Бромистый этил с Бромнафталин

При получении бромистого пропила и а-бромнафталина водяную баню нагревают до 70—75°, а после прибавления брома нагревают водяную-баню до кипения и отгоняют из реакционной массы весь бромистый пропил. Его очищают от примесей, как описано для бромистого этила. Бромистый пропил перегоняют в интервале 68—71° основная масса его перегоняется при 70—71 . [c.248]

Бромистый этил и а-бромнафталин [c.144]

Рис. 86. Прибор для получения а-бромнафталина и бромистого этила

Бромбензол. . Бромистый этил а-Бромнафталин Бутадиен-1, 3. . [c.620]

По окончании реакции колбу соединяют с воздушным холодильником и, заменив капельную воронку термометром, отгоняют избыток уксусной кислоты. Перегонку следует вести под тягой, так как при этом выделяется бромистый водород, в качестве приемника применяют мерный цилиндр. После того как отгонится около 20 мл уксусной кислоты, перегонку прерывают и удаляют воздушный холодильник, дальнейшую перегонку ведут без холодильника. В пределах 120—220° отгоняются остаток уксусной кислоты и большая часть не вошедшего в реакцию нафталина. При 220—270° переходит небольшое количество нафталина в смеси с бромнафталином. Когда температура достигнет 270°, меняют приемник, усиливают нагревание и в пределах 270—282° перегоняют бромнафталин. [c.61]

Синтез а-бромнафталина можно провести и в стакане на 200 мл, но в этом случае будет теряться один из побочных продуктов реакции — бромистый водород. [c.246]

Н. Е. Брежнева и С.З. Рогинский исследовали эту реакцию при помоши брома-82. Изучение реакции усложнялось заметным изотопным обменом атомами брома между бромистым алюминием и а- и Р-бромнафталином. Вначале исследовалась скорость изотопного обмена между меченым катализатором и бромнафталинами, а уже затем изучалась перегруппировка в присутствии меченого бромистого алюминия. Опыты показали, что а-бромнафталин содержит активный бром только за счет изотопного обмена, т. е. при перегруппировке не происходит переход брома катализатора в р-бромнафталин. [c.198]

Существует также способ, который дает возможность синтезировать два галогенпроизводных одновременно, например при действии брома на легко бромирующийся углеводород в присутствии первичного спирта. Таким путем можно получить а-бром-нафталин и бромистый этил, а-бромнафталин и бромистый метил, а-бромнафталин и бромистый пропил и др. [c.114]

Выделение а-бромнафталина. Остаток в реакционной колбе (после отгонки из нее бромистого этила) представляет собой смесь а-бромнафталина, неизмененного нафталина и незначительного количества бромистоводородной кислоты. Нафталин удаляют перегонкой с водяным паром, перегретым до 130° при этом удаляется и вся бромистоводородная кислота. Небольшое количество а-бромнафталина, переходящего с водяным паром, отделяют от воды, вносят обратно в колбу и возобновляют перегонку с паром. Перегонку с водяным паром прекращают лишь тогда, когда в холодильнике перестанут появляться кристаллы нафталина. После отгонки всего нафталина колбу охлаждают, переносят содержимое колбы в делительную воронку, отделяют а-бромнафта-лин от воды, высушивают его хлористым кальцием и перегоняют в вакууме. [c.176]

Фотолиз быс-(триэтилгермил)ртути в среде а-бромнафталина, бромистого бензила и бромистого этила описывается уравнением [c.156]

Из 12,5 г магния и 105 г 1-бромнафталина в 200 мл эфира получают раствор бромистого 1-нафтилмагния. При охлаждении ледяной водой к этому раствору прибавляют по каплям раствор 25 г ацетальдегида в 50 мл эфира. Смесь оставляют на ночь при комнатной температуре, после чего разлагают подкисленной водой при охлаждении льдом. Продукты реакции экстрагируют эфиром, отгоняют от эфирного раствора эфир и затем отгоняют с водяным паром нафталин, образовавшийся во время реакции. Оставшийся в перегонной колбе 1-нафтилметилкарбинол вновь экстрагируют эфиром, сушат поташом и перегоняют. Получают 70 г неочищенного 1-нафтилметилкарбинола, основная масса которого перегоняется при 143—144° (6 мм)-, в течение суток он застывает в виде крупных кристаллов с т. пл. 64°. Выход 1-нафтилметилкарбинола составляет 81% от теорет. [222]. [c.186]

В 2-лигровую колбу помещают 512 (4 мол.) нафталина и 275 г (170 мл.) четыреххлористого углерода. Колба снабжается мешалкой, эффективным обратным холодильником и капельной воронкой, трубка которой оканчивается ниже уровня жидкости. Верхний конец холодильника соединяется с водяной ловушкой, устроенной аналогично описанной на рис. 4 (стр. 100). Смесь нагревают на водяной бане до слабого кипения и прибавляют 707 г (220 мл] 4,4 мол.) брома. Прибавление следует вести с такой скоростью, чтобы выделяющийся бромистый водород не увлекал с собой брома, что легко контролировать, наблюдая за окраской газа в ловушке. Обычно бромирование заканчивается за 12—15 час. все это время смесь слабо нагревают на водяной бане и непрерывно перемешивают. По окончании прибавления брома перемешивание и нагревание продолжают До тех пор, пока не прекратится выделение бромистого водорода (приблизительно 6 час.). Затем на водяной бане отгоняют от смеси при слегка пониженном давлении (применяя холодильник) четыреххлористый углерод остаток смешивают с 20—30 г истолченного в порошок или зерненого едкого натра и размешивают в течение 4 час. при 90—100° (примечание). После этого жидкость переливают в колбу для фракционирования и перегоняют в вакууме. Первый отгон содержит значительное количество непрореагировавшего нафталина большую часть его удаляют вымораживанием и отсасыванием. Главная фракция, состоящая из бромнафталина, переходит при 132—135712 мм (145—148720 jwji). Высшую фракцию, состоящую из смеси дибромнафталинов, собирают отдельно. Промежуточные фракции и фильтраты от первых отгонов системати- [c.127]

Синтез -бромнафталина мо>кно пропестн в трехгорлой колбе с термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, который соедипеи с и ю-гнутой стеклянной трубкой, опущенной в стакан с водой таким образом, чтобы она немного пе доходила до поверхности воды. В этом случае улавливается бромистый водород. [c.137]

Для того чтобы такое исследование было возможно, необходимо, чтобы реакции изотопного обмена с катализатором, пе связанные с катализом, шли медленнее реакции превращения и чтобы не было возможности осуществления обмена косвенным путем. Из большого числа обследованных реакций мы остановились на реакции каталитической изомеризации а-бромнафталина в р-бромпафталин в присутствии бромистого алюминия. Реакция эта без катализатора даже в условиях повышенной тем-, пературы и длительных экспозиций практически пе идет. Катализатор же, бромистый алюминий, прекрасно ее ускоряет как нри непосредственном внесении в а-бромнафталин, так и при добавлении к растворам последнего в ряде растворителей. [c.202]

Особенно наглядно это видно при сопоставлении данных по обмену с данными по катализу при их одновременном измерении (рис. 1). Из этого рисунка видно, что и в начале, и в конце реакции содержание радиоброма в исходном продукте а-бромнафталине, так же как содержание его в продукте изомеризации — р-бромнафталине, который полностью образовался при участии бромистого алюминия, содержащего радиобром, во много раз меньше, чем в катализаторе. Радиоактивность -бромнафталина несколько возрастает во время реакции, но далеко не доходит до активности, соответствующей равнораспределению. В этом случае к концу процесса радиоактивность катализатора не превышает 10% общей радиоактивности. [c.203]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромистый этил с Бромнафталин: [c.169] [c.246] [c.258] [c.169] [c.119] [c.175] [c.120] [c.284] [c.139] [c.145] [c.139] [c.145] [c.170] [c.170] [c.119] [c.127] [c.119] [c.198] [c.198] [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология