуру. [c.280]

Для получения производных пиррола были предложены и некоторые другие методы [8], но большинство из них имеют лишь ограниченное применение. Так, Хьюсген разработал диполярное присоединение азиринов (или нитрилимидов) к ацетиленам, например по схеме (49) в качестве диполярофилов в таких реакциях можно также применять Л -оксиды оксазолов, тиазолов и имины имидазолиния [110, 111]. [c.361]

Для получения различных С-полиоксиалкилтиазолов был успешно использован и другой общий метод синтеза гетероциклического ядра тиазола, основанный на конденсации амидов тиокислот с а-га-лоидкарбонильными соединениями [200]. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология