Парафин выделение

Таблица 42. Выход и свойства парафинов, выделенных при трехступенчатой депарафинизации сырья

Моющие вещества получают при нейтрализации соответственно сульфохлорида и сульфокислоты щелочью. Полученные алкилсуль-фонаты по своим поверхностно-активным и моющим свойствам уступают алкилсульфатам и сульфонолам, особенно при их применении в жесткой воде. Чем ближе находится сульфонатная группа к концу углеродной цепи, тем лучше свойства продукта. Максимальной поверхностной активностью обладают сульфонаты с прямой цепью из 14—16 углеродных атомов, чем определяется выбор сырья (керосиновая фракция парафинистой нефти или мягкие парафины, выделенные при помощи цеолитов или карбамида). Вследствие клейкости и слабой кристалличности алкил-сульфонаты используются главным образом в виде водных растворов в качестве эмульгаторов, вспомогательных средств, жидких мыл и добавок к другим моющим веществам. [c.336]

Большое количество парафиновых углеводородов с прямой цепью п слегка разветвленных наблюдается также в высококипящих фракциях нефти. Керосиновые и газойлевые фракции обычно содержат значительное количество нормальных парафиновых углеводородов (табл. 1). Твердый парафин, выделенный из тяжелых газойлевых и масляных фракций, состоит преимущественно из нормальных парафиновых углеводородов. [c.22]

Состав нефтяных парафинов, выделенных обычными методами из масляных фракций, также поразительно однороден. Они состоят почти исключительно из чистых парафиновых углеводородов нормального строения, в то время как микрокристаллические парафины, известные под общим названием церезинов, содержат главным образом парафиновые углеводороды изостроения. [c.53]

Растворимость в пропане парафинов, выделенных из следующих продуктов (в г парафина на 100 г пропана) [c.85]

Установлено [77], что парафины, выделенные из гидрогенизатов масляных фракций сернистых нефтей, состоят в основном из н-алканов в них практически отсутствует сера и не обнаружены ароматические углеводороды. Нафтеновые углеводороды представлены в виде конденсированных колец. В табл. 11 приведен химический состав парафина с температурой плавления 53—54 °С, определенный хроматографией в сочетании с масс-спектрометрией. Этот парафин содержал 57 углеводородов. [c.44]

На заводах, перерабатывающих восточную нефть, депарафинизации подвергаются различные дистиллятные и остаточные фракции нефти в соотношении, определяемом ассортиментом вырабатываемых смазочных масел. Типовым проектом на нефтеперерабатывающих заводах предусматривается 4 масляных потока три дистиллятных и один остаточный. Дистиллятные фракции имеют пределы выкипания соответственно 300—400, 350—420, 420—500° С и остаточная фракция — свыше 500° С. При депарафинизации указанных фракций извлекаются парафины, отличающиеся друг от друга по составу и физико-химическим свойствам. Качественная характеристика парафинов, выделенных из различных масляных дистиллятных фракций, приводится в табл. 39. [c.142]

При распределении затрат между масляными компонентами и парафинами с учетом содержания в них целевых соединений себестоимость восточных парафинов снижается на 18%, т. е. до уровня себестоимости парафинов, выделенных из высокопарафинистых нефтей. [c.148]

Парафины в парафиновых нефтях кипят в тех же пределах, что и продукт, из которого парафин выделен, так что отделение их перегонкой невозможно. Однако иногда возможно понизить температуру застывания содержащего парафин цилиндрового масла усиленной недеструктивной перегонкой (с паром или под вакуумом). Более высокоплавкие парафины более летучи, чем основная масса жидких углеводородов, составляющих остаток, так что последний обедняется парафином. Источником получения парафина обычно служат следующие продукты. [c.522]

Парафин, выделенный из тяжелых масел любым из описанных способов, содержит большинство всех окрашенных продуктов, содержавшихся в исходной смеси. Сильно окрашенные компоненты, такие как смолы, обычно нерастворимы в употребляемых растворителях и выпадают вместе с парафином. Обесцвечивание может быть произведено с помощью отбеливающего фильтрования [c.528]

Твердые парафины, выделенные из нефти, содержат, в основном,, углеводороды нормального строения, что показал масс-спектрографический анализ. Распределение их в зависимости от числа атомов углерода показано на рис. 61. [c.148]

Рис. 92. Зависимость температуры плавления н-парафинов, выделенных из ферганского дизельного топлива, от расхода карбамида.

Таблица 1.5. Содержание ароматических углеводородов в парафинах,выделенных различными способами.

Сера. % (масс.) Парафин, выделенный из дизель- [c.21]

В табл. 1.7 показано содержание н-алканов в жидких парафинах, выделенных адсорбцией на молекулярных ситах. [c.21]

В табл. 2.18 показано качество товарных парафинов. выделенных из дизельных топлив различных нефтей. [c.138]

В табл. 5.25 помещены результаты определения группового состава ы-рых жидких парафинов, выделенных из нефтей различных отечественных месторождений. Как показывают данные, приведенные в табл. 5.25, содержание -парафинов даже в неочищенном продукте может достигать 90% (масс.). [c.317]

Результаты исследований показали, что в парафине, выделенном из фракции. 300—400 °С, содержались только твердые углеводороды, образующие комплекс с карбамидом, т. е. алканы нормального строения или с небольшими разветвлениями, а также нафтеновые и ароматические углеводороды с длинными неразветвленными [c.40]

Еще в 1883 г. [58] было высказано мнение, что, в нефтяном парафине содержатся углеводороды предельного ряда нормальные и изостроения. Аналогичное мнение высказывалось в работе [59], где сравнивались температуры плавления, кипения и плотности парафиновых углеводородов, выделенных из пенсильванской нефти, и синтетических н-алканов. Более высокая плотность природных парафиновых углеводородов объяснялась [59] возможным присутствием изоалканов (указывалось, однако, на возможность присутствия углеводородов других гомологических рядов). Результаты изучения физических свойств узких фракций парафина, выделенного из нефти Мид-Континента методом дифракции рентгеновских лучей [60], позволили заключить, что н-алканов в парафине содержится не более 65 вес. %, содержание изоалканов достигает 20 вес,%. [c.38]

Растворимость парафинов во фракциях, из которых они были выделены. По величине этой растворимости можно определить содержание парафина во фракции в зависимости от температуры насыщения ее парафином или температуры застывания этой фракции. Растворимость парафинов во фракциях, из которых онн были выделены, исследована для некоторых парафинистых продуктов дистиллятного и остаточного происхождения (рис. 13). Растворимость парафинов, выделенных из парафиновых дистилля,-тов 280—460°С, можно определить по графику растворимости, приведенному в работе [44], или при помощи следующего уравнения [45] [c.71]

В технических микрокристаллических парафинах, выделенных из более высококипящих фракций, чем парафиновые дистилляты, обнаружено преобладание структур нафтенового и изоалка-нового характера. Они состоят главным образом из углеводородов, содержащих 34—60 углеродных атомов в молекуле, и имеют температуру плавления в пределах 60—90° [53]. О высокомолекулярных парафинах, получаемых синтез-ом Фишера—Тропша, см. стр. 128. [c.54]

Растворимости парафинов, выделенных из туймазинской нефти, с температурами плавления 42—44,6, 51,6 и 58—61° в кетонах и их смесях с бензолом и толуолом исследованы во ВНИИ НП Е. В, Вознесенской, Г. В. Шахсуваровой и Г. Н. Сочевко [44]. Основные результаты показаны в табл. 14. [c.87]

Качественная характеристика парафинов, выделенных из различных дистил<тятных масляных фракции [c.143]

Фракционный состав жидких парафинов, выделенных в процессе карбамидной депарафинизации дизельных топлив, не соответствует требованиям на сырье для процесса производства ВЖС методом прямого окисления в присутствии борной кислоты. Поэтому первой производственной стадией является процесс дистилляции углеводородов. Дистилляция проводится под вакуумом остаточное давление составляет 5—10 мм рт. ст. Исходный парафин разгоняется на три фракции 240—275, 275 —320 и 320— 350° С. Содержание средней 4>ранции 275—320° С в-дежод-ном парафине составляет 80%. Углеводороды, кипящие ниже 275° С и выше 320° С, могут быть использованы для других целей, В частности фракция, выкипающая ниже 275° С, может быть использована для получения алкиларилсульфонатов по хлорному методу, а углеводороды, кипящие выше 320° С, могут быть направлены на окисление до синтетических жирных кислот. [c.161]

Другой важной характеристикой кислот, оказывающей не менее существенное влияние на продолжительность работы катализатора, является содержание в кислотах сернистых соединений. УЬтановлено, что присутствие в синтетических жирных кислотах 0,001% серы уже отрицательно сказывается на продолжительности работы катализатора гидрирования. Содержание серы в синтетических кислотах зависит от происхождения парафина, поступающего на окисление. Так, при окислении грозненских и дрогобычских парафинов содержание серы в кисдотах не превышает— 0,001—0,002%, т. е. лежит в пределах допустимых норм. В кислотах, полученных на основе твердых парафинов, выделенных из восточных сернистых нефтей, содержание серы составляет 0,05% и выше. Такие количества серы уже весьма ощутимо снижают срок службы катализатора гидрирования. [c.183]

Современные методы выделения парафинов основываются на фракционировании керосина (перегонка в вакууме, абсорбция и адсорбция) и на обработке выделенной нарафино-нафтеновой фракции мочевиной. Парафины, выделенные из аддуктов [c.114]

Варфоломеев Д. Ф., Гелетий Я. Г., Тюрин В. В. Исследование состава н-алканов и ароматических углеводородов жидких парафинов, выделенных методом карбамидной депарафинизации // Химия и технология топлив и масел.— 1974.— № 2.— С. 18-20. [c.224]

Сероорганические соединения. В зависимости от содержания сероорганических соединений в сырье, способа выделения и методов очистки жидких парафинов последние содержат различные коли-.чества сероорганических соединений. Жидкие парафины, выделенные карбамидной депарафинизацией. содержат следуютие количества сероорганических соединений (в пеоесчете на серу) [23] [c.18]

Развитие хроматографических и масс-спектрометричес-ких методов позволило определить в жидких парафинах углеводородный состав и других классов соединений. Указывается [2 . что в жидких парафинах, выделенных депарафинизацией спирто-водным раствором карбамида, содержатся изопарафиновые углеводороды с числом атомов углерода в молекуле от 17 до 24 и ииклсалкановые (нафве новые) с числом атомов углерода от 14 до 16. В парафинах, выделенных из фракций 202-348 °С мангышлакской нефти кристаллическим карбамидом, изоалканы представлены углеводородами от 0 2 ДО 02 , а в парафинах, полученных депарафинизацией дизельного топлива из ставропольской нефти селективными растворителями, находятся изоалканы - С2д. [c.21]

Как видно из приведенных данных, жидкие парафины, выделенные из фракций мангышлакских нефтей, отлича-отся высоким качеством. Выработка их резко увеличена. Топливо, полученное из этих фракций, не отвечает требованиям ТУ 38-001162-73 на дизельное топливо "зимнее" и "зкспортное" и требованиям ГОСТ 305-72 на топливо марки "ДЗ" (по теипературе помутнения). [c.111]

На рис.6.1,а приведена схема получения белков на основе очищенных жидких парафинов, выделенных из дистиллятов. По этой схеме в ГреЯнддауте 0Потландия) работает опытно-промышленная установка производительностью 4 тыс. т/год. На этом же рисунке (6.1,6) показана схема получения белков из н-алканов, находящихся в дизельной фракции. Эта схема принята на опытно-промышленной установке в Давере (Франция) мощностью 16 тыс. т/год [2]. [c.264]

Характеристика жидких парафинов, выделенных путем карбамидной депарафини за[ .ии [c.290]

Твердые парафины, выделенные из фракций, выкипающих до 460—500°С, содержат более 75 вес.% н-алканов и небольшие количества изо- и циклоалканов. В некоторых случаях содержание в них н-алканов может достигнуть 98—99 вес.% [72]. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология