Нафтилендиизоцианаты

На основе полиуретанов получают каучуки. Полимеры для них имеют очень длинную молекулярную цепь. Их получают взаимодействием диизоцианатов с линейными сложными или простыми полиэфирами, имеющими концевые гидроксильные группы. Применяются следующие диизоцианаты 2,4-толуиленди-изоцианат, 2,6-толуилендиизоцианат и 1,5-нафтилендиизоцианат. [c.254]

Д. (азурол)-азосоставляющая в произ-ве азокрасителей, напр, из него получают о-оксиазокрасители, образующие на шерсти после хромирования прочные черные окраски (диамант черный П и др.) азурол применяют также для синтеза 1,5-нафтилендиизоцианата. 1,3-, 1,7-, 1,6-, 1,8-Д. -компоненты цветных фотоматериалов. 2,3-Д.-азосоставляющая в диазотипии, а также реагент для экстракционно-спектрофотометрич. ойределения Fe(III), Мо, Ti, V. Нитрозопроизводные 1,5-, 1,6-, 2,7-Д., в молекулах к-рых группа NO находится в о/)то-положении к ОН-группе, образуют лаки с солями Сг(Ш) и Fe(III), устойчивые к действию света, р-ров к-т и щелочей. 1,6-Д.-промежут. продукт в произ-ве фотопроявителей. [c.74]

Мономер чистый для полимеризации можно получить также кипячением триоксана в течение 12 ч в присутствии 5% 1,5-нафтилендиизоцианата и 0,2 бис-н-бутиллаурата олова, триэтилендиамина или нитрата висмута. [c.165]

Чтобы проверить пригодность метода для раздельного определения амина и изоцианата в смеси при условии, что длины волн максимумов поглощения не совпадают, были исследованы смеси метиленбис (хлоранилина) и нафтилен-1,5-диизоцианата. К каждому поглощающему раствору, содержавшему известное количество первого соединения, прибавляли аликвотные части эталонного раствора нафтилендиизоцианата в толуоле. Оптическую плотность измеряли при длине волны 550 нм. Предварительно для каждого соединения были построены калибровочные кривые, соответствующие длине волны. Было установлено, что можно раздельно определять нафтилендиизоцианат и метиленбис (о-хлоранилин) в пробе исследуемого воздуха. Измерение оптической плотности проводили при длине волны 550 нм, однако можно пользоваться любой другой длиной волны в интервале между максимумами поглощения 550 и 585 нм с сохранением относительно высокой чувствительности анализа. [c.533]

Из других изоцианатов в Японии уделяется внимание разработкам гексаметилен - 1,5-нафтилендиизоцианата, метилизоцианата и др. [c.47]

Литьевые эластомеры превосходят вальцуемые по механич. свойствам и не требуют применения наполнителей. Типичные У. э. этого типа. — вулколланы (табл. 5) получают взаимодействием полиэтиленадипината, низкомолекулярных диолов (или триолов, напр, вулколлан 18/40) и 1,5-нафтилендиизоцианата. [c.343]

Продукты присоединения диалкилфосфористых кислот к 1,5-нафтилендиизоцианату [c.88]

Влияние природы диизоцианата на свойства полученного каучука типа вулколлана с полиэфирами этиленгликоля и адипиновой кислоты приводятся в табл. 62. Хорошим компонентом для синтеза вулколланов считается 1,5-нафтилендиизоцианат. [c.174]

Диалкилфосфористые кислоты присоединяются к алифатическим и ароматическим диизоцианатам (, 6-гексаметилендиизоцианату ", 1,5-нафтилендиизоцианату , 2,4-толуилендиизоцианату ) по обеим изоцианатным группам [c.62]

Для иллюстрации зависимости свойств эластомера от молекулярного веса полиэфира был взят полиэтиленадипинат с различным молекулярным весом. В этих экспериментах количество 1,5-нафтилендиизоцианата изменяли таким образом, чтобы проследить изменение свойств полимера в зависимости от молекулярного веса полиэфира, количества уретановых, ароматических и мочевинных групп (табл. 75). Изменение молекулярного веса полиэфира, а также строения полиуретана оказало на начальные свойства эластомера небольшое влияние однако при хранении эластомеры на основе полиэфиров с большим молекулярным весом медленно закристаллизовывались. Эластомеры на основе полиэфиров с молекулярным весом 1385 имели наименьшую склонность к кристаллизации, но обладали сравнительно низкими прочностью на раздир и эластичностью. Поэтому для синтеза полиуретанов лучше применять полиэфиры с молекулярным весом порядка 2000. [c.343]

В случае синтеза У. э. с применением гликолей (агенты удлинения цепи) влияние природы диизоцианатов на свойства полимера проявляется более резко, чем при использовании диаминов. При переходе от ароматич. диизоцианатов к алифатическим уменьшаются прочность при растяжении и твердость У. э., снижается Тс, повышается эластичность. По влиянию на прочность при растяжении и твердость литьевых У. э. сложноэфирного типа диизоцианаты м. б. расположены в ряд 4,4 -дифенилметандиизоцианат > 1,5-нафтилендиизоцианат > 2,4-толуилендиизоцианат > гексаме-тилендиизоцианат. Эластичность и морозостойкость эластомеров улучшаются в обратной последовательности. [c.342]

Влияние природы отвердителя на свойства полиуретановых эластомеров на основе сложного полиэфира и 1,5-нафтилендиизоцианата [c.344]

Сравнение величин, приведенных в табл. 60, особенно интересно с точки зрения возможного регулирования образования биуретовых и аллофанатных поперечных связей в полимерах. Например, 1,5-нафтилендиизоцианат проявляет наибольшую склонность к образованию аллофанатов, а гексаметилендиизоцианат — наименьшую. [c.263]

В табл. 74 показано влияние строения полиэфира на свойства эластомеров на основе 1,5-нафтилендиизоцианата. Из данных табл. 74 очевидно, что метильные группы, способствующие взаимному отталкиванию полимерных цепей, ослабляют прочность эластомера. [c.342]

Аналогичным образом была синтезирована серия эластомеров с той же степенью сшивания и содержанием уре-гановых групп, но на основе ГДИ, л1-фенилендиизоциана-га (ФДИ) или 1,5-нафтилендиизоцианата (НДИ) с целью равнения их свойств со свойствами эластомеров на основе 2,4-ТДИ. Температура стеклования этих эластомеров оответственно равнялась —67,5 —50,5 —17 и —52,5 °С. На рис. 50 и 51 для этих эластомеров показана зависимость прочности при растяжении и удлинения от (Т — Т ). За исключением эластомеров на основе НДИ свойства их по существу одинаковы при любом данном значении (Т - Т,). [c.377]

Количество узлов разветвления и среднюю длину такого жесткого ароматическо-уретанового сегмента можно варьировать. Более того, можно изменять гибкость линейной части полимерной молекулы, применяя очень гибкий простой полиэфир или сложный полиэфир со средней или низкой гибкостью. Жесткость ароматическо-уретанового сегмента можно регулировать, в частности, выбором соответствующего диизоцианата например, 1,5-нафтилендиизоцианат обеспечивает большую жесткость сегментов, чем 2,4-толуилендиизоцианат или 1,6-гексаметиленди- [c.340]

Определение 1,5-нафтилендиизоцианата в воздухе производственных помещений методом спектрофотометрии [15] [c.521]

Сущность метода. Метод основан на образовании азосоединения, которое экстрагируют н-амиловым спиртом и при соответствующей длине волны фотометрируют желтый экстракт- Метод позволяет определять 2—500 мкг 1,5-нафтилендиизоцианата в 20 мл раствора. [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология