Тиазол получение

Первая группа объединяет варианты, созданные на применении тиоформамида. Эти синтезы приводят к построению тиазолового цикла с необходимыми заместителями в одну стадию и базируются на общем методе получения производных тиазола Ганча, заключающемся во взаимодействии тиа-мидов кислот с а-галоидированными кетонами по схеме [58, 59] [c.74]

Получение тиазолов взаимод. а-галогенкетонов или а-галогенальдегидов с тиоамидами [c.120]

Винил - 4 - метилтиазол получен пиролитическим отщеплением бензойной кислоты от эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4-метил-тиазола [301]. [c.247]

Диметилтиазол, Получение этого соединения из ацетамида, пятисернистого фосфора и хлорацетона в бензольном растворе описано в Синт. орг. преп. [65]. Выход тиазола, кипящего при температуре 143—145°, составляет 41—45%, считая на пятисернистый фосфор. [c.311]

Метод применим гл. обр. для получения ароматич. альдегидов, не содержащих в орто- и пара-положениях электроотрицат. заместителей. Удовлетворительные результаты получены и при синтезе гетероциклич. альдегидов ряда пиридина, хинолина, изохинолина, пиримидина, имидазола, тиазола и бензотиофена (выходы 13-70%). Имеется лишь ограниченное число примеров применения р-ции для синтеза алифатич. и алициклич. альдегидов. [c.639]

Тщательно проверенные методы получения производных фурана, имидазола, тиазола, пиридина, пиримидина, индола, изохинолина, пирана и др. предложенЫ в основном сотрудниками Института тонкой органической химии им. А. Л. Мнджояна АН Армянской ССР, а также коллегами из других городов нашей страны. [c.3]

В пятом выпуске серии Синтезы гетероциклических соединений описываются проверенные методы получения тридцати производных фурана, бензофурана, пиридина, хинолина, тиазола и др. [c.3]

Тиазол меркурируется многочасовым кипячением с избытком уксуснокислой ртути в водной уксусной кислоте [581] продукт—тримеркурированное соединение. Мономеркурированный тиазол получен из 2-аминотиа-зола диазометодом (см. гл. VII, стр. 185). [c.98]

Шестой выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений содержит разработанные или проверенные в Институте тонкой органической химии Академии наук Армянской ССР методы получения производных кислород-, серу-и азотсодержащих гетероциклических систем, в частности фурана, диоксана, тиазола, пиридина, хинолина, индола, ими-дазола, триазола и др. [c.3]

Окси-2,2,2-трихлорэтиламино тиазол получен с выходом 65—74% взаимодейстлием хлоралгидрата с кристаллическим 2-аминотиазолом без растворителя. Библ. 2 назв. [c.131]

Наряду с производными хинолина, были выделены азотистые соединения, имеющие в своем составе серу, что согласуется с данными о производных тиазола, полученными В. Н. Сергеевой при исследовании учкизыль-ской нефти. [c.83]

Подобным образом было рассчитано и содержание тиазола. Полученные данные хорогио согласуются с содержанием азота и серы из элементного анализа (табл. 3). [c.39]

Тиазол — довольно устойчивое соединение. Его группировка является составной частью молекул многих природных веществ (пенициллина, витамина Bi) и лекарственных препаратов (норсульфазола и сульфазола). Полимеры, содержащие в макромолекулярной цепи бензтиазольные кольца (полибензтиазолы) применяются для получения прочных и термостойких пленок, стойких к УФ-излу-чению. [c.366]

При действии более энергичных окислителей меркаптнны можно окислить до су л ьфо к и ел от. Этот. метод широко применим и часто используется д.чн синтеза некоторых сульфокислот. Для получения алифатических сульфокислот и - -пириднн-сульфокислоты в качестве окислителей оказались пригодными азотная кислота [518, 51Э1 и перманганат калия [520]. Бои,)тиазол-2-сулъфокислот с отличным выходом, [c.610]

Недостаток вариантов второй группы синтеза тиазола заключается в том, что при конденсации исходные компоненты дают тназоловое соединение, замещенное в положении 2 функциональной группой (ОН, Н5). Элиминирование этой группы значительно усложняет синтез. Наиболее короткий путь синтеза тиазолового компонента — получение при конденсации продукта, незамещенного в положении 2, что достигается при применении для конденсации тиоформамида. [c.77]

Восьмой выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений содержит описание методов получения различных типов гетероциклических соединений—фурана, индола, пиридина, пиримидина, тиазола, хинолина, имндазола и др. [c.3]

Диметил-7Н-тиазоло (3,2-в) (1,2,4)триазин-7-он получен только описанным выше пo oбo.м . [c.26]

Диметилтиазол был получен из хлорацетона и тиоацетами-да однако следует предпочесть образование необходимого тио-ацетамида непосредственно в реакционной смеси, так как это способствует упрощению методики. Приведенную здесь пропись в основном разработал Э. Мерк . Практически по этому же способу можно получить и другие замещенные тиазолы . 2,4-Диметилтиазол был получен сухой перегонкой 2-метилтиазил-4-уксусной кислоты , а также нагреванием 2,4-диметилтиазол-5-карбоновой кислоты с окисью кальция . [c.198]

Девятый вьшуск серии Синтезы гетероциклических соединений содержит описание методов получения тридцати различных производных пиразола, пиримидина, хтгалина, изохинолина, тиазола, имидазола и других гетероциклических систем. При подборе методов для комплектования девятого выпуска редколлегия, как и прежде, руководствовалась такими признаками, как оригинальность проведения синтеза, доступность исходных веществ и возможность широкого применения получаемых соединений в органическом синтезе. [c.5]

Амид тиазол-2-карбоновой кислоты, кроме смешанного -ангидридного синтеза[ ], получен из этилового эфира и аммиака [ ], при окислении перманганатом 3-(2 -тиазо-лил) аланина [ ]. [c.12]

Применение других тиоамидов позволяет получать 2-замещсн-пые тиазолы, синтез которых подробно описан в литературе. Реакция тиоамидов с мор ацетальдегидом или с веп естг5ами, легко его образующими, приводит к получению 2-алкил-(или [c.303]

Получение тиоамидов (из амидов и пятисернистого фосфора) н их очистка иногда бывают затруднительными одпако можно получать тиазолы нагреванием смеси амида, пятисерпистого фосфора и а-галоидкарбонильного соединения [10, 67]. Повидимому, в этом случае сначала образуется тиоамид, который затем вступает в реакцию. [c.311]

В основном этот метод разработал Трауман 2-Амино-4-мегил-тиазол был получен также из хлорацетона и тиоцианата аммония из хлорацетона и тиоцианата аммония в водном аммиаке действием тиоцианата аммония на тиоцианоацетон омылением и отщеплением углекислоты от циклического эфира, полученного из этилового эфира у-бромацетоуксусной кислоты и тиомочевины и из тиоцианоацетона и аммиака в абсолютном эфире [c.41]

Первые введенные в практику ускорители серной В.-аль-дегидамины (продукты конденсации анилина с альдегидами) и гуанидины (гл. обр. дифенилгуанидин)-характеризуются замедленным действием. Благодаря этому они удобны при получении эбонитов н массивных изделий. Дифенилгуанидин, кроме того, широко применяют в комбинации с тиазолами для повышения активности последних разработано большое число двойных систем ускорителей, к-рые обеспечивают более эффективную В., чем каждый из них в отдельности. [c.435]

Седьмой выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений , помимо ранее использованных гетероциклических систем тиазола, индола, пиридина, хинолина и других, содержит методы синтеза производных тиофена, пиримидина, бен-зодиоксана, бензотиазола, оксадиазола и других гетероциклических систем. Эти соединения сегодня представляют интерес для получения физиологически активных препаратов, красителей и полимерных веществ. [c.3]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиазол получение: [c.131] [c.132] [c.389] [c.387] [c.25] [c.60] [c.250] [c.173] [c.94] [c.67] [c.12] [c.29] [c.116] [c.387] [c.302] [c.303] [c.303] [c.304] [c.306] [c.308] [c.308] [c.314] [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология