Парафины

Рис. 9. Возможности применения парафина (С22—С25).

Это необычное свойство парафина может быть использовано. Бумага, пропитанная парафином, часто применяется для упаковки продуктов. Она водоустойчива вода не только не проникает сквозь нее, но даже и не смачивает ее. Если капля воды попадет на такую бумагу, она останется на ее поверхности и легко может быть стерта тряпкой. Из парафинированного картона делают пакету для молока. [c.31]

I . ПУТИ ПЕРЕРАБОТКИ ПАРАФИНА [c.26]

Окисление парафина (спирты, жирные кислоты и др.) [c.26]

Парафиновые углеводороды с б —10 атомами С, кроме использования их к качестве специальных растворителей, находят лишь ограниченное применение в нефтехимической промышленности. Напротив, важную роль играют высокомолекулярные углеводороды с 10—20 атомами С. Газообразные члены парафинового ряда, содеря ащиеся в природном нефтяном газе, в газах, сопровождающих нефть при ее добыче, и в отходящих газах нефтеперегонных установок вследствие большой разницы в температурах кипения могут быть сравнительно простыми методами разделены па технически чистые индивидуальные углеводороды. Для получения углеводородов, кипящих при более высоких телгпературах, чем бутап, сырьем может служить газовый бензин, ниже рассматриваемый подробно. Из него методом четкой ректификации мояшо получать пентан, гексан и гептан. Парафино-пьте углеводороды с 6—10 атомами С и парафиновые углеводородьс с 10— 20 атомами С в настоящее время получают в чистом виде из нефтяных фракций посредством экстрактивной кристаллизации с мочевиной. Парафин, являющийся смесью высокомолекулярных парафиновых углеводородов преимущественно с прямой цепью, получают в больших количествах депара-финизацией масляных фракций. Продукт этот является чрезвычайно ценным сырьем. [c.10]

Жидкая или газовая смесь пропускается через слой адсорбента, обычно сверху вниз. Цикл адсорбции заканчивается после почти полного использования поглотительной способности адсорбента, на что указывает проскок адсорбируемого вещества. Затем через адсорбент пропускают вытесняющий агент (растворитель, водяной пар и т. д.), который вытесняет адсорбированное вещество с поверхности адсорбента. Иногда этого бывает недостаточно. Например, при адсорбционной очистке масел, парафина часть смолистых ве(цеств остается па поверхности адсорбента после вытеснения. Тогда адсорбент требует дополнительной регенерации путем выжига смолистых отложений, для чего его необходимо выгружать и регенерировать в отдельном аппарате. [c.258]

Соотношение мочевины и парафина в комплексах, образованных с парафином, имеющим от 7 до 18 атомов С в молекуле, составляет около 2,48 г мочевины на 1 мл парафина. [c.23]

Я говорил, что парафин водостоек. Об этом свойстве стоит поговорить подробнее. [c.32]

Итальянский физик Энрико Ферми (1901—1954) первым обстоятельно изучил бомбардировку нейтронами. Свою работу он начал почти сразу же, как только узнал об открытии нейтрона. Он обнаружил, что пучок нейтронов инициирует ядерные реакции особенно эффективно, если он проходит через воду или парафин. Легкие атомы этих веществ при каждом столкновении поглощают некоторое количество энергии нейтронов, но самих нейтронов при этом не поглощают. Следовательно, нейтроны замедляются настолько, что в конечном итоге движутся со скоростью обычных молекул, находящихся при комнатной температуре. Такие тепловые нейтроны находятся вблизи отдельных ядер в течение секунды или немногим более, следовательно, вероятность того, что ядро поглотит нейтрон, в этом случае выше, чем при бомбардировке быстрыми нейтронами. [c.174]

Нефтяной парафин получают депарафинизацией фракций смазочных масел. Смазочные масла должны обладать определенной температурой застывания, т. е. при температурах ниже 0° из них не должен выделяться парафин. [c.24]

Для этого масла должны быть освобождены от парафина. При этой операции в качестве побочного продукта получают смесь парафиновых углеводородов, которые в настоящее время приобрели столь большое промышленное значение, что на многих заводах депарафинизации масел ведется специально в целях получения парафина. Депарафинированные масла, если они не могут быть использованы как смазочные, служат сырьем для крекинга. Мировое производство парафина достигает в настоящее время 500 ООО т. [c.25]

Молекула полиэтилена похожа на молекулу парафина, только у нее гораздо более длинная углеродная цепочка. Это дымчато-белое твердое вещество, скользкое на ощупь. Полиэтилен не хрупок, как парафин, а эластичен и прочен. И он, точно так же как и парафин, химически инертен. [c.40]

Смазочное масло II парафин [c.19]

Сумма ожижепного газа и газового бензина составляет жидкую часть природного газа. Газовый бензин имеет большое значение для химической переработки парафинов, так как из него получают технический пентан — примерно эквимолекулярную смесь к-пентана и изопентана, из которых к-пентап необходим для получения амилового спирта, изопентан — в синтезе изопрена. В последнее время все большую роль играет также выделение этана из природного газа, так как этан представляет собой важный исходный материал для получения этилена и ацетилена. Этан не относится к сжижаемым при нормальных условиях составным частям газа и для его Ч выделения необходимы специальные методы. [c.13]

Большая часть содержащихся в нефти парафинов кипит в тех же пределах, что и масляные дистилляты, и поэтому перегонкой и ректификацией парафин не может быть выделен из масляных фракций. [c.25]

Масляные фракции могут содержать до 30% парафина и для достижения необходимой температуры застывания должны быть освобождены от него, так как уже 1% парафина в смазочном масле вызывает обращение масла в гель при 10—20°. [c.25]

Б. ВЫДЕЛЕНИЕ ПАРАФИНА ИЗ ФРАКЦИЙ СМАЗОЧНЫХ МАСЕЛ [c.25]

Освобожденный от растворителя парафин содержит еще 30—35% масла и имеет коричневую окраску. Последние следы масла можно удалить растворением в горячем растворителе, например в хлористом этилене, с последующим охлаждением раствора и отделением выделившегося парафина на центрифуге [17]. [c.25]

В настоящее время парафиновые углеводороды с прямой цепью выделяют из нефти и ее фракций при помощи мочевины. Как наблюдал впервые в Германии Ф. Бенген [10], мочевина (карбамид) дает с к-парафинами кристаллические аддукты, в то время как разветвленные парафиновые углеводороды, а также нафтеновые и ароматические этой способностью не обладают. Эти аддукты могут быть отделены от жидкой фазы фильтрованием или центрифугированием, промыты подходящим растворителем, а затем разрушены горячей водой. В результате отделяется маслообразная смесь парафиновых углеводородов нормального строения. Так как аддукты образуются только с нормальными парафинами, а изопарафины, имеющие в общем меньшее значение для дальнейшей химической переработки, одновременно отделяются, то этот новый способ с точки зрения химической переработки содержащихся в нефтях парафинов приобретает еще большее значение. [c.20]

Обычно I процессо работы теплообменио1 о аппарата па тепло-передающеп пояерхиости накапливаются различные отложения соли грязь, кокс, смолы, катализатор, парафин. Эти отложения обладают малой теплопроводностью, вследствие чего значительно снижают коэффициент теплопередачп. [c.153]

Из тяжелых фракций нефти можно выделить углеводороды с молекулами, содержащими 18 или большее атомов углерода. Это твердые вещества белого цвета, скользкие на ощупь и легко плавящиеся. Их смесь получила название парафина. Парафин — очень малоактивное соединение, оно взаимодействует лишь с немногими веществами. Оно химически инертно. Само слово парафин составлено из двух латинских сло1в, означающих мало аетивный или что-то в этом роде. [c.31]

Можно использовать парафин и для домашнего консервирования фруктов. Для этого расплавленный пара фин выливают на поверхность, скажем, варенья, налитого в банку. Остыв, парафин затвердеет и лучше любой крышки перекроет доступ воздуху, предотвращая тем самым заплесневение и засахаривание. Из парафина делают и свечи расплавленному парафину дают застыть в виде столбика, в центре которого находится хлопчатобумажный фитиль. Когда фитиль поджигают, тепло от него расплавляет немного парафина вокруг фитиля и расщепляет длинные цепи молекул, из которых он состоит, на более короткие. Эти вещества, молекулы которых невелики, испаряются и сгорают. Тепло от их горения, в свою очередь, расплавляет новые порции парафина, снова выделяется пар. Так понемногу сгорает вся свеча. [c.32]

Если подержать парафин в руках, он размягчается. Чтобы начал размягчаться и полиэтилен, его нужно нагреть выше т мдературы кипения воды. Размягченному полиэтилену можно придать любую форму — остыв, он навсегда ее сохранит. Вещества, которым можно под действием тепла или давления придать любую форму, называются пластиками. К ним принадлежит и полиэтилен. [c.40]

Химия на основе природного нефтяного газа и нефти раньше всего получила развитие в США, где ь настоящее время около 80% алифатических продуктов производится нефтехимическим путем. Сырьем для этой промышленности служат в первую очередь алифатические углеводороды (парафины, циклопарафины, мопоолефины, диолефины и ацетилен). Значительную роль играют также ароматические углеводороды, в прошлом типичный продукт углехимической промышленности, теперь во все возрастающем количестве они получаются из нефти и ее фракций. [c.8]

Нефтяной парафин представляет собой смесь нормал]лгых парафиновых углеводородов с длинной цепью. Мягкий парафин (температура плавления 40—42 ) применяется в спичечной промышлеппости, в производстве импре-гнироваппой бумаги, в кожевенной нромышленностп и др. Твердый парафин, плавящийся прп 50—52 , применяется в основном в свечном производстве. Парафин применяется также для многих других целей — для консервации фруктов, в косметике, в фармацевтическом производстве, для специальных сортов бумаги, смазочных материалов, в фотографии и т. д. [c.26]

При этом способе депарафинизации масел не только отпадают расходы на охлаждение, достигающие больших величин в старом способе, по удаляются также и те парафины, которые при нормальном охлаждении из масла не выделяются [14]. Схема процесса А. Хоппе представлена па рис. 8. [c.23]

Пенсильванские масла содержат в среднем около 2,4% парафина, вы-сокопарафинистые американские и советские масла могут содержать до 7% парафина. [c.25]

Денарафинизация смазочных масел осуществляется в настоящее время большей частью при помощи растворителей [151- Принцип этого метода заключается в том, что фракция смазочного масла растворяется в подходящем растворителе и из этого раствора посредством охлаждения выкристаллизовываются парафины, которые отделяются. После фильтрации раствор освобождается от растворителя, последний возвращается в процесс. Остаток перерабатывается на смазочные масла. Оставшийся на фильтре осадок — парафин — подвергается дальнейшей очистке, заключающейся в обезмасли-вании парафина при помощи растворителей. В большинстве случаев вспомогательный растворитель, применяемый при депарафинизации, является смесью метилэтилкетопа и технического бензола. Применяется такн е смесь ацетон-бензол. Превосходным растворителем для денарафинизации является жидкий пропан, применение которого позволяет решить одновременно две задачи [16]. С одной стороны, он служит растворителем, а с другой вследствие низкой температуры кипения является охлаждающим агентом. Так как при этом имеет место внутреннее охлаждение кристаллизующейся массы, то потери тепла за счет теплопередачи полностью отсутствуют. Содержащее парафин смазочное масло и пропан совместно нагреваются под давлением до температуры, необходимой для полного растворения масла в пропане. Для нагревания берут 1—3 объема жидкого пропана на 1 объем масла. Затем вследствие испарения пропана смесь постепенно охлаждается до температуры около —35°, причем, как правило, температура охлаждения и фильтрации должна лежать примерно на 20°пил е желаемой температуры застывания масла. Выделившийся парафин фильтруют под давлением и остаток на фильтре промывают пропаном. [c.25]

Другим широко применяемым способом является так называемый процесс выпотевапия, состоящий в том, что содержащая масло парафиновая лепешка помещается на сетчатую тарелку и нагревается до температуры, при которой из парафиновой лепешки выделяется масло и часть низкоплавких парафинов, тогда как высокомолекулярный парафин остается на сетке. [c.25]

Микрокристаллический парафин, который может быть выделен в пер-пую очередь из остатков от перегонки нефтей парафинового основания, представляет большую ценность, чем нормальный парафин. Конечно, вследствие разветвленной структуры он мало пригоден для дальнейшей химической переработки. Получение такого парафина из обычного из-за плохой филь-труемости и высокой вяйкости исходного продукта представляет большие трудности. Микрокристаллический парафин вязок и пластичен. Он имеет высокую температуру плавления 60—80 (сорт церезин). Церезин получают в общем тем же способом. Возможности применения парафина показаны на рис. 9. [c.26]

Отсюда следует, что кислород окиси углерода выделяется в виде воды. Формально синтез но Фишеру-Троншу с кобальтовым катализатором является синтезом олефинов, так как можно принять, что образующиеся промежуточные метиленовые группы затем полимеризуются. Так как, однако кобальт в условиях синтеза (200% нормальное или низкое давление) действует как активный катализатор гидрирования, то большая часть олефинов насыщается до парафинов. [c.27]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.31 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.281 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.14 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.0 ]

Общая химия (1987) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.45 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 , c.180 , c.181 , c.183 , c.188 , c.190 , c.192 , c.198 , c.200 , c.244 ]

Нефтяной углерод (1980) -- [ c.11 , c.15 , c.21 , c.23 , c.32 , c.33 , c.36 , c.42 , c.44 ]

Нефтяной углерод (1980) -- [ c.11 , c.15 , c.21 , c.23 , c.32 , c.33 , c.36 , c.42 , c.44 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.360 ]

Общая химия (1979) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.56 , c.149 ]

Химия нефти и газа (1996) -- [ c.432 , c.433 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.15 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.86 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.21 , c.22 , c.27 , c.37 ]

Технология переработки нефти и газа (1966) -- [ c.53 , c.261 , c.351 ]

Каталитические процессы переработки угля (1984) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетического жидкого топлива и газа (1986) -- [ c.0 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.0 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.21 , c.149 , c.291 ]

Физика и химия в переработке нефти (1955) -- [ c.176 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.360 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.462 ]

Жидкокристаллический порядок в полимерах (1981) -- [ c.0 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.0 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Нефтепродукты свойства, качество, применение (1966) -- [ c.675 , c.676 ]

Товарные нефтепродукты, их свойства и применение Справочник (1971) -- [ c.0 , c.306 , c.308 ]

Битумные материалы (1974) -- [ c.13 , c.15 ]

Товарные нефтепродукты (1978) -- [ c.0 , c.383 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.213 , c.250 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.493 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.493 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.457 , c.471 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.26 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 , c.180 , c.181 , c.183 , c.188 , c.190 , c.192 , c.198 , c.200 , c.244 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.7 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.493 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.493 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.45 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.28 , c.29 , c.48 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.98 , c.419 , c.423 , c.424 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.10 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.27 , c.31 , c.49 , c.119 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.224 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.0 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.467 , c.469 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.452 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.355 , c.441 , c.447 , c.448 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.32 , c.33 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.0 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.72 , c.99 ]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.0 ]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.401 , c.402 , c.549 , c.557 , c.558 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.144 , c.150 , c.159 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.224 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.463 , c.465 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.467 , c.469 ]

Общие свойства и первичные методы переработки нефти и газа Издание 3 Часть 1 (1972) -- [ c.23 , c.74 , c.142 , c.143 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.13 , c.48 ]

Жидкокристаллический порядок в полимерах (1981) -- [ c.0 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.183 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.18 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.24 , c.27 , c.42 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.0 ]

Стереохимия (1949) -- [ c.34 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.264 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Основы современной технологии автомобильных шин (1974) -- [ c.105 ]

Основы химической технологии (1986) -- [ c.227 , c.235 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.88 , c.90 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.40 , c.88 , c.135 , c.140 , c.141 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.286 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.563 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.40 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.0 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.14 , c.88 , c.89 , c.99 , c.107 , c.118 , c.175 , c.199 , c.209 , c.211 , c.320 , c.349 , c.361 , c.441 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.17 , c.18 , c.20 , c.22 , c.32 , c.40 , c.51 , c.86 , c.92 , c.185 , c.186 , c.237 , c.251 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.409 , c.422 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.94 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.42 , c.43 , c.588 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.74 , c.75 , c.136 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.31 , c.34 ]

Происхождение жизни Естественным путем (1973) -- [ c.215 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.17 , c.18 , c.20 , c.22 , c.32 , c.40 , c.51 , c.86 , c.92 , c.185 , c.186 , c.237 , c.251 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.330 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология