Непрямое титрование

Иногда применяют методы непрямого титрования, один из них — метод титрования по остатку. К раствору определяемого вещества прибавляют отмеренное количество раствора реагента, взятого в определенном избытке. После этого титруют избыток реагента подходящим рабочим раствором. Результаты титрования находят следующим образом. [c.80]

Непрямое титрование. Для непрямого титрования используют различные способы [c.214]

Прямые и непрямые титрования растворами гипогалогенитов наиболее часто выполняют в слабощелочной среде. [c.45]

Другие неорганические вещества. Прямое и непрямое титрование стандартными растворами солей хрома (И) применяют для определения следующих веществ и ионов перекиси водорода [85], пероксо-дисульфат-ионов [85, 86], растворенного в воде кислорода [85, 87], перманганат-]75], нитрат-[88, 89], селенит-[90], гексацианоферрат [c.176]

Этот метод применяют для непрямого титрования ионов некоторых тяжелых металлов [24]. [c.254]

Кулонометрическое титрование тиоцианатов. Непрямое титрование цинка и меди. [c.130]

Непрямое титрование. К слабокислому анализируемому раствору прибавляют отмеренное количество 0,01 М раствора комплексона, буферный раствор и обратно титруют 0,01 М раствором сульфата цинка до появления винно-красной окраски. Для точного выявления точки эквивалентности титруют несколько раз то комплексоном, то хлоридом цинка. [c.314]

Принцип метода. После осаждения сульфата бария определяется избыток бария в фильтрате непрямым титрованием хлоридом магния. [c.322]

О применении роданида в качестве индикатора при комплексометрическом определении железа было сказано на стр. 356. Его также можно использовать для определения кобальта и при некоторых непрямых титрованиях солями кобальта. [c.377]

При анализе некоторых аминосульфокислот, очень мало растворимых в кислой среде, прибегают к так называемому непрямому титрованию . [c.148]

В методах прямого титрования измеряется только объем раствора, израсходованного на титрование количество добавляемого реагента не требует точного измерения. Методы прямого титрования наиболее точны для чистых веществ, отно-сительная -ошибка определения не превышает 0,5%. В методах непрямого титрования все определение склады- [c.6]

При непрямом титровании процентное содержание вещества [c.15]

Точность непрямого титрования кислот несколько ниже, чем обычного, что объясняется тем, что количество определяемого вещества находят косвенно, по разности объемов кислоты израсходованных на титрование свободной щелочи и соли. [c.167]

Необходимо различать так называемое прямое фотометрическое титрование (самоопределяющиеся системы) и непрямое титрование (в систе.лгу вводится индикатор). В первом случае измеряется изменение поглощения (например, в ультрафиолетовой области) в точке эквивалентности либо для стандартного раствора, либо исследуемого соединения, либо продукта реакции во втором — измеряется поглощение света добавленным индикатором. Поглощение света индикатором, добавленным в небольших количествах, как правило, изменяется линейно лишь вблизи точки эквивалентности [390]. [c.203]

Н—непрямое титрование, прочие методы О — обратное титрование остатка непрореагировавшего комплексона стандартным раствором иона (указанного в скобках) [c.388]

Окислительно-восстановительные процессы чаще всего обратимы. Для сдвига равновесия в нужную сторону используют или добавление избытка ИОВОВ водорода (если реакция идет с поглощением их), или увеличение концентрации одного из компонентов. Иногда применяются методы непрямого титрования замещения или обратного титрования. [c.1]

Для индикации конечной точки в комплексонометрическом титровании наряду с металлоиндикаторами (см. стр. 70) можно использовать также электрохимические методы. Для потенциометрических методов требуются ионселективные электроды. Применяют также амперометрический метод. При отсутствии возможности индикации или удержания определяемого уеталла в растворе можно использовать методы непрямого титрования. В зависимости от типа предварительно проводимой реакции различают следующие способы работы I) обратное титрование избытка комплексона или 2) метод замещения. Избыток комплексона обратно оттитровывают растворами солей, преимущественно магния или цинка. В методе замещения используют комплексонат магния [М У]. Ионы большинства металлов образуют более устойчивые комплексонаты, чем ионы магния. Вытесненные при этом Мд 1--ионы затем оттитровывают раствором комплексона. [c.81]

Титрование этилендиаминтетрауксусной кислотой, нитрилотриуксусной кислотой и другими комплексонами в настоящее время широко распространено. Имеется несколько вариантов. Один из них состоит в прибавлении к раствору соли кобальта избытка раствора комплексона П1 и титровании выделившейся при взаимодействии кислоты раствором едкого натра в присутствии кислотно-основных индикаторов. Можно также определять количество выделившейся кислоты иодометрически, прибавляя смесь растворов иодида и иодата калия и титруя выделившийся иод раствором тиосульфата иатрия. Более распространенный вариант заключается в комплексонометрическом титровании кобальта в присутствии мурексида, пирокатехино-зого фиолетового и других металлохромных индикаторов. Описаны методики прямого, а также непрямого титрования, при котором к раствору соли кобальта прибавляют избыток раствора комплексона П1 и затем непрореагировавший комплексон П1 оттитровывают раствором сульфата цинка или магния. Наконец, разработаны методики титрования по вытеснению к раствору комплексонатов магния, марганца или ванадия прибавляют анализируемый раствор соли кобальта и затем выделившиеся 3 результате вытеснения кобальтом ионы магния или марганца титруют раствором комплексона П1 обычным способом. [c.107]

Достижение конечной точки при прямом титровании заметно по окрашиванию раствора от первой избыточной капли КМПО4. Конечную точку при непрямых титрованиях устанавливают по обесцвечиванию раствора. В некоторых случаях прибегают к потенциометрическому, а также амперометрическому методам. [c.9]

Гидразин определяют прямым потенциометрическим [52] или амнерометрическим титрованием с применением платинового вращающегося микроэлектрода [20] в солянокислой среде нли же титрованием в среде КаНСОз в присутствии иодид-ионов и индикатора — крахмала, у Вместо хлорамина Т для прямого потенциометрического титрования (с платиновым индикаторным электродом) сернокислого гидразина в среде НС1 можно применять [33, 34] раствор хлорамина Б. В конечной точке наблюдается отчетливый скачок потенциала, у Непрямое титрование проводят в нейтральном или ацетатсодержащем растворе избыток хлорамина Т оттитровывают арсенитом или тиосульфатом [51]. [c.75]

Растворы K2[Hgl4l были предложены [51] для прямого и непрямого титрования некоторых редуцирующих сахаров, некоторых восстановителей, применяемых как фотопроявители, и формальдегида. [c.285]

Методы, основанные на реакцпп между активным хлором и мышьякови-СТ01 кислотой, составляют довольно многочисленную группу. Среди них встречаются способы прямого и непрямого титрования. [c.29]

Точ оеть непрямого титрования, особенно если реакция ведется при нагревании, меньше точности прямого титрования. Относительная ошибка определения 1,0— [c.7]

Окисное железо можно также титровать растворами ЭДТА ни роданид аммония, ни салициловая кислота при этом для индикации конечных точек титрования не пригодны, предпочтительно пользоваться редоксипдикатором, таким, как вариаминовый голубой В [29]. Другим возможным путем определения окисного железа является предложенный Пршибилом и Веселым [30] метод непрямого титрования. К раствору железа добавляют избыток раствора ЭДТА и титруют этот избыток раствором висмута, тория или свинца, используя в качестве индикатора ксиленоловый оранжевый. [c.274]