Оксиазокрасители

Диокси- и 2-оксиазокрасители и родственные соединения ОН НО [c.34]

Окси- и аминоазокрасители при восстановлении вообще не задерживаются на стадии гидразо (в отличие от алкильных эфиров оксиазокрасителей), а дают сразу два амина ). [c.149]

Так как исследуемые оксисоединения имеют в большинстве случаев назначение быть азосоставляющими, то такой способ, которым можно количественно определить в нем гидроксильную группу, является очень удобным для техники. Предпочтительно данные анализа выражать, записывая молекулярный вес соединения, так как технические продукты всегда более или менее загрязнены минеральными солями и количество молекул в одной и той же навеске различных партий продукта может сильно колебаться. Поэтому, указав, что молекулярный вес данной сульфокислоты -нафтола равен, положим, 290, мы сообщаем, что необходимо взять 290 2 этого вещества, чтобы при сочетании с 1 мол. амина получить одну молекулу оксиазокрасителя, безотносительно, является ли эта сульфокислота в нашей пробе в свободном состоянии или в виде соли и какой именно соли. [c.184]

Кульберг Л. М. Связь между структурой оксиазокрасителей и их способностью к изменению окраски на поверхности гидроокиси магния. ЖОХ, 1952, 22, вып. 6, с. 969—973. Библ. 6 назв. 646 [c.28]

КИСЛОТНЫЕ КРАСИТЕЛИ, содержат в молекуле группы ЗОзН, реже — СООН (выпускаются в виде солей, гл. обр. натриевых, к-рые диссоциируют в воде с образованием окрашенных анионов). Предназначены для окрашивания шерсти, натурального шелка и полиамидных волокон. Образуют с осн. группами указанных волокон ионные связи. По хим. классификации — преим. азокрасители, антрахиноновые, трифенилметаиовые (см. Арилметановые красители) и металлсодержащие красители (как правило, хромовые или кобальтовые комплексы оксиазокрасителей состава 1 1 и 1 2). [c.257]

Окси- и аминоазокрасители при восстановлении в щелочной среде вообще не образуют гидразосоединений (в отличие от алкильных эфиров оксиазокрасителей) и да от сразу два амина 5 , [c.294]

Так как исследуемые оксисоединения в большинстве случаев используются в качестве азосоставляющих, то приведенный выше метод анализа является очень удобным для техники. Предпочтительно данные анализа выражать в виде так называемого технического молекулярного веса, показывающего количество (в граммах) исследуемого материала, в котором содержится 1 г-мол чистого соединения, независимо от того, находится ли это соединение в свободном состоянии или в виде какой-либо соли. Так как технический продукт обычно содержит примесь минеральных солей, то технический молекулярный вес, как правило, больше истинного молекулярного веса соединения и для различных партий продукта может заметно колебаться. Если технический молекулярный вес данной партии сульфокислоты Р-нафтола равен, положим, 290, то практически требуется взять 290 г этого вещества, чтобы при сочетании с 1 г-мол амина получить 1 г-мол оксиазокрасителя. [c.354]

Изменение щелочности может изменить и соотношение образующихся изомеров оксиазокрасителя. Так, А. Е. Порей-Кошиц, Б. А. Порай-Кошиц и В. В. Пере-калин обнаружили, что при сочетании 1,5-аминонафтола в щелочной среде выход о-оксиазокрасителя возрастает с уменьшением pH среды [c.479]

При действии диметилсульфата на оксибензойные кислоты этерифицируются как гидроксильная, так и карбоксильная группы 5 . При помощи диметилсульфата могут быть метилированы о-оксиазокрасители во. [c.555]

ОБЩИЙ МЕТОД СИНТЕЗА ОРТО-ОКСИАЗОКРАСИТЕЛЕЙ, ПРОИЗВОДНЫХ 2-АМИНОБЕНЗТИАЗОЛА [c.193]

В отличие от большинства металлохромных индикаторов пирока-техиновый фиолетовый не является оксиазокрасителем, а представляет собой производное трифенилметана. Пирокатехиновый фиолетовый можно использовать в кислых, нейтральных или щелочных растворах для прямого титрования многочисленных катионов металлов, хотя изменение цвета при достижении конечной точки титрования в аммиачной среде не совсем удовлетворительно, так как окраска раствора изменяется от голубой к фиолетовой. [c.202]

Синтез орто-оксиазокрасителей на основе 6-замещенных 2-аминобензтиазола [c.194]

Феноляты и нафтоляты сочетаются гораздо быстрее, чем соответствующие амины. Если диазосоединение прибавлять к щелочному раствору, в котором в одинаковых концентрациях содержатся водорастворимый нафтиламин и нафтол аналогичного строения, то сначала образуется оксиазокраситель и только после израсходования значительного количества нафтола получается аминоазокраситель. Из тех же веществ, но в слабокислом растворе сначала образуется аминоазосоеди-ненце, так как в этих условиях диссоциирована только незначительная часть нафтола. [c.594]

Сочетание в сильнокислом растворе. В то время как соли ароматических аминов вообще не вступают в реакцию сочетания, неднссоциированные ароматические оксисоединения, а также их эфиры еще сохраняют известную реакционную способность по отношению к особенно активным диазосоединениям (правда, их реакционная пo oбfiOGTь во много раз меньше, чем у соответствующих анионов). Этим объясняется, почему при взаимодействии с диазосоединением в сильнокислой среде из смеси нафтола и нафтиламина образуется (хотя н очень медленно) оксиазокраситель. [c.595]

Окраска -оксиазокрасителей при добавлении щелочи углубляется, например переходит из оранжевой в красную, так как при этом фенол превращается в фенолят-ион. и неподеленная пара электронов атома кислорода с большой легкостью участвует в резонансе. о-Оксиазокра-сители, особенно производные -нафтола, обычно не способны образовывать соли по фенольной гидроксильной группе (или образуют их лишь в концентрированной щелочи) вследствие того, что в них имеются водородные мостики. Поэтому такие красители не меняют цвета иод действием щелочей. Аминоазосоединения в кислом растворе легко присоединяют протон, образуя катион красителя. В зависимости от того, вступает ли протон в амино- или в азогруппу, наблюдается, соответственно, повышение цвета (вследствие блокирования неподеленной пары электронов аминогруппы) или углубление цвета (благодаря образованию бензоидной структуры), В связи с этим многие окси- и аминоазокрасителн находят применение в качестве 1шдикаторов. [c.604]

Д. (азурол)-азосоставляющая в произ-ве азокрасителей, напр, из него получают о-оксиазокрасители, образующие на шерсти после хромирования прочные черные окраски (диамант черный П и др.) азурол применяют также для синтеза 1,5-нафтилендиизоцианата. 1,3-, 1,7-, 1,6-, 1,8-Д. -компоненты цветных фотоматериалов. 2,3-Д.-азосоставляющая в диазотипии, а также реагент для экстракционно-спектрофотометрич. ойределения Fe(III), Мо, Ti, V. Нитрозопроизводные 1,5-, 1,6-, 2,7-Д., в молекулах к-рых группа NO находится в о/)то-положении к ОН-группе, образуют лаки с солями Сг(Ш) и Fe(III), устойчивые к действию света, р-ров к-т и щелочей. 1,6-Д.-промежут. продукт в произ-ве фотопроявителей. [c.74]

Оксиазокрасители и оксиазометиновые соединения. Азокрасители, содержаш.ие две гидроксильные группы в орто-положении к азо- [c.27]

Упомянутая на стр. 51 способность фенолов образовывать с диазорастворами оксиазокрасители дает технику возможность количественно анализировать фенолы и растворы фенолов. При анализе можно пользоваться или весовым методом, причем краситель отфильтровывают и взвешивают, или объемным методом, обычно применяемым для технического анализа. Краткое описание второго метода приводится тгиже [c.65]

Эта внутрикомплексная соль о-оксиазокрасителя образуется в результате замещения иона водорода фенольной гидроксильной группы ионами металла-комплексообразователя и участия в комплексообразова-нин неподеленных пар электронов одного из атомов азота азогруппы. Наличие лишь одной гидроксильной группы в орто-положеипи в ряде случаев недостаточно для образования устойчивого клешневидного (хелат-ного) комплекса. Поэтому в молекулу комплексующего вещества должны входить другие группы, реагирующие с металлом-комплексообразова-телем, или в реакции должны участвовать две молекулы. монооксиазо-красителя. [c.256]

Металлические комплексы о-оксиазокрасителей образуются в результате замещения фенольного водорода на атом металла и участия в комплсксообразовании пары неподеленных электронов одного из атомов азота. [c.472]

Таким образом, в образовании этих комплексов не участвует хромофорная группа N=N, как в случае о-оксиазокрасителей. Поэтому травление азосалициловых красителей не сопровождается изменением цвета, тогда как травление оксиазокра-сителей приводит к углублению цвета. [c.473]

Любопытно указание одного из патентов на образование азосоединений (амино- и оксиазокрасителей) взаимодействием в щелочной среде ароматических нитросоединений (особенно, содержащих СООН-группу) с ароматическими диаминами и, соответственно, амтооксисоединениями, например [c.286]

По вопросу о поведении изомерных нитрофенолов при их восстановлении нет единого мнения. Одни исследователи находят, чго в то время как о- и rt-нитрофенолы (могущие образовать соответствующие хиноиды) дают и при щелочном восстановлении аминофенолы (о- и га-нитроанилины дают диамины), л(-нитрофенол, наоборот, образует при этом азокси- и азосоединения. Так же, как л(-нитрофенол, относятся к восстановлению алкильные эфиры всех трех нитрофенолов (в соответствии с неспособностью образовывать хиноиды) Аналогичные различия наблюдаются при восстановлении оксиазокрасителей и их алкильных эфиров. Последние имеют тенденцию к переходу в гидразосоедияе-ния, первые —к расщеплению на два аминосоединения. [c.287]

В тех случаях, когда азосоставляющая содержит два различных ауксохрома (КН2- и ОН-группу), из которых каждый способен активировать образование азокрасителя (случай двуядерных замещенных нафталина), азогочетание начинают в кислой среде, благоприятной для образования аминоазокраснтеля, и, устранив с образова1 ием последнего влияние ХНз-группы, проводят второе азосочетание на оксиазокраситель в слабо щелочной среде. Таковы, например, ступени реакции образования дисазокрасителей из Аш-кислоты [c.479]

Констатировано дезалкилирующее действие хромовых солей ароматических сульфокислот на алкильные эфиры о-оксиазокрасителей с переходом их в хромсодержащие о-оксиазокрасители [c.562]

Ацилированные посредством хлорангидридов некоторых сульфокарбоновых кислот или нолисульфокислот о-оксиазокрасители (производные азотолов) в последнее время получили некоторое применение в текстильной промышленности (в ситцепечатании) под названием неокотоновых красителей. Ацилированные красители легко растворимы в воде вследствие наличия у них свободной сульфо-или карбоксильной группы или четвертичной аммониевой группы. Будучи нанесены на волокно и обработаны раствором щелочи, соединения эти образуют нерастворимые красители, прочно закрепляющиеся в волокне. В качестве ацилирующих агентов названы хлорангидриды сульфо- и дисульфобензойной или суль-фонафтойной кислот, 1,3,6-трисульфокислоты нафталина, 4-диалкиламино-1-бензойной кислоты, 4-<о-хлоралкил-1-бензойной кислоты, поликарбоновых кислот бензола. [c.613]

Кислые эфиры фенолов и фосфорной кислоты предложено получать действием на фенолы и оксиазокрасители хлоридами фосфорной кислоты, например PO I3, в присутствии оснований Остаток фосфорной и фосфористой кислот предложено вводить в оксигруппу оксиалкила, например НОСН2СН2—, связанного с азотом ароматической аминогруппы 2 . [c.614]

Образование солей кислых эфиров серной кислоты используется применительно к о-оксиазокрасителям для повышения их растворимости, причем полученные эфиры можно вводить в некоторые реакц ли изменения заместителей без потери остатка серной кислоты [c.617]

При кипячении всех оксиазокрасителей, а также аминоазо-красителей, содержащих сульфогруппы, с разбавленным раствором К2СГ2О7 и НаЗО происходит быстрое количественное выделение азота, входящего в состав азогрупп. Азот, содержащийся в других заместителях, выделяется при этом количественно, но значительно медленнее. Азиновые, тиазиновые, трифенилметановые и антрахиноновые красители тоже разлагаются с количественным выделением азота. [c.343]

Обычно определению констант нестойкости и состава комплексов реагентов с металлами предшествует выяснение полярографической характеристики самого реагента, а затем определение наиболее благоприятных условий взаимодействия его с металлами. Для этого часто определяют константы ионизации реагента. Так, привлекли внимание исследователей оксиазокрасители [83], например понтахромфнолетовый 5 У (солохромфнолетовый Н), который применяется в качестве реагента на алюминий (алюминий полярографически трудно определяется). Было установлено [84], что потенциал полувол-96 [c.96]

II. Крашение целлюлозных полокон. Хлопок, лен и гидратцеллюлозные волокна (вискозное и медно-аммиачное) можно окрашивать из водных р-ров описанными ниже группами красителей. Кроме того, иепо-средственпо на волокне синтезируют нерастворимые оксиазокрасители и черный анилии . [c.387]

Холодное крашение . При этом способе крашения нерастворилше оксиазокрасители обра-3 аотся непосредственно на волокне. Этот вид крашения широко распространен, т. к., пользуясь им, можно получать яркие и прочные окраски в широкой гамме оттенков. Сущность процесса состоит в том, что окрашиваемый материал обрабатывают при темп-ре ок. 50° щелочным р-ром азотола (азосоставляющая) и затем на холоду — р-ром диазотированного первичного ароматич. амина (диазосоставляющая). При этом на волокне протекает азосочетание и образуется нерастворимый оксиазокраситель [c.388]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.27 , c.34 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.287 , c.294 , c.476 , c.553 , c.562 , c.613 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.47 , c.55 , c.287 , c.294 , c.562 , c.613 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.27 , c.34 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.452 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.225 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.138 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.232 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.476 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.321 , c.432 , c.511 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.274 , c.277 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология