Каталитическая реакция изомеризации

Каталитическая реакция изомеризации изучалась как в проточном, так и в проточно-циркуляционном реакторах. В проточном реакторе активность катализатора снижалась вначале резко, а затем [c.336]

Изомеризация является обратимой химической реакцией. На рис. 13-11 и 13-12 показана зависимость равновесного состава фракций Сд —Сб от температуры. Как гомогенные, так и гетерогенные каталитические реакции изомеризации при температурах 40-450° С сдвигают выходы продуктов в сторону образования равновесных смесей. Путем изомеризации нормальные и слаборазветвленные парафины можно превратить в сильноразветвленные высокооктановые компоненты практически без изменения общего объема. Октановые характеристики равновесных смесей пентанов и гексанов приведены на рис. 13-13 [33]. [c.364]

Достаточно только отметить, что развитие этих процессов, впервые давших возможность вовлечь в гетерогенные каталитические реакции изомеризации многочисленный класс парафиновых и циклопарафиновых углеводородов, поставило на повестку дня получение автобензинов с октановым числом порядка 90—95 единиц, а в настоящее время и порядка 100 единиц. [c.176]

Скорость каталитической реакции изомеризации [c.108]

ГОМОГЕННО-КАТАЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ КОМПЛЕКСОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ [c.7]

I. Гомогенно-каталитические реакции изомеризации олефинов 11 [c.11]

Гомогенно-каталитические реакции изомеризации олефинов 13 [c.13]

Гомогенно-каталитические реакции изомеризации олефинов 15 [c.15]

Гомогенно-каталитические реакции изомеризации олефинов 17 [c.17]

Гомогенно-каталитические реакции изомеризации олефинов 19 [c.19]

Гомогенно-каталитические реакции изомеризации олефинов 21 [c.21]

Гомогенно-каталитические реакции изомеризации олефинов 25 [c.25]

Гомогенно-каталитические реакции изомеризации олефинов 27 [c.27]

Гомогенно-каталитические реакции изомеризации олефинов 29 [c.29]

Гомогенно-каталитические реакции изомеризации олефинов 3 [c.31]

Гомогенно-каталитические реакции изомеризации олефинов 33 [c.33]

Гомогенно-каталитические реакции изомеризации олефинов 35 [c.35]

Гомогенно-каталитические реакции изомеризации олефинов 41 [c.41]

Гомогенно-каталитические реакции изомеризации олефинов 43 [c.43]

Гомогенно-каталитические реакции изомеризации олефинов 45 [c.45]

Гомогенно-каталитические реакции изомеризации олефинов 51 [c.51]

Гидриды переходных металлов играют решающую роль в гомогенно-каталитических реакциях изомеризации олефинов. В качестве катализаторов могут быть использованы истинные гидриды, такие, как НСо(СО)4, или комплексы переходных металлов со стабилизирующими лигандами во многих случаях каталитические реакции почти наверняка протекают через промежуточные гидриды. [c.51]

Гомогенно-каталитические реакции изомеризации олефинов 53 [c.53]

Отщепление водорода от металла и обратное присоединение его даже без отделения металла от субстрата имеет особое значение для гетерогенно-каталитических реакций изомеризации олефинов и углеводородов на металлической поверхности, а также для некоторых биологических систем. Водные кобальтово-цианидные системы активирующие водород и катализирующие гидрогенизацию диенов, позволяют получать различные изомеры олефинов в зависимости от концентрации цианида наблюдаемая стереоселективность может быть объяснена взаимным it-превращением. С такого рода механизмом может быть связано осуществление стерического контроля в некоторых реакциях полимеризации, катализируемых переходными металлами. [c.53]

Гомогенно-каталитические реакции изомеризации олефинов 55 [c.55]

Представляют большой практический интерес каталитические реакции изомеризации олефинов с внутренней двойной связью в соединения с двойной связью в а-положении, [c.250]

Каталитические реакции изомеризации, дегидратации и др. [c.288]

Могут протекать как термические, так и каталитические реакции изомеризации. Каталитической активностью обладают кислоты или основания. При термических или катализированных кислотами реакциях может происходить скелетная изомеризация. Термическая скелетная изомеризация обнаруживает четкие закономерности и приводит при неароматических углеводородах главным образом к разрыву или замыканию кольца или к обеим реакциям. Катализируемые кислотами реакции изомеризации протекают через промежуточное образование карбоний-ионов, и в результате устанавливается термодинамически равновесный состав продуктов. Реакции изомеризации, катализируемые основаниями, происходят только при ненасыщенных углеводородах и ведут исключительно к миграции кратной связи. Эти реакции протекают через промежуточное образование аллильных карба-нионов. [c.112]

Своеобразным сокатализатором многих органических реакций является молекулярный водород. В частности, он ускоряет (вызывает) многие гетерогенно-каталитические реакции изомеризации углеводородов, например цис-транс-шошержзацшю замещенных цикланов. Так, по Либерману [91], происходит г ис-трякс-изомеризация двузамещенных циклопентанов [c.59]

Важнейшая проблема разработки теоретических основ катализа в настоящее время состоит в выяснении вопроса, проявляется ли в образовании я-комплексов тесная связь между химией адсорбированных молекул и химией неорганических координационных комплексов. Преимуществом такого подхода является то, что успехи в выясвении механизмов в обеих областях могут быть связаны друг с другом. Теория п-комплексного типа адсорбции уже нашла свое место в гетерогенном катализе [1—6] для объяснения реакционной способности таких гомологических рядов, как многоядерные углеводороды, алкилбензолы и монозамещенные бензолы в реакциях изотопного обмена водорода на переходных металлах VIII группы. Концепция адсорбции с образованием п-связей была также распространена на аналогичные гетерогенные каталитические реакции изомеризации и гидрирования [1, 7]. [c.62]

Прежде чем приступить к изучению каталитических превращений соединений (I) и (II), была исследована их термическая устойчивость в условиях каталитической реакции. При максимальной температуре (500° С) степень пиролиза была ниже 10%. В условиях каталитической реакции изомеризации (I) в цис- или тракс-бромстильбен не наблюдалось. Напротив, (II) изомеризуется на 10% в mpa7i -6poM Tnflb6en при 350° С и на 60% при 450° С. [c.394]